聚乙二醇凝胶法制备CeO2纳米晶

采用聚乙二醇凝胶法制备了不同粒径的单相ＣｅＯ２纳米晶。ＸＲＤ分析表明,所合成的ＣｅＯ２纳米晶属于立方晶系,空间群为Ｏ＾５Ｈ－ＦＭ３Ｍ。ＴＥＭ分析表明,ＣｅＯ２纳米晶呈球形,且随焙烧温度的升高,ＣｅＯ２纳米晶粒径增大,热失量分析表明样品的失重率主要取决于焙烧温度,而焙烧时间的影响较小,密度分析表明,ＣｅＯ２纳米粉末的密主随焙烧温度的升高、粒径的增大而增加。     

负载SO^2—4—MxOy催化剂的制备及性能研究

本文采用固相焙烧法将ＳＯ＾２－４－ＭｘＯｙ固体超强酸负载于不同载体上，制备出分散负载ＳＯ＾２－４－ＭｘＯｙ型催化剂。戊烷民构化反应结果表明采用该法制备的催化剂具有强酸位，能在较低反应温度下，催化需要强酸位的反应。     

MCM-48介孔分子筛膜的制备

介孔分子筛膜的制备在理论上有着极其重要的意义,尤其ＭＣＭ－４８分子筛膜可望在混合液的分离精制中发挥巨大作用。利用水热晶化法以十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）、ＮａＯＨ、水、正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料在二氧化硅玻璃片上合成出ＭＣＭ－４８分子筛膜。系统考察了溶胶浓度、晶化时间、晶化温度等因素对成膜的影响。结果表明,在一定的凝胶组成范围内,欲合成出理想的ＭＣＭ－４８分子筛膜,基片表面必须处理得当,晶化时间、晶化温度无法不宜作太大变动。结合样品的ＩＲ、ＸＲＤ谱图,确定了ＭＣＭ－４８膜的最佳制备条件：时间为２ｄ,温度为３７３Ｋ,配比为ｎ（Ｈ２Ｏ）：ｎ（ＣＴＡＢ）：ｎ（Ｎａ２Ｏ）：ｎ（ＳｉＯ２）＝１７８０：１６．９：７．１：３０．１。     

纳米纺织纤维的制造技术

本文介绍了海岛法、电子纺丝法、直接聚合法制造纳米直径纤维的技术，并按纳米纤维功能分类介绍了机理，列举了纳米纤维的用途及其产品，指出了纳米纺织纤维研究、生产应注意的问题。     

纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的熔融和固化行为

采用体积膨胀法测定了纤维素／Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物－水合物（ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ）溶液的比民温度的关系。根据比容与温度的关系曲线和差热扫描量热（ＤＳＣ）曲线研究了ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液体系的熔融和固化行为,并根据比容和ＤＳＣ曲线分别得到了不同纤维素含量溶液的熔点。结果表明,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容在固态和液态时均随着温度的升高而增大,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容升温曲线上在ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的熔点附近有一台阶,说明室温下固化的溶液中有ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶态存在。在降温过程中,由于溶液中纤维分子链的影响,使溶液中的ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶受到影响,并且随着溶液中纤维素质量分数的增加,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的结晶过程逐渐减慢,溶液的熔点下降。     

两性高分子的合成研究——羟甲基纤维素接枝长链季铵盐

通过羟甲基纤维素（ＣＭＣ）接枝大分子季铵盐－环氧丙基三辛基氯化铵（ＥＰＴＯ）,合成新型水溶性两性纤维纱衍生物（ＴＯＰＣＭＣ）,确定了环氧氯丙烷、三辛胺合成ＥＰＴＯ的最佳条件;用与三辛胺等体积的乙醇作介质,反应温度控制在７３℃左右,反应时间为５ｈ,还研究了ＥＰＴＯ用量、碱的种类、介质组等对ＣＭＣ季铵化的影响,并对原料ＣＭＣ及产物ＴＯＰＣＭＣ的ＩＲ,ＤＴＡ及Ｘ射线衍射图进行了研究。     

使用MnSO4作重铬酸钾法测定COD代用催化剂的机理探讨

报导了使用ＭｎＳＯ４作重铬酸钾法测定了ＣＯＤ代用催化剂时所发生的现象，使用紫外－可见分光光度仪确定了中间产物Ｍｎ＾３＋的存在，提出了ＭｎＳＯ４的催化机理。     

原子吸收光谱法测定头发中6种微量元素

在常规条件下，研究了用原子吸收光谱法同时测定头发中的Ｃｕ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｚｎ等６种微量元素的测定条件及试样处理方法。实验表明，采用ＨＮＯ３和Ｈ２Ｏ２消化发样仅用２ｈ，ＨＣｌ和ＨＮＯ３体系对测试无干扰，６种元素的测试顺收率均在９０％以上。     

溶胶——凝胶法合成超微LaNiO3及电性质研究

用溶胶－凝胶法在低温合成了ＬａＮｉＯ３超微粉末。ＸＲＤ分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３为单相的钙钛矿型微晶，属于三方晶系，空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ分析表明，所合成的ＬａＮｉＯ３粒子呈球形，平均粒径大于０．１μｍ。计算表明ＬａＮｉＯ３的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明，超微ＬａＮｉＯ３的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低，而高于金属镍的电阻率     

SiO2—MxOy系统镀膜玻璃的光学性质

在浮法玻璃上镀制了ＳｉＯ２－ＭｘＯｙ（Ｍ＝Ｔｉ,Ｆｅ－Ｍｎ,Ｃｏ,Ｎｉ,Ａｇ,Ｃｕ）薄膜。对样品的折射率、反射率、透过率和光吸收进行了测定,进而研究了镀膜玻璃的光学性质。     

溶胶—凝胶法制备含FeO微细粉末及其在PMMA中？…

本文简要介绍了用溶胶－凝胶法制备ＦｅＯ－ＳｉＯ２二元系统凝胶的过程。将制取的干凝胶研磨研成微细粉末并引入到ＰＭＭＡ中，测试其光谱特性。     

SBR法降解有机物的动力学分析

本文以毛皮废水为处理对象，系统地研究了一个反应周期内ＣＯＤｃｒ，ＢＯＤ５及ＭＬＳＡ随时间的变化规律，在此基础上对ＳＢＲ法降解有机物的规律进行了动力学分析，并求出了动力学参数。     

不同涂层对纤维增强TiAl基复合材料界面及其性能的影响

研究了Ａｌ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３及Ｙ２Ｏ３－Ｃｒ涂层对Ｔｉ纤维增强ＴｉＡｌ基复合材料界面和性能的影响。试验结果表明，用ＰＶＤ法给纤维表面涂覆Ａｌ２Ｏ３或Ｙ２Ｏ３的Ｔｉ纤维增强ＴｉＡｌ基复合材料，不仅使γ－ＴｉＡｌ的弯曲强度分别提高２８％和２５％，而且使界面反应层厚度由３０μｍ分别减少到２０μｍ和１４μｍ，即ＹＬＯ３较Ａｌ２Ｏ３有较高的稳定性和较好的扩散障作用。涂覆复合软质涂层Ｙ２Ｏ３－Ｃｒ的Ｔｉ纤维复合材料，其界面除有Ｔｉ３Ａｌ、Ｔｉ２Ａｌ外，有韧性相β及Ｔｉ２Ｃｕ产生，界面结合完整，其材料的弯曲强度达到７０９ＭＰａ，较γ－ＴｉＡｌ提高５８％，较涂覆Ｙ２Ｏ３的Ｔｉ纤维增强ＴｉＡｌ基复合材料提高２６％，而且弯曲挠度有所改善，显示出好的强韧化作用。     

溶胶—凝胶法合成超微LaNiO_3及电性质研究

用溶胶—凝胶法在低温（６５０ ℃） 合成了ＬａＮｉＯ３ 超微粉末。ＸＲＤ 分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３ 为单相的钙钛矿型微晶, 属于三方晶系, 空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ 分析表明, 所合成的ＬａＮｉＯ３ 粒子呈球形, 平均粒径小于０－１μｍ 。计算表明, ＬａＮｉＯ３ 的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大, 而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明, 超微ＬａＮｉＯ３ 的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低, 而高于金属镍的电阻率, 具有半金属性。     

化学气相法制备纳米级氮化铁超细粉末

采用化学气相法制备了纳米级氮化铁超细粉末，利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＸＰＳ和ＶＳＭ测试了粉末的基本物性，初步表征了粉末的物相、形貌、粒度、成分及相应的磁性、实验结果表明，化学气相法可以制备出均匀、链状、超细的氮化铁粉末，并且该粉末的磁性指标优于γ－Ｆｅ２Ｏ３和田中隆夫的同类研究结果。     

高纯SiO2玻璃纤维析晶性能的研究

本文用Ｘ射线衍射系统地研究了石英熔融法，酸沥滤法和溶胶法等三种方法所制备的ＳｉＯ２玻璃纤维的析晶性能；Ａｌ２Ｏ３，Ｂ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ含量对ＳｉＯ２纤维析晶性能的影响以及Ａｌ２Ｏ３和Ｂ２Ｏ３的交互作用，用Ｒａｍａｎ光谱，核磁共振和Ｘ射线径和布函数分析等手段研究了各种纤维的结构。研究结果表明，各因素对ＳｉＯ２玻璃纤维析晶规律的影响在许多方面不同于块状石英玻璃。又根据纤维形成的特点和结构分析结果，对各种     

TiO_2调变γ-Al_2O_3对MOO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭＯＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭＯＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭＯＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭＯＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性     

氢键对马来酸、富马酸酸度影响的量子化研究

利用ＭＮＤＯ法，计算了马来酸、富马酸酸式离解过程的总能量变化，电荷分布及键合能．从微观角度讨论了分子内氢键的形成对二酸酸性的影响，计算结果与实验结果一致。     

甲壳素纤维鉴别

介绍了用燃烧法、显微镜法、溶解法、药品着色法、密度法和红外光谱吸收法鉴别甲壳素纤维时，纤维呈现的特征特性，为更准确、方便地鉴别甲壳素纤维提供了标准，对于研究、应用甲壳素纤维有重要的指导意义。     

纤维增强混凝土断裂过程区试验研究

目的 研究纤维增强混凝土的韧性。方法 利用激光散斑法对混凝土及纤维增强混凝土切口梁的断裂过程区进行了研究。结果 对失稳断裂前微裂纹发展的全过程进行了跟踪测量,并得到了载荷与裂纹尖端张开位移Ｐ－ｄＣＴＯ曲线。结论 断裂过程区呈不规则狭长带状形,且混凝土中加入纤维后微裂纹区的扩散受到限制,使主裂纹的亚临界扩展长度、临界裂纹尖端张开位移增加,材料韧性增强。