注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的体内抗菌作用研究

采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性.结果表明:2∶1和4∶1配比的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠对产酶的金葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染小鼠的体内抗菌作用,明显优于单组分头孢噻肟钠,与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相似.     

注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性研究

为观察注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)对小鼠和大鼠产生的毒性反应,笔者按《新药研究指南(西药)》的毒性试验要求对其进行研究.结果表明:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)急性毒性试验以静脉注射给药的半数致死量(LD50),小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1,大鼠分别大于4.26g·kg-1和3.84g·kg-1,提示注射用头孢他啶他唑巴坦钠临床用药毒性小.     

注射用美洛西林钠他唑巴坦钠对麻醉犬心电图的影响

按《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》的技术要求,采用注射用美洛西林钠他唑巴坦钠（2：1和4：1）复方制剂分别按180mg·kg^-1和360mg·kg^-1静脉注射麻醉犬,考察该复方制剂的两种不同配比对麻醉犬心电图的影响．结果表明：注射用美洛西林钠他唑巴坦钠（2：1和4：1）180mg·kg^-1和360mg·kg^-1对麻醉犬的心电图均无明显影响．     

注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠制剂安全性研究

为考察注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的安全性,分别进行豚鼠全身过敏性、家兔局部刺激性和家兔红细胞溶血性试验.结果显示,动物给药后未见明显溶血反应,家兔耳缘静脉和股四头肌未见明显刺激反应,豚鼠也无全身过敏反应.表明本品符合肌肉和静脉注射用药安全性要求.     

藏药四臣止咳颗粒剂抗菌抗病毒作用研究

目的:探讨藏药四臣止咳颗粒剂的抗菌、抗病毒作用。方法:采用二倍稀释法、平板转种法测定四臣止咳颗粒剂的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC),采用孙氏综合法测定四臣止咳颗粒剂对金黄色葡葡球菌ATCC25925株、流感嗜血杆菌58535株、甲型流行性感冒病毒FM1株、3型腺病毒标准株感染小鼠的半数保护量。结果:四臣止咳颗粒剂对试验所选用的458株临床分离菌株均有一定的抑制和灭活作用,对感染金黄色葡葡球菌ATCC25925株和感染流感嗜血杆菌58535株的小鼠及感染甲型流感病毒FM1株、3型腺病毒标准株的小鼠均有显著的保护作用。结论:四臣止咳颗粒剂具有明显的抗菌抗病毒作用。     

陈皮提取液的抗菌作用比较

利用不同有机溶剂浸提,获得陈皮提取液,将该提取液利用管碟法做抗菌（防霉）实验,并与制霉菌素的抗菌（抗霉）效果进行比较,结果证明陈皮提取液有较好的抗菌能力,该提取液在室温条件下储存１ａ后仍留有一定的抗菌活力。     

硫喷妥钠在小鼠体内作用的时间节律

将体重为18—22g 的昆明品种小鼠,随机分成6个时间给药组,30只/组.在同一天的不同时间内,分组、逐只腹腔注射0.25%硫喷妥钠生理盐水溶液50mg/kg.给药后观察到硫喷妥钠在小鼠体内的作用表现为:麻醉诱导期短,6个组的平均值为2.85分钟;各组麻醉持续时间差异极显著(P<0.01),且揭示了麻醉持续时间之长短不仅受诸多因素影响,而且与体内“生物钟”的制约密切相关;麻醉持续时间与麻醉率具有一定程度的相关性.     

双黄连粉针剂体内抗菌作用的实验研究

通过小鼠体内抗菌实验,研究了双黄连粉针剂的抗菌作用,并将其与双黄连水针剂及抗生素的抗菌作用进行了比较。实验结果表明,双黄连粉针剂是一个抗菌谱比较广泛的中药注射剂。对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌引起的小鼠急性腹腔感染有强大的对抗作用,同时还发现双黄连粉针剂可以同青霉素产生显著的协同作用。双黄连粉针剂的治疗指数较大,是一个安全幅度较大的抗菌药物。     

腐植酸钠减水剂的微观作用机理研究

本文采用X射线衍射、差热失重、扫描电镜和压汞测孔等测试手段,首次在微观层次上系统地研究了腐植酸钠减水剂的作用机理,阐述了在水泥—水体系中掺用腐植酸钠减水剂后,在水泥水化动力学、水化产物形貌及水泥石亚微观结构方面所产生的影响,指出该减水剂具有引气、缓凝、减水、增塑等综合效应。     

黄连抗菌作用的热动力学研究

使用热活性检测仪测定了白色葡萄球菌、福氏１ａ，福氏１ｂ和福氏５ｂ四种细菌在３７℃正常条件及不同黄连浓度下的生长代谢热谱曲线。根据细菌生长的Ｍａｌｒｈｕｓ模型，计算出了各细菌在相应条件下生长速率常数及传代时间，并拟合出了黄连水剪液抑制细菌生长的临界剂量，提出了一种新的检测天然中药抗菌作用的方法。     

分光光度法测定头孢曲松钠的含量

通过研究头孢曲松钠与Fe3 的反应并确定其反应的最佳条件,从而建立新的分光光度测定法。头孢曲松钠与Fe3 在常温下能够立即形成稳定的络合物,该络合物在470nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.5×103L/(mol·cm),线性范围为0.05～0.60mg/L.用该法测定头孢曲松钠药品,结果与中国药典法基本吻合,相对标准偏差为0.63%,回收率为99.2%～99.5%.     

头孢曲松钠与胃蛋白酶相互作用的光谱研究

在不同温度下利用荧光光谱、紫外吸收光谱等方法研究胃蛋白酶与头孢曲松钠之间的相互作用.计算两者的结合常数K和结合位点数n,判断头孢曲松钠对胃蛋白酶荧光猝灭机制为动态猝灭.由热力学参数ΔG＆lt;0,ΔH＆gt;0且ΔS＆gt;0,表明结合过程是自发进行且两者之间的作用力主要是疏水作用力.通过F？rster偶极-偶极非辐射能量转移机理确定头孢曲松钠在胃蛋白酶中与色氨酸残基之间距离R为0.92 nm.     

微量量热法研究细菌对头孢曲松钠和钩藤碱的耐药性

用瑞典Thenml Metric AB公司制造的新型微量量热仪(3114/3236 TAM Air)测定了不同浓度的头孢曲松钠、钩藤碱对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,计算出细菌代谢的生长速率常数,建立了生长速率常数与药物浓度的关系,进而确定了最小抑菌浓度,在亚抑菌浓度下培养耐药菌,测出在亚抑菌浓度作用下的每一代耐药菌生长代谢的热功率一时间曲线,计算出每一代耐药菌的生长速率常数,建立了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了细菌对中西药耐药性的规律．     

邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量

在一定温度下,头孢曲松钠能将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中,与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物,其最大吸收波长为510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法.实验表明,在最佳的实验条件下,头孢曲松钠浓度在0.26~8.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5,线性相关系数R=0.998 4,表观摩尔吸光系数ε=1.48×105 L/(mol·cm),检出限为0.011μg/mL.该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量,回收率在97.5%~102.5%.     

流动注射化学发光法测定头孢曲松钠

基于在碱性介质中头孢曲松钠对鲁米诺-K₃Fe(CN)₆化学发光体系的增强作用, 建立了流动注射化学发光测定头孢曲松钠的新方法. 测定范围0.1~400 mg/L, 检出限0.06 mg/L, 对0.2 mg/L头孢曲松钠溶液进行测定, 相对标准偏差为1.6%, 将其用于注射用头孢曲松钠粉针剂的测定, 结果令人满意.     

石榴不同部位抑菌活性的研究

实验选取石榴皮等9个不同部位为研究对象,以抑菌圈为衡量指标系统研究了各部位水、醇粗提物的抑菌活性,通过方差分析（P〈0.05）,初步确立石榴皮、石榴叶、酸石榴籽为有效抑菌部位,且有效部位的醇、水粗提物的抑菌活性差异不显著（P〈0.05）,从生产的角度考虑以水作为溶剂提取石榴抑菌物质具有较高可行性.     

秋茄提取物的体外抗菌活性研究

以10种临床分离菌株为供试菌,采用常量稀释法分别对秋茄根、枝、叶、果4个部位的乙醇和水提取物及枝水提取物A、B部位的体外抗菌活性进行初步研究．结果表明：秋茄根、叶、果、枝4个部位的水和乙醇提取物及枝水提取物A、B部位对多数临床分离菌株均显示有明显的体外抑菌和杀菌活性．其中以枝水提取物B部位的体外抗菌活性最强,其MIC均为1．953g·L^-1,除对产β-内酰胺酶乙型链球菌的MBC为15．625g·L^-1外,对其他9种菌株的MBC均为3．90625g·L^-1．实验显示,秋茄不同部位提取物均呈现广谱的抗菌活性,其中以枝水提取物B部位对10种菌株的体外抗菌活性最强．