Fenton试剂氧化-微电解-接触氧化法处理丙烯腈废水实验研究

实验采用Fenton试剂氧化-微电解-接触氧化组合工艺处理丙烯腈废水。研究了各单元工艺的最佳控制参数和操作条件。结果表明,在废水pH值为3左右、反应时间2 h的前提下,双氧水投加量40 mL/L,二价铁离子质量浓度为0.4 g/L,再经过微电解处理后的出水进入接触氧化阶段。在溶解氧为4.5 mg/L左右,水力停留时间为10 h、容积负荷1.0 kg COD_Cr/（m³·d）左右的条件下,出水COD_Cr小于100 mg/L,可达到国家对丙烯腈废水处理要求的一级标准。     

膜生物反应器处理难降解废水的特性研究

膜生物反应器与生物接触氧化法处理难降解废水的对比研究表明,在相同的运行条件下,膜生物反应器比生物接触氧化法具有更稳定的出水水质,其平均出水COD_cr去除率达到88.41%,比接触氧化法提高了近30%;其平均色度去除率达到85.27%,相比接触氧化法,提高了近30%。通过出水分子量组成分析发现,膜出水以分子量介于3 000和10 000之间的物质为主,占总数的88.36%,接触氧化以分子量大于10 000的物质为主,占总物质的72.04%,介于3 000和10 000之间的仅占9.76%。     

膜生物反应器中膜污染机理及其防治

通过向一体式膜生物反应器中分别投加聚合铝和粉煤灰改变料液性质,来预防膜污染和提高膜生物反应器对总磷的去除效率,并通过X射线衍射和红外光谱实验分析活性污泥性质的变化,利用扫描电镜分析中空纤维膜表观结构的变化情况,探讨防治膜污染的机理.实验结果表明:聚合铝的投加改变了活性污泥的性质和生物膜的表观结构,可有效地减缓膜污染,且除磷效率达85%以上;而投加粉煤灰并没有明显效果.     

膜生物反应器在中水工程的应用

通过对生活污水处理方法的介绍,说明MBR膜生物反应器法的优点,并对各种类型膜生物反应器的优缺点进行分析,通过实例说明MBR膜生物反应器在生活污水回用应用于中水方面的价值.     

胞外聚合物对膜生物反应器运行性能的影响

膜生物反应器处理污水过程中,依据胞外聚合物(EPS)、蛋白质、多糖、粘度等参数随时间的变化趋势以及对膜通量的影响,求出上述参数及蛋白质/多糖的比值与膜通量间的相关系数分别为0.28、0.57、0.38、0.14、0.70。结果表明:蛋白质/多糖的比值与膜通量的衰减速度两者相关系数最大。     

Fenton氧化-混凝法处理含活性染料废水的研究

运用Fenton试剂对含活性污染废水进行混凝前的预处理。通过预处理前后废水吸光度曲线的变化，探讨其作用机理。试验表明，直接混凝法处理含活性染料废水时，脱色率仅为10％－30％，吸光度曲线几乎不变。当Fenton试剂对其预处理后，吸光度曲线中的吸收峰消失，继续混凝处理，脱色率可达96.77％。     

生物强化技术对移动床生物膜反应器启动过程中挂膜的影响

分析了移动床生物膜反应器（MBBR）的工艺原理及目前研究存在的缺陷,提出MBBR的挂膜过程对反应器的启动时间、生物相及废水处理效果有重要的影响。生物强化技术可以增强对特定污染物的降解能力,改善原有生物处理体系对难降解有机物的去除效能。在简介生物强化技术作用机制及影响因素的基础上,探讨将生物强化技术应用于MBBR启动过程中的必要性和可能性,对提高污水处理能力具有一定的参考价值,可以带来良好的经济和环境效益。     

电化学-水动力循环耦合井内生物反应器去除地下水中苯胺

为使含水层中苯胺污染的原位修复过程高效安全且不产生二次污染,提出了一种电化学-水动力循环下的井内生物反应器修复地下水中苯胺的方法.在水动力循环系统的驱动下,评价了苯胺在水动力循环系统的挥发情况并且通过电化学手段提供氧气,井内生物反应器提供修复载体,在砂槽模拟的含水层体系中开展井内生物反应器降解苯胺的修复实验,并对生长曲线及含水层中苯胺修复进行了模拟.289 h的修复使体系内苯胺平均浓度从298 mg/L降低到132 mg/L,去除率为56.5%.运行过程中,监测点苯胺平均浓度在48 h内去除速率为1.10 mg/（L·h）,48~72 h内去除速率为0.85 mg/（L·h）,72 h到289 h内苯胺去除速率维持在0.65 mg/（L·h）,氧化降解逐步减弱.该过程符合Michaelis-Menten方程,反应速率为:-6.71×10-7/（15+t）2.该修复系统是基于地下水动力循环技术的改进,有望应用于有机污染地下水修复.      

多孔玻璃膜反应器的试制与应用模拟试验

多孔玻璃膜反应器的试制与应用模拟试验张术根（中南工业大学资源环境与建筑工程学院，长沙４１００８３）史泽哲夫（日本通产省工业技术院大阪工业技术研究所，大阪府池田市５６３）关键词膜反应器模拟试验多孔玻璃改质处理化学工程所涉及的许多重要流体相反应属于有限平...     

硫化物矿物氧化反应动力学实验研究

硫化物矿床和含硫化物矿床（如中高硫煤）在开发过程中由于氧化作用向环境释放大量的酸、硫酸盐、重金属及其它有害物质,造成一定范围内的次生地球化学异常和环境污染;而中国大陆硫化物的排放量2010年将达到39．1×10 6 t。因此,人们对硫化物矿物在表生环境下的氧化行为日益重视。硫化物矿物的氧化速率受矿物本身物理化学特性（组成、结构、表面性质）和介质条件（溶解氧DO、Fe 3＋浓度、pH、Eh、温度及微生物）等多种因素的控制。在全面分析近年来国内外文献的基础上,系统介绍了硫化物矿物氧化动力学实验研究方法、实验参数的选择、反应机理、反应产物及反应速率等的研究现状。指出今后应加强对初始阶段的氧化反应速率、反应中间产物、多因素的综合作用、分子水平上的反应机理解释等方面的研究。     

一种重金属废水处理剂处理工业含铅废水的研究

用滚动成型的方法将改性天然磷灰石粉末制备成颗粒状水处理剂,并对工业含铅废水进行了静态和动态处理研究.静态实验中该水处理剂去除铅离子的能力可达到661.10 mg/g;动态实验结果表明该水处理剂每1 kg可以处理Pb2 浓度为58.3 mg/L的废水3 m3,出水达到排放标准.对使用过的水处理剂进行高温固化或者添加到粘土中制砖,可避免二次污染.经济分析显示该水处理剂具有很好的应用潜力和开发价值.     

硫化物细菌氧化作用机理研究

从硫化物矿床酸性矿坑水中分离的细菌Thiobacillus Ferrooxidans直接作用于硫化物,有效地加速了硫化物的氧化过程。在细菌作用下硫酸铁可溶解微粒金,显示了细菌是硫化物矿床氧化带中金表生富集的重要微生物因素。在细菌氧化过程中,高浓度Fe~(3+)和SO_4~(2+)的硫酸盐溶液直接形成草黄铁矾;而在低浓度Fe~(3+)的硫酸盐溶液中形成针铁矿。同时,细菌的耐酸性和氧化功能,为酸性矿坑水的处理提供微生物化学途径。     

即时合成层状双氢氧化物处理高氟水的实验研究

提出了即时合成层状双氢氧化物去除F-的新方法,并初步揭示了反应的基本原理:首先由Mg2 、Al3 水解共沉淀形成LDH,然后F-嵌入LDH层间平衡结构电荷,从而使F-离子以LDH沉淀的形式被去除。研究结果表明,影响处理效果的因素包括Mg/Al比值、pH值、反应时间等。当Mg/Al为2∶1,pH值为9.5,反应时间为120 min时,F-去除率较高,Mg、Al利用比较充分,显示这种废水处理技术具有非常好的研究价值。     

自然电场法在寻找层间氧化带型砂岩铀矿中的应用

介绍了自然电场形成的原理及在寻找层间氧化带砂岩型铀矿中的应用.根据氧化带与还原带的自然电位变化特征,利用自然电场法可以确定盆地层间氧化带前锋线,由此推测层间氧化带砂岩型铀矿大体空间位置.     

利用天然矿物处理造纸黑液

实验使用未经处理的天然矿物处理草浆黑液 ,然后用其沉渣烧制陶瓷制品 ,形成一条与其他草浆黑液处理方法不同的思路。处理过程中 ,用硫酸溶液调节黑液的 pH值 ,再用天然矿物进行处理 ,处理效果最好的条件是 :pH =3,凹凸棒石粒度小于 6 0目 ,用量为 1g/ 10mL黑液 ,此时 ,COD值去除率约为 50 %。以处理废液后的天然矿物沉渣为主要原料 ,通过不同配方和不同工艺条件可烧制出合格的建筑陶瓷材料 ,这对小型浆厂具有一定的实用性 ,既处理草浆黑液 ,又利用天然矿物沉渣 ,不会造成二次污染。     

GT-铁氧体法处理含铬废水实验研究

通过实验研究,确定了ＧＴ－铁氧体法处理电镀含铬废水的各种工艺条件,按照该工艺提供的工艺参数处理电镀含铬废水,可以使处理后的排水中的铬含量达到排放标准。     

水力坡度在层间氧化带砂岩型铀矿区域预测中的意义

本文根据地下水水动力参数之一──水力坡度所反映出的地下水动力特征和地下水径流强度以及对层间氧化带发育的影响，试图找出适合于层间氧化带发育的水力坡度范围，从而达到利用这一地下水水动力参数指导层间氧化带砂岩型铀矿区域预测工作的目的。     

通风参数计算的灰色建模法

本文根据灰色建模理论,提出灰色模型群建模法。其实质是利用计算机,对一系列预报模型进行比较,输出了个最优模型。文中通风管流参数计算的灰色建模结果令人满意,说明灰色建模理论在实验数据处理中是一个有力工具。     

新疆伊犁盆地南缘侏罗系层间氧化带发育条件及铀矿远景评价

本文通过对中国新疆伊和犁盆地南缘侏罗系层间氧化带发育条件的分析研究，提出了双重铀源，岩相古地理相变带，水动力机制及地球化学分带控制了层间氧化带及铀化形成的观点，对盆地南缘层间氧化带形成机制进行推论，并据此作了远景评价。     

高岭石对稠油氧化影响的DTA-TG分析

运用NETZSCH STA 409PC同步热分析仪针对新疆克拉玛依油田红浅扩大试验区中的稠油样品在氧化过程中高岭石的影响,分析测试。研究结果表明,高岭石的加入影响了稠油的低温及高温氧化反应,使稠油的低温氧化DTA峰值温度从437.6℃增加为455.4℃;高温氧化DTA峰面积显著减小,峰值从607.8℃减小为597.8℃;高岭石含量的增加,有利于降低稠油的低温,高温氧化的DTA峰值温度。随着升温速率的增加,混合样品中稠油的低温,高温氧化及高岭石脱羟基反应呈现为动力学过程。研究结果有助于深入认识原油的氧化过程,对提高采收率和推动稠油油藏的有效开发具有重要的意义。