一起职业性急性二氯五氟丙烷中毒事故调查报告

目的调查一起职业性急性二氯五氟丙烷(HCFC-225)中毒的原因。方法采用现场职业卫生学调查方法对事故现场进行调查。结果调查结果证实6例患者均有明确的急性泄露事故导致吸入HCFC-225的职业接触史,急性起病,群体发病,发病时间与泄漏事故存在时间上的先后顺序,结合临床表现,可确认该起事故为一起职业性急性HCFC-225中毒事故。结论该起事件是一起因违反操作规程而导致的。     

三氟亚硝基甲烷急笥吸入毒性的实验研究

小鼠吸入三氟亚硝基甲烷的ＬＣ５０为０．１８－０．３２ｍｇ／Ｌ。死亡动物肺充血，出血甚至肺部呈红肝样变；气管支气管和肺内有较多淡红色泡沫液体。部分动物有间质性心肌炎改变。     

新灭火剂七氟丙烷的急性呼吸毒性试验

目的　研究气态化合物七氟丙烷 (C3 HF7)的小鼠急性经呼吸道毒性。方法　将 40只NIH品系小鼠随机分为 4组 ,每组 10只 ,雌雄各半 ;按霍恩氏 (Horn)法 4个染毒剂量分组 ,每组 5只 ,组距 2 15倍设计剂量系列 ,采用静式呼吸道吸入实验 ,用气相色谱仪对染毒柜内化合物浓度进行测定。结果　C3 HF7LC50 雄性小鼠为 2 96 8 9μg/ml;雌性小鼠为 2 785 1μg/ml,属微毒级化合物。 结论　C3 HF7属微毒级化合物 ,在小鼠急性经呼吸道毒性试验中表现出极高安全性。     

幼鼠重复吸入氯氟醚菊酯蚊香28d亚急性毒性研究

目的 通过幼鼠重复吸入氯氟醚菊酯蚊香28 d的亚急性毒性研究了解该蚊香对幼鼠可能存在的毒性.方法 对SD雌雄刚断乳大鼠静式染毒28 d,进行血液学、血清生化学及组织病理学检查和脏器系数等指标的测定.结果 雄鼠中高剂量组ALT指标明显高于对照组;雄鼠3个剂量组肝脏器系数高于对照组;雌鼠高剂量组肝脏湿重明显高于对照组,且上述差异均有统计学意义(P＜0.05);雌雄高剂量组动物肝细胞不同程度胞质疏松,空泡状,部分肝细胞肿胀,噬碱性小体减少,肝索排列紊乱等;雄鼠中高剂量组及雌鼠中剂量组CHO指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氯氟醚菊酯蚊香主要作用的靶器官是肝脏,具有一定的肝脏毒性.     

高效氯氰菊酯动式吸入染毒对大鼠的亚急性毒性试验

目的建立农药连续动式染毒的方法,为开展农药毒理学2～4阶段试验创造必备条件。方法试验以液体农药(高效氯氰菊酯微乳剂)用2种浓度的稀释液进行雾化,在雾化过程中的3个时间段,于实验动物呼吸带水平设4个采样点,用多孔玻璃板吸收管采样气,用高效液相色谱仪测定定量,对染毒柜内的农药浓度进行测定。进而考察连续动式吸入染毒试验过程中农药的均匀性和稳定性。结果低剂量染毒组平均浓度为(99±24)mg/m3,高剂量染毒组平均浓度为(850±183)mg/m3。平均温度为(24.9±1.5)℃。平均湿度为(35.5±3.5)%。结论各个采样点平均浓度比较接近。表明染毒柜内低、高剂量毒物浓度的均匀性、稳定性比较好,达到连续动式吸入染毒标准要求。     

乳氟禾草灵原药的亚慢性经口毒性

根据《农药登记毒理学试验方法》(GB 15670—1995)进行乳氟禾草灵原药亚慢性经口毒性试验。结果显示，高剂量染毒组大鼠血WBC计数降低，血清天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，雄鼠中性粒细胞比例升高，肾脏器系数偏高；中、高剂量染毒组大鼠单核细胞比例、血清尿素氮和肌酐升高，肝脏质量及脏器系数均偏高，雌鼠淋巴细胞比例降低。雌、雄大鼠亚慢性经口最大无作用剂量分别为3.81 mg/kg和3.50 mg/kg。     

五黑健胶囊的短期毒性研究

五黑健胶囊主要是由黑豆、何首乌等物质综合研制而成 ,含异黄酮及大豆皂甙等生理活性成分 ,具有较强的生理功能及药用价值[1-3 ] ,能促进人体身体健康 ,增强体质等作用。有关五黑健胶囊的中短期毒性作用的研究尚未见报道 ,因此 ,我们对其进行了急性毒性试验和 30d喂养试验 ,为其进行安全性毒理学评价提供依据。1　材料和方法[4]1 1　材料　五黑健胶囊由浙江省某保健品有限公司提供 ,其内容物系黑色状粉末 ,批号 :0 2 0 2 2 1。实验动物为ICR小鼠和SD大鼠 ,清洁级 ,均由浙江省实验动物中心提供 ,合格证号 :0 0 0 10 75、0 0 0 10 79。1 2　…     

高效氟吡甲禾灵原药对大鼠的亚慢性毒性实验

高效氟吡甲禾灵原药是一种新型的绿色无公害除草剂,我们在进行了急性毒性及致癌、致畸、致突变作用的试验研究的基础上,为进一步了解其毒作用机制以及亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量,并为长期毒性试验提供充分的毒理学资料,我们对高效氟吡甲禾灵原药进行了大鼠亚慢性毒性实验[1] 。1　材料与方法1 1　受试物　高效氟吡甲禾灵原药,为棕色粘稠液体,不溶于水。由济南绿霸化学品有限责任公司提供。试验时加吐温配制成不同浓度的水溶液。1 2　动物分组及染毒剂量　选用清洁级SD大鼠80只。由上海西普尔-必凯实验动物繁育场提供(动物质量…     

急性经口毒性试验替代测试方法进展

急性经口毒性试验是毒理学安全性评价最基础的试验,主要研究24 h内单次或多次经口染毒后动物所产生的毒性反应和死亡情况。其主要目的是求出受试物对试验动物的半数致死剂量(LD50);初步估测毒作用的靶器官和可能的毒作用机制,为亚慢性、慢性和其他毒性试验的剂量水平设计提供参     

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。     

Oral toxicity of indium in rats: single and 28-day repeated administration studies

Indium is widely used in the electronics industry to make semiconductors, liquid-crystal panels, and plasma display panels, and its production is increasing. However, it is necessary to handle it more cautiously than before, because the pulmonary toxicity of inhaled indium has been identified. The present study aimed to characterize the potential toxic effects of indium through oral administration and observation for fourteen days following a single dose of 0 or 2,000 mg/kg (acute oral toxicity study), and repeated oral administration for 28 days at dose levels of 0, 40, 200, or 1,000 mg/kg daily (28-day repeated oral dose toxicity study) to male and female Crj:CD (SD) IGS rats (SPF). No deaths and no abnormalities in clinical signs, body weights, and necropsy findings were observed for any of the animals in the acute oral toxicity study. Furthermore, no changes related to indium were also observed in the dose groups up to 1,000 mg/kg of the 28-day repeated oral dose toxicity study. From the results described above, the lethal dose 50% (LD(50)) of indium is greater than 2,000 mg/kg under these study conditions, and the no-observed-adverse-effect-level (NOAEL) is considered to be 1,000 mg/kg for males and females under these conditions.     

Oral toxicity of bismuth in rat: single and 28-day repeated administration studies

The consumption and production of bismuth are increasing, however there is very little information about the direct toxic effect of bismuth. The present study aimed to characterize the potential toxic effects of bismuth through oral administration and observation for fourteen days following single dose of 0 and 2,000 mg/kg (acute oral toxicity study), and repeated oral administration for twenty-eight days at dose levels of 0, 40, 200, and 1,000 mg/kg daily (28-d repeated oral dose toxicity study) to male and female Crj:CD (SD) IGS rats (SPF). We found no deaths and no abnormalities in clinical signs, body weights, and necropsy findings for any of the animals in the acute oral toxicity study and no changes attributable to bismuth in either males or females in the dose group up to 1,000 mg/kg of the 28-d repeated-dose toxicity study. Therefore, we determined that the lethal dose with a 50% mortality rate (LD50) is greater than 2,000 mg/kg and the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of bismuth is 1,000 mg/kg in both sexes. We conclude that the adverse toxic effects of bismuth as a simple metal substance are low compared to lead toxicity under the conditions tested in our studies.     

除草剂草甘膦毒作用的研究进展

草甘膦(glyphosate)是目前世界上销售量最大的除草剂,以其高效、广谱的特点广泛应用于农业、畜牧业。随着草甘膦应用范围的不断扩大,其毒性作用已成为人们关注的热点问题。笔者根据国内外相关研究文献,对暴露于草甘膦及其制剂所导致的神经、血液、肝、肾、内分泌、生殖、遗传等毒性作用进行了综述,并对该领域今后的研究方向进行了展望。     

杀虫剂对鸡皮剌螨的毒效研究

本实验在室内温度和湿度相对恒定条件下,采用平皿药膜法测定13种化学杀虫剂对鸡皮刺螨饱血雌螨的毒效。结果表明,敌敌畏、奋斗呐、西维因、呋喃丹、诺毕速灭松和辛硫磷对受试螨均有良好毒杀效果,且毒性较低;水胺硫磷和敌杀死虽对受试螨有良好的毒杀效果,但前者毒性大、使用不安全,后者用量较大,不经济,均不宜推广应用;二氯苯醚菊酯的毒杀效果差速灭灵、喷杀克、速灭菊酯和益必添无明显毒杀效果。持效试验表明,水胺硫磷、西维因(4.0g/m~2)、奋斗呐、二氯苯醚菊酯及诺毕速灭松持效期达1个月以上,西维因(1.0g/m~2)、辛硫磷和呋喃丹持效为3周,敌杀死和敌敌畏仅持效1周。     

蒜氨酸口服液的毒性试验研究

[目的]对蒜氨酸口服液的毒性进行了试验研究。[方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。[结果]该口服液对雌雄小鼠LD50均大于20g／kg，属无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；对大鼠30d喂养试验各项指标均未产生明显影响。[结论]在本次试验条件下，该口服液安全无毒。     

膳食营养素对砷毒性的影响

环境砷暴露是一个世界范围内的公共卫生问题,长期接触无机砷与心血管疾病、糖尿病以及恶性肿瘤等疾病关系密切。膳食结构的不同以及某些特定营养素的摄入对砷的致病效应可能产生重要影响。本文概述了膳食营养素对砷毒性的影响,为后续砷毒性研究以及通过营养干预来降低与砷有关的疾病风险提供参考。     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

砷的毒性及排砷研究进展

砷是有毒的类金属元素,通过环境污染和职业性接触进入体内,对人体的皮肤、神经系统、心血管、肝脏及肾脏等有明显的损伤。在砷中毒治疗中,常用临床药物虽然排砷效果好,但具有一定的局限性,寻求一种高效、价廉、无不良反应且能广泛用于患者的排砷药物是当务之急。笔者就近年来国内外学者有关砷对机体的损害及排砷治疗的研究进展进行综述。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

呋苯硫脲亚慢性经口毒性实验研究

目的研究呋苯硫脲亚慢性经口毒性,确定该农药最大无作用剂量和毒作用靶器官。方法分别用含25.00、5.00、1.00、0 g/kg呋苯硫脲原药的饲料,给80只大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,食物利用率、血常规7项、血生化11项、尿生化及常规8项,并进行脏器系数和脏器病理组织学检查。结果对照组和中低剂量组动物无异常发现;高剂量组动物自染毒第4周起活动减少,竖毛,被毛不洁、会阴部污秽,个别动物口眼鼻血性分泌物,体重增长速度缓慢,食物利用率减少。血液生化学检查结果显示雌鼠高中剂量组血糖(GLU)、高剂量组胆固醇(CHO)、中剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)升高,高剂量组总胆红素(TB I)和总蛋白(TP)降低;雄鼠高剂量CHO升高,TP降低;尸解肉眼大体观察未见明显异常;脏器系数检查显示雌鼠高剂量组的肝/体、脑/体,雄鼠高中剂量的肝/体,高剂量的脑/体、睾丸/体均高于对照组;病理组织学检查可见高剂量组个别动物肝脏呈小片状肝细胞水肿。结论呋苯硫脲经口染毒最大无作用剂量在雌性大鼠为96.44 mg.kg-1.d-1,雄性大鼠为70.05 mg.kg-1.d-1。