水性聚氨酯与丙烯酸酯共聚乳液的研究

用乳液聚合的方法 ,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯与丙烯酸酯共聚乳液 (PUA乳液 ) ,对PUA的性能进行了初步的研究。结果表明 ,丙烯酸酯的用量对吸水率、热性能和机械性能产生重要的影响     

有机硅丙烯酸酯改性聚氨酯共聚乳液的研究

采用丙烯酸树脂(PA或PAr)、有机硅对水性聚氨酯进行改性，合成了一种有机硅丙烯酸酯聚氨酯预聚物。探讨了各种合成条件如反应温度、NCO／OH值、引发剂浓度、—COOH用量、有机硅用量等因素对反应的影响。     

丙烯酸酯—苯乙烯共聚乳液的合成研究

外交联丙烯酸酯－苯乙烯共聚乳液是由丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和苯乙烯等单体经乳液共聚而成。本文论述了乳液共聚的工艺条件,讨论了单体比例,乳化剂用量和配比,单体加入方式、等对乳液聚合稳定性,转化率,乳液特性的影响。     

松香/丙烯酸酯共聚乳液的合成研究

文章先用松香与氯化亚砜反应,得到活泼的松香酰氯,然后与甲基丙烯酸羟乙酯进行酯化反应引入双键,最后通过自由基聚合,得到松香/丙烯酸酯共聚乳液。通过红外光谱、核磁共振氢谱对共聚乳液进行表征与分析,结果表明:经酰氯化的松香与甲基丙烯酸羟乙酯发生了酯化反应,实验成功地合成了松香/丙烯酸酯共聚乳液。     

一种改性丙烯酸树脂的新方法：聚氨酯—丙烯酸酯共聚乳液的制备

本文介绍了用马来酸酐封端的水溶性聚氨酯和丙烯酸脂单体制得了聚氨酯丙烯酸酯共聚乳液(PU-A)的方法。探讨了共聚乳液的稳定性,共聚物膜的力学性能、耐化学介质性能以及它的红外光谱。     

丙烯酸酯接枝共聚改性聚氨酯乳液的结构与性能

采用原位接枝聚合制备核壳结构的丙烯酸酯改性聚氨酯乳液。用电子显微镜测定了乳液粒子的大小和形态。DSC和TG谱图特征，以及耐水性和耐溶剂性研究证实丙烯酸酯在聚氨酯链上接枝共聚。改性聚氨酯乳液的热稳定性、耐水性和耐溶剂性明显提高。     

阳离子型水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备

采用聚醚二醇、MD I、N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)制备含叔胺基聚氨酯。MMA既作为反应体系的稀释剂,又是制备共聚乳液的反应单体。用甲基丙烯酸中和含叔胺基聚氨酯,形成阳离子型聚合物,再用去离子水乳化,得到阳离子型水性聚氨酯。然后分别用油性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、水性引发剂过硫酸钾(KPS)及两种混合引发剂引发丙烯酸酯单体聚合,制备出具有不同核壳结构的水性聚氨酯/丙烯酸酯共聚乳液。用FT-IR、TEM和粒径分布对所制备的共聚乳液的粒径、形态结构进行了表征。     

聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液

<正>近年来,许多研究者利用聚氨酯(PU)乳液和丙烯酸酯(PA)乳液共聚具有性能互补的作用,制备了聚氨酯/丙烯酸酯(PUA)复合乳液。虽然,PUA复合乳液较单一乳液性能好,但是其涂膜的硬度、耐水性和耐化学品性还难以满足高档水性木器涂料的要求。     

醋酸乙烯—丙烯酸酯共聚乳液的合成工艺研究

本文简要介绍了醋酸乙烯－丙烯酸酯共聚乳液的合成工艺。     

醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸酯多元共聚乳液开发与应用研究

研究了醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸酯多元共聚乳液的合成.在高压反应釜中采用间歇聚合工艺进行乳液聚合,使用聚乙烯醇作为主要保护胶体,采用非离子和阴离子复合乳化剂以及氧化-还原引发体系,通过引入丙烯酸酯类软单体,实现醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸酯多元共聚,生产出低温柔性好、对非极性材料(例如BOPP)具有优异粘接性能的新型多元改性共聚VAE乳液.用于防水涂料和包装行业,效果优良.     

Preparation and properties of dual-cure polyurethane acrylate

Dual-cure polyurethane acrylates (PUA) with different double bonds content were synthesized by using aliphatic polyisocyanate and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). The molecular structures were identified by Fourier transform infrared (FTIR) spectrum and nuclear magnetic resonance (NMR). Molecular weight (M_w) and glass-transition temperature (T_g) of PUA were measured by gel permeation chromatography and DSC, respectively. The pendulum hardness, pencil hardness, flexibility and abrasion resistance properties of dual-cure system were tested, the results indicated that the pendulum hardness, pencil hardness, and MEK resistance increased, but the flexibility reduced with the double bonds content increased. The mechanical properties of dual-cure system were greatly improved after the heat treatment.     

聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备方法及性能研究进展

介绍了近年来国内外聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液制备方法：物理共混、种子乳液聚合法、原位聚合法等;评述了聚氨酯的结构、聚丙烯酸酯、引发剂以及制备方法等因素对复合乳液性能的影响;对目前常用的无机纳米粒子和交联等对聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液改性方法进行了讨论;展望了该领域的发展趋势。     

Gas transport in poly(n-alkyl acrylate)/poly(m-alkyl acrylate) blends

Poly(n-alkyl acrylate)s can have side chains that crystallize independently of the main chain; side-chain length can thus be used as a tunable parameter to control the gas permeability of membranes. The gas permeation response of poly(n-alkyl acrylate) and poly(m-alkyl acrylate) blends as a function of temperature is reported for varying side-chain lengths, n and m, and blend composition in the semi-crystalline and molten states. Macroscopic homogeneity is observed for a small range of n and m where |n − m| ≤ 2-4 methylene units. Thermal analysis indicates that the blend components crystallize independently of one another; however, crystallization is hindered by the presence of the other component. Permeation responses of the blends investigated in some cases exhibited two distinct permeation jumps or increases at the melting temperature of each component. Blends with continuous permeation responses but higher effective activation energies of permeation (i.e., more thermally responsive) were observed for some blends over the temperature of interest for membranes to be used for modified atmosphere packaging.     

低黏度聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

以TDI、HEA和PEG为原料,2步法制备了一种用于光固化胶的低黏度聚氨酯丙烯酸酯齐聚物。其最佳制备条件为:第1步反应过程中nTDI/nHEA=1,催化剂质量分数0.2%,反应温度40℃,反应时间2~3h;第2步反应过程中nTDI/nPEG=2,反应温度55~60℃,反应时间为5~6h。产物的黏度为150~175mPa·s。     

紫外光固化脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的合成研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),季戊四醇(PETL)和丙烯酸羟乙酯(HEA)合成了可紫外光固化的四官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物。研究了催化剂用量、反应物配比、合成反应温度和反应时间等对反应的影响。确定了最佳合成工艺条件:二月桂酸二丁基锡为催化剂;第1步反应用量为IPDI和PETL总质量的0.05%~0.08%;对羟基苯甲醚为阻聚剂,用量为总投料质量的1%;反应物配比n(PETL)∶n(IPDI)∶n(HEA)=1∶4∶4.12;第1步反应温度控制在55~75℃,反应时间2 h,第2步反应温度65~70℃,反应时间2~2.5 h。     

UV固化有机/无机聚氨酯丙烯酸酯杂化材料合成研究进展

概述了紫外光(UV)固化有机/无机PUA(聚氨酯丙烯酸酯)杂化材料在制备技术和性能上的优势,综述了其溶胶-凝胶法、插层法、原位聚合法和共混法等制备方法及性能改进方面的研究进展。最后指出了PUA、无机相及杂化材料的制备方法与理论机制等方面的不足之处,并对上述材料的发展方向进行了展望。     

水性光敏聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

用IPDI、DMPA、PTMG和HEMA合成了紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水乳液。采用FTIR、国标GB12009.4-89等方法对该PUA预聚体合成过程和组分进行了测试和表征,考察了n(-NCO)/n(-OH)、羧基含量、pH值等对此乳液及涂膜性能的影响。结果表明:当n(-NCO)/n(-OH)=1.3左右,-COOH含量为1.4%～3.4%(质量分数),中和度为85%～100%时,合成的乳液制成的涂膜具有更加优良的机械性能、耐化学性、耐水性等。     

氧化还原引发丙烯酸酯乳液共聚物的合成研究

本文以丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯酸－丙烯酸羟乙酯为聚合体系，以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂。考察了不同氧化剂／还原剂用量、不同反应温度、不同乳化剂用量对单体转化率、特性上度、乳液稳定性的影响，并与过硫酸铵单组分引发进行了比较，用红外光谱（IR）和差热分析（DSC）对共聚物进行了表征。结果表明：采用氧化还原引发剂可以使聚合反应低温快速进行，过量的还原剂起阻聚或缓聚的作用，采用复合乳化剂体系可提高聚合反应速度和乳液的稳定性，合成的共聚物为无规共聚物。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯涂料的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、新戊二醇(NPG)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)等为主要原料,采用溶液聚合法合成了PUA(聚氨酯丙烯酸酯)低聚物;然后以此为基体树脂,通过探讨低聚物、活性稀释剂、光引发剂和助剂含量等对涂膜性能的影响,优选出制备UV(紫外光)固化PUA涂料的最佳工艺条件。研究结果表明:当w(PUA低聚物)=57%、w(活性稀释剂)=35%和w(光引发剂)=6%(均相对于涂料质量而言)时,该涂料具有相对较好的综合性能,其UV辐照50 s后即可固化,相应胶膜的硬度为3H、柔韧性为3 mm、附着力为1级且具有较高的耐热性。     

脂肪族聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

以IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、PEG(聚乙二醇)、DMPA(二羟甲基丙酸)和HEMA(甲基丙烯酸-β-羟乙酯)为主要原料,采用分步预聚法合成了紫外光(UV)固化涂料用PUA(聚氨酯丙烯酸酯)乳液。研究结果表明:聚合体系中—NCO基团已基本反应完全,HEMA已成功接至聚合物主链中;随着DMPA掺量的不断增加,PUA乳液的粒径减小、黏度增大;不同DMPA掺量的PUA乳液均表现出良好的稳定性。