80例静脉滴注人免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的观察静脉滴注人免疫球蛋白（IVIG）治疗小儿重症肺炎疗效。方法 2008年9月至2010年11月临床收治的小儿重症肺炎80例,随机分为对照组40例,治疗组40例,两组均给予抗感染、对症支持治疗,治疗组加用静脉滴注人免疫球蛋白连用3d。结果治疗组在发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院天数均明显缩短病程、减少并发症,安全有效。     

人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床价值

目的探讨人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索静脉滴注治疗小儿重症肺炎的价值。方法选择重症肺炎患儿110例作为研究对象,随机分为观察组给予人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索静脉滴注治疗和对照组给予盐酸氨溴索静脉注射治疗,观察疗效相关指标。结果观察组患儿治疗后显效率为52.7%,总有效率为94.5%,对照组显效率为34.5%,总有效率为83.6%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿的咳嗽咳痰、肺部啰音缓解时间,胸片征象消失时间以及心力衰竭例数均明显少于对照组(P0.05)。结论人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索滴注治疗能够改善治疗效果,具有积极的临床价值。     

60例静脉滴注人免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的 观察静脉滴注人免疫球蛋白(IVIG)治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 2009年2月至2011年8月收治的小儿重症肺炎60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均给予抗感染、对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用人免疫球蛋白,200~400 mg/(kg·d),连用3 d.结果 两组发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间,肺部阴影消失时间、住院时间比较差异均有统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗基础上加用 IVIG治疗小儿重症肺炎能迅速减轻症状,缩短病程,减少住院时间,提高治愈率,降低病死率.     

静脉滴注人免疫球蛋白辅助治疗重症肺炎的疗效观察

目的:观察静脉滴注人免疫球蛋白(IHIG)辅助治疗重症肺炎的疗效。方法:调查入住我院呼吸科的重症肺炎患者共84例,治疗组44例,对照组40例。2组均给予常规吸氧、排痰、抗感染等基础治疗。治疗组患者分为A、B亚组,分别在常规治疗的基部感染评分(CPIS)软件计分,评估患者的感染严重程度并比较用药前、后的分值变化情况与疗效的联系。结果:治疗组的咳嗽咳痰缓解时间、痰菌转阴时间均较对照组缩短,有效率为63.6%,明显好于对照组(32.5%,P<0.05)。治疗A组的X线胸片炎症吸收时间与对照组相比无显著性差异(P>0.05),但治疗B组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在应用IHIG后CPIS平均分值较应用前显著降低(P<0.05)。提示用药前、后的CPIS分值变化与疗效联系紧密。结论I:HIG辅助治疗重症肺炎疗效显著,可以预防炎症失控,降低死亡率。     

免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎44例临床效果研究

目的观察免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床效果,评价其疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2012年3月至2013年3月于我院就诊的44例重症肺炎患儿,随机分为实验组24例和对照组20例,对照组采用针对重症肺炎的常规治疗包括抗生素、抗病毒、吸氧、纠正心力衰竭及维持酸碱平衡等。实验组在此基础上静脉注射免疫球蛋白。观察两组患儿的治疗效果及实验组患儿治疗前后血清IgG、IgA、IgM指标的变化情况。结果两组患儿经治疗后症状均有所缓解,其中实验组的治疗有效率达95.83%,明显高于对照组患者的治疗有效率75.00%,差异有统计学意义(χ2=4.02,P<0.05),实验组患儿治疗后血清IgG较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),IgA、IgM治疗前后变化无明显差异(P>0.05)。结论免疫球蛋白静脉注射对于小儿重症肺炎具有很好的治疗效果,可以改善患儿免疫力,适合临床长期推广应用。     

免疫球蛋白静注对小儿重症肺炎的疗效观察

目的探讨免疫球蛋白在治疗小儿重症肺炎中的临床效果。方法选择本院住院的86例重症肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各43例。对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用免疫球蛋白静注,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间。结果治疗组总有效率为93.02%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著,能有效缩短患者病情康复时间,提高治疗效果,改善患儿的生存质量。     

采用免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床疗效

目的 研究并分析静脉注射免疫球蛋白对治疗小儿重症肺炎的临床效果,从而提高治疗小儿重症肺炎的医疗水平。方法 小儿重症肺炎患儿122例根据随机法分为对照组和治疗组,每组61例。对照组采用常规治疗3 d,治疗组在常规治疗的基础上,每日额外静脉滴注定量免疫球蛋白,持续给药3d。治疗期间,密切关注患儿的病情以及各项生命体征变化。针对患儿治疗前后的各项相关数据如IgM、IgA、IgG的变化进行统计和分析。结果 对照组的有效率为85.25%,治疗组的总有效率为95.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时临床观察发现,两组患儿均没有出现不良反应。结论 免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效显著,且用药安全,在临床应用上具有推广价值。     

丙种球蛋白静脉滴注佐治小儿重症肺炎的临床观察

目的探讨采用丙种球蛋白静脉滴注进行小儿重症肺炎辅助治疗的临床疗效。方法随机选取我院2010年3月至2013年11月收治的重症肺炎患儿60例,将其随机平均分配为试验组和对照组,其中对照组患者实施肺炎常规治疗,试验组患者在对照组的基础上采用丙种球蛋白静脉滴注进行辅助治疗,对比两组患儿的临床表现。结果试验组患儿的治疗显效率、总治疗有效率、治疗时间均明显优于对照组患儿,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用丙种球蛋白佐治小儿重症肺炎,有助于改善患儿的临床症状,提高治疗效果,对于改善患儿生存质量具有十分显著的意义,建议在临床上进一步推广。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性

目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.     

静脉滴注人免疫球蛋白佐治小儿重症毛细支气管炎

小儿毛细支气管炎最常见的致病菌为呼吸道合胞病毒(RSV),其次为副流感病毒,肺炎支原体与一些腺病毒也可致本病[1].临床表现主要为突发或阵发性重度喘憋,出现显著的毛细支气管阻塞、紫绀、喘鸣与心率加快等,导致二氧化碳潴留与缺氧,并可引发诸多严重并发症[2-3].当前对其尚无特效治疗方法,主要为常规药物治疗,但疗效不佳.为了寻找小儿毛细支气管炎的有效疗法,近年来我科在常规药物治疗的基础上采用静脉滴注人免疫球蛋白佐治毛细支气管炎患儿58例,获得较满意的疗效,现报告如下.     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选取102例重症肺炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用盐酸氨溴索与酚妥拉明,比较两组患儿的临床疗效,临床症状改善时间,住院时间及不良反应。结果治疗组总有效率为94．1％,显著高于对照组的72．5％（χ2＝8．76,P＜0．05）,治疗组临床症状改善时间及住院时间均显著短于对照组（t＝3．1～5．5,P＜0．05）。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能显著提高小儿重症肺炎的临床治疗效果,值得推广。     

糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效对比

目的比较糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将112例重症肺炎患儿随机分为糜蛋白酶组和氨溴索组各56例。糜蛋白酶组予以糜蛋白酶氧气雾化吸入,氨溴索组予以氨溴索超声雾化吸入。比较2组临床疗效。结果糜蛋白酶组显效率和总有效率分别为80.4%、96.4%,高于氨溴索组的69.6%、89.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿重症肺炎效果显著优于氨溴索雾化吸入。     

氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗小儿重症肺炎48例临床疗效观察

目的探讨分析氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取48例我院儿科于2011年2月至2011年9月收治的确诊为重症肺炎的患儿,随机分为2组,实验组和对照组各24例。对照组接受基础治疗,实验组接受与对照组完全相同的基础治疗,另接受氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗,观察其有效率。结果实验组总有效率为95.33%,对照组有效率为75%,两组患者均未出现不良反应,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗能有效地改善患者的症状,对小儿重症肺炎有显著的疗效,值得在临床上推广。     

小剂量多巴胺联合人免疫丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的效果观察

目的：研究小剂量多巴胺联合人免疫丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的效果。方法：选择2019年1月—2020年1月我院收治的80例重症肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用小剂量多巴胺治疗,观察组在对照组基础上联用人免疫丙种球蛋白治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、血清超敏C反应蛋白（CRP）及降钙素（PCT）水平、肺功能[第一秒最大呼气量（FEV1）、用力呼气25%流速（MEF25）、用力肺活量（FVC）、用力呼气50%流速（MWV50）、最大呼气流速峰值（PEF）]和免疫功能（IgM、IgA和IgG）。结果：观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组紫绀、咳嗽、啰音、气促、发热及三凹征症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血清CRP和PCT水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、FVC、MEF25、PEF以及MWV50高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组IgM、IgA和IgG高于对照组,差异有统计学意义...     

大剂量氨溴索注射液辅助治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的 探讨大剂量氨溴索注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性.方法 98例重症肺炎患儿随机分为治疗组、对照组.两组患儿均予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予氨溴索注射液30 mg/(kg·d),分2次静脉滴注给药.对照组给予常规剂量盐酸氨溴注射液7.5 mg/(kg·d).两组疗程均为7～10 d.结果 治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,炎症指标及细胞因子降低更明显;治疗组总有效率为92.00%,明显高于对照组(72.92%),且治疗组抗生素应用天数亦少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 大剂量氨溴索注射液辅助治疗小儿重症肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推荐.     

静脉滴注免疫球蛋白对婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的探讨静脉推注免疫球蛋白（IVIG）对婴幼儿重症肺炎的治疗效果。方法将符合婴幼儿重症肺炎诊断标准的患儿116例随机分成对照组和IVIG治疗组,IVIG用量0．4g／（kg·d）,连用3d。结果IVIG治疗组在体温恢复、呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哕音消失、心力衰竭纠正、住院天数等方面明显优于对照组（P〈0．01）。IgG浓度由治疗前的8．64±1．65升高为治疗后的12．06±1．88（P〈0．05）,IgA、IgM治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论IVIG治疗婴幼儿重症肺炎有较好疗效,而且安全。     

小儿静脉滴注盐酸氨溴索致严重过敏反应的急救

盐酸氨溴索具有排除黏痰、溶解分泌物的特性,可促使呼吸道黏膜表面活性物质分泌和增加纤毛运动,使痰液易于排除。因此,祛痰治疗各年龄段的各种呼吸道疾病的多痰患者,功不可没,且经济实惠,疗效好。极少数病例会出现严重过敏反应,应高度重视,及时抢救。