图示法推导标准电极电势与平衡常数关系初探

大一新生在进行弱电解质、难溶电解质及配离子所形成的电对的标准电极电势计算时存在畏难心理,且学习效果不理想。针对这些问题,本文探索了使用图示的方法推导这三种电对的标准电极电势与其平衡常数的关系。这一推导方法简单、直观、学生一目了然,容易掌握,并且突出了浓度对电极电势的影响,即能斯特方程的应用氧化还原平衡这一教学重点。实践证明,使用这种方法教学,学生能更好的掌握这些电对标准电极电势的计算,教学效果也有明显提高。     

由弱酸的酸常数求相关半反应标准电极电势的方法

从弱酸的酸常数出发,分别利用体系的电极电势、原电池原理和金属配离子模式三种方法对相关半反应的标准电极电势进行了求解。对三种方法的思路和本质进行了阐述,加深了弱酸的酸常数与相关半反应标准电极电势关系的理解。     

以电极电势书写能斯特方程

能斯特方程是联系电化学与热力学的桥梁,表达了在某温度下电池的电动势与标准电动势及参与反应体系中各物质的浓度或活度之间的关系,在电化学基础中占据重要的地位。鉴于在学习能斯特方程过程中,对于复杂的化学反应直接根据电池的总反应书写能斯特方程时,对数项中各物质的浓度书写容易出错,通过探索发现先写出每一电极电势的能斯特方程,然后用正极的电极电势减去负极电极电势就可得到电池电动势的能斯特方程,可以避免这些问题,使能斯特方程的书写变得准确无误、方便简单。     

大一化学中标准平衡常数的教学

标准平衡常数贯穿于工科大一化学教材中的所有化学平衡,可用于讨论单相或多相平衡体系,也可以和标准热力学函数相联系。学生学习时感觉难度大,不易掌握,是大一化学教学的难点。文章总结了目前工科大一化学教材中标准平衡常数的各种计算方法、计算公式,并对公式的使用进行了解释说明,有助于学生更好地理解和掌握标准平衡常数。     

关于标准平衡常数及其不同表现形式的探讨

由于无机化学教材中介绍的概念物理量较多,而且有不同的表现形式,导致学生学习时抓不住它们的联系与区别,容易产生混淆。本文针对平衡常数及其相关常数这一知识点,通过系统的总结分析这一知识点,使其系统化、条理化便于学生理解和掌握。     

化学反应平衡常数的讨论

文章推导出了常见平衡常数的定义式,给出了各种平衡常数之间的换算关系式,总结了各平衡常数的联系和区别.     

苯甲酸质子转移平衡常数的测定方法

介绍了三种测定苯甲酸质子转移常数的方法,通过实验对三种方法进行了验证,并针对三种测定方法的优缺点,对实验的开设提供了建议。结果表明三种方法测定的准确度均较高。缓冲溶液法原理简单,不需要准确标定苯甲酸的浓度,可作为非化学专业开设普通化学实验内容。电导法操作方法简单,实验综合性强,适合于物理化学实验开设。吸光光度法原理复杂,综合性强,适合分析化学实验开设。     

合成甲胺的平衡组成和平衡常数

本文采用电子计算机对甲胺合成的平衡组成和平衡常数进行了计算。本计算在国内尚属首次。文中有计算实例。     

纳米粒子的粒度对化学反应的影响

综述了多相反应体系中纳米反应物的粒度对化学反应热力学和动力学的影响规律，预测了纳米粒子作为反应物在化学领域中的应用前景和发展趋势。目前的研究结果表明：多相反应体系中的反应物粒径对化学反应的热力学性质、平衡常数、电动势、反应速率和表观活化能均有明显的影响；随着反应物粒度的减小，反应的平衡常数增大，表观活化能降低，反应速率加快；对于分散电池，其电动势随着反应物电极分散度的增大而增大。     

碱土金属在萃取剂与树脂间反应平衡常数的测定

研究了碱土金属离子在Ｄ００１树脂与８－羟基喹啉三氯甲烷溶液间的平衡常数Ｏ－ｔＫ的测定。其值依Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ次序减小。并得出萃取剂浓度［ＨＡ］。与金属离子在两相分配的关系。     

多重平衡体系中电极电势的简易计算方法

针对在多重平衡体系中计算标准电极电势的现有方法存在难以理解的问题,本文从标准电极电势的基本概念出发,先将欲求电极反应适当拆分为多重平衡反应,再结合电极电势Nernst方程的应用条件来求解氧化还原电对的电极电势值,可达到表达既简明直观又能使学生深刻理解的目的。     

氨基甲酸铵分解平衡常数测定实验教学中存在的问题与改进建议

氨基甲酸铵分解平衡实验是一个经典的物理化学实验。该实验装置设计思路清晰,易于操作。但我们在长期教学实践中,我们发现由于学生操作和现存实验装置都存在一定问题,实验操作经常显得费时费力,实验误差增大。本文结合我们的教学与管理经验谈一点体会,并提出一些建议。     

电位滴定法测定标准物质DIANP的纯度

为了定值标准物质DIANP,建立了测定DIANP纯度的电位滴定法.该滴定法的条件是:DMSO作溶剂,NaOH溶液作反应试剂,使DIANP中的N-3和AgN03中的Ag+反应,生成AgN3沉淀.由EQP曲线算得标准物质DIANP纯度为99.85％,相对标准偏差为0.13％,与液相色谱法比较,结果无显著差异,该方法的扩展不...     

碘分配系数及平衡常数的计算

在碘和碘离子反应平衡常数的测定实验中,由于碘的水溶液较难配制且与碘四氯化碳溶液构成的复相系统不易建立平衡,文章因此采用两种不同浓度的KI溶液与碘的四氯化碳溶液构成两个复相平衡系统,采用氧化-还原滴定方法确定各组分平衡浓度,并在此实验基础上推导出了碘的分配系数及反应平衡常数的计算公式。实验表明,采用上述方法建立的复相系统较易达到平衡,实验测定的分配系统和平衡常数更为准确。     

Spectroscopic Parameter and Molecular Constant Investigations on Low-Lying States of BeF Radical

The potential energy curves (PECs) of X(2)∑(+), A(2)Π(r) and B(2)∑(+) states of BeF radical have been investigated using the complete active space self-consistent-field (CASSCF) method, followed by the highly accurate valence internally contracted multireference configuration interaction (MRCI) approach at the correlation-consistent basis sets, cc-pV5Z for Be and aug-cc-pV6Z for F. Based on the PECs of X(2)∑(+), A(2)Π(r) and B(2)∑(+) states, the spectroscopic parameters (D(e), R(e), ω(e), ω(e)χ(e), α(e) and B(e)) have also been determined in the present work. With the PECs determined at the present level of theory, vibrational states have been predicted for each state when the rotational quantum number J equals zero (J = 0). The vibrational levels, inertial rotation and centrifugal distortion constants are determined for the three states, and the classical turning points are also calculated for the X(2)∑(+) state. Compared with the available experiments and other theories, it can be seen that the present spectroscopic parameter and molecular constant results are more fully in agreement with the experimental findings.     

探究用热力学方法计算电极电势的公式

针对教材上利用热力学方法计算电极电势的两个公式φθ=[∑νBΔfGmθ（B）]/（nF）和E3θ=n1E1θn＋3 n2E2θ的谬误,通过举例对两个公式进行了详细的推导。说明了φθ=[∑νBΔfGmθ（B）]/（nF）和只能用于失电子半反应计算标准电极电势,补充了对于得电子的半反应计算标准电极电势的公式φθ=ΔrGmθ...