3—乙酰基卓酚酮还原新途径的研究

探讨了从３－乙酰基Ｚｏｕ酚酮出发经甲胺基化，还原，水解合成了３－（２－羟乙基）Ｚｏｕ酚酮的新合成路线，使总收率从原来的２０．５％提高到５９．２％。所合成的化合物３为尚未见文献报道的新化合物。其结构已经红外光谱，核磁共振谱及元素分析证实。     

月桂氮卓酮的合成工艺研究

采取优化工艺条件，冷却分离和分馏等步骤合成月桂氮酮，使产品含量达．９８．９％，收率达９２．９％。     

酚酮的合成

用环戊二烯和二氯乙酰氯等为原料,以较高的产率合成了酚酮,获得了该化合物的IR、1HNMR和元素分析数据.     

月桂氮卓酮的合成与应用

本文简述了月桂氮卓酮的合成方法及其性质,介绍它在农药上的应用。     

高效渗透促进剂月桂氮卓酮的合成研究

以ε－己内酰胺与1－溴代十二烷为原料，采用氟化钾协助的相转移催化方法合成了高效渗透促进剂月桂氮卓酮，讨论了催化剂用量，助催化剂（KF）用量，反应时间和温度，碱基，溶剂选择等对反应收率的影响，通过正交试验确定优化合成条件为：催化剂（PTC－2）用量0．012mol,KF用量0．090mol,(-己内酰胺和1－溴代十二烷的用量均为1．0mol(投料摩尔比为1：1），反应温度60摄氏度，反应时间8h，产物收率≥93．9％，含量98．9％，并经理化检测和光谱确证。     

环庚三烯酚酮的合成

以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,应用2+2加成、扩环反应生成了环庚三烯酚酮。此方法工艺路线较简捷,产率71%,纯度为99.00%以上。     

三氯乙酰氯合成工艺研究

对各种合成路线作了分析对比,经过深入研究,确定了以二氯乙酰氯为原料制取三氯乙酰氯的最佳工艺条件。该法简便易行,成本低,污染小,符合工业生产的实际需要。     

乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯的反应器研究

研究了不同的反应器型式对乙烯酮氯化合成氯乙酰氯反应的影响,筛选出适宜的反应器型式为带磁填料塔式反应器。在此基础上确定了空塔气速和反应负荷的取值范围。     

二氯乙酰氯合成工艺的改进

在紫外光催化下,空气氧化三氯乙烯直接合成二氯乙酰氯。产品纯度９９％以上,收率可达９０％。     

二氯乙酰氯的合成及应用

综述二氯乙酰氯的合成与制备方法，并详细介绍二氯乙酰氯在合成精细化学品中的应用。     

3—乙酰基—5—溴 酚酮的合成

2-乙酰基-7-甲氨基酮1与溴反应得2-乙酰基-7-甲氨基-4-溴酮2。2与氢氧化钠反应得3-乙酰基-5-溴酚酮3。化合物2和3是两种新化合物,其结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯的反应器研究

研究了不同的反应器型式对乙烯酮氯化合成氯乙酰氯反应的影响 ,筛选出适宜的反应器型式为带夹套填料塔式反应器。在此基础上确定了空塔气速和反应负荷的取值范围。     

对氯苯乙酮合成工艺的研究

本工作以新的方法合成了对氯苯乙酮,克服了传统合成法的缺点,并有重结晶法去除了邻位副产物,产品纯度可达９９．５％以上。     

用KOH Al2O3催化合成月桂氮艹卓酮

采用ＫＯＨ Ａｌ２Ｏ３催化合成月桂氮艹卓酮，可在较低的温度６５℃下和较短的时间４～５ｈ内进行反应。此法操作简便，收率达９０％以上，经纯化后产品的含量达到９８２％     

3,4—二呋喃基—2,5—二甲基环戊二烯酮的合成

用二步方法合成了３，４－二呋喃基－２，５－二甲基环戊二烯酮，总产率为６５．１％。     

乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯

研究了乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯。考察了溶剂、溶剂比、氯气配比、反应温度及反应器型式等对乙烯酮氯化的影响。得出溶剂及溶剂比对乙烯酮氯化有重要影响。以空塔或填料塔作反应器，在反应温度10℃～30℃，反应物配比乙烯酮：氯气=1：1．02～1．05，氯乙酰氯：溶剂磷酸酯≤1．0的条件下，基本无二氯乙酰氯产生，氯乙酰氯收率94％～96％，纯度可达91．5％。     

3—肉桂酰基Zuo酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基基Ｚｕｏ酮（１）为起始原料,首先进行溴化得一４－溴－２－肉桂酰基－７－甲氨基Ｚｕｏ酮（２）;化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮（３）,化合物２,３为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构经物理性质的测定,光谱数据和元素分析得到证实。     

三氯吡啶酚及其钠盐的合成

用一种简单的方法合成了 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚及其钠盐。三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。三氯乙酰氯 91 0 g、丙烯腈 34 5 g、硝基苯 2 0 0mL及催化剂CD1 4 g加热回流约 4h至 14 5℃ ,恒温 5h。得三氯吡啶酚钠 77 8g(收率 70 6 % )或得三氯吡啶酚 71 5 g(收率72 1% )。w(三氯吡啶酚 ) =95 8%。