紫堇中1个新的降倍半萜苷类化合物

研究紫堇Corydalis edulis的化学成分。利用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS,Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合其理化性质和MS,NMR,UV,IR等谱学数据鉴定化合物的结构。从紫堇的乙醇提取物二氯甲烷和水萃取部位分离并鉴定了4个化合物,分别为6′-β-D-xylosylicariside B2(1),(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one(2),黑麦草内酯(3),5,5′-dimethoxybiphenyl-2,2′-diol(4)。其中,化合物1为新化合物,并通过计算ECD的方法确定其绝对构型,化合物4为首次从罂粟科植物中分离得到,化合物2和3为首次从紫堇属植物中分离得到。     

华中枸骨叶的化学成分及其肿瘤细胞毒作用

目的:研究华中枸骨Ilex centrochinensis叶的化学成分及主要化合物抗肿瘤活性.方法:利用硅胶,sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据进行结构鉴定,采用MTT法对分离得到的主要单体化合物进行抗肿瘤活性评价.结果:从华中枸骨叶95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为对苯二酚(1),(2S)-5,4’-二羟基-7,3’-二甲氧基黄烷(2),(2S)-5,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷(3),山柰酚(4),槲皮素(5),柚皮素(6),熊果酸(7),熊果醇(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10);化合物2,3抑制人肝癌细胞系HuH7的半数有效浓度IC50分别为8.98,13.04 mg L-1,化合物7～9抑制Caco-2细胞的IC50分别为28.52,38.28,33.04 mg L-1.结论:1～5,7,8均为首次从该植物中分离获得,其中化合物1～3为首次从该属植物中分离得到.化合物2,3对人肝癌细胞HuH7具有较强的细胞毒活性,化合物7～9对Caco-2细胞有弱的细胞毒作用.     

蓬子菜化学成分研究

目的对蓬子菜中化学成分进行分离并确定其化学结构。方法通过溶剂法、大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相(PLC)色谱进行化合物分离,根据理化性质和波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定。结果鉴定10个化合物为:鸢尾苷(1)、saikoisoflavonoside A(2)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘(3)、5,7-二羟基-2-羟甲基色原酮(4)、山萘酚-3-O-新橙皮糖苷(5)、表儿茶酸(6)、芹菜素(7)、牡荆素鼠李糖苷(8)、5,4'-二羟基-3,6,7,8,3'-五甲氧基黄酮(9)、槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷(10)。结论共分离确定了10个化合物的化学结构,化合物1~6,8~10首次从拉拉藤属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。     

乳香中1个新的西松烷型二萜

利用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱技术对乳香Boswellia carterii的化学成分进行研究。通过理化性质和MS,NMR,UV,IR等谱学数据共鉴定了5个西松烷型二萜类化合物,分别为(1S,2E,4R,5S,7E,11E)-4-甲氧基-5-羟基西松烷(1)、(1R~*,4R~*,5E,8E,12E,15E)-4-羟基西松-5,8,12,15-四烯(2)、西松烷A(3)、(3S,4S,7R)-4-羟基西松烷(4)、pavidolide D(5)。其中化合物1为新化合物,通过计算ECD确定了其绝对构型。化合物2,4,5均为首次从该植物中分离得到。化合物2对人肝癌细胞HepG2的增殖具有一定的抑制作用。     

构棘果中2个苯并吡喃异黄酮的分离及其抗肿瘤活性筛选

目的 研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分.方法 采用95％乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选.结果 从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4'-O-methylalpinmumisoflavone (1)和isoderrone (2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2 (1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构.化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用.结论 化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到.X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构.     

异叶败酱化学成分及其生物活性

目的研究异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge的化学成分及其生物活性。方法异叶败酱75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、中压液相、半制备高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法检测各化合物抑制白血病细胞HL-60、K562活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为patrinoside(1)、roseosideⅡ(2)、(3-O-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、apigenin4′-O-β-D-glucopyranoside(4)、fissoside B(5)、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(6)、rhamnocitrin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-galactopyranoside(7)。化合物1～6的IC_(50)<100μg/mL。结论化合物2～6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。化合物1～3、5～6对HL-60细胞具有一定的毒性抑制作用,化合物2～6对K562细胞具有一定的毒性抑制作用。     

湖北麦冬地下部分化学成分

目的:研究百合科山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicata var.prolifera地下部分的化学成分,进一步丰富该植物的化学信息并为其开发和利用提供理论指导。方法:采用60%乙醇对湖北麦冬地下部分进行提取,综合利用大孔吸附树脂,正、反向硅胶,小孔树脂(MCI)及葡聚糖凝胶等柱色谱法对提取物进行分离和纯化,并根据化合物的理化性质及谱学数据鉴定其结构。结果:从湖北麦冬地下部分共分离并鉴定了12个化合物,其中包括4个黄酮类成分(化合物1~4),4个酚类及苯甲酸类衍生物(化合物5~8),2个酰胺类生物碱(化合物9,10)及2个其他类成分(化合物11,12)。分别鉴定为2',4,4'-三羟基查耳酮(1),木犀草素(2),槲皮苷(3),3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-(4-hydroxybenzyl)chroman-4-one(4),2,6-二甲氧基-4-硝基苯酚(5),烯丙基焦儿茶酚(6),3,4-dihydroxyallylbenzene 4-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside(7),丁香酸(8),E-阿魏酰酪胺(9),反式对羟基桂皮酸(10),(1S,4S,5R,6R,7S,10S)-1,4,6-trihydroxyeudesmane-6-O-β-Dglucopyranoside(11)和5-羟甲基糠醛(12)。结论:其中化合物1~3,5~8及化合物10~12均为首次从山麦冬属植物中分离得到,化合物4和9为首次从该植物中分离得到。     

毛华菊中1个新的愈创木内酯类化合物

目的 研究毛华菊Chrysanthemum vestitum的化学成分及体外肿瘤细胞毒活性。方法 采用溶剂提取法、Diaion HP-20柱色谱、SephadexLH-20葡聚糖凝胶柱色谱、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等色谱方法,对毛华菊氯仿部位的化学成分进行分离纯化,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。MTT法测定各化合物体外对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性。结果 从毛华菊的氯仿部位分离得到3个化合物,分别鉴定为(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(1)、(1S,5R,6R,7R,8S,10S,11S)-8-乙酰氧基-愈创木-3-烯-2-酮-12,6-内酯(2)和2α-(2′,4′-hexadiynoyl)-1,6-dioxaspiro[4,5]-deca-3-ene(3)。结论 化合物2为1个新的愈创木内酯,命名为毛华菊内酯A,其对HepG2细胞增殖没有明显的抑制作用;化合物1的氢谱全谱、碳谱以及绝对构型为首次报道,它对Hep G2细胞具有较强的体外抑制作用,半数抑制浓度(median i...     

艾叶提取物的化学成分及抗HBV活性分析

目的:研究菊科艾Artemisia argyi干燥叶的化学成分及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法:采用硅胶柱色谱分离其化学成分,并根据理化性质、核磁共振波谱法、质谱法以及参考相关文献鉴定化合物结构,采用噻唑蓝(MTT)法测定化合物对Hep G 2.2.15细胞的毒性以及酶联免疫(ELISA)法检测各组分对Hep G 2.2.15细胞上清液中HBe Ag和HBs Ag分泌的影响。结果:从艾叶乙酸乙酯部位分离鉴定了5个化合物,分别为豆甾醇(1),5,4'-二羟基-6,7,3'-三甲氧基黄酮(3'-甲氧基蓟黄素)(2),达玛二烯醇乙酸酯(3),5,7,4'-三羟基-3',8-二甲氧基黄酮(4),十六烷酸丙酯(5)。结论:化合物2~4为首次从艾叶中分离得到,其中3'-甲氧基蓟黄素对HBs Ag和HBe Ag有抑制作用,其对HBs Ag的半数抑制浓度(IC50)为8.09 mg·L-1,对HBe Ag的IC50小于2.5 mg·L-1。     

抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究

目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果从青龙衣的CHCl3活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(jugla-nin A)(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β-23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到。     

藏药甘青青兰的生物活性成分研究

 目的分离和鉴定藏药甘青青兰活性部位的化学成分。方法用体积分数80%乙醇提取,用硅胶色谱和凝胶柱(LH-20)色谱分离,采用IR,MS,NMR等谱学方法确定结构。结果经药理活性筛选后,由具有一定药理作用的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离纯化了18个化合物,分别鉴定为5,7,4'-三羟基-3',5'-二甲氧基黄酮(1)、5,3',4'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(2)、pedalitin(3)、香草酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、5,6,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮(6)、pedaliin-6'-acetate(7)、cirsiliol-4'-glucoside(8)、香树脂醇(9)、β-谷甾醇(10)、(R,S)-迷迭香酸正丁酯(11)、迷迭香酸甲酯(12)、苯甲酸(13)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、pedaliin(15)、绿原酸甲酯(16)、5,4'-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮-4'-O-β-D-葡萄糖苷(17)、迷迭香酸(18)。结论所鉴定的18个化合物中,有11个化合物即化合物1～2,4～6,11～13,16～18为首次从该种植物中分离得到,其中化合物11对HBV具有抑制作用,而化合物18有一定的抑制作用。     

穿心莲黄酮类化学成分的研究

目的:研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的黄酮类化学成分。方法:采用硅胶s、ephadex LH-20、反相ODS柱色谱、反相HPLC等从穿心莲85%乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物,并利用理化性质和波谱学分析手段,鉴定了它们的化学结构。结果:分离并鉴定了12个化合物,分别为5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(1),5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(2),5-羟基-7,8,2′,5′-四甲氧基黄酮(3),2′-甲氧基黄芩新素(4),5-羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(5),5,4′-二羟基-7,8,2′,3′-四甲氧基黄酮(6),二氢黄芩新素(7),5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(8),5,2′-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(9),andrographidine C(10),5,7,4′-三羟基黄酮(11),5,7,3′,4′-四羟基黄酮(12)。结论:化合物6为新天然产物,化合物8,11,12为首次从该属植物中分得。     

哥兰叶中黄酮类化学成分的研究

 目的研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分。方法用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别为5,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(2),木犀草素(3),芹菜素-8-C-β-D吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物1为新化合物,其他均为首次从本植物中分得。     

两色紫金牛化学成分研究

 目的研究两色紫金牛的活性化学成分。方法应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构。结果从两色紫金牛脂溶性部位得到5个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),11-O(-3',5'-二羟基-4'-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(2),11-O-(3',4',5'-三羟基没食子酰基)-岩白菜素(3),β-谷甾醇(4)和豆甾醇(5)。结论化合物1～5均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物2为首次从该属植物中分离得到。     

A New Caffeate from the aerial parts of Anabasis aphylla

Objective To study the chemical constituents from the aerial parts of Anabasis aphylla. Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column and Sephadex LH-20 column chromatography. Spectroscopic methods such as MS and NMR spectra were used for the structural identification. Results A new caffeate ester, named eicosyl-(Z)-caffeate (1), along with fourteen known compounds was isolated from the EtOAc part. Conclusion Compound 1 is a new compound and compounds 2-13 are isolated fr...     

思茅豆腐柴中的黄酮类化学成分研究

 目的研究民族药物思茅豆腐柴(Premna szemaoensis Pei)中的黄酮类化学成分。方法利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基- 3,7,3'-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮(2),5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮醇(3),5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(4),3',4',5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(5),5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮醇(7)。结论这7个化合物均为首次从思茅豆腐柴中分离得到。     

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??OBJECTIVE To study the chemical constituents of the chloroform extract from the aerial parts of Artemisa sacrorum. METHODS The chemical constituents were isolated and purified by silica gel and LH-20 column chromatography and preparation HPLC. Their structures were identified by spectral analysis methods. RESULTS Thirteen compounds were obtained and identified as 5-hydroxyl-7,4??-dimethoxyflavone(1), 4-hydroxylacetophenone(2), 5,4??-dihydroxyl-7,3??-dimethoxyflavone(3), 5,7-dihydroxyl-6,4??-dimethoxyflavone(4), 5,7-dihydroxyl-4??-methoxyflavone(5), 5,4??-dihydroxyl-7-methoxyflavone(6), caffeic acid(7), 8-hydroxyl-6,7-dimethoxycoumarin(8), 3,4-dihydroxylbenzoic acid(9), acetophenone-4-O-??-D-glucoside(10), 6-methoxycoumarin-7-O-??-D-glucoside(11), 6,8-dimethoxycoumarin-7-O-??-D-glucoside(12), and 2-hydroxyl-6-methoxyacetophenone-4-O-??-D-glucoside(13). CONCLUSION Compounds 3, 4, 5, 9, 10 and 12 are isolated from this plant for the first time.
     

白花牡丹化学成分的研究

目的 :对白花牡丹进行化学成分的研究。方法 :溶剂萃取 ,色谱分离化学成分 ,波谱法鉴定其结构。结果 :从白花牡丹叶中分离得到 8个化合物 ,β-谷甾醇 (1) ,桐甾醇 (2) ,β-胡萝卜苷 (3) ,咖啡酸 (4) ,山柰酚 (5 ) ,5 ,4′-二羟基山柰酚-7-O-β-芸香苷 (6 ) ,acteoside(7) ,leucoseceptosideA(8)。结论 :化合物 7,8首次从白花牡丹中分离鉴定。     

Two novel flavanones from Greigia sphacelata

As part of our continuing phytochemical investigations of plants from arid environments in Chile, the aerial parts of Greigia sphacelata were examined. Two novel flavanones, 5,7,3'-trihydroxy-6, 4',5'-trimethoxyflavanone (1) and 5,3'-dihydroxy-6,7,4', 5'-tetramethoxyflavanone (2), as well as eight known compounds-1, 3-O-di-trans-p-coumaroylglycerol (3), 1-O-trans-p-coumaroylglycerol (4), a mixture of 1-(omega-feruloyldocosanoyl)glycerol (5) and 1-(omega-feruloyltetracosanoyl)glycerol (6), trans-ferulic acid 22-hydroxydocosanoic acid ester (7), arborinone (8), arborinol (9), and isoarborinol (10)-were isolated.     

飞机草黄酮类成分的研究

目的:系统研究既是中草药又是外来入侵物种的飞机草黄酮类成分,为充分开发其过剩资源提供科学根据。方法:飞机草地上部分95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分通过硅胶色谱柱和sephadex LH-20进行色谱技术分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:分离得到8种已知成分,分别为山柰酚-3-甲氧基(Ⅰ),鼠李素(Ⅱ),柽柳素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),洋芹素(Ⅵ),木犀草素(Ⅶ),二氢山柰素(Ⅷ)。结论:Ⅰ、Ⅱ和Ⅵ为从泽兰属首次分离得到,Ⅷ为罕见黄酮并首次从菊科分离得到。