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HPLC法测定蜜柑草中柯里拉京的含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蜜柑草中柯里拉京的含量测定方法。方法:色谱柱为kromasil C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液溶液(22:78);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:柯里拉京线性范围为0.025~0.15 mg.ml-1,r=0.9996,平均回收率为99.01%,RSD%=1.27%。结论:本方法简便、可靠,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。 相似文献
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HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg~0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。 相似文献
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HPLC测定地榆鞣质提取物中游离没食子酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立一种适于地榆鞣质提取物中游离的没食子酸含量测定的方法,为地榆鞣质的提取工艺和质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC,考察色谱条件、样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率,并测定样品含量。结果:确定色谱条件如下,检测波长为272 nm,色谱柱为安捷伦TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸缓冲液(5∶95),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL。样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率均符合相关要求。样品中没食子酸含量在3.21%~4.05%,均值为3.71%。结论:该法科学、合理、可行,符合简便、快速、准确的要求,为地榆鞣质的相关研究奠定了基础。 相似文献
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解毒消炎片由黄芩、蒲公英、板蓝根等中药组成 ,具有清热解毒、抗炎消肿之功 ,临床上主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等疾病。笔者采用高效液相色谱法测定其成品中黄芩苷的含量 ,现将其结果报告如下。1 仪器与试药Agilen110 0高效液相色谱仪 ;浙江大学N2 0 0 0色谱数据工作站 ;甲醇、磷酸均为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其他化学试剂均为分析纯 ;黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;解毒消炎片由湖南省中医药研究院制备。2 实验方法2 .1 色谱条件 色谱柱 :C18柱 - 4 6× 2 0 0mm ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (4 … 相似文献
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目的:建立HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,室温。结果:绿原酸浓度在0.021 84~0.436 8μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.97%,RSD 2.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于苍苓止泻口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的 建立凉血解毒胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对凉血解毒胶囊中的芍药苷含量进行测定.色谱柱:Waters SunfireTM C18(150 mm× 3.9 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸水(25∶75);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在进样量0.030 36 ~0.485 8 μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率101.2%,RSD=2.4%(n=6).结论 本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量 总被引:1,自引:4,他引:1
目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。 相似文献
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目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液(20:80),检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001~1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。 相似文献
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目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892~1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。 相似文献
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HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
唐德智 《中国中医药信息杂志》2010,17(1):42-43
目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051~0.922Pg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。 相似文献
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才让草 《中国中医药信息杂志》2013,(11)
目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063~0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r=0.9996,平均回收率为98.56%,RSD=0.41%(n=5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A为甲醇,B为0.1%冰乙酸混合水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸及烟花苷进样量分别在0.065~0.585μg(r=0.999 1)、0.133~1.197μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.71%、102.08%,RSD分别为1.97%、0.46%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于维药睡莲花中烟花苷和没食子酸含量的测定。 相似文献
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方灿 《中国民族民间医药杂志》2011,(20):38-39
目的:建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法:采用C18柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(1:99)为流动相;检测波长为272nm。结果:线性范围10.1290—1.290μg,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=2.28%(n=6)。结论:该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。 相似文献
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王亚洲 《中国民族民间医药杂志》2012,(9):45-46
目的:建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(14:85:1)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果:没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21.55~215.5μg·mL-1和25.45~254.5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98.40%和99.99%(n=6)。结论:此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。 相似文献
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HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。 相似文献