粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lym-phoid tissue lymphoma,MALT淋巴瘤)的发现是近年来对恶性淋巴瘤研究获得的重要进展之一。其临床表现无特异性,确诊主要靠组织病理学,病程早期容易误诊。1 概念MALT淋巴瘤的概念最先由Isaacson和Wright于1983年提出。本病的特点是病变主要发生在结外粘膜免疫系统,多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤。病变发展呈局限性,易累及的组织主要是与粘膜和(或)分泌导管上皮有关的内胚叶,例如原肠的前肠(胃),前肠派生     

甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

患者女,57岁,9个月前无意中发现右侧颈部肿块,约桂圆大小,无疼痛,无呼吸困难,无吞咽困难,无声音嘶哑等不适.肿块逐渐增大,来我院外科门诊,考虑"甲状腺肿物,甲状腺癌?"收住入院.查体:右侧甲状腺可及一肿块4cm×3 cm,质地中等,活动度佳,表面光滑,随吞咽上下移动,左侧甲状腺未及肿块.     

甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

患者,男,64岁,2013年7月13日无意中发现甲状腺肿物,遂就诊于省会某医院,并于2013年7月17日行甲状腺肿物部分切除活检。术后病理送河北医科大学第四医院会诊显示:非霍奇金黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤。镜下所见:甲状腺结构破坏,较多淋巴细胞弥漫浸润,细胞中等大小,核圆形,胞浆中等淡染,部分呈单核样细胞外观,可见淋巴上皮病变,部分滤泡内可见单核样淋巴细胞浸润生长。免疫组织化学显示:CD20弥漫阳性、CD3散在阳性、细胞角蛋白(CK)上皮阳性、CD21见滤泡树突状细胞(FDC)网、Ki67约10%~20%阳性。     

眼眶粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例误诊及随访

1 病例 患者，女，61岁。因1999年10月开始无明显诱因出现左眼睑肿，当时未予重视故没有进行治疗。2000年6月发现左眼球向前方突出，无低头、咳嗽、睡眠时加重，无眼红、眼痛、无头痛、恶心、呕吐。遂到当地医院行CT检查，考虑为左眼眶特发性炎性假瘤，行抗生素及皮质类固醇激素治疗有好转，停药之后眼球突出再次出现。     

腮腺粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤一例误诊

[病例] 女,58岁.1997年8月曾因右耳垂下无痛性肿物两个月入院.两个月间肿物由花生大长至核桃大小.入院行手术治疗,术中见肿物位于右腮腺浅叶,实性,灰白,质韧,病理诊断右腮腺慢性炎症.术后半年原手术部位又见肿物生长,无痛,渐进性增大,抗炎治疗无效,至1999年11月二次入院时,肿物已至鸽卵大小.追问病史,诉平时有口眼干燥的症状.查全身淋巴结无肿大,临床诊断为良性淋巴上皮病变.术中见右腮腺深叶腺泡增生、质硬,与周围组织无粘连,未见新生物.切除腮腺深叶送病理.病理检查:肉眼见肿物呈暗红色,1.0 cm×0.5 cm×0.5 cm大小,质地较软.光镜下见腮腺残存萎缩腺体组织中淋巴细胞为中心细胞样瘤细胞,弥漫成片,细胞大小一致,未见淋巴滤泡.我院诊断为腮腺粘膜相关淋巴组织(MALT)恶性淋巴瘤.患者家属要求病理会诊,黑龙江省某医院及深圳某医院病理诊断均为右腮腺米枯力兹病(良性淋巴上皮病变).后经解放军总医院病理科最后确诊为:右腮腺(MALT)恶性淋巴瘤(低度恶性).     

直肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

<正>黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT)淋巴瘤是起源于淋巴结外边缘带黏膜相关淋巴细胞的一类B细胞淋巴瘤,可广泛发生于胃肠道、呼吸道、唾液腺、腮腺、甲状腺、乳腺和口咽淋巴环等器官或组织[1]。肠MALT淋巴瘤是起源于肠MALT淋巴瘤的结外型恶性淋巴瘤,发病率较低。本文就1例直肠MALT淋巴瘤报道如下:     

肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的形态学表现

目的：总结肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）的形态学特征,以提高该病的内镜诊断水平,方法：对14例肠MALT淋巴瘤患者的内镜,手术等临床资料进行回顾分析。结果：肠MALT淋巴瘤累及末端回肠最多见,形态8学表现呈多样性改变,以结节隆起性病变,溃疡及浸润性病变为主要表现者分别占64．3％,21．4％及14．3％,多数患者表现出较典型的恶性征象,但少数患者仅表现为一般的结节隆起,糜烂或溃疡,无恶性征象,内镜活检有助于该病的早期确诊。结论：内镜检查及活检为诊断肠MALT淋巴瘤的有效方法。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的免疫组织化学研究

本文采用单克隆抗体ＬｃＡ、Ｌ２６、ＥＭＡ、ＣＥＡ及抗体Ｋｅｒａｔｉｎ，ＮＳＥ对２１例原发于粘膜原诊断为淋巴瘤的病例进行了免疫组织化学的研究。证实免疫组织化学在诊粘膜相关淋巴瘤时具有一定价值。     

附睾原发性粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤误诊2例分析

附睾粘膜相关淋巴组织(MALA)型淋巴瘤极为罕见，我们遇到2例分析如下。     

单核样B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴组织的淋巴瘤

反应性淋巴结中的边缘区:van denOord,JJ 边缘区(Mz)在脾脏中研究最多,但淋巴结中Mz至今仍带有神秘性。从免疫反应主要规律的观点来看,推测MZLs也存在于其他淋巴组织。应用标志搜寻,在人肠中,中等大小类似脾脏中MZLs的淋巴组织,在集合淋巴滤泡周围形成一个阔的带,并延伸到顶部,浸润到覆盖的上皮,这些细胞有C_3b和C_3d受体,表达IgM,但不表达IgD。在淋巴     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤2例

例 1,女性 ,6 2岁。主因间断腹痛、腹泻 4月余于 2 0 0 0年7月 2 5日入院。既往曾行右乳腺癌根治术。胆囊切除术、2型糖尿病史 8年。查体 :一般状况好 ,全身浅表淋巴结未触及肿大 ,扁桃体无肿大 ,心肺无异常 ,肝脾未触及肿大。实验室检查 :ＷＢＣ 5 .6× 10 9/Ｌ ,Ｎ 0 .5 3 ,Ｌ 0 .42。胸片未见纵隔淋巴结肿大。胃镜示胃窦、胃体部可见隆起性病变 ,表面呈分叶状 ,中央有不规则溃疡。病理示胃粘膜明显急慢性炎症 ,中度肠化 ,淋巴组织高度增生。诊断胃癌不除外而行手术治疗。病理结果 :胃窦部粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。Ｂ细胞来源 :小细胞性。…     

原发性肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤1例

患者,女,29岁,体检发现“两肺病变1个月”于2008年7月21日入院,无咳嗽、咳痰及发热。无吸烟史,既往无慢性呼吸道疾患史,无有毒有害物质接触史。入院前曾抗感染、抗真菌治疗半月,但病变无吸收。入院查体：意识清楚,头颅五官无畸形,浅表淋巴结未触及,全身皮肤黏膜无瘀点瘀斑,胸廓对称,两肺呼吸音清,未闻及于湿性啰音,心率84次／min,律齐,肝脾肋下未触及。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并Dieulafoy病1例

胃黏膜相关淋巴组织（mucosa associated lym-phoid tissue,MALT）淋巴瘤及Dieulafoy病均为少见的消化系统疾病,二者并发更为少见。我院发现1例。现报道如下：     

甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例报告并文献复习

目的：探讨甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma,MALT-L）的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法：报道2例甲状腺MALT-L并复习相关文献。结果：甲状腺MALT-L多由桥本氏甲状腺炎进展而来的,临床罕见,常表现为无特异性的甲状腺单侧或双侧肿块,易被误诊,确诊需经术后病理加免疫组化检查,治疗主要是手术结合放/化疗。结论：为减少对此病的误诊,应加强对甲状腺MATL-L的认识,并做好术前细胞穿刺学检查（FNA）及术中冰冻病检。     

青年女性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例报道

1临床资料患者,女,21岁,体检发现肺内占位2周入院。无咳嗽、咳痰、胸痛等症状,查体及实验室检查未见异常。胸部CT平扫：双肺多发肿块,边缘模糊,密度不均,部分病变内可见含气支气管影;左肺下叶外基底段肺大泡;双侧肺门及纵隔内未见肿大淋巴结（图1、2）。     

原发双眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

目的 探讨原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊治.方法 回顾性分析湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的1例双眼先后发病的原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,并结合国内外文献进行回顾.结果 患者以右眼结膜及眶内肿物收治入院,术后病理确诊为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤.行局部放射治疗后随访11个月,右眼...     

颅内黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

正黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种常见于胃、肺、皮肤、眼、甲状腺等组织的肿瘤,在1983年由Isaacson等人首次发现提出,但是颅内的MALT淋巴瘤十分罕见,因此常被误诊为脑膜瘤。本文报道1例颅内MALT淋巴瘤病例资料,并回顾相关文献,分析影像学特点和病理特点,探讨治疗方案,为颅内MALT淋巴瘤的诊断和治疗提供参考。1临床资料患者女性,68岁,因"头晕、恶心呕吐伴走路不稳半年,加重1个月"于2016年入院。患者半年前