利用废硬质合金顶锤制取12-磷钨酸和钴粉

以废硬质合金顶锤为原料,采用碱熔法处理,结合焙烧、浸取、水解、结晶、还原等方法,分离钨和钴,制取12-磷钨酸和钴粉,具有较好的经济效益和社会效益。     

玻纤工业废耐火砖中铂铑金属微波碱熔活化-水溶酸浸富集工艺

采用微波碱熔活化-水溶酸浸富集工艺处理玻纤工业废耐火砖料,使其中的铂铑金属在酸浸渣中得以富集. 通过微波加热碱熔与常规加热碱熔对比实验,考察了碱熔温度、保温时间、配碱量对碱熔过程的影响. 结果表明,微波辐照温度800℃、保温时间30 min、碱熔剂NaOH为样品质量的1.4倍时,碱熔反应进行彻底. 熟料经水溶后,在最优条件下酸浸,在盐酸浓度3 mol/L、浸出时间5 min、酸料比15 mL/g的条件下,料浆过滤性能良好,出渣率2.98%,铂铑金属可富集约33倍.     

碱熔法和石灰烧结法制备二氧化锆工艺浅析

对碱熔法和石灰烧结法制备二氧化锆的工艺技术过程及其生态学等方面进行分析评价,认为石灰烧、值得推广的工艺。     

绝热硝化和连续法碱熔的新工艺及设备

绝热硝化法是目前国际上生产硝基苯和硝基氯苯最先进的方法 ,环形硝化反应器可以设置足够大的换热面积 ,为低温硝化提供了可能 ,方便了操作 ,保证了生产安全。连续法中温碱熔具有经济实用、空 时收率高、易于操作 ,适用于J酸、S酸、2R酸、K酸和H酸等的生产。     

电沉积法回收废催化剂镍

研究了电沉积法回收工业废催化剂镍的可能性，通过实验确定最佳工艺条件，实验结果表明，该方法工艺简单，经济效益好，是一种有效的回收工业废催化剂镍的新方法。     

磷酸法处理废硬质合金回收钨和钴

介绍了利用磷酸和过氧化氢从废硬质合金中浸取钴的方法。结果表明，以磷酸和过氧化氢作为浸取液，在室温、震荡的条件下进行反应，钴的浸出率最高可达９９．７％。     

区域熔炼法制备高纯度金属

在电子工业生产中采用区域熔炼的方法 ,能将金属的纯度提高到 99 999999%。本文研究了区域熔炼的原理及实际应用等问题 ,并分别对含有杂质为KS>1,KS<1或同时含有KS>1和KS<1的金属的提纯作以详细分析     

微波法制备金属硫化物光催化剂的研究进展

金属硫化物被广泛地应用于光催化、太阳能电池、光学元件等各个领域,具有广阔的发展前景。采用微波法制备金属硫化物光催化剂,具有反应时间短、能耗低、且产物粒径小、粒子分布均匀等优点,有效提高了催化剂的光催化活性。综述了近年来微波法制备二元金属硫化物、多元金属硫化物光催化剂及其催化性能的研究进展,并对微波法在该研究领域的应用前景进行了展望。     

金属有机物分解法制备钛酸铅薄膜

用金属有机物分解法制备了钛酸铅薄膜。研究了成膜的技术条件。一次甩胶可以获得厚约0.1μm均匀、无开裂、无针孔的薄膜,较厚的膜可通过多次甩胶得到。X射线衍射证实,经700℃热处理后,膜呈现四方钙钛矿的单相结构。Rutherford背散射表明,即使在多次甩胶制得的膜中,组份的厚度分布也是均匀的。     

流态化法制备金属α—Fe磁记录粉的研究

本文采用流态化床反应器，对铁黄（α－ＦｅＯＯＨ）进行脱水、煅烧、还原和表面钝化处理，制备出：Ｈｃ＝８０－１０４ｋＡ／ｍ、１－１．３ｋＯｅ、σｓ＝１００－１４０Ａ．ｍ＾２／ｋｇ（ｅｍｕ／ｇ）的金属磁记录粉。由于流态化床反应器特定的内部结构，使α－ＦｅＯＯＨ在热处理及还原过程中，微粉颗粒的流动性好，颗粒间的烧结明显改善，且反应效率高，金属磁记录粉的性能均匀。     

测定橡胶与金属粘合力的EC法和ASTM法比较

对测定橡胶与金属粘合力的ＥＣ法与ＡＳＴＭ法进行了比较。结果表明,采用ＡＳＴＭ法测定橡胶与金属事力操作比较简单,但测试结果受钢丝排列位置和抽出顺序的影响,采用ＥＣ法的操作比较复杂,测试结果与操作的熟练程度有关,但不受钢丝排列位置和抽出顺序的影响,且硫化模具的质量较大。     

溶液法茂金属EPDM的牌号和性能

杜邦 道弹性体公司采用道化学公司的Ｉｎ ｓｉｔｅ限定几何构型催化剂技术 (ＣＧＣＴ)建成溶液法茂金属乙丙橡胶 (ｍＥＰＤＭ)生产装置 ,共推出 1 3个ｍＥＰＤＭ牌号 ,其商品名为Ｎｏｒｄｅｌ ＩＰ ,各个牌号ｍＥＰＤＭ的性能和用途见表 1。　　从表 1可知 ,1 3个牌号ｍＥＰＤＭ的门尼粘表 1　杜邦 道弹性体公司Ｎｏｒｄｅｌ ＩＰ茂金属ＥＰＤＭ的性能和用途项　　目 3430 344 5 36 6 0 372 5Ｐ 372 0 3745Ｐ 45 2 0 45 70 46 40 472 5Ｐ 4770Ｒ 5 5 6 0 5 75 0ＲＭＬ(1 4) 12 5℃ 30 45 6 0 2 5 2 0 45 2 0 70 40 2 5 70 6 0 5 0乙烯质量…     

CVD法可控制备碳包覆金属纳米复合材料

以Fe质量分数分别为0.3%、1.6%、3.3%和5.2%的氯化钠担载铁为催化剂,化学气相沉积法催化裂解乙炔400℃下进行反应,系统探讨了碳包覆金属纳米颗粒的可控制备。通过扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对产物进行了表征,结果表明,w(Fe)=0.3%的催化剂制备的样品粒径在20～50 nm,平均直径约为30 nm;w(Fe)=1.6%的催化剂制备的样品粒径在35～60 nm,平均直径约为49 nm;而w(Fe)=3.3%和5.2%的催化剂制备的样品粒径差别不大,在40～100 nm,平均粒径约为65 nm。所制备的碳包覆金属纳米颗粒具有清晰的同心石墨壳层结构,并存在一定的结构缺陷。     

“牺牲”阳极法制备金属醇盐

采用金属为“牺牲”阳极 ,在无隔膜电解槽中 ,一步法制备了纳米材料前驱体金属醇盐 :Ti(OEt) 4、Ti(OPr i) 4、Ti(OBu t) 4、Ti(OMe) 2 (acac)、Cu(OEt) 2 、Cu(OBu) 2 、Ni(OEt) 2 和Mg(OEt) 2 ,产物通过元素分析、红外光谱 (FTIR)进行了表征。讨论了影响电合成钛醇盐的关键因素 ,实验表明电极表面粗糙化处理 ,防止阳极钝化 ,温度控制在 5 0～ 6 0℃ ,采用有机季铵溴化物为导电盐 ,可以提高电合成收率。采用合金电极 ,可以有效克服不溶性金属醇盐在阳极的吸附问题 ,并同时合成几种金属醇盐。     

溶胶-凝胶法制备金属-炭凝胶材料的研究进展

溶胶-凝胶法制备炭材料是近年来材料研究中的热点之一。该方法通过在成胶过程中直接加入金属前驱体的缩聚-干燥-炭化过程来制备炭凝胶及金属-炭凝胶。本文评述了金属-炭材料制备、应用的研究进展,阐述了炭凝胶及金属-炭凝胶的合成机理,介绍了多种金属-炭凝胶的制备和应用情况,并对其未来的发展方向进行了展望。     

响应面法优化废PET塑料降解制备TPA的工艺

采用微波辅助碱催化降解废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料制备对苯二甲酸(TPA),运用Box-Behnken中心组合试验设计原理,通过单因素试验筛选催化剂用量、碱液用量、降解温度和时间为主要因素,进行四因素三水平的响应面分析,建立TPA产率的二次响应面模型,确立制备工艺的优化组合条件,并对产品的结构和性能进行测定。结果表明,TPA产率与四因素关系符合二次模型,四因素的一次项和二次项及催化剂用量和碱液用量的交互作用对TPA产率具有显著影响。综合考虑产品性能和实际操作因素,经修正及近似验证后获得最佳制备工艺为:2.7gTOMAB,260mL15%NaOH,降解温度85℃,降解时间2.2h。在该条件下进行3次重复试验,TPA的实际平均产率为97.53%,与预测值98.59%无显著差异,说明该优化方法是可行的。     

乙炔和金属盐共存对电石法PVC生产安全性的影响

通过介绍乙炔金属化合物的特性、产生条件及乙炔铜在工业上1,4-丁二醇合成工艺的应用,并结合电石法PVC生产工艺的特点,分析了乙炔和金属盐共存在电石法PVC生产过程中的安全性。     

基于金属有机骨架氧化物模板法的空心NiO的制备及其储钠电化学性能

本工作以镍离子交换的金属有机骨架氧化物Co-ZIF-67为模板制备得到空心NiO材料,并通过SEM、XRD、BET、FTIR、XPS、恒流充放电测试、循环伏安曲线等表征手段对空心NiO的结构、形貌、表面特性和电化学性能进行分析。SEM和BET测试表明制备的NiO为表面具有纳米中孔的亚微米级的空心材料。XPS结果显示空心氧化镍表面Ni为+2价和+3价的混合价态,作为钠离子电池负极时,电流密度50 m A·g~(-1)条件下初始比容量能达到1133.6 m Ah·g~(-1),充电比容量达到549.7 m Ah·g~(-1),首次循环库仑效率为48.5%;50次循环后,放电比容量仍能达到330.1 m Ah·g~(-1),表现出优异的可逆储钠性能。     

粉末冶金法和金属熔渗法制备金属间化合物/陶瓷复合材料的研究现状和发展趋势及其应用

金属间化合物/陶瓷复合材料由于具有很多优秀的性能而被广泛应用在工程领域中,本文主要介绍金属间化合物/陶瓷复合材料的制备方法是粉末冶金法和金属熔渗法,主要包括粉末冶金法,自蔓延高温合成法,金属熔体熔融渗透法,原位合成法。其中粉末冶金法又包括热压烧结工艺,常压烧结工艺,放电等离子烧结工艺,热等静压烧结工艺,热压反应烧结工艺等。并对这些制备技术的原理和发展现状进行评述,并对这些制备方法在研究和生产中的应用进行介绍,并对金属间化合物/陶瓷复合材料的研究现状和发展趋势进行评述。并对金属间化合物/陶瓷复合材料制备技术的研究发展方向进行了展望。     

掺钕钛酸铋薄膜的金属有机溶液分解法制备和性能研究

以无机盐为原料 ,采用金属有机溶液分解法在石英衬底上制备了不同钕含量的掺钕钛酸铋 (Bi4 -xNdxTiO1 2 ,BNT)薄膜。用X射线衍射和Raman光谱研究了薄膜的相组成和结构特征 ,用原子力显微镜对薄膜表面形貌和结晶颗粒度大小进行了分析。经过光学透射谱研究得到了薄膜的光学常数。结果表明 :不同钕含量的薄膜经 70 0℃退火处理后 ,都结晶为铋系层状钙钛矿结构 ,薄膜表面平整、无裂纹和空洞 ,颗粒大小为 80～ 10 0nm。Raman光谱分析发现 :当薄膜中钕含量 (x值 )小于 1时 ,钕离子只取代钙钛矿层中A位铋离子 ;而当钕含量超过 1以后 ,Bi2O2 层中的铋离子也被部分取代。透射谱分析得到了Bi3.2 5Nd0 .75Ti3O1 2 薄膜的线性折射率、线性吸收系数和光学带隙分别为 1.92 ,1.98× 10 2cm- 1 和 3 .5 6eV。