齐拉西酮治疗老年期精神分裂症的疗效分析

目的探讨齐拉西酮对老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法选取年龄≥65岁、PANSS量表评分、符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准的住院患者为研究对象。结果两组间疗效及治疗后同期PANSS评分及各因子评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮对治疗老年期精神分裂症的阳性症状、阴性症状、认知障碍方面有效,不良反应轻微,特别是锥体外系症状的发生率明显低于对照组。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性研究

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法采用开放式临床自身对照的试验设计,纳入2006年6月至2007年5月陕西省荣复军人第二医院30例女性精神分裂症住院患者,给予口服齐拉西酮60~120mg/d治疗6周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物不良反应评定量表(TESS)于治疗前及治疗后第2、4、6周末评价疗效和副反应。结果治疗6周后,齐拉西酮的临床显效率为86.67%,总有效率为93.33%,副反应发生率为86.67%,但大多数轻微,安全性良好。结论齐拉西酮是一种治疗精神分裂症的有效药物,疗效肯定,副反应轻微,由于其不引起体重增加和泌乳素水平升高,尤其适合用于治疗女性精神分裂症。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照分析

目的：比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效、不良反应及其与对照组之间的差异。方法：将80例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（40例）和利培酮组（40例）,进行为期6周的观察,采用阳性与阴性综合征量表（PAN SS）评定疗效,用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组有效率为92.5%,利培酮组有效率为90.0%,两药治疗精神分裂症的有效率及显效率差异均无显著性,疗效相当,两组不良反应存在差异。结论：齐拉西酮和利培酮都是安全有效且耐受性较好的抗精神病药,两种药物疗效相当,前者不良反应更少,更安全。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对比研究

目的:探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:以74例精神分裂症患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组。观察组采取齐拉西酮治疗,对照组采取利培酮治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者肌强直、烦躁不安、肥胖、月经异常等并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,两组患者SQLS均有显著改善,同治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SQLS改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症效果相近,在并发症方面,齐拉西酮优于利培酮治疗;在生活质量改善方面,齐拉西酮具有一定的优势。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对比研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法：以74例精神分裂症患者为研究对象，随机均分为观察组和对照组。观察组采取齐拉西酮治疗，对照组采取利培酮治疗，比较两组临床疗效。结果：两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P〉O．05）；观察组患者肌强直、烦躁不安、肥胖、月经异常等并发症发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P〈O．05）；经治疗后，两组患者SQLS均有显著改善，同治疗前比较，差异具有统计学意义（P〈O．05）；观察组SQLS改善优于对照组，差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症效果相近，在并发症方面，齐拉西酮优于利培酮治疗；在生活质量改善方面，齐拉西酮具有一定的优势。     

氯氮平联合齐拉西酮治疗38精神分裂症临床疗效观察

选取我院2012年6月²013年6月收治的76例精神分裂症患者,随机分为联合组和对照组各38例。对照组采用氯氮平治疗,联合组在对照组的基础加用齐拉西酮治疗。结果联合组治疗的总有效率为94.74%,明显高于对照组的76.32%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);联合组的不良反应发生率为23.68%,与对照组的26.31%差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。在精神分裂症患者中,采用氯氮平联合齐拉西酮治疗,能有效改善患者的临床症状,且不良反应发生率与单用药差异不大,值得推广。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67例．氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定临床疗效．副反应量表评定不良反应。结果简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定治疗第2、4、6mo末与治疗前比较均有极显著性差异（P〈0．01）．两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）;齐拉西酮主要不良反应为轻度静坐不能、震颤、头痛、恶心、嗜睡等;氯氮平为头晕、流涎、体重增加、嗜睡、恶心呕吐、心肌劳损、粒细胞减少等。齐拉西酮不良反应发生率明显低于氯氮平．且程度轻。结论齐拉西酮治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,不良反应较氯氮平轻,服药依从好,可作为难治性精神分裂症的首选药物。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症各32例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定1次。结果齐拉两酮有效率84．4％，显效率71．9％，利培酮有效率93．8％，显效率84．4％。齐拉西酮引起停经和体质量增加少于利培酮。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症有更多优点。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的比较齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准的120例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和阿立哌唑治疗,疗程共8周。采用阳性和阴性症状量表、临床总体印象量表进行疗效评定,采用不良反应症状量表进行不良反应评定。结果治疗8周后,齐拉西酮组总有效率为显效率76.67%,有效率93.33%;阿立哌唑组总有效率为显效率73.33%,有效率95.00%。两种药物疗效差异无显著性（P〉0.05）。两种药物的主要不良反应均为头痛、头晕等,两组间不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）,不良反应的严重程度阿立哌唑组高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症疗效相当。两种药物均为疗效好、安全性高、不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例女性患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、精神药物副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果治疗8周后，两组患者的PANSS评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较PANSS评分差异无显著性（P〉0.05）．齐拉西酮组副反应发生率低于利培酮组，差异无显著性（P〉0．05），但齐拉西酮组的月经紊乱、锥体外系副反应（EPS）、体重增加等不良副反应均比对照组少，具有显著性差异。结论齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为93．3％、90．0％。齐拉西酮锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮对精神分裂症的治疗效果

目的探讨齐拉西酮对精神分裂症的治疗效果。方法回顾性分析2015年2月至2015年9月符合诊断标准的精神分裂症80例患者的临床资料,依据治疗药物分为奋乃静组和齐拉西酮组,每组40例,比较两组疗效。结果治疗1、2、4周齐拉西酮组PANSS、评分(85.4±6.5)、(76.8±5.4)、(50.7±4.7)分及CDSS评分(7.2±1.6)、(6.1±1.8)、(4.9±1.5)分均低于奋乃静组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症效果理想,治疗时应该根据患者个体状况增减药物剂量,以提高临床疗效。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效的对照研究

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法80例符合CCMD-3诊断的女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(40例)和利培酮组(40例),观察8周,疗效评定用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),不良反应评价用副反应量表(TESS)。在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定1次。结果齐拉西酮组有效率为82.5%,利培酮组为85.0%。两组比较差异无显著性(P0.05)。齐拉西酮引起患者锥体外系反应、体重增加、月经改变等方面的几率明显少于利培酮。结论齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药,治疗女性精神分裂症有更多优点。     

齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症疗效与安全性比较

目的比较齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法120例精神分裂症患者随机分为2组,分别服用齐拉西酮[（130.35±30.75）mg/d;60例]或舒必利[（1.1±0.5）g/d;60例],疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）与治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果①齐拉西酮组的有效率为86.7%,舒必利组为83.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;②2组治疗8周后,PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,而治疗8周时2组减分率差异无统计学意义;③治疗8周后2组肝功能、心电图异常率比较,均差异无统计学意义（P〉0.05）。齐拉西酮组主要不良反应为嗜睡、恶心、便秘、厌食。舒必利组不良反应主要为心动过速、口干、便秘、体质量增加、锥体外系反应。结论齐拉西酮与舒必利在治疗精神分裂症时疗效相当,不良反应发生率基本一致,但临床表现各异。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效比较

目的对比分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床效果。方法选取66例患有精神分裂的患者为研究对象,将其随机分成两组,观察组给予齐拉西酮,对照组口服奥氮平,治疗后对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较分析;并分别记录治疗前后不同时期的评分情况。结果两组患者治疗后评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗1周后开始显著下降,对照组治疗2周后开始显著下降,两组其余时间段评分、不良反应、治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂患者具有同等的治疗效果,虽然不良反应有所不同,但发生率比较差异无统计学意义。     

齐拉西酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的 探讨齐拉西酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效. 方法 84例患者随机分成观察组42例(齐拉西酮+米氮平)和对照组42例(齐拉西酮),疗程12周.采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评价其安全性. 结果 两组PANSS评分治疗前差异无统计学意义.治疗后第4、8、12周末,两组阴性量子分均下降,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应均轻微.结论 齐拉西酮联合米氮平能有效治疗精神分裂症阴性症状,不良反应轻微.     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为两组各34例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯丙嗪治疗,疗程8 w.于治疗前及治疗第2 w、4 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8 w末,研究组总有效率为91.2%,对照组为82.4%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2 w末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降(P均＜0.01),并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异(P均＞0.05).两组不良反应均较轻微,但研究组锥体外系不良反应及总不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯丙嗪相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好.     

注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状疗效探讨

目的:探讨甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效,为临床有效治疗提供理论依据。方法:选择2013年1月²014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者122例,随机平均分成研究组和对照组各61例。研究组给予甲磺酸齐拉西酮治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗前及治疗后2 h、6 h、24 h、48 h、72 h采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评价疗效,并统计两组治疗出现的不良反应。结果:治疗72 h后,研究组PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为50.99%,临床总有效率为52.46%,对照组PANSS-EC减分率为49.75%,临床总有效率为49.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组锥体外系中肌强直、震颤、静坐不能、视力模糊、扭转性痉挛反应的发生率明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:应用甲磺酸齐拉西酮能治疗精神分裂症急性激越症的临床疗效显著,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。     

齐拉西酮与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法120例精神分裂症患者按人院顺序随机分为齐拉西酮组（60例）和富马酸喹硫平组（60例）,治疗8周后观察疗效,采用阳性与阴性副反应量表评定疗效,用治疗中出现的副反应量表和锥体外系反应量表评定不良反应。结果两种药物疗效相当,齐拉西酮组的锥体外系反应明显较少。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药。     

齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 90例首发精神分裂症患者随机分为观察组与对照组,观察组45例患者给予齐拉西酮治疗,对照组45例给予奥氮平治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果观察组有效率为80.0%,对照组为84.44%(P>0.05);观察组不良反应率为33.33%,对照组为28.89%(P>0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症效果良好,不良反应率低,两者效果相当,值得临床推广应用。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症26例临床观察

目的 探讨非典型抗精神病药齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及其不良反应.方法 对2006年2月至2009年3月住院的26例女性分裂症患者.采用齐拉西酮治疗8周,用阳性和阴性症状量表、不良反应量表、结合实验室检查结果评价齐拉西酮的疗效及不良反应.结果 齐拉西酮治疗女性精神分裂症有效率为92.3%,显效率为 73.1%,对女性患者的月经周期、体质量、血糖等未见明显影响.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,安全性高.