50g/L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68:32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.999 7、0.9996;标准偏差为0.048 1、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%.     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

7％吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯种子处理悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种同时测定7%吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂中三种有效成分含量的高效液相色谱分析方法,该方法流动相为乙腈-磷酸水溶液(p H值=3),使用紫外可变波长检测器、C18反相色谱柱进行测试。结果表明,吡虫啉、咯菌腈和嘧菌酯测得的平均回收率分别为99. 96%、99. 67%、99. 76%,标准偏差分别为0. 039、0. 009、0. 012,变异系数分别为0. 62%、4. 12%、1. 38%。     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.     

氟咯草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对氟咯草酮进行定量分析,以甲醇+水(体积比65∶35)为流动相,ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,252 nm为检测波长。本方法的平均回收率为99.98%,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,线性相关系数为0.999 5。     

肟菌酯原药高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定肟菌酯的定量分析方法.[方法]采用Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,乙腈-甲醇-水(体积比55∶25∶20)为流动相,柱温40℃;流速1.0 mL/min,进样量5μL,在250 nm波长下对肟菌酯的有效成分进行外标法定量分析.[结果]方法线性相关系数为0.9999;变异系数分别为0.26％;平均回收率为100.3％.[结论]该方法可用于常规分析和质量控制研究,快速、简单,并具有良好的精度和可靠性.     

10%三唑酮·腈菌唑ME高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,同时测定三唑酮和腈菌唑的含量.结果表明:三唑酮和腈菌唑变异系数为4.32%、3.82%,平均回收率为100.61%、99.67%,线性相关系数为0.9971、0.9990.     

超高效液相色谱—串联质谱法同时测定草莓中咯菌腈和异菌脲残留量

为了建立一种同时检测草莓中咯菌腈和异菌脲残留量的分析方法,本研究采用乙腈提取草莓样品中的咯菌腈和异菌脲,GCB、PSA净化,超高效液相色谱-串联质谱检测,外标法定量。结果表明,咯菌腈和异菌脲的质量浓度与峰面积间在0.01～1 mg/L范围内呈良好线性关系,咯菌腈在0.01～3.0 mg/kg添加水平下,平均回收率为83%～105%,相对标准偏差为2.0%～12.1%;异菌脲在0.01～10 mg/kg添加水平下,平均回收率为93%～101%,相对标准偏差为4.9%～9.4%,咯菌腈和异菌脲的最低检出浓度均为0.01 mg/kg。该方法简单、灵敏度高、重现性好,适用于草莓样品中同时测定咯菌腈和异菌脲的残留量。     

氟唑菌酰胺原药的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱,使用Waters XBridgeTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈+水为流动相,在230 nm波长下,对氟唑菌酰胺原药进行定量测定。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.84%。     

烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析

建立了烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析方法.采用Phenomenex Luna C18(2)柱,紫外可变波长检测器,检测波长275 nm;以乙腈一水(体积比85:15)为流动相,流速0.8 mL/min.外标法对主要成分进行定量分析,在0.05～10.0 mg/L范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率为96.2%,样品测定的标准偏差0.0285,变异系数为0.295 3%.     

高效液相色谱分析敌百虫原药

采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%.     

吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法，以乙腈+水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和具有可变波长紫外检测器，在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明，在0.1～2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好，相关系数为0.999 8；标准偏差为0.11，变异系数为0.11%，平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点，分离效果好，可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。     

溴苯腈高效液相色谱分析方法的研究

介绍除草剂溴苯腈的高效液相色谱分析方法.选用Nova-PakC18[150×3.9m m(i.d)]反相色谱柱,采用外标法进行定量分析测定.该方法操作简便,快速,准确,方法回收率在99.62%～100.13%之间,标准偏差小于0.28,变异系数优于0.30%.     

吡蚜酮原药高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇 -水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(300 nm)测定了95%吡蚜酮原药的含量. 结果表明:方法的标准偏差为0.1205,变异系数为0.13%,平均回收率为100.07%,线性相关系数为0.944.     

嘧菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对嘧菌酯进行了定量分析,流动相为乙腈-水(体积比为5:3),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器.该方法的平均回收率为99.81%,变异系数为0.32%,标准偏差为0.30.     

28%乙嘧酚磺酸酯·腈菌唑乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(体积比为56∶24∶20)为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下,对试样中的乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑同时进行分离和定量分析。结果表明,乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑的线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.09和0.04;变异系数分别为0.43%和0.48%;平均回收率分别为99.94%和99.65%。     

高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。     

啶酰菌胺原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和酸性水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下对啶酰菌胺原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.999 9,标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,回收率为99.0%。此分析方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

醚菌酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立醚菌酯原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用Linkail ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比70∶30),流速为0.8 mL/min,紫外检测波长236 nm条件下进行外标法定量。[结果]该方法在310~750 mg/L质量浓度范围呈良好线性,回收率在98.45%~100.97%之间,标准偏差为0.23,变异系数为0.24%。[结论]该方法操作简便,准确度和精密度高,线性相关性好。