药用百合与食用百合的区别

药用百合为百合科植物卷丹 L ilium lancifolinm Thunb.百合L ilium brounii F .E. Broun. var. viridulum Baker或细叶百合 L .Pum ilum DC.的干燥肉质鳞叶 [1 ]。呈长椭圆形 ,长 2～ 5 cm,宽 1～2 cm,中部厚 1.3～ 4m m,表面类白色 ,淡棕色或微带紫色 ,有数条纵直平行的维管束 ,顶端稍尖 ,基部较宽 ,边缘薄 ,微波状 ,略向内弯曲。质硬而脆 ,断面平坦 ,角质样 ,气微 ,味微苦。百合的主要功效是润肺止咳 ,清心安神。主要用于肺热咳嗽 ,劳嗽咳血及虚烦悸惊 ,失眠多梦。食用百合 (习称大百合 ) ,形态上与药用百合基本相近 ,鳞茎盆较大 ,…     

食用百合与药用百合的成分比较

目的：比较食用百合与药用百合的化学成分。方法：采用浸出物含量及多糖含量测定法、HPLC法、指纹图谱相似度检查、GC—MS法对两类百合的化学成分进行比较。结果：两类百合的浸出物及多糖含量、HPLC、指纹图谱、GC—MS图谱之间都有明显差异，但食用百合的浸出物及多糖含量高于药用百合。结论：食用百合不可以作为药用百合应用于临床。     

食用百合与药用百合的成分比较

目的:比较食用百合与药用百合的化学成分。方法:采用浸出物含量及多糖含量测定法、HPLC法、指纹图谱相似度检查、GC-MS法对两类百合的化学成分进行比较。结果:两类百合的浸出物及多糖含量、HPLC、指纹图谱、GC-MS图谱之间都有明显差异,但食用百合的浸出物及多糖含量高于药用百合。结论:食用百合不可以作为药用百合应用于临床。     

兰州百合与药用百合生药鉴定比较

目的:研究兰州百合与药用百合在鉴定学方面的不同。方法:分别从性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别3方面研究兰州百合与药用百合的不同,对兰州百合质量做出基本的客观评价,为药用百合提供后备资源。结果:兰州百合与药用百合生药在外形及性状上相似,在灰分等理化鉴定方面差别较小,但在显微鉴定方面明显不同。结论:兰州百合与药用百合仅在显微鉴定方面有一定的差别,可以作为药用百合后备资源的参考。     

百合有效部位的化学成分研究

目的:研究百合有效部位的化学成分。方法:采用柱色谱法从百合的二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,通过波谱技术,解析其中6个化合物。结果:6个化合物分别是化合物Ⅰ正三十四烷醇,Ⅱ二十烷酸,Ⅲ二十一烷酸,Ⅳ豆甾醇,Ⅵ羟基苯甲醛,Ⅶ豆甾醇-3-β-D-葡萄糖。结论:化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从百合中分离得到。     

槟榔药用和食用安全性研究概况

槟榔不仅为我国常用中药材,还是东南亚和我国传统食品之一。近年来相关报道提出槟榔对人体安全具有一定的危害。现就对槟榔的使用方法沿革和安全性进行综述,探讨槟榔对人体健康的影响,并针对槟榔安全性提出相关建议,为槟榔药用和食用产业的健康发展提供参考。     

百合治咳 食用有禁忌

很多人都知道百合能治咳嗽，却不知燥咳有凉与温之分。如果是温燥引发的咳嗽，症状为：干咳无痰、咽喉发痒、口鼻干爆，此时服用具有化痰止咳作用的百合便可见效。但若是凉燥导致的咳嗽，症状为：     

卷丹及主要食用百合EST-SSR鉴别体系的构建

目的开发卷丹Lilium lancifolium、兰州百合L. davidii var. willmottia、岷江百合L. regale、香水百合L. casa和龙牙百合L. brownie var. viridulum的EST-SSR分子鉴别体系,分析EST-SSR分子标记技术对百合近缘种的开发效率和鉴别能力。方法利用MISA.pl程序对NCBI公布的百合属EST基因序列进行SSR位点的识别,通过Primer3程序模块批量生成EST-SSR引物,经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳对引物进行初筛,用聚丙烯酰胺凝胶电泳验证初筛引物,标记并分析不同种质的特征泳带,构建鉴别体系。结果共设计了199对SSR引物,经过26对引物的筛选,获得了2对高效鉴别引物,其中引物JZ391构建的分子鉴别体系,可有效鉴别混掺的商品百合,具有一定的实用价值。结论基于研究材料具有极端的遗传特征,本实验鉴定标记开发非常高效,研究结果证实了物种的遗传基础是影响其EST-SSR分子标记开发效率的重要因素,同时,该案例可为其他类似百合遗传基础的中药材进行EST-SSR标记开发,提供参考尺度。     

硬肿软膏的薄层色谱和气相色谱鉴别

目的建立硬肿软膏薄层色谱和气相色谱鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别三七、当归药材,采用气相色谱法鉴别丁香.结果运用气相色谱法能够鉴别其君药成分,薄层色谱法斑点清晰.结论薄层色谱和气相色谱对硬肿软膏进行质量鉴别,方法可行.     

立苏液的薄层色谱和气相色谱鉴别

目的建立立苏液的薄层色谱和气相色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、川芎药材,采用气相色谱法鉴别麝香药材中的麝香酮。结果薄层色谱法斑点清晰,气相色谱法能够鉴别麝香酮成分。结论采用薄层色谱法和气相色谱法对立苏液进行质量鉴别,方法可行。     

GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量

目的:采用GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量.方法:石英毛细管色谱柱(30m×0.28mm,0.32μm,聚甲基硅油,HP-5),FID检测器,检测温度250℃,进样口温度200℃,分流比10.0:1.结果:冰片以龙脑计,龙脑在0.0897～0.5384μg范围内,龙脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.47%;樟脑在0.0950～0.5702μg范围内,樟脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为1 00.02%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.     

气相色谱法测定苏红通络酊中丁香酚和水杨酸甲酯的含量

目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41～14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43～14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量.     

保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定

目的:介绍保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定.方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定保妇康中莪术醇的含量.结果:莪术醇、内标与其他干扰物分离良好,在0.1～0.5μg范围内线性关系良好,r=0.9995,精密度、重现性、加样回收率的相对标准误差均＜3%.结论:该法准确、可靠、重现性好,可以作为制剂及其原料莪术油的定量分析方法.     

GC测定二陈丸中柠檬烯的含量

目的:采用气相色谱法对二陈丸(陈皮、半夏、茯苓、甘草)中的柠檬烯进行含量测定,以控制产品的质量.方法:采用HP6890全自动气相色谱仪对二陈丸中的柠檬烯的含量进行测定.色谱条件:HP-1 Methyl Siloxane 30m×320μm×0.25μm柱;FID检测器温度250°C;进样口温度250℃;氮气流量1mL·min-1;程序升温条件为100°C(保留2min),然后30°C·min-1至250°C;分流比100:1;进样量1μL.结果:结果表明柠檬烯在0.45μg～1.80μg范围里呈较好的线性关系,其回归方程为Y=0.9873X 0.0794(r=0.9995);平均回收率为99.6%(n=3,RSD=6.9%);样品中柠檬烯含量为78.4mg·g-1(RSD=3.2%).结论:本法简单、快捷、灵敏.     

丁香罗勒油的气相色谱分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法。方法 :3mm×4m不锈钢柱 ,10%PEG2 0M为固定液 ,ChromosorbWAW 60～ 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 200℃。结果 :丁香酚在 2～ 10mg·ml^-1线性关系良好 ,平均回收率为 101.24% ,RSD为 0.79%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量

目的：建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量。方法：色谱柱为phenomenex毛细管柱zebron ZB—waxplus（30m×0．25mm，0．25μm）；氮气为载气，流速为0．5mL·min^-1，分流比为30：1；进样口温度为90℃；柱温为85℃；FID检测器，温度为200℃；进样量1．1μL；正丙醇为内标物。结果：在该色谱条件下，藿香正气水中乙醇和内标物得到良好的分离，乙醇在0．010-0．1mL·mL^-1。范围内线性良好（r=0．9995，n=7）；平均回收率为100．0％，RSD为1．18％（n=6）。结论：该法灵敏、准确，重复性好，可用于测定该制剂的乙醇含量。     

GC法测定研究发酵液中木霉素

 目的建立木霉素的气相色谱含量测定方法。方法色谱柱HP-5弹性石英毛细管柱(以5%苯基甲基硅氧烷为固定液,30 m×320μm,0.25μm);检测器:氢火焰离子检测器(FID);检测器温度270℃;进样口温度250℃;柱温度:程序升温,初始温度100℃,保持5 min,以10℃·min^-1升温至260℃保持5 min;载气:氮气;流速1.5 mL·min^-1。结果该色谱条件下,木霉素能得到很好的分离,定量法的线性范围为0.01～0.5 g·L^-1,平均回收率为99.76%,相对标准偏差为1.69%。结论该气相色谱法测定木霉素准确、可靠;测定方法简单、快速、重复性好。     

绞股蓝多糖的分离纯化及红外光谱、气相色谱分析

目的:绞股蓝多糖的分离纯化及单糖组成的研究。方法:采用水提醇沉和DEAE52纤维素柱层析等方法,得精制绞股蓝多糖(GPM2)。利用红外光谱(IR)和气相色谱(GC)分析多糖的糖键结构和单糖的组成及摩尔比值。结果:DEAE52纤维素柱层析分离纯化多糖效果显著,得精制多糖(GPM2)。IR分析显示GPM2具有典型的多糖吸收峰。GC分析得出该单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为3.23:7.71:1.00:2.29:2.88:14.84,其中半乳糖的含量最高。结论:分析绞股蓝多糖的结构和组成,对绞股蓝产品的功能和生产有着重大指导意义。