一种对氯间二甲苯酚消毒剂中和剂选择及杀菌效果观察

摘要 目的 研究对氯间二甲苯酚消毒剂的中和剂及其杀菌效果,为准确评价该消毒剂相关性能提供依据。方法采用悬液定量杀菌试验方法,选择对氯间二甲苯酚消毒剂的中和剂并观察其杀菌效果。结果 经过悬液定量杀菌试验程序选择出浓度为50 g/L吐温80为对氯间二甲苯酚消毒剂的有效中和剂。用浓度为2 200 mg/L对氯间二甲苯酚消毒剂作用3 min,对悬液内大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀灭对数值均达到合格要求。结论本研究选出了对氯间二甲苯酚消毒剂的有效中和剂,并观察出该消毒剂对细菌繁殖体和真菌的有效杀灭浓度。     

一种葡萄糖酸氯己定醇消毒液中和剂及其杀菌效果研究

目的 研究葡萄糖酸氯己定醇消毒液中和剂及其杀菌效果,为实际应用提供依据。 方法 采用悬液定量杀菌试验方法,选择该氯己定醇消毒液有效的中和剂,并对其杀菌效果进行观察。 结果 从6组中和剂中选出D/E中和剂肉汤作为该氯己定醇消毒液有效的中和剂用于杀菌试验。该复方消毒液含葡萄糖酸氯己定5.0 g/L与体积分数70%乙醇。用该复方消毒液原液的体积分数50%稀释液对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作用1.0 min,均可达到消毒合格要求。能量试验最低合格浓度每次均为该消毒液50%稀释液。 结论 6组中和剂中仅D/E中和剂肉汤可中和该复方葡萄糖酸氯己定醇消毒液的残留作用,用于该消毒液杀菌和能量试验,证明其对细菌繁殖体和真菌具有快速杀灭效果。     

消毒剂杀菌效果试验中中和剂同步稀释效果鉴定方法

目的研究高浓度消毒剂杀菌效果评价中和剂中和效果鉴定难题。方法通过同时降低中和剂和消毒剂试验浓度,按悬液定量方法进行鉴定试验。结果鉴定试验结果表明,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧乙酸等3类9种消毒剂在有效成分含量为500mg/L且中和剂为原液条件下进行试验,第1、2组均无菌生长,但其他组生长菌数正常。将各消毒剂与中和剂均降低10倍浓度进行中和剂鉴定试验,结果第1、2组生长菌数符合《消毒技术规范》的要求,第3、4、5组菌落误差在允许范围内,可判定中和剂鉴定试验结果符合要求。结论对有效杀菌浓度标示过高的消毒剂,在进行中和剂鉴定试验中,可采用同时降低消毒剂和中和剂浓度的方法进行试验,只要中和剂本身有效,可以避免第1、2组无菌生长的问题。     

一种复方胍类消毒剂杀菌效果及毒性观察

目的观察一种新型复方胍类消毒剂杀菌效果及其毒性。方法采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对该消毒剂杀菌效果及其毒性进行了实验室检测。结果以含聚合单胍盐聚环己胍和聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙酯〕胍5000 mg/L的该复方消毒剂原液作用0.5 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值均5.00;作用1 min,对白色念珠菌平均杀灭对数值4.00。该复方消毒剂对小鼠急性经口LD505000 mg/kg体重,属实际无毒。该消毒剂原液对动物完整皮肤、破损皮肤和眼睛黏膜均无刺激性。该消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。结论该复方胍类消毒剂对细菌繁殖体和真菌具有较好的杀灭效果,使用安全。     

一种复方植物精油消毒液杀菌效果的观察

摘要 目的 观察一种植物精油消毒液的杀菌效果。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对某复方植物精油消毒液的杀菌效果进行观察。结果 用该植物精油消毒液2倍稀释液作用1.5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.0;用该消毒液原液对悬液内白色念珠菌作用1.5 min和龟分枝杆菌脓肿亚种作用0.5 min的杀灭对数值均＞4.0,作用15 min对黑曲霉菌杀灭对数值为0.17。结论 该植物精油消毒液对细菌繁殖体、分枝杆菌和真菌具有良好的杀灭效果,对黑曲霉菌基本无杀灭作用。     

一种过氧化氢复方消毒液杀菌效果试验观察

摘要 目的 观察一种过氧化氢复方消毒液的杀菌性能。方法 采用理化分析和载体定量杀菌试验方法,对该复方消毒液杀菌效果进行试验观察。结果 该复方消毒液原液含过氧化氢35.00 g/L,原液pH值为3.35;54℃条件下存放14 d,过氧化氢含量平均下降率为5.70%。该复方消毒液原液作用20 min,对载体上金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的平均杀灭对数值≥3.00;作用10 min,对载体大肠杆菌的平均杀灭对数值≥3.00。结论 该过氧化氢复方消毒液对细菌繁殖体和真菌具有较好的杀菌效果,储存性能稳定。     

改进中和剂鉴定试验方法的研究

目的改进中和剂鉴定试验方法,以解决消毒剂标示使用浓度过高而造成判定困难的问题。方法采用悬液定量杀菌试验程序鉴定中和剂效果的方法,对改进后中和剂鉴定试验方法的效果进行了观察。结果按照产品标示浓度进行中和剂鉴定试验,第1、2组无菌生长,按照2002年版《消毒技术规范》规定,判定设计的中和剂对二氧化氯和碘伏消毒剂中和效果不合格。通过降低产品标示浓度和调整作用时间,按原程序进行中和剂鉴定试验,结果所有实验组生长菌数全部符合设计要求,判定中和剂有效。结论消毒产品标示浓度过高,需要对其试验浓度进行适当降低,以最低有效杀菌浓度进行中和剂鉴定试验,应更符合试验实际要求。     

一种新型有机氯复方洗消剂杀菌效果的研究

目的研究一种新型有机氯复方洗消剂的杀菌效果,为其实际应用提供依据。方法采用理化分析和悬液定量杀菌试验方法,对该洗消剂理化性能和杀菌效果进行了实验室研究。结果该有机氯复方洗消剂为白色粉末,含有效氯为质量分数25.44%,有效氯浓度为500 mg/L的水溶液pH值为9.44。用有效氯浓度为400 mg/L的该洗消剂溶液作用10 min,对悬液内大肠杆菌的杀灭率达到100%;用有效氯浓度600 mg/L的该洗消剂对悬液内金黄色葡萄球菌作用10 min,杀灭率均为100%。用有效氯浓度为15 g/L的该复方洗消剂溶液作用15 min,对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭率为100%。结论该有机氯复方洗消剂具有良好的杀菌效果,能杀灭细菌繁殖体和细菌芽孢。     

一种复方泡沫消毒剂杀菌效果的观察

目的观察一种泡沫消毒剂杀菌效果,为其实际应用提供依据。方法采用载体定量杀菌试验方法,在实验室对该消毒剂杀菌效果进行了检测。结果该泡沫消毒剂原液含过氧化氢35 g/L和季铵盐10 g/L。用该泡沫消毒剂的100倍稀释液作用5 min,对载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌平均杀灭率大于99.9%;用其50倍稀释液作用30 min,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭率为99.99%。菌悬液内含体积分数25%小牛血清对该泡沫消毒剂杀菌效果有一定影响。结论该泡沫消毒剂在较低浓度下具有良好的杀菌效果,其他消毒相关性能尚需要作进一步评价。     

聚六亚甲基胍的中和剂选择及其杀菌效果试验观察

目的观察一种以聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的消毒剂杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室试验。结果该消毒剂主要杀菌成分聚六亚甲基胍含量为5000mg/L～6000mg/L。设计4组中和剂配方,只有含20g/L卵磷脂+20g/L吐温80TPS组成的中和剂符合规范要求。用含量为500mg/L聚六亚甲基胍消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌作用1.0min,杀灭对数值均5.00;作用3.0min,可达到完全杀灭。结论聚六亚甲基胍消毒剂杀菌试验必须选择合适的中和剂,其可有效杀灭金黄色葡萄球菌。     

一种植物提取液复方消毒剂杀菌效果及稳定性观察

摘要 目的 观察一种植物提取物复方消毒剂的杀菌效果及其性能稳定性,为实际应用提供依据。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对某植物提取物复方消毒剂消毒相关性能进行观察。结果 用该植物提取物复方消毒剂原液对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用5 min,杀灭对数值均＞5.0;对悬液内白色念珠菌作用5 min,杀灭对数值＞4.0。该消毒液原液密封包装于54 ℃条件下保存14 d,杀菌效果与储存前基本一致。结论 该植物提取液复方消毒剂有良好的杀菌效果,性质稳定。     

复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果观察

目的观察复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对由硫代硫酸钠、卵磷脂、吐温组成的复方中和剂中和含有双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液的效果进行了检测。结果用含5g/L硫代硫酸钠、5 g/L卵磷脂、10 g/L吐温80组成的复方中和剂可有效中和含双胍类和表面活性剂的隐形眼镜护理液的残留作用,中和剂鉴定试验结果符合规范规定的技术指标。结论鉴定试验证明,该复方中和剂可用于含双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液杀菌试验。     

一种氨基酸光敏复合消毒液的中和剂选择

摘要 目的 研究一种氨基酸光敏复合消毒液中和剂的有效性,以准确评价其消毒效果。方法 采用悬液定量法中和剂试验程序,对某氨基酸光敏复合消毒液的中和剂进行评价。结果 用含5 g/L聚苯乙烯磺酸钠、5 g/L硫代硫酸钠、1 g/L吐温-80、1 g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和该氨基酸光敏复合消毒剂对试验微生物的残留作用,且中和剂、中和产物对受试菌株及其培养基均无不良影响。结论 以聚苯乙烯磺酸钠为主要成份的中和剂可用于氨基酸光敏复合消毒液的消毒效果评价试验。     

31种消毒剂中和剂鉴定试验分析

目的研究消毒剂中和剂鉴定试验方法及其结果评价。方法采用悬液定量和载体定量试验程序对不同类型消毒剂的中和剂进行鉴定并对结果作出评价。结果共进行4类消毒剂31份试验,其中悬液定量试验法鉴定中和剂有8份各组完全符合判定要求,另15份均出现第1、2组无菌生长现象,第3、4、5组菌数符合结果判定要求。载体定量法鉴定中和剂试验每次都出现第1、2组无菌生长,第3、4、5组均符合判定要求。将消毒剂浓度降低后重复试验,结果第1、2组多数有菌生长。结论在消毒剂杀菌效果试验中,按照企业申报的消毒剂浓度进行中和剂鉴定试验时,因第1、2组无菌生长而无法判定结果时,适当降低浓度后进行重复试验,可获得判定该中和剂有效的试验结果。     

一种复方中药乙醇提取消毒液的杀菌效果及安全性研究

目的 研究某复方中药乙醇渗漏提取消毒液的杀菌效果及其安全性,为实际消毒应用提供科学依据。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法,对一种复方中药乙醇提取消毒液杀菌效果及其安全性进行观察。结果 该消毒液为牡丹皮、丁香、苍术等6种中草药置于50%～70%乙醇中提取而成,其原液pH值为5.31。以其原液作用1 min,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀灭对数值均>5.00。该中药复方消毒液对KM小鼠急性经口毒性LD₅₀>5 000 mg/(kg·bw),急性吸入毒性LC₅₀>10 000 mg/m³,属实际无毒,小鼠嗜多染红细胞微核试验阴性;对家兔完整皮肤无刺激性。结论 该复方中药乙醇渗漏提取消毒液对细菌繁殖和真菌具有良好的杀灭效果,属实际无毒级物质。     

一种杀菌气雾剂的消毒效果及毒性试验

目的研究一种杀菌气雾剂的消毒效果及其毒性。方法采用载体喷雾定量杀菌试验和动物试验方法进行了实验室观察。结果用含醋酸氯已定0.927 g/L和体积分数66.2%乙醇的该杀菌气雾剂原液对载体(纯棉布片)上人工污染的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌直接喷雾消毒作用1.5 min,平均杀灭对数值均>3.00。用该杀菌气雾剂原液对人体皮肤及木质桌面现场喷雾消毒并作用3min,对其表面上自然菌的平均杀灭对数值均>1.00。该杀菌气雾剂的小鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg(体重),其原液对大白兔多次皮肤刺激试验为无刺激性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性,亚急性毒性试验结果血常规和血液生化指标以及组织病理均无异常改变。结论该杀菌气雾剂对细菌繁殖体及真菌具有较好的杀灭效果,毒性低、刺激性小。     

评价化学消毒剂对病毒灭活效果的中和剂选择试验

目的探讨五种化学消毒剂在灭活病毒试验中选择中和剂的试验。方法采用细胞感染法和噬斑计数法(Pfu)观察了消毒剂灭活病毒试验中所用中和剂的效果。两种病毒灭活试验中均以噬斑数计算中和剂、中和产物、稀释液三组间误差率。结果在流感病毒中和剂鉴定试验中,所有消毒剂试验组所得的误差率均小于15%;说明该方法选择的中和剂可用于该病毒灭活试验中残余物去除。在脊髓灰质炎病毒中和剂鉴定试验中,除邻苯二甲醛之外,另外4种消毒剂所得的三组间平均误差率均大于15%,说明该中和剂选择试验程序不适合所试验的消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒试验。结论在消毒剂灭活病毒试验中,培养细胞对中和剂及其产物较试验病毒更为敏感,该中和剂对MDCK影响较对VERO的影响小。本试验方法可用于流感病毒灭活试验的中和剂鉴定试验。     

一种含氯消毒液杀菌效果观察

目的观察一种以次氯酸为有效成分的消毒液的杀菌效果。方法用悬液定量杀菌试验方法对该消毒液进行了实验室杀菌效果观察。结果用有效氯浓度为100 mg/L的该消毒液作用5 min,对悬液内沙门菌、志贺菌、单增李斯特杆菌、绿脓杆菌、肠出血性大肠杆菌(O157∶H7)和耐热大肠菌群的平均杀灭对数值均大于5.00。结论这种含氯消毒液对试验所用6种细菌具有良好的杀菌效果。     

中和剂鉴定试验方法评价

为解决中和剂鉴定试验中消毒剂使用浓度过高而造成判定困难的问题,通过对试验作用时间的控制,进行了中和效果的观察。结果,经过缩短第4组消毒剂与中和剂作用时间后即与细菌作用,只要细菌生长正常即可证明中和作用迅速且有效。改进后结果证明,以试验中和剂中和含有效碘5000 mg/L的碘伏消毒剂和含有效氯1250mg/L的84消毒液,第4组细菌生长正常,菌数与第3、第5组误差在允许范围内。结论,改进的中和剂鉴定试验结果符合设计要求。     

复方来苏儿消毒剂杀菌效果观察

目的复方来苏儿是甲酚与表面活性剂组成的酚类液体消毒剂,了解其杀菌效果和稳定性。方法进行了载体定量杀菌试验和稳定性试验。结果以甲酚含量为8000 mg/L的消毒液作用1 m in,对载体上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率达99.99%;作用3 m in,对白色念珠菌杀灭率亦达99.99%。体积分数50%小牛血清对复方来苏儿杀菌效果有轻度影响。将复方来苏儿密封储存于54℃14 d,有效成分下降率为2.24%。结论复方来苏儿对细菌繁殖体和真菌具有很好的杀灭效果,储存性能稳定。