感染番茄斑萎病毒和番茄环纹斑点病毒的植物叶片细胞病理变化观察

应用透射电子显微镜观察比较了番茄斑萎病毒（ TSWV）和番茄环纹斑点病毒（ TZSV）感病植物叶片的细胞超微结构,发现两种病毒在病变细胞内的形态及细胞病理变化特征相似,但病毒含量及细胞受损程度存在明显差异。与TSWV相比,TZSV侵染细胞的病变程度更为严重,叶绿体产生大的囊泡,片层结构被破坏,线粒体也发生囊泡化,而TSWV侵染的细胞内线粒体保存相对完好。高压冷冻－冷冻置换制备的样品细胞病理结构与常规化学固定的相似,但对膜结构的保存更加良好。该结果从细胞病理学上证明了TZSV在田间对农作物造成的危害更加严重。     

侵染烟草的番茄斑萎病毒(TSWV)电镜诊断鉴定

在国际植物病毒命名委员会最近的报告中 ,TSWV属于番茄斑萎病毒属 ( Tospoviruses) ,目前已确定的该属病毒成员只有 2个 ,即 TSWV和 Impatiens necrotic spotvirus( INSV)。1 996年国际 tospoviruses研讨会曾报道有 8个可能成员或株系 ( R.de O.Resende,1 996 ) [1] 。Tospoviruses侵染多种作物 ,包括粮食、蔬菜、果树及花卉植物 ,引起严重的经济损失 ,深受国际植物病理学界的重视[2 ] ,但在我国大陆尚未有详尽系统的报道[3] 。我们在研究云南烟草病毒病原中发现 ,TSWV在云南烟区广泛分布 ,主要引起斑块状褪绿、黄化、坏死及灼烧状…     

番茄斑萎病毒侵染引起寄主细胞的质壁分离

植物细胞在缺乏水份时．可引起原生质体收缩，导致质壁分离．是植物细胞逆境生理反应的特有现象在对番茄斑萎病毒（TSWV）浸染的寄主植物大量的细胞病理观察中，发观在葫芦科和茄科寄主中，有的病毒株系与寄主组合出现普通的质壁分离现象，在以往有关TSWV侵染寄主的细胞病理研究中未见报道。     

南瓜主要病毒病的细胞病理观察

南瓜属葫芦科南瓜属(Cucurbita moschata),一年生草本植物,是常见的蔬菜品种。由于南瓜的经济价值和药用价值高,近年来南瓜产业得到了迅速发展,随着南瓜种植面积不断扩大,随之而来的南瓜病毒病也日益加剧,致使南瓜的产量和品质受到严重影响。为了解决南瓜病毒病给生产带来的危害,在     

莴笋感染番茄斑萎病毒(TSWV)——病毒粒子分布与亚细胞病变特征

莴笋是西藏昌都市露地栽培的主要蔬菜种类之一,近年来斑萎病发生普遍,发病率达到了80%以上,引起严重的经济损失,前期研究表明发病植株受到番茄斑萎病毒(TSWV)侵染。为明确该区域莴笋感染TSWV不同时期病毒粒体分布与亚细胞病变的特征,为病毒病的精准诊断与绿色防控提供依据,本研究采集了西藏昌都市卡若区莴笋不同发病时期的样品,应用TSWV-N基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增克隆与测序分析,根据N基因序列推导N蛋白氨基酸序列比对,明确采集样品受到TSWV侵染。采集不同发病时期的样品进行负染色和超薄切片制样透射电子显微镜观察,发现早期感病叶片(症状为轻微褪绿)中病毒粒体相对含量较少,TSWV粒体分布于细胞质中,叶绿体噬锇颗粒明显增加,线粒体嵴膜部分降解,少部分细胞的液泡内有较多TSWV粒体聚集于细胞质内的囊泡中;中期感病叶片(褪绿或黄化斑)中,病毒粒体相对含量较高,较多TSWV粒体聚集于细胞质内质网池中,叶绿体膜系统降解,噬锇颗粒增加,线粒体增多;后期感病叶片(坏死斑)中,病毒粒体相对含量高,叶绿体、线粒体等细胞器降解,有大量TSWV病毒粒体聚集于残存的细胞质内囊泡中。TSWV粒体相对含量...     

蚕豆萎焉病毒2号侵染豌豆的细胞病理变化

蚕豆萎蔫病毒 (Ｂｒｏａｄｂｅａｎｗｉｌｔｖｉｒｕｓ ,ＢＢＷＶ)是豇豆花叶病毒科 (Ｃｏｍｏｖｉｒｉａｄａｅ)蚕豆病毒属(Ｆａｂａｖｉｒｕｓ)的代表种 ,其寄主范围很广 ,可侵染 4 4个科 186属中的 32 8种植物[1] ,是我国豆科作物、蔬菜作物、中草药、花卉、烟草及一些木本植物上的重要病毒病原。国际病毒分类委员会 (ＩＣＴＶ)第六次报告中已将原先的两个血清型划定为两个种 ,即蚕豆萎蔫病毒 1号 (ＢＢＷＶ1)和蚕豆萎蔫病毒 2号(ＢＢＷＶ2 ) ,在我国广泛发生的都是ＢＢＷＶ2 ,尚未分离到ＢＢＷＶ1。自 1994年起 ,周雪平等系统研究了ＢＢ…     

植物病毒的电镜诊断(续篇)——新增植物病毒科和属及其形态学和细胞病理学特征

本文介绍国际病毒分类学委员会（ICTV）最新发表的病毒分类第七次报告中新增植物病毒的科与属,重点描述了这些科（属）病毒的形态学和细胞病理学特征,目前被ICTV所承认的植物病毒已达15科、72属,共909种。     

澄江县烟草病毒的电镜观察

澄江县烟草病毒的电镜观察＊木崇俊龙华刘宇君周庆和积鉴白光启（云南大学物理系，昆明６５００９１）自１９９１年以来，我们在澄江县凤麓镇郊采集受病毒感染的烟叶标本，从中提取病毒，制成电镜样品，进行透射电镜观察。我们的做法是到受病毒害的烟田按常用分类方法［１...     

胶体金免疫电镜技术检测番茄环纹斑点病毒

本实验利用胶体金免疫电镜技术检测番茄环纹斑点病毒（ tomato zonate spot virus, TZSV）,分别以TZSV的N 蛋白多克隆抗体及TZSV的Gn蛋白多克隆抗体为一抗,然后以胶体金标记羊抗兔IgG?gold（10 nm）为二抗对病毒进行胶体金标记,电镜观察用TZSV Gn蛋白抗体标记的胶体金颗粒能很好地结合到病毒粒体上。结果表明该方法可以实现对TZSV更为准确可靠地检测。     

赤星病菌感染烟草植株的细胞病理研究

赤星病菌感染烟草植株的细胞病理研究张仲凯，陈惠明，方琦，冉邦定，李云海，李月秋，管仕军，何云昆，吴自强（云南农科院生物技术研究所，昆明６５０２２３）（云南烟草科学研究所）（云南大理州经作所）烟草赤星病菌［Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｆｒｅ...     

病毒晶体管有望大幅提高芯片处理速度

美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的研究人员已经用烟草花叶病毒制造出了开关速度非常快的"病毒晶体管".由于晶体管的开关速度直接关系到芯片处理信息的速度.如果能将病毒晶体管大量集成制造成芯片,将有望大大提升电子产品的性能.     

蚕豆萎蔫病毒2号VP37蛋白在BY-2细胞内的定位

将绿色荧光蛋白（GFP）连接于蚕豆萎蔫病毒2号（Broad bean wilt virus2,BBWV-2）VP37蛋白的N-端,构建融合基因GFP-VP37,用农杆菌法在BY-2悬浮细胞内进行表达,激光共聚焦显微镜观察融合蛋白的分布。结果显示：GFP-VP37主要定位于细胞核的周围呈网络状,并在细胞边缘形成点状结构;ER-tracker标记显示VP37在细胞内与内质网共定位;电镜免疫金标记显示VP37蛋白主要定位在细胞质中;用BFA处理转染细胞后,VP37在细胞质及细胞边缘的定位受到抑制。推测内质网参与VP37的细胞内转运和分布。     

植物病毒感染寄主叶绿体的形态结构变化

植物病毒侵染系统寄主后产生显著的花叶症状 ,细胞内叶绿体结构和功能遭到破坏。在褪绿部位叶绿体发育不良 ,基粒类囊体垛叠差 ,体积变小、数量减少 ,有的发生团聚或接合 ,成熟叶绿体往往肿胀、片层松散 ,甚至整体瓦解。现已了解烟草花叶病毒 TMV、黄瓜花叶病毒 CMV、马铃薯 Y病毒 PVY的外壳蛋白 CP存在于被侵染的寄主细胞叶绿体中 ,特异性结合在类囊体膜的光系统 上 ,阻止了电子在传递链中的传递 ,推测电子传递链中断导致氧原子积累 ,降解叶绿体 ,是导致花叶症状的决定性因素。我们在植物病毒的细胞病理学研究中 ,对芜菁花叶病毒 Tu…     

几种天南星科植物受芋花叶病毒感染后的叶片组织病变研究

对自然感染芋花叶病毒（ＤＭＶ）的几种天南星科植物的叶片超微结构进行电镜观察的结果表明：ＤＭＶ感染天南星科植物同时形成风轮状（Ｐｉｎｗｈｅｅｌ）、卷筒状（Ｓｃｒｏｌｌ－ｌｉｋｅ）和片层状聚集体（ｌａｍｉｎａｔｅｄａｇｒｅｇｇａｔｅｓ）结构的细胞质内含体（即柱状内含体，ＣｙｌｉｎｄｅｒｉｃａｌＩｎｃｌｕｓｉｏｎ，ＣＩ）。ＤＭＶ所产生的细胞质内合体与Ｅｄｗａｒｄｓｏｎ等所划分的Ⅱ型ＣＩｓ相符。在叶肉细胞质中还观察到分散的病毒粒子、大量紧密聚集的病毒粒子以及主要由病毒粒子组成的类似病毒包含体（Ｖｉｒｏｐｌａｓｍａ）的结构。同时，不同寄主来源对ＤＭＶ细胞质内含体的形状有明显影响：来源于自然感病的马蹄莲细胞中ＣＩｓ横切面上主要是风轮状结构组成；在芋、广东万年青的感病细胞中亦是以风轮状结构占优势，但具有一定数量的片层状结构和卷筒状结构；在魔芋、半夏和海芋的细胞中则以卷简状结构为主，具有一定数量的片层状结构，有的甚至完全不形成风轮状．     

Electron microscopy of satellite tobacco mosaic virus crystals: metal-coated, negatively stained and stereo pairs

Highly purified virions of satellite tobacco mosaic virus (STMV) were found to crystallize at relatively low concentrations (300-500 microg ml(-1)) in pure water. Small crystals of these preparations were examined in the transmission electron microscope after either being rotary shadowcast with metal or negatively stained with 4% uranyl acetate. Stereo views were also obtained of both types of preparations. Stereo pairs of metal-coated crystals provided good three-dimensional images. When stereo pairs of negatively stained crystals were printed from second negatives, they provided striking images although the three-dimensional aspect was not so pronounced. Images of both types of preparations were compared with a computer-generated model of the virus. This model was based on data obtained in earlier X-ray diffraction crystallographic studies. Measurements of crystal axes on the EM images were somewhat lower than those of the computer model. It is assumed the reason for this is the dehydration of crystals during preparation for electron microscopy. The EM images did verify the type of crystal lattice determined in the X-ray diffraction studies. Conversely, knowing the exact unit cell parameters and the distribution of virions in the crystal from X-ray diffraction data aids in the further interpretation of electron micrographs of virus crystals.