轮状病毒的提纯和理化性质

用PEG6000沉淀和密度梯度离心从组织培养病毒感染液和粪便标本中浓缩提纯了人和牛轮状病毒,这有助于低浓度大体积标本的检出。对纯化病毒作了电镜、浮力密度、结构蛋白和紫外吸收等理化性质的研究。     

胭脂萝卜色素的提取及其性质研究

“脂胭”萝卜经１００％乙醇浸提，施转蒸发挥干，获得赭红色色素结晶。经对其多种性质研究表明，该色素水溶性极佳，不溶于大多数有机溶剂，水溶液最大吸收波长为５３０ｎｍ。耐自然光和紫外线照射，热稳定性良好，颜色可随ＰＨ改变而变化，常见食品添加剂不影响着色效果。同时，原料丰富，色素含量高，着色性能好，是十分理想的天然色素之一。     

抗人tPA单克隆抗体的制备

目的：制备抗ｔＰＡ单克隆抗体，用于建立ＥＬＩＳＡ方法和研究ｔＰＡ与肿瘤转移的关系。方法：用基因重组的组织型纤溶酶原激活剂（ｒｔＰＡ）免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，按常规法作细胞融合，用ＥＬＩＳＡ法筛选出阳性反应的杂交瘤细胞克隆。结果：获得一株杂交瘤细胞株（２Ｂ７）；其免疫球蛋白亚类为ＩｇＧ１；经ＥＬＩＳＡ法和免疫印迹技术证明，此单抗能特异性识别ｔＰＡ。结论：用２Ｂ７ＭｃＡｂ特异性强，用其建立的夹心ＥＬＩＳＡ检测ｔＰＡ的方法线性较好，灵敏度可达１ｎｇ／ｍｌ。２Ｂ７ＭｃＡｂ可望用于ｔＰＡ与肿瘤转移关系及导向溶栓的研究。     

双-胡椒醛缩二胺类席夫碱的合成与表征

目的：合成新的双-胡椒醛缩二胺类席夫碱化合物。方法：以胡椒醛及二胺类为原料，经缩合反应，制得5种席夫碱化舍物(I～V)。结果：结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证，5种化合物均未见文献报道。结论：乙酸是席夫碱缩合反应中重要的催化剂。     

ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF EARLY PREGNANCY FACTOR

Early pregnancy factor(EPF)was purified from the pooled sera of 210 pregnant women at 3-8weeks of gestation.Sera from healthy nonpegnant women used as control.The samples (G-Ⅱ,G-Ⅲ and G-Ⅳ） ob-tained from pregnant women had EPF activity but no HCG activity.Polyacrylamide gel electrophopesis showed that the amjor bands in pregnant G-Ⅲ and G-Ⅳ were at similar positions in tube gels.The results of SDS-PAGE showed 3 bands in pregnant G-Ⅳ:57.0 kD,38.0 kD and 19.0 kD.The basic active form of EPF may be a small peptide of 19.0 kD. The isoelectric points of pregnant G-Ⅳ were 6.45 and 8.20.     

噻二嗪硫酮衍生物的合成及抑菌活性研究

合成了３种新的３－苯基－１，３，５－噻二嗪－２－硫酮类化合物，其结构经紫外－可见光谱、红外光谱和元素分析证实，并进行了初步抑菌活性实验。     

诱变终点的分布及其意义

由EPA/IARC公布的448种化学物质的诱变试验结果中,经30种以上方法测试的化学物质共有60种。通过MCT对这些物质的诱变终点分析,没有发现能对各种方法均产生阳性结果的化学物质。经两两比较,显示这些化学物质的诱变终点也有很大差别。黄曲霉毒素B_1等有较广泛的诱变终点,而放线菌素D等的诱变终点较为特异。用CASE对其中10种致癌剂分子结构作了分析,提示可能与关键片段不同有关。因此建议在选择筛选方法和阳性对照物时,应该慎重,以免遗漏所谓“窄谱”致癌剂。     

呋苄青霉素药代动力学及组织分布的研究

呋苄青霉素是由我国开发成功的一个酰脲类青霉素。本项研究采用微生物法,以狗和正常人为受试对象,以氧哌嗪青霉素和羧苄青霉素为对照进行药代动力学研究,结果表明,3个药的药—时曲线符合二室开放式模型,呋苄青霉素较其它对照药具较高的即刻血浓度和较低的肾清除率。用微生物法和放射自显影法测定的呋苄青霉素在小鼠体内组织分布汪明,呋苄青霉素广泛分布于体内各组织,尤其在肺、肝、肠中的浓度明显高于羧苄青霉素。     

壳聚糖球形多孔微载体的制备和表征

目的：制备和研究一种新的体外三维环境下肝细胞黏附培养的微载体支架-壳聚糖球形多孔微载体。方法：利用壳聚糖为基本材料,以2%乙酸为溶剂,采用液氮冷冻干燥技术制备壳聚糖球形多孔微载体,采用光学显微镜、扫描电子显微镜等仪器和方法对其形态结构及理化性质进行表征。结果：本研究成功地制备出壳聚糖球形多孔微载体,成球率〉90%,内外多孔且相互连通,孔径在20～80μm之间,具有一定的密度、弹性、溶胀性、亲和性和形态结构,并具有良好的机械强度、稳定性和较大的比表面积。结论：本研究制备的壳聚糖球形多孔微载体为以其作为支架来进行肝细胞体外三维环境下的培养提供了一定的理论和实验依据。     

脑组织细胞膜的制备和鉴定

目的：研究脑组织细胞膜的制备和鉴定方法。方法：采用匀浆及蔗糖密度梯度离心法制备脑组织细胞膜，通过质膜标志酶活性测定及电镜观察对所得之膜制品进行鉴定。结果；经密度梯度离心后的膜制品具较高的5’-核苷酸酶活性，电镜照片显示清晰的膜相结构。结论：该方法的制备物为较为纯化的脑组织细胞质膜。     

人子宫肌肉中GD_3组分的分离和鉴定

人正常子宫肌肉组织中主要神经节苷脂在 HPTLC 谱图上分为 U、L两条带,本文对其进行了纯化、分离和色谱分析。发现该神经节苷脂两条带的糖基组成相同,所含唾液酸种类相同,均为 NeuNAc。结果说明该主要组分为 GD_3,与酶学分析的结果一致。两条带的区别在于脂肪酸某些种类含量的不同,U 带 C_(20) ～C_(24) 的脂肪酸含量高于 L 带,与其层析行为一致。     

胰岛素受体的分离纯化及其酪氨酸蛋白激酶特性的研究

本文利用差速离心,2%Triton X-100增溶,伴刀豆球蛋白A-琼脂糖,胰岛素-亲和胶及麦胚凝集素-亲和胶亲和层析分离纯化了人胎盘的胰岛素受体。纯化的受体经圆盘电泳及HPLC凝胶过滤得单一峰。SDS-电泳显示分子量分别为135000及90000的两条带。纯受体有自身磷酸化作用,且对外源性底物呈现酪氨酸蛋白激酶活性。有意义地是纯化的受体的磷酸化可受促癌剂促癌因子抑制。     

掌叶半夏凝集素A的分离纯化及分析

首次从中草药掌叶半夏（ＰｔｎｅｌｌｉａｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａＳｃｈｏｔｔ）中通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００分子筛层析、ＤＥ－３２离子交换层析和制备电泳分离纯化出一种对兔红血球有血凝活性的凝集素，称之为掌叶半夏凝集素Ａ（ＰｉｎｅｌｌｉａｐｅｄｔａｉｓｅｃｔａｌｅｃｔｉｎＡ，ＰＰＬ－Ａ）。在ＰＡＧＥ、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦电泳上ＰＰＬ－Ａ均显示出一条蛋白质着色带，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其Ｍｒ为１６．３×１０３，用等电聚焦电泳测得其等电点为５．８，经ＤＮＳ－Ｃｌ分析法分析其氨基末端为丙氨酸。对所含的１８种氨基酸作了定量分析。通过Ｓｃｈｉｆｆ试剂电泳染色法鉴定ＰＰＬ－Ａ为糖蛋白，用酶标凝集素结合法分析了糖链的结构，糖链部分含有甘露糖，岩藻糖和乙酰氨基葡萄糖。     

抗—BudR单克隆抗体制备及特性鉴定

用碘化还原法将溴脱氧尿嘧啶(BudR)与牛r—球蛋白(BGG)偶联作为抗原(BudR—BGG)免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(653)进行融合,经放射免疫分析法(RIA)筛选和克隆化后,获得四株阳性杂交瘤Ⅱ_1B_7、Ⅱ_4B_4、Ⅰ_3F_(11)和Ⅱ_1H_7。杂交瘤细胞分别腹腔注射BALB/c小鼠,其中三株(Ⅱ_1B_7、Ⅱ_4B_4和Ⅱ_1H_7)获得腹水,纯化抗体并对其特性进行鉴定,三株单抗均可与BudR、IudR反应,而不与CdR、TdR及FudR反应,具有较高的特异性。     

HCG特异的10株单克隆抗体的研制

用杂交瘤技术获得１０株ＨＣＧ特异的单克隆抗体（简称单抗）。其中，２６ＡＧ只与全ＨＣＧ反应而不与ＨＣＧ－α或ＨＣＧ－β反应，其余９株与全ＨＣＧ和ＨＣＧ－β反应而不与ＨＣＧ－α反应。放射免疫试验（ＲＩＡ）表明这１０株单抗与ＬＨ及ＦＳＨ无明显的交叉反应。３０ＡＧ及３４ＡＧ与１３５Ｉ－ＨＣＧ的结合可被标准ＨＣＧ抑制，这两株单抗与ＨＣＧ的亲和力均约２×１０９Ｌ／Ｍ。１０株单抗均耐反复６次冻融，除３３ＡＧ外都还耐５６℃３０分钟热灭活。单抗Ｉｇ类别．９株都是ＩｇＧ１，只３０ＡＧ是ＩｇＧ２ｂ。     

卵巢细胞膜的制备及鉴定

作者用匀浆、超声波及蔗糖密度梯度离心法制备了卵巢细胞膜,较单纯匀浆之HCG结合率提高1750倍,四种蔗糖浓度及五种蔗糖浓度之分离效果对比,以前者为宜,离心速度为78000×g时结合率最高,且集中于33％表面层及33％～37％界面层。     

醛糖还原酶的分离纯化和性质分析

利用离心、盐析及ＤＥＡＥ－纤维素、羟基磷灰石、葡聚糖－Ｇ１００多步层析法将牛睾丸ＡＲ分离纯化，醛糖还原酶（ａｌｄｏｓｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＡＲ），并利用体外酶动力学方法测定其底物特异性，为寻找有效的醛糖还原酶抑制剂提供线索。结果：纯化的酶经ＳＤＳ－ｐＡＧＥ电泳鉴定示一单一蛋白条带，牛睾丸ＡＲＭｒ约为（４００００±１０００）ｕ，ＡＲ底物特异性，按１／ｋｍ大小依次排列为：Ｐ－硝基苯醛，ＤＬ－甘油醛，Ｄ－葡萄糖醛酸，Ｄ－木糖，Ｄ－半乳糖，Ｄ－葡萄糖。     

长白蝮蛇毒纤溶组分的纯化及理化性质的研究

采用DFAE-Sepharose-CL-6B离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶过滤层析,从长白蝮蛇毒中分离到五种具有纤溶活性的组分,并对其理化性质进行了较为深入的研究。结果表明,长白蝮蛇毒各纤溶组分具有纤溶酶和纤溶酶原激活因子的双重作用,能被金属酶抑制剂EDTA-Na_2完全抑制。已纯化的三种纤溶组分,无出血活性。