掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的四硼酸铝钇的发光特性

本文采用固相反应法合成了一系列掺Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）的四硼酸铝钇（Ｙ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃｅ＿ｘＴｂ＿ｙＡｌ（ＢＯ＿３）＿４）磷光体。测定了它们的结构、属于三方晶系、空间群Ｒ＿（３２）、Ｌｎ￣（３＋）离子处于六个氧形成的三棱柱中。测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）－Ｔｂ￣（３＋）共掺时的光谱，观察到Ｃｅ￣（３＋）、的Ｓｔｏｋｅｓ位移相当小（～１７００ｃｍ￣（－１））、Ｔｂ￣（３＋）的能级劈裂较明显和Ｃｅ￣（３＋）能将能量传递给Ｔｂ￣（３＋），测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、的荧光寿命，探讨了Ｃｅ￣（３＋）－Ｃｅ￣（３＋）之间的能量传递。     

硫酸钠复盐法分离Ce（Ⅳ）和RE（Ⅲ）过程中影响分离效果的因素的研究

在硫酸稀土溶液中，用Ｎａ２ＳＯ４复盐法分离Ｃｅ（Ⅳ）和ＲＥ（Ⅲ）时，研究了溶液中Ｆ－浓度、Ｎａ２ＳＯ４加入量、反应时间、温度和溶液的酸度对Ｃｅ（Ⅳ）提取率的影响，以及复盐沉淀洗涤情况对Ｃｅ（Ⅳ）和ＲＥ（Ⅲ）分离效果的影响。确立了在稀土溶液中用Ｎａ２ＳＯ４复盐法提取铈和少铈稀土的合理工艺条件。     

混合铜矿混酸浸出工艺研究

用H2SO4＋HNO3的混合酸对新疆某地的混合铜矿进行了湿法浸出试验研究。详细考察了H2SO4和HNO3的用量、浸出温度、浸出时间、固液质量比等因素对浸出率的影响。研究结果表明：在适宜的工艺条件下,铜的浸出率达98％以上。     

硫酸浓度对多孔氧化铝膜的影响

在H2SO4电解液中对高纯铝箔进行阳极氧化,考察分析了电解液浓度对多孔阳极氧化铝膜的影响,结果表明:随硫酸电解液浓度的增加,纳米孔孔径逐渐增大,孔密度降低,孔的有序性先提高后降低;采用23 V直流电压进行阳极氧化,电解液浓度为0.6~1.0 mol/L时制得的氧化铝膜孔径均匀性及有序度均较好,尤其以0.8 mol/L H2SO4最佳;阳极氧化铝膜的厚度随电解液浓度的提高而增大;电解液浓度过高易于将铝箔快速击穿。     

Hp303捕收剂浮选萤石的研究

以多种石油化工和有机化工副产物为原料，辅之以一定的泡沫调整剂，合成了新型捕收剂Ｈ＿（ｐ３０３）．Ｈ＿（Ｐ３０３）浮选萤石具有良好的捕收性和选择性，工业生产试验表明：ＨＰ＿（Ｐ３０３）优于油酸．     

生物提金氧化液中铁的选择性沉淀

以生物提金氧化液为研究对象,采用磷酸氢二铵（（NH4）2HPO4）作为沉淀剂,研究了pH值、温度、加料方式、（NH4）2HPO4浓度和沉淀反应时间对生物提金氧化液中铁的选择性沉淀的影响。采用同时流加生物提金氧化液和0.2 g/mL（NH4）2HPO4溶液的方式,控制（NH4）2HPO4流速将沉淀体系的pH值调节为2.0,在60 ℃条件下搅拌反应2.5 h,铁沉淀率达到95.2%,砷存留率为93.6%,XRD图谱证实了铁沉淀主要是磷酸铁（FePO4）和三聚磷酸二氢铁（FeH2P3O10）,实现了生物提金氧化液中铁的选择性沉淀,为从生物提金氧化液中综合回收铁、砷等有价成分提供了理论指导。     

络合均相法生产H2WO4的除硅条件对其沉淀率的影响

络合均相法可在室温和低酸度下生产 H_2WO_4。在 pH=9.4的正常情况下除硅,H_2WO_4的沉淀率可大于98%。如按传统工艺在 pH=8～9除硅,沉淀率仅85%左右。经研究发现,在 pH=8～9时,溶液中部分 Na_2WO_4形成仲钨酸 A,仲钨酸 A 在加热和 H_2SiO_3的催化作用下转变成不能用络合均相法沉淀 H_2WO_4的仲钨酸 B,从而使 H_2WO_4沉淀率明显下降。因此,选择较高的pH 除硅是获得高的 H_2WO_4沉淀率的一个重要条件。     

伯胺N_（1923）从苦味酸介质中萃取稀土

本文以氯仿为稀释剂．研究了伯胺Ｎ＿（１９２３）从苦味酸介质中萃取稀土的性能与规律性。结果表明：在酸性条件下稀土几乎不被萃取；当ｐＮ＞６．５时，萃取能力随ｐＨ升高而增强。用斜率法求得的萃合物组成与稀土原子序数、苦味酸根浓度有关，可用通式［（ＲＮＨ＿２）＿ｍＲＥ（ｐｉｃ）＿ｎ（ＯＨ）＿（３－ｎ）］表示，其中ｍ＝２（Ｌａ）、３（Ｓｍ，Ｙ，Ｈｏ）和４（Ｙｂ），ｎ值＝２（Ｌａ，Ｓｍ）、１（Ｙ）和０（Ｈｏ，Ｙｂ）。随着水相苦味酸浓度的增大，ｌｇＤ～Ｚ曲线的倾斜度和Ｙ位置都将发生变化。     

改进的N235—H2SO4流程萃取分离锆铪制取原子能级氧化锆

N235-H_2SO_4萃取分离锆铪流程的改进主要有以下几方面:(1)有机相组成及浓度的改进。N235浓度由原来的50％降为20％,添加剂由二辛醇(或仲辛醇)改用β-支链伯醇(A1416);(2)洗涤条件的改进。将H_2SO_4洗涤改为锆洗和酸洗;(3)由高酸萃取、洗涤改为低酸萃取、洗涤;(4)其它工艺参数(料液锆浓度、流比,级数等)的相应改进。经小型连续试验和工业试验表明,改进的N235-H_2SO_4流程技术先进,产品纯度高,质量稳定,锆萃取率达94.7％,萃取分相好,设备产能大,操作简单,污染小,可作为分离锆铪制备原子能级ZrO_2的生产流程。     

天然高岭石类粘土矿物对Sc~（3＋）、Th~（4＋）的吸附

研究了两种天然高岭石类粘土矿物样品对Ｓｃ３＋、Ｔｈ~４＋离子的吸附等温线，用最小二乘法的关联结果表明，可以用Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｔｅｍｋｉｎ吸附等温线方程来描述。粘土对Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋的吸附表现出典型的电性交换吸附特征。且对Ｓｃ~３＋具有更强的吸附能力。证明该类粘土不仅可以用来吸附富集Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋，而且可以选择适当浓度的酸溶液作淋洗剂来进行Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋的离子交换分离。     

铁从硫酸介质中沉淀时Zn Cd Tl Sn Se的行为

在三价硫酸铁溶液的快速中和反应中，其初始沉淀产物常常是六方针形铁，这也是锌冶炼厂中性浸出渣的主要成分，本文讨论了温度、溶液ｐＨ值和中和速率对六方针形铁沉淀的影响及Ｚｎ Ｃｄ Ｔｌ Ｓｎ Ｓｅ在六方针形铁沉淀过程中的行为。     

三价锑的电沉积机理研究

采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb3+阴极还原的交流阻抗测定结果进一步验证Sb3+还原是存在化学前置转化步骤的二步反应,且电活性中间产物吸附在电极表面,吸附反应对两步电子转移步骤的影响不同。     

含钒低合金高强钢的沉淀析出行为

介绍了含钒低合金高强钢沉淀析出的形成，分析了碳氮化钒的一般析出、相间析出和纤维状析出的典型形貌、析出模型等，给出了最新的研究现状，探讨了含钒低合金高强钢的应用前景。     

活性氧化镁从硫酸盐介质中选择性沉淀镍钴的研究

采用活性氧化镁从含锰、镁的硫酸盐介质中选择性沉淀富集镍、钴。结果表明,最佳沉淀条件为:浆化后添加理论量2倍的活性氧化镁,反应停留时间6h,沉淀温度25℃。在该条件下,镍、钴沉淀率分别为97.96%和96.43%,沉淀物中镍、钴、锰和氧化镁含量分别为8.51%、13.05%、2.29%和4.97%,当每立方矿浆添加0.2g絮凝剂AN905时,矿浆平均静态自由沉降速度为180mm/min。     

氮化Sm_2Fe_（17）合金的结构与磁性能

Ｓｍ＿２Ｆｅ＿（１７）合金经过５００℃×１２小时氮化处理，试样的氮化层深度为１０μｍ，并且氮化后在试样表面产生许多裂纹。通过对磁畴观察，发现有磁畴的区域为已氮化的区域。电子探针分析表明，靠表面的磁畴区域的氮含量为４ｗｔ％，而没有磁畴的区域的氮含量＜１％。用环氧树脂作粘结剂制作的粘结磁体，得到的磁性能为：Ｂｒ＝０．６２Ｔ，ｉＨｃ＝６１２ｋＡ／ｍ，（ＢＨ）＿（ｍａｘ）＝５５．７２ｋＪ／ｍ￣３，密度为４．８ｇ／ｃｍ￣３。用Ｚｎ粉作粘结剂显著提高矫顽力。添加２０ｗｔ％的Ｚｎ粉，可使矫顽力大于１１９４ｋＡ／ｍ。     

P_（204）－HCl体系中稀土分离工艺─—外回流技术的引入

采用１．５ＭＰ（２０４）为萃取剂，在盐酸体系中，以中稀土为原料．采用“一分三”技术，直接制备出纯氧化钐、氧化钆和氧化铕富集物。在工业规模生产中。系统研究了在洗涤段采用部分外回流技术，在其它参数不变的条件下，使氢化钆纯度由＞９９％提高到＞９９．９％，使中间产品氧化铕品位由６５％提高到＞７５％。