喘乐宁结合普米克治疗小儿支气管哮喘60例临床观察

支气管哮喘是在支气管高反应状态下，由于变应原或其它因素引起的可逆性的气道阻塞性疾病。临床表现为发作性咳嗽和带有哮鸣音的呼气性呼吸困难。我们运用喘乐宁及普米克，经过对１９９８年３月～１９９９年１月期间６０例患儿的临床观察，取得很好疗效。１资料和方法１．...     

喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院86例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组（对照组和治疗组），均给予抗感染等对症治疗。治疗组此基础上雾化吸入0．5％喘乐宁悬液，观察治疗前后临床症状的变化。结果干预结果显示，两组患儿总有效率比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作，改善肺功能，值得临床推广和应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

喘乐宁吸入治疗支气管哮喘争急性发作疗效观察

对比观察喘乐宁吸入与抗生素、激素、氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对９０例符合哮喘诊断标准的支气管哮喘患者急性发作时随机分两组。治疗组给予喘乐宁吸入１次：对照组用抗生素、激素、氨茶碱静脉点滴１次。观察两组症状、肺部哮鸣音及肺功能的变化。结论：吸入喘乐宁组治疗支气管哮喘急性发作明显优于静滴抗生素、激素、氨茶碱组。     

利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

吸入喘乐宁与布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察吸入喘乐宁、布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效。方法所选病例随机分为治疗组与对照组,两组均予抗感染、静滴氨茶碱等对症治疗,治疗组加用一次性面罩或含嘴雾化器,通过氧气驱动吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.2%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=9.60,P<0.01)。治疗组哮喘缓解时间及哮鸣音消失时间也明显少于对照组(P<0.01)。结论吸入0.5%喘乐宁与布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作有效。     

喘乐宁高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘研究

目的探讨喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的有效性。方法随机对240例受试者(试验组120例,对照组120例)采用喘乐宁液雾化吸入与不吸入治疗,评价其临床疗效。结果试验组的疗程较对照组明显缩短,纠正呼吸困难、缺氧、解除哮喘及哮鸣音消失等方面均优于对照组(P<0.01)。其有效率98.34%,明显高于对照组的76.66%(P<0.01)。结论喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,是目前治疗本病的较佳方法。     

必可酮喘乐宁气雾剂防治支气管哮喘100例疗效观察

哮喘是小儿常见呼吸道疾病，目前认为哮喘是支气管壁的慢性变应性炎症所引起的支气管粘膜高反应为主要发病因素。在治疗方面用松弛支气管平滑肌的同时，还应重视抗炎和降低支气管高反应性的治疗。我们将近年来应用必可酮及喘乐宁雾剂吸入治疗１００例患儿的疗效观察结果报道如下。１　临床资料１－１　观察对象与用法　１００例哮喘患儿来自我院专科门诊及病房。哮喘的诊断按儿童哮喘诊断标准（中华结核与呼吸杂志，１９９３年哮喘增刊）。中重型６２例，重型３８例。男６４例，女３６例。年龄３－５～１２岁。病程１～１１年。由于病儿病情…     

博利康尼治疗支气管哮喘的临床观察

本文总结了选择性β２受体激动剂——博利康尼对支气管哮喘的临床疗效观察。结果表明，治疗组在博利康尼治疗后，短期内主要临床指标改善，显效率为７６．２％，总有效率９０．５％：对照组，显效５２．３％，总有效率６１．８％，明显优于对照组。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的肺功能疗效观察

为了解喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效、对30例哮喘急性发作期患儿,分别于雾化吸入前和吸入后15min进行肺功能测定,结果总气道阻力由雾化前1.36±0.38降为1.04±0.30,而FVC、FEV_1、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)、MMEF75/25由雾化前0.56±0.18、0.55±0.17、1.18±0.43、1.07±0.43、O.72±0.36、0.40±0.22、0.63±0.32增加到0.64±0.17、0.63±0.18、1.52±0.51、1.47±0.52、1.07±0.53、0.59±0.36、0.93±0.50(P<0.001)。提示雾化吸入喘乐宁可迅速降低儿童哮喘的气道阻力,改善肺通气功能,对儿童哮喘发作期具有良好的治疗效果。