卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的近期疗效观察

目的：探讨卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭效果。方法选取本院2010年1月~2013年6月60例慢性心力衰竭患者,按照自愿原则分成研究组与对照组,对照组患者应用常规治疗方法,研究组则予以卡维地洛联合螺内酯进行治疗,分析比较两组患者治疗效果及心功能变化情况。结果研究组患者总有效率96.7%,与对照组80.0%相比较存在明显差异性,研究组左心房内径、左心室射血分数、室间隔厚度及左心室重量指数水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭效果明显,对心脏功能具有明显改善作用,临床应用价值较高。     

小剂量螺内酯联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨小剂量螺内酯联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法取我院在2010年1月至2014年1月收治的CHF患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予常规治疗,联合组在常规治疗基础上加用卡维地洛和小剂量螺内酯治疗,并比较两组疗效。结果联合组共28例患者治疗总有效,明显大于对照组(P<0.05),且治疗后的LVEF和LVEDD指标改善情况明显优于对照组(P<0.05),共6例患者发生不良反应,但多出现在治疗初始阶段,调整药物剂量后症状消失。结论小剂量螺内酯联合卡维地洛在CHF治疗中疗效显著,可明显改善患者心功能,阻止心肌重塑,改善患者预后。     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭患者的近期疗效观察

目的探讨卡维地洛联合螺内酯在慢性心力衰竭患者治疗中的近期疗效。方法将94例慢性心力衰竭患者随机将其分为观察组和对照组各47例。对照组给予常规治疗,观察组给予在此基础上卡维地洛联合螺内酯治疗,对2组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化情况进行对比。结果观察组总有效率为93．62％高于对照组的74．47％（P〈0．05）,观察组患者治疗前超声心动图各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上给予慢性心力衰竭患者卡维地洛联合螺内酯可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

螺内脂对心力衰竭的临床应用浅析

我国老年人口众多是容易患病的群体，老年患者中的常见病心力衰竭目前上升态势十分明显，是严重威胁老年人生命健康的疾病之一。老年身体器官功能减退和循环系统的多种疾病均可能导致心力衰竭，而探索治疗心力衰竭的药物也成为临床医生和临床药剂师的共同责任。螺内脂临床又称为安体舒通，是有降血压效果同时有低效的利尿作用，其化学结构可以拮抗醛固酮，在临床上是治疗心力衰竭和降低心力衰竭患者死亡率的常用药物，以往研究显示加用螺内脂治疗6个月后心功能明显增强，这是改善预后的重要指标，一些学者认为其改善预后的机制可能与螺内脂阻断醛固酮对心脏血管重构的影响有关[1]。笔者就近年一系列螺内脂对心力衰竭的临床应用进行综述，供临床医生参考。     

卡托普利加螺内脂治疗难治性心力衰竭96例疗效观察

目的观察应用卡托普利加螺内脂法治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法将96例患者给予卡托普利25—50mg／次，1次／8h，口服，疗程为14d，螺内脂20—40mg／次，1次／8h，口服，疗程14d。结果治疗前后心功能变化有明显差别。结论卡托普利加螺内脂治疗难治性心力衰竭效果明显。     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的近期疗效观察

目的探讨卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的近期疗效观察。方法将84例慢性心力衰竭患者作为研究对象,并随机分为观察组及对照组各42例,分别给予心力衰竭常规治疗及卡维地洛联合螺内酯治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者总有效率为97.6%,明显优于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭效果好,且不良反应少,是理想的治疗手段。     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的近期疗效评价

目的对卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭近期的疗效进行评价。方法选取我院于2011年2月至2013年1月收治慢性心力衰竭患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上接受卡维地洛联合螺内酯治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论在慢性心力衰竭治疗中,卡维地洛联合螺内酯临床疗效显著,可显著改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

卡维地洛联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨了卡维地洛联合螺内酯对老年慢性心力衰竭的治疗方法,分析其在老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例确诊为慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分成对照组与研究组,每组45例,对照组采用常规法进行治疗,研究组在常规治疗的同时采用卡维地洛联合螺内酯进行治疗,分析2组患者的治疗效果、不良反应发生情况、超声心电图等。结果研究组的显效率与总有效率均明显高于对照组（ P ＜0．05）;2组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）;2组患者LVEDD、LVESD、LVEF的改善情况均明显高于治疗前,且研究组的LVEDD、LVESD、LVEF的改善情况明显高于对照组（ P ＜0．05）。结论卡维地洛联合螺内酯在老年慢性心力衰竭中的治疗,具有疗效高、不良反应发生率低等特点,非常值得临床的应用与推广。     

螺内酯治疗心肌梗死后心力衰竭45例疗效观察

目的:探讨螺内酯治疗心肌梗死后心力衰竭临床效果.方法:选择我院2008年12月～2010年12月80例心肌梗死后心力衰竭患者.以上患者均有急性心肌梗死病史.将上述患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断药、强心类药物等常规治疗.观察在常规治疗基础上口服螺内酯,每天20～40mg...     

螺内酯联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的近期疗效评价

目的分析螺内酯联合卡维地洛对慢性心力衰竭的近期治疗效果。方法本院2011年6月1日至2013年6月1日期间共收治慢性心力衰竭患者130例,随机将其分为对照组与观察组,对照组的65例患者进行常规治疗,包括强心、利尿、血管扩张、抗血小板、调节血脂以及运用血管紧张素转换酶抑制剂等,观察组的65例患者在上述治疗的基础上加用螺内酯和卡维地洛进行治疗,两组患者的疗程均为12周,对比上述患者的近期疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率,包括患者的心功能、舒张末期内径和左室射血分数等指标均明显优于对照组患者,二者之间的差异具有统计学意义,即P〈0.05。结论对于慢性心力衰竭患者而言,在常规治疗的基础上加用螺内酯和卡维地洛进行治疗十分安全,疗效确切,值得推广。     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

慢性充血性心力衰竭(Chronic heart failure CHF)是临床常见的综合征也是不同原因所致的多种心脏病发展的最终结果,其发病与交感神经和肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统过度激活有关,存在免疫活动异常,a1、β1受体自身抗体及醛固酮对受体有激动样作用,从而造成心肌损伤,     

卡维地洛联合螺内酯应用于慢性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的探讨卡维地洛联合螺内酯在慢性心力衰竭患者治疗中的疗效、耐受性和安全性。方法 190例心衰患者随机分为观察组(卡维地洛与螺内酯联合治疗组)99例和对照组(常规治疗组)91例,两组患者均经常规强心、利尿、扩血管、抗感染、氧疗、解痉平喘及对症支持等综合治疗;观察组在常规治疗基础上联合应用卡维地洛与螺内酯。随访半年,治疗前后采用超声心动图测量心功能,进行疗效观察。结果治疗后两组LVEDD、LVESD均较治疗前显著减少(P<0.05);LVEF较治疗前显著增高(P<0.05)。卡维地洛联合螺内酯组LVEDD、LVESD均低于常规治疗组(P<0.05),LVEF较常规治疗组显著增高,有统计学意义(P<0.05)。卡维地洛联合螺内酯组多见的不良反应为头晕,两组均未发现肝肾功能损害及血象、电解质和血糖变化。结论卡维地洛联合螺内酯在心衰标准用药基础上治疗慢性充血性心衰患者安全、有效,可显著改善左室重塑。     

慢性心力衰竭患者应用卡维地洛与螺内酯治疗的临床分析

目的：探讨慢性心力衰竭患者（CHF）应用卡维地洛与螺内酯治疗的临床疗效。方法：将80例CHF患者随机分为试验组（常规治疗＋卡维地洛＋螺内酯）和对照组（常规治疗）,各40例,观察治疗前及治疗6个月后血压、心率、6min步行距离（6-MWT）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）的变化,并评价心功能改善情况。结果：试验组治疗6个月后血压、心率、6-MWT、LVEF、LVEDD与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;心功能改善总有效率也优于对照组（P〈0.05）。结论：慢性心力衰竭患者应用卡维地洛与螺内酯治疗,疗效显著,能有效改善心功能,延缓心力衰竭的进程。     

螺内酯联合卡维地洛治疗老年人难治性高血压的疗效观察

目的 探讨螺内酯联合卡维地洛治疗老年人难治性高血压的临床疗效及安全性.方法 将195例老年难治性高血压患者随机分为3组;71例给予螺内酯联合卡维地洛治疗为联合用药组;63例给予螺内酯治疗为螺内酯组;61例给予卡维地洛治疗为卡维地洛组.观察3组疗效及不良反应并作对照研究.结果 联合用药组疗效优于螺内酯组及卡维地洛组,螺内酯组与卡维地洛组疗效无显著差异.结论 螺内酯联合卡维地洛治疗老年人难治性高血压效果显著,可有效控制血压、改善左心室重构,且不良反应较少,可以临床广为应用.     

卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全的疗效及护理

目的探讨卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全的疗效及护理。方法选择70例心肌梗死伴心功能不全的患者,随机分为联合组与对照组,两组患者均予以常规内科治疗及心内科常规护理,包括强心、利尿、抗凝、扩张冠状动脉及维持水电解质平衡等治疗,联合组予以加用螺内酯20mg,每日1次,在病情稳定的情况下加用卡维地洛,初始剂量3.125mg,每日2次,根据患者情况逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连续治疗12个月。观察两组患者治疗前后的彩色多普勒超声心动图变化、住院时间、12个月内的再次入院率及生存率比较。结果联合组住院时间及12月内再次入院率少于对照组,且生存率高于对照组(χ2=4.63、4.20,P<0.05)。治疗12月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且联合组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合螺内酯治疗心肌梗死伴心功能不全能有效改善左室重构,提高治疗效果,减少住院时间、再次入院率及病死率。     

卡维地洛治疗房颤伴慢性心衰的疗效观察

房颤是临床上最常见的一种心律失常,也是慢性心力衰竭常见的并发症.     

卡维地洛治疗心力衰竭56例疗效观察

目的　 探讨第三代 β 受体阻滞剂卡维地洛 (金洛片 )对心力衰竭的治疗疗效。 方法 　患者 5 6例 ,其中男 30例 ,女 2 6例 ,年龄 (5 7± 18)岁。心功能 (NYHA)Ⅱ级 2 0例 ,Ⅲ级 32例 ,Ⅳ级 4例。入选患者分为对照组、实验组。对照组均使用强心等抗心衰药物 ,实验组在对照组的基础上加用卡维地洛 10mg/d。治疗 3个月观察其疗效。 结果 　试验组有效率 93 3% ,对照组有效率 5 7 7%。实验组明显高于对照组。 结论 　卡维地洛是治疗心衰安全有效的药物     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量,用药的安全性。方法患者87例心功能分级(NYHA)Ⅱ级15例,Ⅲ级61例,Ⅳ级11例;LVEF<45%。随机分成两组,入选患者病情基本稳定无明显液体潴留,在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上,由小剂量开始服用卡维地洛3.125mg,2次/d。可耐受者每2～4周增加剂量,直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg/d。随访时间为6～18个月,以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗,卡维地洛组临床症状和心功能明显改善,LVEF增加,由(23.31±6.0)%增至(43.53±4.6)%(P=0.0012)。左室收缩末期容积由(146.31±30.32)ml减至(69.56±14.27)ml(P=0.0026)。左室舒张末期容积减少由(189.97±29.9)ml减至(117.92±19.14)ml(P=0.0037)。卡维地洛组有53例(60.9%)耐受目标剂量(50mg/d),用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕,未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡维地洛,可以提高射血分数,缩小扩大的心室腔,改善心功能,改善心室重塑,用药安全、有效。     

卡维地洛治疗心力衰竭56例疗效观察

目的:观察第三代β受体阻滞卡维地洛(金洛片)对心力衰竭的治疗疗效。方法:患者56例,其中男30例,女26例,年龄(57±18)岁。心功能(NYHA)级20例,Ⅲ级32例,Ⅵ级4例。入选患者分为对照组、实验组。对照组均使用强心等抗心衰药物,实验组在对照组的基础上加用卡维地洛10mg/d。治疗3个月观察其疗程。结果:试验组有效率93.3% ,对照组有效率57.7%。实验组明显高于对照组。结论:卡维地洛是治疗心衰安全有效的药物。