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相似文献
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<正> 我院1991年~1996年共收治格林—巴利综合征(GBS)35例,现就其有关问题进行临床分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男18例,女17例;年龄13~60岁,平均29.2岁。其中发病前1~2周有受凉、上呼吸道感染、腹泻及过劳者23例,占65.7%。急性亚急性发病32例,占91.4%,慢性复发性发病3例。 1.2 临床症状及体征:不同程度四肢无力34例,1例单纯表现为面部及肢体麻木;不同程度呼吸困难9例,吞咽困难8例,周围性面神经麻痹5例(其中1例为双侧面神经麻痹),水平性眼震1例,肌张力减低、腱反射减弱29例,末梢型感觉障碍16例,有感觉平面1例,3例伴植物神经机能障碍,分别表现为肢体多汗、浮肿、发凉、腹胀及尿潴留,合并低血钾2  相似文献   

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中西医结合治疗格林—巴利综合征11例   总被引:2,自引:0,他引:2  
格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎。我们在临床实践中采用中西医结合方法对本病进行治疗,报导如下。1临床资料30例患者均符合《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]中急性感染性多发性神经根炎诊断标准。其中失音者10例,余者语音低怯;呼吸费力12...  相似文献   

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脊髓—周围神经型格林—巴利综合征9例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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慢性格林-巴利综合征13例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
陆敬民 《医学理论与实践》2003,16(11):1288-1289
报道 13例慢性格林巴利综合征临床诊断和治疗体会。 2例有前驱因素。 12例运动和感觉均受累 ,12例下肢感觉异常及无力 ,1例仅有运动障碍。有颅神经受累 4例 ,呼吸费力 2例 ;便秘、阳痿 2例 ;皮肤干燥 1例 ;色素沉着 1例 ;伴肢体浮肿 1例。脑脊液检查 10例有细胞 -蛋白分离现象。 13例均行肌电图检查 ,有失神经电位、平均时限延长、F波潜伏期延长、神经传导速度减慢等 ,4例诱发电位异常。 3例活检有炎性脱髓鞘改变。 13例均用激素治疗 ,部分用丙种球蛋白或免疫抑制剂治疗 ,临床上有不同程度缓解  相似文献   

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格林巴利综合征(简称GBS)是儿科神经系统的常见病之一,临床症状是以急性四肢瘫为主,且目前控制麻痹进展的措施较少。我们采用甘露醇配血浆治疗小儿GBS,疗效满意,报告如下:临床资料1一般资料 将1987年~1996年住院病人随机分成治疗组和对照组,均在起病一周内住院:(1)治疗组:男26例,女11例;年龄1.5~14岁,平均68岁;重型11例,轻型26例;(2)对照组:男15例,女11例;年龄~14岁,平均7岁;重型9例,轻型17例。2治疗方法 (1)治疗组:20%甘露醇05~1g/kg,3~4小时一次静脉推注或快速静脉滴注,危重者首次加用速尿、地塞米松或高渗糖,病情稳定后…  相似文献   

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格林-巴利综合征(简称GBS),亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,系前驱感染启动的周围神经或合并中枢神经组织脱髓鞘的自身免疫性疾病,有的病例伴远端轴索变性。本病是由自身免疫反应所致已无异议,但对其具体发病机理众说不一。笔者复习近几年文献,概述如下。...  相似文献   

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格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome ,GBS)又称急性感染性多发性神经根炎。上海市儿童医院神经内科 1996年 1月~ 2 0 0 1年 6月共收治GBS 4 1例 ,其中 19例伴有植物神经功能障碍 (auto nomicdysfunction ,AD)。现分析如下。1 临床资料1.1 一般资料  19例诊断均符合GBS诊断标准[1] 。其中男 11例 ,女 8例 ;年龄 <3岁 2例 ,3~ 6岁 5例 ,>6岁 12例。发病前有上呼吸道感染或胃肠道感染史者 13例 ;夏秋季发病者 12例。1.2 疾病分期与分型[2 ]  AD发生于急性进展期的有 16例 ,约占 84 % ;稳定期 1例 ,约占 5 % ;恢复期 2例 ,…  相似文献   

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格林-巴利综合征56例临床分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
王才 《医学综述》2009,15(6):946-947
目的探讨格林-巴利综合征的临床特点和治疗方法。方法对56例格林-巴利综合征患者的临床资料进行分析。结果格林-巴利综合征多急性起病,多有前驱感染,以对称性肢体无力、感觉异常为首发症状,脑脊液呈现蛋白-细胞分离,肌电图运动神经传导速度减慢。治疗给予糖皮质激素和丙种球蛋白静脉滴注。结论格林-巴利综合征轻型预后好,重型病死率高。  相似文献   

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格林-巴利综合征(GBS)是一种常见的神经系统脱髓鞘性疾病,其病因和发病机制尚不十分清楚。大量的研究表明,GBS与感染和感染后的机体免疫反应有关,病变主要累及周围神经。为提高对GBS的认识,将近三年来住院诊治的病例分析如下:临床资料一、一般资料:1995年6月至1998年6月间,住院诊断的GBS患者28例,均符合格林-巴利综合症诊断标准[1]。男性15例,女性13例,年龄13~62岁,平均38.57±15.22岁。二、临床表现:急性起病者21例,其中1周内12例(42.9%),2周内9例(32.1%),亚急性起病(1月内)3例(10.7%),慢性起病(…  相似文献   

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急性感染性多发神经根神经炎(acute infec—tious polyradiculoneuritis)又称格林—巴利综合征(Guillain—Barr’e syndrome,简称(GBS),是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本的病理特征为炎性脱髓鞘。临床特点是急性起病,渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹,病程早期可有不同程度的感觉障碍,严重者常伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹。本科近几年收治儿童格林—巴利综合征患儿21例,现报告如下。  相似文献   

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格林—巴利综合征128例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:深入认识格林-巴利综合征和分析其脑电图改变原因,方法:对本院20年来收治的128例确诊为格林巴综合征的患儿的一般资料、临床表现、体征、脑电图结果及治疗、预后进行了总结与分析。讨论:通过对128例患儿临床资料分析表明:本病的病因与感染有关,而实验室资料及治疗的分析表明,本病可能为某些细菌或病毒感染后所激发的自身免疫性疾病,发病急骤型予后差,而普通型予后良好,大剂量丙种球蛋白的应用可改善预后,缩短病程,脑电衅的弥漫性异常考虑是因为呼吸肌麻痹而导致脑细胞氧不足所致损害而引起的。  相似文献   

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目的 观察针刺疗法辅助治疗格林巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法 以三亚市中医院2019年2月—2021年10月收治的169例GBS患者为研究对象,随机数字表法分为对照组(83例)和观察组(86例),其中西药对照组50例,西药观察组50例,中药对照组33例,中药观察组36例。对照组给予常规西药或中药治疗,观察组在对照组治疗基础上另给予针刺辅助治疗,疗程4周。比较治疗前后对照组和观察组四肢肌力、神经功能[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、中医证候积分、临床疗效、血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)]水平及安全性指标变化情况。结果 治疗后,西药、中药观察组四肢肌力明显升高(P<0.05,P<0.01),优于对照组(P<0.05);西药、中药观察组正中神经、胫神经MCV、SCV明显升高(P<0.05),优于对照组(P<0.05);西药、中药观察组中医证候评分明显低于治疗前,并低于对照组(P<0.05);西药、中药观察组治疗总体有效率明显高于对照组(P<0.05);西药、中药观察组IL-10水平...  相似文献   

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