冻融前后人牙髓等成纤维细胞生物学特征的比较

本研究对体外培养的第5代人牙髓牙周牙龈成纤维细胞进行了冷冻和复苏,三种细胞复苏的存活率分别为14%、19%和24%,复苏后细胞的生长曲线和倍增时间等生物学特征与冻存前基本一致,提示冻融后的人牙髓牙周牙龈成纤维细胞基本保持冻融前的生物学特征.     

人牙髓等成纤维细胞表型、胶原和碱性磷酸酶等冻融前后表达的比较

本研究采用免疫组化技术观察了冻融前后人牙髓、牙周、牙龈等成纤维细胞表型、胶原、碱性磷酸酶和骨形成蛋白等表达的变化,结果表明:冻融前后细胞在以上方面无明显变化.提示冻融后细胞在合成和分泌蛋白和糖蛋白功能上与冻融前基本相似.     

两种固定包埋法对离体培养人牙髓成纤维细胞超微结构的影响

本文比较了微量培养细胞简易包埋法和常规离心沉淀法对人牙髓成纤维细胞超微结构的影响．简易包埋法简单易行，较大限度地保存了人牙髓成纤维细胞的超微结构，特别是细胞内、外的胶原纤维和细胞内的微丝等骨架结构，是一种较好的观察单层细胞超微结构的方法。     

牙髓成纤维细胞传代培养与冻存复苏后生长情况比较

目的：比较牙髓成纤维细胞在体外传代培养及冻存复苏后细胞生长情况的差异,探讨其应用价值。方法：采用组织块培养法对牙髓组织标本进行体外成纤维细胞的原代及传代培养,观察成纤维细胞形态及生物学特性,选取第4代处于对数生长期的细胞梯度降温后置入液氮中（196℃）保存3个月,比较经传代培养细胞与复苏后成纤维细胞的生长情况,用MTT法分别绘制细胞生长曲线,比较细胞生长情况。结果：经冻存保存3个月后牙髓细胞复苏率超过80%,而细胞形态未见明显的改变。复苏后细胞生长较对照组慢,进入对数生长期的时间较对照组略长。但两者生长曲线基本一致。结论：牙髓成纤维细胞传代培养与冷冻复苏后形态及生长特性基本相同,冻存的成纤维细胞可以成功的复苏。     

人牙髓成纤维细胞等的体外培养、生长特性和鉴定

本实验从人恒牙分离牙髓组织,牙周组织和取鼠胚胎骨作体外培养。收集标本40个,培养出牙髓成纤维细胞7株,牙周膜成纤维细胞16个标本生长原代细胞8株,5个胚胎骨组织均生长7d以上。牙髓和牙周膜成纤维细胞形态典型,抗波形丝蛋白阳性。证明是中胚层来源的成纤维细胞,细胞生长曲线分裂指数显示细胞增殖正常,牙周膜细胞增长速度快于牙髓细胞。说明体外培养人牙髓和牙周膜细胞是可行的。     

内毒素对人牙髓、牙周膜成纤维细胞DNA含量的影响

具核梭杆菌和牙髓类杆菌内毒素脂多糖(LPS)在50μg/ml浓度下可使人牙髓,牙周膜成纤维细胞核面积值和DNA含量升高,而100μg/ml浓度则可使细胞DNA含量降低,内毒素在不同浓度对细胞DNA含成的影响有显著差异。     

离体培养牙髓等成纤维细胞的研究状况

离体培养牙髓等成纤维细胞的研究状况郝建军综述史俊南审校西安第四军医大学牙髓生物学实验室（７１００３２）牙髓是疏松的胶原性的结缔组织，由细胞和基质组成。承担牙齿的营养代谢、感觉和修复等方面的重要生理功能［１］。但由于牙髓被牙体硬组织包围，体内进行研究存...     

牛肌腱胶原凝胶体在人牙髓成纤维细胞等原代培养中的应用

在铺有牛肌腱胶原玻璃培养瓶中进行人牙髓和牙周组织原代培养，牙髓和牙周组织的成功率分别为９／２１和５／１５，与不铺胶原的对照组（１／２１和０／１５）相比有显著差异（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。这可能是细胞特异的高亲和力受体与胶原结合，使两者成为一个整体，增加了组织块贴壁率和细胞培养的成功率。本研究提示牛肌腱胶原铺制技术可以大大提高人牙髓和牙周组织培养的成功率。     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞增殖和分化的作用

目的 探讨碱笥成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对培养人牙髓细胞增殖和分化的效应。方法 采用四唑盐法、^3Ｈ－ＴｄＲ掺入法、图象分析,检测重组人ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ）对细胞ＤＮＡ、胶原蛋白、纤维为连蛋白、碱笥磷酸酶、骨形成蛋白合成和凝集素表达的影响。结果 ｈｂＦＧＦ浓度在１～１０μｇ／Ｌ时显著促进细胞增殖,浓度为１～１００μｇ／Ｌ）,Ⅰ型胶原     

牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱磷酶活性的影响

目的:观察人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)对成骨细胞(Osteoblast cells,OBs)细胞数量和碱磷酶活性的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:建立人OBs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察人牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性的影响。结果:3d和5d时,共培养组OBs细胞计数分别为4.5×104及8.5×104,明显高于对照组,且两组分别与对照组OBs细胞计数有显著性差异(P<0.05)。transwell共培养组与对照组相比,在3d时,两组OBsALP活性有显著性差异(P<0.05),5d及7d时差异尤其显著(P<0.01),transw ell共培养组OBsALP活性低于对照组。结论:人HPLFs能增加OBs的细胞数量,但抑制OBsALP活性。     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖和细胞周期的影响

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)对体外培养的人牙周膜细胞（PDLC）增殖和细胞周期的影响，且呈剂量依赖性；FCM对细胞周期时相分析结果显示，经bFGF作用后，人PDLC的DNA合成量（S%）显著升高，G1%降低，反映细胞增殖活力的增殖指数PrI值（S G2M）%增高。结论：bFGF能促进人PDLC的增殖和DNA合成，这一作用可能是通过促使处于G1期的PDLC进入S期来实现的。     

牛血浆纤维粘连蛋白对培养的人牙髓细胞ConA、WGA、SBA凝集素受体表达的影响

本文观察了不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＮ）和人工合成肽（ＲＧＤＳ．４０μｇ／ｍｌ）对人牙髓成纤维细胞ＣｏｎＡ、ＷＧＡ、ＳＢＡ凝集素受体的影响，培养液中ＦＮ的浓度分别为１０、２０、４０、８０μｇ／ｍｌ，ＲＧＤＳ的浓度为４０μｇ／ｍｌ．凝集素受体的表达情况通过图象分析仪进行半定量分析，培养的人牙髓细胞不表达ＳＢＡ受体，ＦＮ（４０、８０μｇ／ｍｌ）可显著地使人牙髓细胞ＣｏｎＡ受体表达增强，而ＷＧＡ的受体表达减弱，ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）组的细胞ＷＧＡ的受体表达弱于ＦＮ（１０、２０μｇ／ｍｌ）组。     

人牙周膜成纤维细胞体外培养的研究进展

人牙周膜成纤维细胞是牙周细胞生物学、药理学、毒理学和牙周组织工程学研究的基础,对口腔各个领域意义重大。由于受到牙周组织的解剖结构和取材数量的限制,牙周膜成纤维细胞的体外培养较为困难,因此本文就人牙周膜成纤维细胞的体外培养方法和应用等研究进展作一综述。     

人外周血单个核细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响

目的:观察人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)增殖分化的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:建立人PBMCs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察人外周血单个核细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响。结果:3 d和5 d时,共培养组HPLFs细胞计数分别为4.5×104及8.5×104,明显高于对照组,且两组分别与对照组HPLFs细胞计数有显著性差异(P<0.05)。transwell共培养组与对照组相比,在3 d时,两组HPLFs分泌型ALP活性有显著性差异(P<0.05),5 d及7 d时差异尤其显著(P<0.01),tran-swell共培养组HPLFs分泌型ALP活性低于对照组。结论:人PBMCs能促进HPLFs的增殖,但抑制HPLFs分泌型ALP活性。