原发性肾病综合征患儿血清和尿TXB2、6-Keto-PGFlα含量测定

目的：观察血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)在小儿原发性肾病综合征发病中的作用。方法：采用放射免疫法检测35例原发性肾病综合征患儿(单纯性肾病组23例,肾炎性肾病组12例)和27例健康儿童(对照组)血清及尿中TXA2代谢产物血栓素B2(TXB2)、PG12代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量。结果：与对照组比较,无论单纯性肾病或肾炎性肾病患儿血清和尿中TXB2含量及TXB2／6-Keto-PGF1α明显升高(P<0．05);6-Keto-PGF1α含量无变化;单纯性肾病与肾炎性肾病2组间比较,各指标间差异无显著性(P>0．05)。结论：TXA2和TXA2／PGI2平衡失调可能参与了原发性肾病综合征的发病。     

原发性肾病综合征患儿血清和尿TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量测定

目的：观察血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）和前列环素（ＰＧＩ２）在小儿原发性肾病综合征发病中的作用。方法：采用放 射免疫法检测３５例原发性肾病综合征患儿（单纯性肾病组２３例,肾炎性肾病组１２例）和２７例健康儿童（对照组） 血清及尿中ＴＸＡ２代谢产物血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、ＰＧＩ２代谢产物６－酮－前列腺素Ｆ１α（６-Ｋｅｔｏ-ＰＧＦ１α）含量。结果：与对照组 比较,无论单纯性肾病或肾炎性肾病患儿血清和尿中ＴＸＢ２含量及ＴＸＢ２／６-Ｋｅｔｏ-ＰＧＦ１α明显升高（Ｐ＜０．０５）;６－Ｋｅｔｏ－ ＰＧＦ１α含量无变化;单纯性肾病与肾炎性肾病２组间比较,各指标间差异无显著性（Ｐ＞０．０５ｍ）。结论：ＴＸＡ２和ＴＸＡ２／ ＰＧＩ２平衡失调可能参与了原发性肾病综合征的发病。     

原发性肾病综合征患儿血清和尿TXB2、6-Keto-PGFlα含量测定

目的观察血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)在小儿原发性肾病综合征发病中的作用。方法采用放射免疫法检测35例原发性肾病综合征患儿(单纯性肾病组23例,肾炎性肾病组12例)和27例健康儿童(对照组)血清及尿中TXA2代谢产物血栓素B2(TXB2)、PG12代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量。结果与对照组比较,无论单纯性肾病或肾炎性肾病患儿血清和尿中TXB2含量及TXB2／6-Keto-PGF1α明显升高(P<0．05);6-Keto-PGF1α含量无变化;单纯性肾病与肾炎性肾病2组间比较,各指标间差异无显著性(P>0．05)。结论TXA2和TXA2／PGI2平衡失调可能参与了原发性肾病综合征的发病。     

糖尿病患者血浆TXB2,6—Keto—PGF1α和尿微量白蛋白的临床观察

观察４４例糖尿病患者及２１例正常对照者血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的浓度及２４小时尿微量白蛋白的排泄量。结果发现，血浆ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值在尿白蛋白排泄量正常组和对照组之间无显著性差异；在糖尿病肾病组和对照组之间则有非常显著的差异。提示，在糖尿病肾病时存在着ＴＸＡ２／ＰＧＩ２的比例失衡，此比例失衡主要是由于ＴＸＡ２升高所致。     

肝肾综合征患者尿TXB2,6—Keto—PGF1α测定的临床意义

测定１６例肝肾综合征及３６例肝硬化患者尿液血栓纱Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）含量，结果发现：肝硬化与肝肾综合征患者尿中这两种物质浓度均明显高于正常人，而肝肾综合征患者又明显高于无肾衰的肝硬化患者。因ＴＸＢ２可引起血管收缩、肾缺血及降低肾小球滤过率，故提示ＴＸＢ２在肝肾综合征的发病机理中的重要作用。     

川芎嗪对原发性肾病综合征患儿血浆TXB2及6—Keto—PGF1α影响的探讨

目的：观察川芎嗪对小儿原发性肾病综合征（NS）TXB2、6－Keto-PGF1α变化的影响。方法：将30例小儿NS随机分为川芎嗪治疗组和常规治疗组各15例。常规治疗组给予强的松治疗4周，而川芎嗪治疗组在强的松治疗基础上加川芎嗪治疗4周，观察两组尿蛋白转阴和水肿消退时间，测定两组治疗前后血浆血栓素B2（TXB2）、6－酮－前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α），纤维蛋白原和血小板聚集率。结果：川芎嗪治疗组血浆TXB2治疗后有明显减低、血浆6－Keto-PGF1α治疗后有明显升高，较常规治疗组治疗后TXB2下降及6－Keto-PGF1α升高程度更大（P＜0．01）；川芎嗪治疗组治疗后纤维蛋白原、血小板聚集率明显降低，而常规治疗组治疗后两无变化；川芎嗪治疗组治疗后尿蛋白转阴和水肿消退时间快于常规治疗组（P＜0．01）。结论：川芎嗪能抑制NS病人TXA2的产生，促进PGI2生成，从而纠正TXA2－PGI2失衡，同时改善血液高凝状态，近期疗效优于常规治疗组。     

糖尿病肾病患者血浆TXB2,6—K—PGF1α和GMP—140含量的测定结果分析

糖尿病肾病是糖尿病微血管并发症之一，其发病机理未完全清楚。有研究表明，血小板功能异常和内皮细胞损伤的共同作用，可能是微血管并发症的发病机理之一。笔者测定糖尿病肾病患者血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）、血小板α－颗粒...     

尿中TXB2和6—Keto—PGF1α放射免疫分析的临床应用

本文初步观察10组病例应用放射免疫分析尿中TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)浓度变化,在临床疾病中的意义。结果表明,正常人对照组测定浓度TXB_2为191.9±23.6pg/min,6-keto—PGF_(1α)为为511.0±82.6pg/min(X±SEn=14)。尿毒症患者尿中TXB_2为45.5±8.5pg/min,6-Keto-PGF_(1α)39.8±16.1pg/min(X±SEn=12)。与对照组统计学分析比较相差非常显著P<0.01。其余各组尿中TXB_2测值较对照组有不同幅度升高,统计学分析相差显著P<0.05或相差非常显著P<0.01。6-Keto-PGF_(1α)测值随病情程度或不同疾病其变化不同。     

糖尿病患者血浆TXB2,6—keto—PGF1α含量变化

采用放射免疫法测定４４例糖尿病者及２１例正常对照者血浆血栓素Ｂ２和６－桐－前列腺素Ｆ１α的深度，提示糖尿病者与正常组比较ＴＸＢ２明显升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α无明显变化。     

肾病综合征患儿TXB2及6—keto—PGF1α的测定及临床意义

对３０例原发性肾病综合征患儿及３０例对照组儿童进行了血浆ＴＸＡ２及ＰＧＩ２代谢终产物ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的测定，结果提示：肾病综合征组与对照组相比，血浆ＴＸＢ２明显升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ明显降低，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ明显升高，且与２４小时尿蛋白量呈正相关。说明肾病综合征患儿体内存在着明显的ＴＸＡ２及ＰＧＩ２的平衡失调，这一平衡失调可能参与了肾小球损伤的发生及发展。     

糖尿病肾病患者与正常人TXB2和PGF1α对照研究

本文报告了１６２例不同阶段糖尿病肾病患者和正常人的血浆血栓素素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮一前列环素Ｆ１（ＰＧＦ）浓度。结果显示：ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／ＰＧＦ１．随着糖尿病肾病程度加重逐渐升高，合并高血压者与血压正常者比较，ＴＸＢ２亦有显著升高；血压与ＴＸＢ２呈正相关。提示有效控制高血压对减缓糖尿病肾病微血管病变有临床意义。