谷胱甘肽对湖羊精液低温保存效果的影响

为探究谷胱甘肽(GSH)对湖羊精液低温保存效果的影响,在基础稀释液中分别添加了0(对照组)、2、4、8、10 mM的GSH,在4℃保存过程中对精子的活率、活力及直线速率等运动性能指标进行了检测.结果表明,与对照组相比,在保存1～3 d时,4～8 mM的GSH显著提高了精子活率(P<0.05),10 mM的GSH对精子活...     

维生素E对湖羊精液低温保存效果研究

为研究维生素E对湖羊精液4℃保存效果的影响,在前期筛选的湖羊精液稀释液中添加不同质量浓度(0.0、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 mg/mL)的维生素E用于湖羊精液冷藏试验,检测湖羊精子活率和顶体完整率,以及精液中总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量。结果表明:维生素E的添加显著减少MDA的生成,提高了总抗氧化能力(T-AOC);但维生素E的添加对精子活率和顶体完整率无显著提高,本试验中0.6 mg/mL的添加质量浓度保存效果与对照组无显著差异,但质量浓度过高或过低保存效果欠佳。因此,在4℃保存条件下,在湖羊精液稀释液中添加维生素E不能提高精液保存质量。     

安石榴甙对湖羊精液低温保存效果的影响

为探究安石榴甙对湖羊精液低温保存效果的影响,本实验采集3只1～2岁健康成年湖羊精液,混匀后取5份等量精液,按1:9的比例加入不同安石榴甙浓度（0、5、15、30、45μmol/L安石榴甙）的稀释液,4℃保存7 d。检测精子的活率、活力、质膜完整率、顶体完整率、线粒体膜电位（MMP）、活性氧（ROS）含量、丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）活性等指标。结果显示：保存4～7 d时,30μmol/L安石榴甙组湖羊精子活率、活力显著高于其他各组;保存2～7 d时,30μmol/L安石榴甙组湖羊精子质膜完整率、顶体完整率显著高于其他各组;保存1、3、5 d时,30μmol/L安石榴甙组湖羊精子的MMP显著高于其他各组;保存3、5 d时,30μmol/L安石榴甙组精子ROS含量显著低于其他各组;保存3、5 d时,30μmol/L安石榴甙组湖羊精液MDA含量显著低于其他各组;保存1、3、5 d时,30μmol/L安石榴甙组湖羊精液CAT活性显著高于其他各组。本研究结果表明,在稀释液中添加30μmol/L安石榴甙可以显著提高精液保存质量。     

牛精液低温保存时间长短对受胎率的影响

牛精液低温保存时间长短对受胎率的影响龚宏智（陕西省眉县家畜繁育改良站，７２２３０３）牛的人工授精受胎率的高低与精液品质有很大关系，而低温（０—５℃）和常温（１５—２５℃）保存的精液质量是否受保存时间长短的影响？为了探索这个问题，我们进行了本调查。１基...     

添加褪黑素对牛精液品质的影响

为探讨褪黑素(melatonin,MLT)在牛精液保存中的抗氧化作用,本研究利用目测法、低渗膨胀法和考马斯亮兰染色法分析了不同MLT浓度(0、10^-3、10^-4和10^-5 mol/L)和不同孵育时间(1、4和8 h)对精子活力、质膜和顶体完整性的影响。结果发现,与对照组相比,在稀释液中分别添加10^-3和10^-4 mol/L MLT均可显著提高精子活力、质膜完整率和顶体完整率(P＜0.05),且10^-3 mol/L MLT添加效果最佳;MLT(10^-3 mol/L)组在27 ℃孵育1、4 h后,其精子的活力、质膜完整率和顶体完整率均显著高于对照组(P＜0.05)。因此,添加10^-3 mol/L MLT可明显改善牛精液品质,提高牛精液的保存时间和保存质量。     

猪精液4℃低温保存技术研究

为丰富猪鲜精保存技术、改善与提高精液保存质量,本研究以市场占有率高、性能稳定和可耐受4℃低温的长效稀释剂为对照,探讨本课题组研制的4℃稀释剂(低温Ⅰ号、低温Ⅱ号)对猪精液低温保存效果的影响。结果表明:低温Ⅰ号和低温Ⅱ号稀释剂对猪精液的有效保存时间和总存活时间均显著高于对照组(P<0.05)。保存至第6天时,对照组精子活力显著降低(P<0.05),保存至第10天时,低温Ⅰ号、低温Ⅱ号、对照组精子活力分别为74.6、76.0、0;保存第10天时,对照组pH显著低于2个实验组(P<0.05);保存从第5天开始,实验组质膜完整性显著高于对照组(P<0.05)。综上,本课题组研制的稀释剂对猪精液4℃低温保存效果较好,而且低温Ⅱ号对精子活力和质膜完整性保存效果更优。     

还原型谷胱甘肽对西门塔尔牛精液低温保存效果的影响

本实验旨在探究还原型谷胱甘肽（GSH）对西门塔尔牛精液低温保存（0℃）的影响。在精液稀释液中分别添加0（对照组）、1、2、4、6 mmol/L的GSH,在0℃条件下保存24、72、120、168、216 h时检测精子活力、顶体完整率和质膜完整性等指标;保存72 h和168 h时检测精子的丙二醛（MDA）水平、三磷酸腺苷（ATP）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）活性。结果表明：在精液低温保存72 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组（P<0.05）;在精液低温保存168 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组与其他GSH添加组（P<0.05）,MDA水平低于其他组（P<0.05）。因此,在本实验条件下,在精液稀释液中添加4 mmol/L GSH可以有效提高精液品质和精子的抗氧化能力,延长精子的保存时间。     

磁场对低温保存牛精液的影响

将采得的13头公牛新鲜精液三倍稀释后,取10毫升分为五组,每组2毫升。四组分别放入磁化杯中磁化处理2、5、24小时及一直处于磁化状态中,另一组不经磁处理为对照组。五组均放入0—5℃的冰箱中保存。观察磁化对精子活率、顶体完整率及存活时间的影响。试验结果经磁化后精子活率下降缓慢,存活时间延长,但精子的顶体完整率下降。     

磁场对低温保存牛精液的影响

将５ｍＬ稀释后的新鲜精液分为５组,每组１ｍＬ。取其中１组作为对照组,不经磁场处理,其余４组分别放入磁化杯磁化２ｈ、５ｈ、２４ｈ和一直磁化,５组均放在冰箱０－５℃的环境中保存。对其精子活率、顶体完整率和精子存活时间进行分析,试验重复１５次。结果表明,精液经过磁化可以提高活率,并且延长了存活时间,尤以磁化５ｈ效果最明显,其存活指数比对照组提高了２３．７％,差异显著。磁场能使精液的顶体完善率下降,且随着     

稀释液中添加维生素C对湖羊精液低温保存效果的影响

试验旨在探讨添加不同浓度维生素C的精液稀释液,对湖羊精液液态保存效果的影响.用假阴道法采集湖羊种公羊精液,并用添加不同浓度(0、1、3 mg/mL)维生素C的稀释液进行稀释,于4℃条件下冷藏,在0、24、48、72、96 h后对精子活力、精液的精浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、总抗...     

不同离心速率对波尔山羊精液低温保存效果的影响

对波尔山羊精液进行1 000 r/min、2 000 r/min、3 000 r/min、4 000 r/min离心处理,用含葡萄糖、柠檬酸钠、EDTA和卵黄的稀释液代替精清,在4 ℃下保存,每隔12小时检测一次精子活率和精子顶体完整率.结果表明在这四种离心处理中以1 000 r/min处理效果最好,生存指数和保存48小时后的精子活率显著优于其它离心处理(P＜0.01),精子顶体完整率显著高于其它三种离心处理(P＜0.01),精子的存活时间达到90小时,精子顶体完整率、精子活率和生存指数随着离心转数的增加而下降.     

牛血清白蛋白对犬精液冷冻保存效果的影响

为了研究牛血清白蛋白(BSA)对犬精液冷冻保存效果的影响,试验配制含有不同浓度(0、3%、5%、7%)BSA的精液冷冻稀释液用于保存犬精液,测定冷冻-解冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量及线粒体膜电位(MMP)等指标。结果表明：3%和5%BSA组冷冻-解冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率和T-AOC均显著高于对照组(P<0.05);3%BSA组MDA含量显著低于其他各组(P<0.05),线粒体膜电位值显著高于其他各组(P<0.05);除精子活力外,7%BSA组和对照组之间各项指标均差异不显著(P>0.05)。说明在犬精液冷冻稀释液中添加BSA能有效改善冷冻-解冻后精液品质,对提高精子抗氧化能力及代谢能力都有显著效果,BSA的最适添加浓度为3%。     

牛血清白蛋白制品中杂蛋白对牛血清ELISA的影响

本试验对8种不同厂家生产的牛血清白蛋白(BSA)产品进行电泳试验和ELISA试验，判断BSA产品中杂质蛋白对ELISA检验，尤其是牛血清ELISA是否有影响。试验结果表明，(BSA)中含有杂质蛋白时，尤其是γ-球蛋白，会严重干扰牛血清ELISA结果。因此，布进行牛血清ELISA时，必须慎重选择BSA制品，以使ELISA检验结果更为准确。     

多巴胺对湖羊精液冷冻保存效果的影响

本试验旨在探讨稀释液中添加不同质量浓度多巴胺(Dopamine,DA)对湖羊精液冷冻保存效果的影响。通过假阴道法采集湖羊种公羊精液,用添加不同质量浓度(0.0、1.0、2.0、3.0 mg/mL)DA的稀释液进行稀释并冷冻保存,对各组冻精解冻后的精子活力、精浆中总抗氧化能力(Total antioxidant capacity, T-AOC)水平、过氧化氢酶(Catalase, CAT)活力和丙二醛(Maiondialdehyde, MDA)含量进行检测。结果表明,添加DA虽然可极显著减少MDA的生成量(P<0.01),但极显著降低了精子活力、精浆T-AOC水平和CAT活力(P<0.01)。说明稀释液中添加1.0、2.0、3.0 mg/mL质量浓度的DA,不利于湖羊精液的冷冻保存。     

Mito-tempo对绵羊精液低温保存效果的影响

实验旨在探究不同浓度的Mito-tempo对绵羊精液低温保存效果的影响。采集8只湖羊种公羊精液,分别用含0、15、30、45、60μmol/L Mito-tempo稀释液进行8倍稀释,5℃冷藏120 h。分别在24 h和120 h检测精液品质指标（活力、活率、平均路径速度、曲线运动速度、直线运动速度、质膜完整性、顶体完整性、DNA完整性和线粒体活性）及抗氧化指标（总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量）。结果表明：在低温保存期间,30μmol/L Mito-tempo处理组精子活力、活率、平均路径速度、DNA完整性、顶体完整性、线粒体活性、超氧化物歧化酶含量和总抗氧化能力均高于对照组及60μmol/L Mito-tempo处理组（P<0.05）;在低温保存过程中,30μmol/L Mito-tempo处理组丙二醛含量低于对照组和其余各试验组（P<0.05）。由此可见,在稀释液中添加30μmol/L Mito-tempo可有效提高低温保存后绵羊精液质量。     

湖羊胚胎和精液超低温保存效果的评价

【目的】 检验长期保存在国家家畜基因库的湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的质量,评价超低温冷冻保存技术保种的效果。【方法】 对保存于国家家畜基因库的冷冻胚胎（保存20年）和冷冻精液（保存20和30年）进行复苏,进行相应鉴定后分别进行胚胎移植和人工授精,同时以0年冷冻精液和新鲜精液为对照,测定其受胎率和后代的羔皮性能、生长性能及繁殖性能,检验保存效果。【结果】 本试验共解冻胚胎36枚,其中,A级胚胎22枚,B级胚胎7枚,C级胚胎5枚,D级胚胎2枚,冷冻胚胎复苏利用率达到94.44%（34/36）,A级胚胎率达到61.11%（22/36）,移植34枚,产羔17只,冷冻胚胎复苏移植产羔率达50.00%;保存30年的冷冻精液复苏后平均精子活力达35%,受胎率为58.57%,平均产羔1.90只;保存20年冷冻精液复苏后平均精子活力达31%,受胎率为53.66%,平均产羔1.95只;胚胎复苏移植羊、30和20年冷冻精液后代体型外貌鉴定均符合纯种湖羊特征,没有畸形个体;羔羊一级羔皮率分别是31.25%、42.03%和23.81%,保持了当年湖羊的羔皮特性;生长发育及繁殖性能与现有湖羊群体性能基本保持一致。【结论】 利用超低温冷冻技术长期保存湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的方法是可行的,对地方品种保种具有重要意义。     

谷氨酰胺对湖羊精液4℃保存效果的影响

为研究湖羊稀释液中添加谷氨酰胺(Gln)对湖羊精液4℃保存效果的影响,在前期筛选的基础稀释液中添加0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的Gln, 4℃条件下保存96 h,每隔24 h检测精子活力、顶体完整率、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量指标。结果显示:添加0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L的Gln可以有效提高4℃保存条件下的精子活力、顶体完整率和T-AOC水平,并有效抑制MDA的生成(P<0.01),且4.0 mg/L添加浓度保存效果最好,而8.0 mg/L的添加浓度则不利于精液保存。提示:在湖羊精液稀释液中添加4.0 mg/L Gln可有效提高湖羊精液4℃保存的效果。     

葡萄籽原花青素对山羊精液低温保存效果的影响

为提高精液低温保存质量,在山羊精液低温保存基础稀释液中分别添加浓度为0、10、30、50、70 mg/L葡萄籽原花青素,检测精液保存过程中各组之间的精子活率、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性、T-AOC、MDA等精子质量评定指标,探讨葡萄籽原花青素对山羊精液低温保存效果的影响及最适添加浓度。结果表明:一定浓度葡萄籽原花青素可提高精液保存质量,且最适添加浓度30 mg/L。在30 mg/L处理组中,精液各项指标(MDA除外)在保存期间均最高,且5 d时精子活率、顶体完整率.、线粒体活性、T-AOC显著高于其他组(P0.05),其精子活率为51.46%,顶体完整率为67.55%,质膜完整率为50.97%,线粒体活性为50.78%。     

稀释倍数对湖羊精液低温保存效果的影响

为探究稀释倍数对湖羊精液4℃保存的影响,本实验使用3只1～2岁体况良好的公羊,将采集的精液稀释2、5、10、15、20、25倍后,检测4℃保存过程中精子活率、活力、运动速率以及质膜完整性和顶体完整性。结果表明：保存3～5 d,10倍稀释保存的精子活率和活力显著高于其他各组;保存1～4 d,25倍高倍稀释的精子活力下降最快,且显著低于其他组;保存1～3 d,10倍稀释保存的精子曲线速率（VCL）和路径速率（VAP）显著高于20和25倍稀释组;保存期间,10倍稀释保存的精子质膜完整性最高,且在第4天显著高于其他组;保存3～5 d,5和10倍稀释保存的精子顶体完整性显著高于15～25倍稀释组。因此,在本实验条件下,5～10倍为湖羊精液4℃保存的最适宜稀释倍数,过低或者过高的稀释倍数都不利于湖羊精液4℃保存。     

不同精液稀释液对牛细管冻精效果的对比试验

本文对不同冻精稀释液配方进行了对比试验,结果表明,配方Ⅰ、配方Ⅱ和配方Ⅲ对荷斯坦牛和西门塔尔牛冻精的活力效果基本一致,差异不显著（P〉0.05）。在对冻精顶体完整率的对照试验中发现,荷斯坦牛和西门塔尔牛都表现出配方Ⅰ效果最好,且3种稀释液对西门塔尔牛冻后精子顶体影响都小于荷斯坦牛,但差异不显著（P〉0.05）。