倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量及临床分析

目的：研究倍他乐克的不良反应最小用药剂量及临床特点。方法：回顾分析282例使用倍他乐克治疗患者的临床资料，汇总分析其不良反应发生情况、最小剂量及临床特点。结果：282例患者中，23例发生不良反应，最小剂量为50 mg／d，主要分布在老年患者。结论：倍他乐克用药剂量≥50 mg／d、长期使用、高龄、联合用药不当等将增加不良反应，临床应用中应严格掌握其适应证及用药剂量。     

倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量及临床分析

目的:研究倍他乐克的不良反应最小用药剂量及临床特点。方法:回顾分析282例使用倍他乐克治疗患者的临床资料,汇总分析其不良反应发生情况、最小剂量及临床特点。结果:282例患者中,23例发生不良反应,最小剂量为50 mg/d,主要分布在老年患者。结论:倍他乐克用药剂量≥50 mg/d、长期使用、高龄、联合用药不当等将增加不良反应,临床应用中应严格掌握其适应证及用药剂量。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的护理

目的:对慢性心力衰竭患者采用倍他乐克治疗期间的护理要点进行总结。方法:对65例采用倍他乐克治疗的慢性心力衰竭患者护理方法进行回顾性分析,对患者心率、血压、不良反应及治疗效果进行评价。结果:本组患者显效16例,有效39例,总有效率84.61%;6例患者在治疗后的2³周出现头晕、胸闷、乏力等不适症状,调整倍他乐克剂量,不良反应消失后再逐渐增加剂量,所有患者均完成8周的疗程,无其它不良反应。结论:倍他乐克是控制慢性心力衰竭的有效药物,有效的观察和护理可提高患者的治疗依从性,减少不良反应,有利于疾病的控制。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效及安全性观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法入选慢性心力衰竭患者30例，在基础治疗外加用倍他乐克，初始剂量从小剂量开始，每7～10天增加一次剂量，达患者最大耐受量，并维持用药。观察患者的心率、血压、心功能情况、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)的变化及不良反应的发生。结果除1例因急性心肌梗死伴心源性休克死亡外，其余29例均耐受治疗，83．3％的患者心功能明显改善，左室射血分数增加，左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小，不良反应的发生率较低。结论基础治疗加倍他乐克长期治疗能改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高患者生活质量，安全有效。     

倍他乐克与洛汀新治疗慢性充血性心力衰竭28例疗效分析

目的：观察倍他乐克与洛汀新治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及副作用。方法：28例慢性CHF患者在常规应用强心、利尿或扩血管药物治疗的基础上，根据病情加用倍他乐克及洛汀新口服。倍他乐克首剂一般12.5mg（个别血压和／或心率处于正常低限者首剂6.25mg)，每日2次，观察3天无不良反应，增加剂量至12.5mg-25mg每日2次，口服最大剂量100mg/日。洛汀新一般剂量10mg，每日1次口服。结果：有效率93％（26／28），并发头晕3例，困倦无力2例，继续服药症状逐渐消失。倍他乐克剂量增加过程中心功能恶化2例，低血压2例，经减量后心功能持续改善，血压恢复正常，5例并发刺激性咳嗽，停洛汀新后咳嗽消失。结论：联合应用倍他乐克与洛汀新治疗慢性CHF疗效明显且副作用较少。     

倍他乐克联合恬尔新治疗左室舒张性心衰临床疗效

目的：观察倍他乐克联合恬尔新治疗左室舒张性心衰（DHF）临床疗效。方法：将2006年1月-2011年5月在我院住院的85例左室舒张性心衰患者随机分为两组，观察组43例采用倍他乐克联合恬尔新治疗，对照组42例单用倍他乐克治疗，均由小剂量开始，在无不良反应及症状、体征逐渐改善的情况下，逐渐增加剂量到最大耐受剂量（参照患者血压、心率情况）；疗程2年，观察两组心功能及心功能参数改善情况。两组均给予利尿、ACEI、控制血压和心室率及对症治疗。结果：两组心功能及心功能参数均较治疗前有显著改善，且两组间相比有显著性差异。结论：对于左室舒张性心衰运用倍他乐克联合恬尔新治疗较单用倍他乐克能显著改善患者心功能，两者有显著差异。     

倍他乐克治疗慢性心衰临床观察

探讨倍他乐克在慢性心力衰竭中的治疗作用及合适剂量。方法：选择不同病因慢性心衰患者４０例在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用倍他乐克，缓慢递增剂量，８周后评估其临床有效性及安全剂量。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用倍他乐克安全有效，病因不同，剂量有别。     

倍他乐克联合贝尼地平治疗原发性高血压的疗效

目的观察倍他乐克联合贝尼地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将140例原发性高血压患者，随机分为两组，观察组70例口服贝尼地平片及倍他乐克片，对照组70例口服贝尼地平片，两组均连用4周。结果观察组降压效果，降压幅度及心率下降均较对照组明显，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他乐克舍用贝尼地平用药剂量小，降压效果好，能较满意地控制心率，不良反应小。     

参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效的对比研究

目的观察参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏的疗效及安全性。方法筛选频发室性早搏患者192例,随机分为3组：参松养心胶囊组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,疗程4周;倍他乐克组（64例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周;参松养心胶囊联合倍他乐克组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周。结果参松养心胶囊与倍他乐克比较对频发室性早搏的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,且无明显不良反应;参松养心胶囊联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,且联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论参松养心胶囊联用倍他乐克对频发室性早搏有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

大剂量倍他乐克在老年主动脉夹层中的临床疗效评价

目的:探讨大剂量倍他乐克在老年主动脉夹层中的临床疗效评价.方法:选择老年主动脉夹层患者20例作为研究对象,将患者随机分为大剂量倍他乐克组(10例)和常规剂量倍他乐克组(10例),两组均同时给予拜阿司匹林、阿托伐他汀治疗,一个疗程15 d,分别于治疗前后测定患者血压水平并与对照组比较.结果:大剂量倍他乐克组患者治疗前血压水平与常规剂量倍他乐克组血压水平比较差异无统计学意义,治疗后大剂量倍他乐克组血压水平均较常规剂量倍他乐克组明显改善(分别为P<0.05).结论:大剂量倍他乐克可显著降低老年主动脉夹层患者血压水平,使血压稳定在标准水平,促进血管内膜恢复.     

三联药法治疗原发性高血压66例疗效观察

目的：探讨三联药法治疗原发性高血压的临床效果。方法：将人选的130例原发性高血压病患者，随机分为治疗组（A组）66例，对照组（B组）64例。B组用卡托普利与尼群地平；A组用倍他乐克、卡托普利与尼群地平联用（称三联药法）：倍他乐克每次6．25～12．5mg，2次／d；卡托普利12．5～75mg／d；尼群地平每次10mg，3次／d。先从小剂量开始，根据血压变化调整剂量，以达治疗目的，倍他乐克最大剂量为25mg／d，卡托普利为75mg／d，尼群地平为30mg。5周为1个疗程。在治疗前和治疗后记录降压效果、临床症状、不良反应，并进行比较。结果：A组总有效率为93．94％，B组总有效率为81．25％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05），治疗后血压均明显下降（P〈0．05）。结论：三联药效治疗原发性高血压病安全有效，不良反应少，用药方案有效。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。结论:在常规治疗基础上,从小剂量开始加用倍他乐克,无论近期(治疗12周)还是远期(1年后)效果均优于常规治疗组,且不良反应小,安全性高,价格较低,为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察

目的：观察步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性。方法：将112例心律失常的患者随机分为两组，治疗组54例采用步长稳心颗粒与较小剂量倍他乐克联用治疗；对照组58例应用较大剂量倍他乐克治疗。观察疗效及耐受性。结果：治疗1个月后治疗组总有效率92．59％，对照组总有效率81．82％。两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒，较小剂量倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效，更易为病人耐受。     

急性心肌梗死早期静脉注射倍他乐克的临床观察

通过对住院期间心肌梗死病人早期应用倍他乐克，观察倍他乐克对AMI患者心率、心律失常、治疗过程中的不良反应及终点事件的影响，评估静脉注射倍他乐克在急性心肌梗塞中的价值。     

贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的干预

目的：探讨小剂量贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的治疗效果。结论：两药合用，可减少用药剂量，增强降压疗效。减轻药物的不良反应，并可增加心肌供血、供氧，改善左窒舒张功能，较有效地控制各种心律失常。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的：探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法：30例慢性充血性心力衰竭患者均经临床确诊超声心动图反x线心脏三位片，在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果：倍他乐克使慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高，总有效率迭76．2％。结论：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效．可明显改善心功能和临床症状．提高生活质量，从小剂量开始，严密观察心率、血压及临床症状，逐渐增加到最大耐茔剂量是非常安全的．     

美托洛尔与左旋氨氯地平联合在轻中度高血压治疗中的应用研究

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）与左旋氨氯地平（施慧达）联合用药治疗轻中度高血压的降压疗效和不良反应。方法：将本院收治的60例轻中度高血压患者随机分为三组：治疗组、倍他乐克组和左旋氨氯地平组，每组20例。治疗组给予左旋氨氯地平和倍他乐克联合用药，左旋氨氯地平每次1片（2.5 mg），1次/d，倍他乐克每次1/2片（25 mg），2次/d；倍他乐克组给予倍他乐克每次1/2片（25 mg），2次/d；左旋氨氯地平组给予左旋氨氯地平每次1片（2.5 mg），1次/d。结果：治疗组的总有效率为95%，高于倍他乐克组（80%）和左旋氨氯地平组（85%），但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗前后的心率比较，相对于治疗组，倍他乐克组引起心率减慢，左旋氨氯地平组引起心率加快，但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者在用药治疗期间出现不同程度的心悸、心动过缓、脸红、下肢水肿等不良反应，其中倍他乐克组和左旋氨氯地平组的不良反应发生率均明显高于治疗组，比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：左旋氨氯地平和美托洛尔合用治疗原发性轻、中度高血压，在降低血压、提高临床疗效等方面均优于单独应用，具有明显的协同降压作用，且不引起心率波动，不良反应少，值得临床推广应用。     

不同剂量倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效观察

为了探讨不同剂量的倍他乐克对充血性心力衰竭(CHF)的疗效，近年来我们应用3种剂量的倍他乐克治疗CHF60例，现报告如下。     

老年慢性收缩性心力衰竭倍他乐克治疗的临床观察

目的评价倍他乐克治疗老年慢性收缩性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择76例老年CHF患者随机分成两组，倍他乐克组39例，在常规抗心衰药物治疗的基础上加用倍他乐克，并逐渐加大剂量，本研究最大剂量为75mg，2次／天，治疗观察随访6个月，对照组37例患者仅进行常规治疗。结果治疗6个月后倍他乐克组患者的血压和心率均明显下降，INEF值明显提高。倍他乐克组治疗总有效率为94．8％，对照组总有效率为59．5％。结论老年CHF患者可长期安全有效地应用倍他乐克治疗，并能改善心功能，提高生活质量，降低远期死亡率，延长寿命。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病50例临床分析

目的观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将经超声心动图及X线心脏三位片确诊的扩张型心肌病患者50例，按入选顺序随机分为治疗组及对照组各25例。两组均常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂治疗。治疗组多加用倍他乐克治疗，倍他乐克从小剂量（6．25mg／d）开始，逐渐增加剂量。结果治疗组患者的心率减慢，心功能改善，治疗后超声心动图显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高。结论在扩张型心肌病患者长期坚持使用倍他乐克可使心功能改善，生活质量提高，预后改善。