全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉－二苯硫脲脂棉吸附柱对Ａｕ，Ａｇ的富集分离的条件，并采用金－金试剂－ＴＢＰ－正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金，银。方法的检出，金０．００２８μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｕＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。     

黄原酯棉富集分离一金试剂全差示分光光度法测定地质样品中的金

本文应用全差示分光光度法研究了在乳化剂OP存在下金与金试剂的显色反应,并应用黄原酯棉富集金的技术拟定了测定地质样品中金的方法.     

全差示光度法测定高含量钴

本文拟定了一种快速、准确测定高含量钴的全差示光度法，３０ｍｉｎ内就可报出结果，对于７０％－８０％含量的样品测定误差不大于０．４％。     

聚氯乙烯—尼龙6树脂富集差示光度法测定金

采用聚氯乙烯－尼龙６树脂分离富集溶解于王水金精矿样品中的金，然后用亚硫酸钠和碘化混合溶液洗脱，并用硫代米氏酮显色，同时将普通光度法、差示光度法以及和稀释有色溶液的差示光度法的差示度法结合进行测定，通过标样验证，结果令人满意。     

钴中微量锰的全差示光度法测定

高碘酸钾光度法测定微量锰,具有稳定性好、精度高,操作简便等优点。但不足的是灵敏度较低。为克服该缺点,本文试验了应用全差示分光光度法测定钴中微量锰,从而大大地提高了灵敏度和对样品的适应性。结果表明,在所选定的条件下可测定5～50μg锰,应用此法测定氧化钴、硫酸钴、氯化钴、草酸钴中微量锰,结果满意。     

差示分光光度法测定矿石物料高含量二氧化硅

文章采用熔融法分解试样,热水浸取,在一定的酸度下,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,以抗坏血酸使之还原成硅钼蓝,用差示分光光度法测定,结果令人满意。     

差示分光光度法测定黑钨精矿中铁含量

黑钨精矿主要含钙、铁、锰等元素，测定铁含量时要避免钨、锰等主要元素的干扰，本法可消除钨、锰等无素的干扰。利用邻菲罗啉与亚铁生成的稳定络合物，用差示光度法可提高测定精度和扩大含量范围，适用于铁、锰含量变化不定的黑钨精矿中铁含量测定。     

银与金试剂显色反应的研究及应用

本文研究了在洗洁精存在下，银与金试剂（４．４＾１－双（二乙氨基）二苯甲硫酮）显色反应的性质，反应条件，并通过非离子和阴离子表面活性剂存在下银与金试剂显色反应的对比试验表明，市售洗洁精是银与金试剂的显色反应最好的增敏，增稳式剂，采用该显色反应测定废水中的银，结果满意。     

差示分光光度法测定黑钨精矿中的铁含量

黑钨精矿主要含钨，铁，锰等元素，测定铁含量要避免钨，锰等主要元素的干扰，本法可消除钨锰等无素的干扰。     

差示分光光度法测定铁粉置换铜溶液中铁离子含量

以磺基水杨酸为显色剂,Fe3+标准溶液作为参比溶液,通过差示分光光度法在419 nm处测定 铁粉置换铜溶液中铁离子总量;研究不同波长、显色剂用量、氨水用量、显色时间对溶液吸光度的影 响.在1 h内最佳测量条件为:吸收波长为419 nm,20 %磺基水杨酸用量为15 mL,(1+1)氨水用 量为15 mL.得到线性回归方程为:C=0.009 4Abs+0.015 95,相关性系数R2=0.999 4.加标回收率 为99.38 %~99.61 %,平均回收率达到99.50 %.      

差示分光光度法测定硬质合金中的钛

硬质合金中钛含量可达23%左右.长期以来在一些生产单位仍采用一般的光度法,采取称样少,稀释几次的方法进行测定.这样测定结果的准确度较差.因此,本文在过氧化氢比色法测定钛的基础上,应用差示分光光度法研究了测定高含量钛的适宜条件,制定了用差示分光光度法测定硬质合金中高含量钛的方法.试验表明,在酸度为1.5N～3.5N的硫酸、磷酸介质中过氧化氢与钛(Ⅳ)生成很稳定的络合物,至少能放置24     

全差示光度法测定钒物料中主成分钒

钒在pH4.5乙酸盐缓冲介质中形成稳定的黄色同多酸,其显色后3min吸光度即达到最大值,并至少保持24h内不变,此显色反应灵敏度较低,但分析步骤简单。本文利用这一反应以全差示光度法测定钒,当取样量足够大且控制所用仪器、容器的误差在     

矿石中金的快速测定——二正辛基亚砜泡塑富集全差示光度法

制备了二正辛基亚砜泡塑，并研究了二正辛基亚砜泡塑吸附金的条件和解脱方法。采用全差分光光度法进行测定，方法的测定范围为０．０５×１０＾－６￣ｘｘ×１０＾６ｇ，相对标准偏差ＲＳＤ＝５．６５％，可用于野外条件下进行矿石中金的快速测定。     

高含量铜的差示分光光度法

本文用EDTA比色法测定高含量铜,并进行了一系列条件试验,结果表明采用酒石酸钾钠可消除铝、锑、锰等由于水解带来的影响,使方法的选择性得到提高。铜—EDTA蓝色络合物最大吸收在720～745nm,用于铜阳极泥,冰铜、铜精矿和氧化铜中铜的测定,获得了满意的结果。测定铜的含量在7.3～79.78％时相对标准偏差为0.47～0.1%并用标准样检查了方法的准确度。     

全差示光度法联测锗富集物中锗硅

试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%～10.0%、锗1.0%～40%含量范围的测定.     

二溴羧基偶氮胂分光光度法测定锆

二溴羧基偶氮胂分光光度法测定锆夏心泉,赵书林,谭洁,李秋,王维忠（沈阳化工学院高分子化工系,沈阳,１１００２１）锆的分光光度法测定以偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦及其衍生物为显色试剂的方法很多［１～３］。本文研究了二溴羧基偶氮胂为显色试剂分光光度测定锆的方法及最...     

全差示光度法测定大范围含量锗

对于含储量在百分之几至几十的样品,长期以来,国内外几乎都采用容量法测定,但容量法干扰多,分析流程长,准确度也不理想。我们探索了用全差示光度法测定大范围含量锗,并研制成功了相应的锗分析仪。与传统方法比,具有显著的优越性,为高锗的分析提供了一种快速准确的新手段。     

差示光度法测定钼铁中钼

本文利用磷钼形成的杂多酸,经抗坏血酸还原后直接用于钼的测定,在波长690nm处,2.5～5.5mgMo/50ml范围内符合比尔定律。一些常见金属离子不干扰,钨使结果偏高。为减少测量误差,本文采用差示光度法进行测定。由合成试样和钼铁样品取得的结果较为满意。 一、主要试剂与仪器 抗坏血酸溶液:5％(w/v);钼标准溶液:0.5mg/ml,称取钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_20)1.2611g,加水溶解后稀至1000ml。用重量法进行标定(参阅《冶金分析试剂的提纯与配制》,219页);72型分光光度计。