复方丹参辅助治疗小儿支气管肺炎30例

我们于2000年10月～2001年6月对60例肺炎患儿在综合治疗的基础上,将其中30例加用复方丹参注射液治疗,疗效满意,现报告如下.     

复方丹参治疗支气管肺炎疗效观察

我科对2001年3月至2002年10月收治的支气管肺炎住院患儿采用复方丹参针剂治疗,取得较好疗效,现报告如下:     

丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将86例患儿随机分为丹参治疗组和对照组各43例。丹参治疗组用常规治疗及加用丹参注射液;对照组为常规治疗。比较治疗后症状、体征及肺部湿性啰音消失及疗程结束时间。结果：总有效率治疗组为95.3%,对照组为93.0%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,对照组平均显效时间为（8.91±0.24）d,丹参治疗组为（6.21±0.32）d,χ^2=42.52,P〈0.01。结论：丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎能明显缩短治疗时间。     

复方丹参注射液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察

小儿支气管肺炎是儿童时期常见病、多发病。患儿由于气道充血狭窄，痰不易咳出；肺部体征消失缓慢，目前单纯进行抗感染及止咳化痰等常规治疗效果不理想。复方丹参可改善肺循环，有助罗音吸收，改善呼吸困难及缺氧状态，提高疗效。我科对48例支气管肺炎患儿采用基础治疗加用复方丹参静滴，取得满意疗效，现报告如下。[第一段]     

丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将86例患儿随机分为丹参治疗组和对照组各43例。丹参治疗组用常规治疗及加用丹参注射液;对照组为常规治疗。比较治疗后症状、体征及肺部湿性啰音消失及疗程结束时间。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为93.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05),对照组平均显效时间为(8.91±0.24)d,丹参治疗组为(6.21±0.32)d,χ2=42.52,P<0.01。结论:丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎能明显缩短治疗时间。     

丹参注射液治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的探讨丹参注射液对小儿支气管肺炎的治疗效果,比较分析两组病例治疗结果,提高小儿支气管肺炎治愈率。方法回顾研究2005年1月-2007年12月期间收治的132例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各66例,在综合治疗基础上,治疗组加用丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率（93．94％）远高于对照组（72．73％）。结论丹参注射液辅助治疗支气管肺炎安全有效。     

复方丹参注射液佐治小儿支气管肺炎68例

目的：观察复方丹参注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将135例支气管肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（X^2=4.989,P〈0.05）,且在咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间及疗程方面明显短于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参注射液佐治小儿支气管肺炎疗效较满意,值得临床推广应用。     

丹参注射液佐治支气管肺炎的临床疗效观察

我们于 1 999年 4月— 2 0 0 1年 1 0月使用丹参注射液佐治支气管肺炎 1 72例 ,取得良好的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　在本院住院的支气管肺炎患儿 ,随机分为 2组 ,治疗组 1 72例 ,其中男 93例 ,女 79例 ;年龄 1～ 1 1个月者 66例 ,1～ 3岁者 5 7例 ,>3岁者49例 ;轻症肺炎 1 66例 ,重症肺炎 6例。对照组 1 5 0例 ,男 81例 ,女 69例 ;年龄 1～ 1 1个月者 5 6例 ,1～3岁者 5 1例 ,>3岁者 43例 ;轻症肺炎 1 46例 ,重症肺炎 4例。两组病例符合《儿科学》诊断标准 ,两组病例有可比性。1 .2　治疗方法　两组常规采用抗感…     

丹参注射液对慢性胰腺炎的治疗作用

目的探讨丹参注射液对慢性胰腺炎大鼠血清中HA和LN的影响,从而验证丹参注射液对慢性胰腺炎的治疗作用。方法通过胰管内注射2%三硝基苯磺酸的方法建立大鼠慢性胰腺炎纤维化模型。50只雄性SD大鼠随机分成5组：正常组、模型组、丹参小剂量组（400mg/kg）、丹参中剂量组（800mg/kg）、丹参大剂量组（1600mg/kg）。4周后应用免疫组化法（ELLSA）检测大鼠血清中的HA和LN的表达情况,同时将胰腺组织行HE染色,观察病理形态学改变。结果模型组发生明显的胰腺纤维化,血清中的HA和LN的表达明显升高。各不同剂量干预组纤维化程度及HA和LN的表达均低于模型组。结论丹参注射液可抑制大鼠胰腺纤维化组织的形成,对慢性胰腺炎有一定的治疗作用。     

复方丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对慢性肝炎纤维化的作用。方法:应用复方丹参注射液治疗60例慢性乙型肝炎患者,对治疗前、后的血清纤维化指标、影像学指标进行对比。结果:肝纤维化指标、影像学指标治疗后显著好于治疗前水平,疗程中未发现毒副作用。结论:复方丹参注射液对改善血清纤维化指标、影像学指标有明显作用。     

复方丹参注射液对急性脑梗死炎症因子的影响

目的研究复方丹参注射液对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9水平的影响并探讨其与临床疗效的关系。方法86例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予以常规措施并加复方丹参注射液治疗,对照组仅用常规治疗。血清hs-CRP采用免疫比浊法测定,MMP-9采用酶联免疫吸附测定法测定。结果两组治疗后血清hs-CRP、MMP-9浓度较治疗前均明显降低(P<0.001),但治疗组降低较对照组更显著(P<0.001);治疗组显愈率及总有效率显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后较治疗前神经功能缺损程度评分均明显改善(P<0.001),但治疗组改善较对照组更显著(P<0.001)。结论复方丹参注射液可显著降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、MMP-9水平,其对急性脑梗死的治疗作用与降低hs-CRP、MMP-9,减轻炎症反应有关。     

复方丹参注射液致药物过敏反应报告

近年来,临床应用复方丹参注射液静脉点滴治疗心、脑血管疾病、眼科疾病 ,疗效比较满意.但在我院应用过程中出现1例过敏性休克,2例过敏性药疹现象.现报道如下,供同道参考.……     

复方丹参注射液对梗阻肾功能可恢复性的影响

[摘要]　目的　探讨复方丹参注射液对梗阻肾功能可恢复性的影响。方法　采用新西兰大白兔40只,随机分为假手术组（A组）、手术组（B组）、复方丹参注射液组（C组）和苯那普利组（D组）。C组和D组分别于术前1 d、术后2周每天分别给予复方丹参注射液15 mL∕kg(含生药15 g)和苯那普利(10 mg∕kg)混悬液灌胃,然后于梗阻解除后继续灌胃2周;A组和B组同期分别给予等量饮用水灌胃。所有新西兰大白兔分别于术前、术后行99mTc-DTPA肾动态显像测定肾小球滤过率（GFR）,应用Western blot杂交检测肾皮质转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达, RT-PCR检测肾皮质Ⅲ型胶原mRNA的表达,放射免疫法检测肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量。结果　输尿管梗阻2周,C组和D组血浆AngⅡ水平与B组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。梗阻解除后3个月,C组和D组与B组相比Ⅲ型胶原、TGFβ1mRNA的表达明显下调, GFR明显增加,尤其D组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方丹参注射液可能是通过抑制AngⅡ的生成,下调肾皮质TGF-β1蛋白和Ⅲ型胶原mRNA的表达,改善肾血流,对梗阻肾功能恢复就有明显的促进作用。     

冠心丹参注射液药效学研究

目的观察冠心丹参注射液对健康成年SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠以结扎冠脉30min再灌注90min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察血流动力学、生物化学和组织学指标,评价大鼠缺血再灌注前冠心丹参片预处对左心室收缩压（LVSP）、左心室发展压（LVDP）、左心室舒张末压（LVEDP）、左心室等容期压力最大变化速率（4-dp／dtmax）等指标的影响;通过测定再灌注90min后血中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）活性和心肌组织病理学观察,对药物保护心肌作用进行评价。结果表明冠心丹参注射液可有效改善缺血再灌注心脏的缩舒功能;降低缺血再灌注末期血中LDH和CK活性;组织病理学检查表明：与溶剂对照组比较,冠心丹参注射液预处理组能明显减轻心肌组织的损伤。结论冠心丹参注射液有抗大鼠缺血再灌注引起的心肌损伤作用。     

复方倍他米松注射液治疗军人花粉症的疗效观察

目的探讨复方倍他米松注射液治疗花粉症疗效。方法应用复方倍他米松注射液1 ml,对79例花粉症患者进行臀部深部肌肉注射,观察2 h、24 h、第1,2,3,4周,分别电话随访每位患者喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状给予评分,数据用t检验分析。结果79例花粉症患者治疗前症状总评分(10.50±2.17)分,用药后评分分别为(7.25±1.58),(5.08±1.16),(3.96±1.06),(1.63±0.87),(0.50±0.13)分,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),用药24 h显效36例(45.57%),有效率100%;第1周显效72例(91.14%),有效率100%;第3周和第4周,显效率和有效均为100%。结论复方倍他米松注射液治疗花粉症发作期具有疗效高、使用方便、起效快、无明显副作用等特点。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将104例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均给予阿奇霉素治疗7d,在此基础上治疗组另加痰热清注射液治疗。结果两组退热时间及咳、痰、喘、肺部口罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组的显效率为86.5%,显著高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗组的总有效率为96.2%,也显著高于对照组的80.8%(P<0.05),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎安全、有效,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的效果.方法:将87例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均予常规抗感染等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-靡蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入.对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿罗音的消失时间及住院时间进行比较.结果:使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣、肺部湿罗音消失时间方面比对照组短(P＜0.05).结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好.