速尿雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性探讨

目的：为探讨速尿雾化治疗哮喘的疗效与安全性，方法：观察组１２例支气管哮喘患者使用速尿２０ｍｇ雾化吸入，每日２次，对照组１２例用必可酮２００μｇ雾化吸入，每日２次然后观察临床疗效，动脉血氧分压（ＰａＯ２）肺功能第一秒最大呼气量（ＦＥＶ１）及第一秒最大呼气率（ＦＥＶ１％）结果：两组之间临床疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。两组治疗前后ＰａＯ２，ＦＥＶ１，ＦＥＶ１％各自对比均有明显提高（Ｐ〈０．０１），     

通过贮雾罐吸入倍氯松治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察吸入倍氯松（ＢＤＰ）时加用贮雾罐治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效。方法：１０００例哮喘病人随机分成通过贮雾吸入ＢＤＰ组（Ａ组）和直接吸入ＢＤＰ组（Ｂ组），以每一秒呼气窖）ＦＥＶ１和ＦＥＶ１占预计值百分率（％ＦＥＶ１）、晨晚最大呼气汉（ＰＥＦＲ）、ＰＥＦＲ日间变异率（△ＰＥＦＲ）、症状评分及副作用发生率为评定值百分率（％ＦＥＶ１）、晨晚最大呼气流速（ＰＥＦＲ）、ＰＥＦＲ日间变异率（△ＰＥＦＲ     

速尿治疗小儿哮喘价值的研究

对３０例缓解期哮喘患儿行蒸馏水激发试验，求出最高呼气流速（ＰＥＦＲ）下降２０％所需的蒸馏水量（ＰＤ２０ＰＥＦＲ）。结果表明事先吸入速尿，对激发试验有明显保护作用，ＰＤ２０ＰＥＦＲ从原来的８．１０±４．２３ｍｌ明显增到１６．４０±５．７２ｍｌ（Ｐ＜０．０１），而吸入对照液，则无差异。实验还表明不同的给药途径，也有明显差异。吸入速尿后ＰＤ２０ＰＥＦＲ较吸入前明显增加（Ｐ＜０．０１），而口服速尿则无明显差异，提示吸入速尿可用于哮喘的治疗。     

支气管扩张试验肺功能参比较和临床应用探讨

为探讨支气管扩张试验在支气管哮喘中的价值，对２２４例已确诊的发作期哮喘患者进行了支气管扩张试验，比较扩张试验前、后用力肺活量（ＦＶＣ）、一秒钟用力呼气容积（ＦＥＶ１．０）、最大呼气流率（ＰＥＦＲ）、最大呼气中段流量（ＭＭＥＦ）的阳性率和变化率。结果显示ＦＶＣ阳性率４０．２％，变化率１５．３％，ＦＥＶ１．０阳性率７６．８％，变化率２３．８％，ＰＥＦＲ阳性率７９．９％，变化率３４．５％，ＭＭＥＦ阳性率     

利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘72例疗效观察

目的 探讨利多卡因雾化吸入对支气管哮喘的疗效。方法 将支气管哮喘病人吸入利多卡因前后的症状、体重、ＦＥＶ１及血气变化进行观察、分析、对比。结果 利多卡因治疗支气管哮喘的有效率为９３．６％。结论 利多卡因雾化吸入是一种简单、廉价、有效的防治支气管哮喘的方法。     

雾化吸入速尿治疗持续咳嗽患者的疗效观察

近 10年来 ,速尿雾化吸入的平喘作用已得到大量的研究证实 ,临床辅助治疗支气管哮喘已取得一定的疗效 ,但是雾化吸入速尿对持续咳嗽患者的治疗作用报道极少 ,我们应用速尿治疗持续咳嗽患者并与对照组作了比较观察。1　临床资料1 1　病例资料86例主诉至少持续两周以上咳嗽 ,病史 2周～ 3 5年 ,既往未被诊断为哮喘和慢性阻塞性肺病 (ＣＯＰＤ)的患者 ,经检查Ｘ线胸片阴性 ,年龄 18～ 75岁 ,其中男 5 4例 ,女 32例。采用肺功能仪测定 1秒钟用力呼气容积 (ＦＥＶ1) ,然后吸入舒喘灵气雾剂 2喷后 15分钟再次测定ＦＥＶ1,发现支气管扩张试验阳性即…     

喘宁碟与喘乐宁气雾剂治疗中重度哮喘的疗效观察

采用支气管舒张试验比较舒喘灵新剂型喘宁碟与喘乐宁气雾剂治疗中重度哮喘的疗效。中度哮喘患者用药后ＦＶＣ喘宁碟组改善显著（Ｐ＜０．０１），而喘乐宁组则无明显改善；ＦＥＶ１两组均有显著改善（ｐ＜０．０１）。重度哮喘患者用药后ＦＶＣ喘宁碟组改善显著（Ｐ＜０．０１），喘乐宁组无明显改善；ＦＥＶ１喘宁碟和喘乐宁两组均有显著改善（分别为Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），但喘宁碟组显著高于喘乐宁组（Ｐ＜０．０５）。支气管舒张试验阳性率喘宁碟组也高于喘乐宁组，但只有重度哮喘患者两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。结果表明，喘宁碟治疗哮喘疗效优于喘乐宁，而且更适于治疗重度哮喘患者。     

吸入速尿治疗哮喘急性发作临床研究

为观察吸入速尿治疗哮喘急性发作的临床效果,把１００例哮喘患者随机分为两组,常规氨茶碱尼美松治疗基础上分别吸入速尿和喘康速,观察吸药后即时缓解程度及一周后疗效。结果 两组吸入后即时ＰＥＦ均较吸入前改善（Ｐ〈０．０１～０．０５）。喘康速组比速尿组改善明显（Ｐ〈０．０５）。一周后ＰＥＦ及临床评分比较两组无差异（Ｐ〉０．０５）。结论 速尿吸入治疗可有效控制哮喘急性发作。     

联合应用必可酮和博利康尼都保气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

我院聚合应用气雾吸入必可酮（二丙酸倍氯米松）１００ｕｇ并博利康尼都保０．５ｍｇ（Ａ，Ｎ＝３６，每天４次共４周）与单用舒耐灵２．４ｍｇ（Ｂ，Ｎ＝２０），每天３次共４周）观察对支气管哮喘患者的疗效副作用。结果：组Ａ的症状计分高于组Ｂ，Ｐ值〈０．０５。组Ａ的肺功能显著增加，ＶＦＣ、ＦＥＶ１．０、ＰＥＦＲ的改善率高于组Ｂ，Ｐ值〈０．０１，副作用在两组间无显著差异。显示聚合组能更好地治疗支气管哮喘。     

低剂量类固醇吸入合低剂量茶碱口服对哮喘患者肺功能及气道反应性的影响

目的　探讨低剂量类固醇吸入加低剂量茶碱口服对轻～中度哮喘病人临床症状、肺功能与气道反应性的影响。方法　Ａ 组２１ 例给予二丙酸培氯松（ＢＤＰ）吸入３００ μｇ／ｄ、加缓释放茶碱片口服２００ ｍｇ／ｄ；Ｂ组２２ 例给予ＢＤＰ吸入６００ μｇ／ｄ， 疗程１３ 周。结果　两组患者的临床症状、第１ 秒用力肺容积（ＦＥＶ１） 及ＦＥＶ１／用力肺活量（ＦＶＣ） 、呼气峰流速值（ＰＥＦ） 及其变异率（ＰＥＦＲ） 和气道反应性（ＰＤ２０） 有显著改善，Ａ组的２５ ％ ～７５％ 、５０％ 及７５％ 用力呼气流速（ＦＥＦ２５％ ～７５％ 、ＦＥＦ５０％ 及ＦＥＦ７５％） 在治疗后均有显著升高， 而Ｂ组则无明显升高。结论　低剂量类固醇吸入配合低剂量茶碱口服与单纯较高剂量类固醇吸入均可改善轻～中度哮喘患者的临床症状、肺功能及气道反应性， 而前者可更有效地改善气道功能。     

雷尼替丁对支气管哮喘患者气道反应性的影响

通过食管吞钡Ｘ线及食管内窥镜检查选择支气管哮喘（简称哮喘）伴胃食管反流疾病（ＧＥＲＤ）者１３例（ＧＥＲＤ阴性组），哮喘不伴ＧＥＲＤ者１４例（ＧＥＲＤ阴性组），均给予口服雷尼替丁，每次１５０ｍｇ，每日２次，疗程８周。结果显示：雷尼替丁治疗后，ＧＥＲＤ阴性组哮喘临床积分显著增高。ＦＶＣ％Ｐｒｅｄ、ＦＥＶ１、ＦＥＶ１／ＦＶＣ、Ｖ５０、Ｖ２５、组胺ＰＣ２０－ＦＥＶ１，均显著降低；ＧＥＲＤ阳性哮喘临床积分显著降低，ＶＣ、ＶＣ％Ｐｒｅｄ、ＦＶＣ、ＦＶＣ％Ｐｒｅｄ、ＦＥＶ１、ＦＥＶ１／ＦＶＣ、Ｖ５０、Ｖ２５、组胺ＰＣ２０－ＦＥＶ１、均显著增高。表明雷尼替丁对哮喘患者气道反应性的影响与患者是否合并ＧＥＲＤ有关。     

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察常琦贵州毕节地区中医院中西分院（５５１７００）１资料与方法１．１一般资料治疗组１５例加用速尿雾化吸入治疗哮喘病人；对照组１５例未加速尿雾化吸入治疗哮喘病人，均符合１９９１年广州全国哮喘会议修订的哮喘诊断标准［２］。所选两组...     

哮喘患者末梢血及支气管粘膜内嗜酸粒细胞与 FEV_(1.0)的关系

对支气管哮喘（简称哮喘）发作期患者的末梢血及支气管粘膜内的嗜酸粒细胞（ＥＯＳ）与一秒钟用力呼气容积（ＦＥＶ１．０）的关系进行了研究，结果发现：哮喘发作期患者末梢血及支气管粘膜内ＥＯＳ显著增高（Ｐ＜０．０１），ＦＥＶ１．０明显下降，它们之间有相关性（ｒ＝０．６２３０，Ｐ＜０．０５）。提示：哮喘发作期患者ＦＥＶ１．０降低与末梢血及支气管粘膜内ＥＯＳ增多有关。     

两种β兴奋剂对痉挛支气管的疗效对比

用舒喘宁控释剂（全特宁）与博利康尼进行对比，共治疗支气管哮喘和慢阻肺病患者３８例，结果显示两者总有效率相似（Ｐ〉０．０５）。用全特宁或博利康尼后３０分钟，８小时，１０天后与用药前比较，ＦＥＶ１．０和ＰＥＦ均有显著改善（Ｐ〈０．０１）。但用药后８小时，博利康尼对ＦＥＶ１．０和ＰＥＦ的作用减退，全物宁仍有疗效（Ｐ〈０．０１），我们认为两种药物均有显著效果，但对夜间发作的支气管哮喘，应用博利康尼需增加用     

支气管舒张试验在哮喘和慢喘支患者鉴别诊断中的价值

支气管舒张试验在哮喘和慢喘支患者鉴别诊断中的价值杨京华胡尚基张京岚梁瑛支气管舒张试验是诊断哮喘的重要手段之一，常用指标有用力肺活量（ＦＶＣ）、一秒量（ＦＥＶ１）、高峰呼气流速（ＰＥＦ）、用力呼气流速２５％～７５％（ＦＥＦ２５％～７５％）。我们比较了哮...     

低剂量类固醇吸入合低剂量茶碱口服对哮喘患者肺功能及气道反应性的 …

目的 探讨低剂量类固醇吸入加低剂量的茶碱口服对轻～中度哮喘病人临床症状、肺功能与气道反应性的影响。方法 Ａ组２１例给予二丙酸培氯松（ＢＤＰ）吸入３００μｇ／ｄ、加缓释放茶碱片口服２００ｍｇ／ｄ；Ｂ组２２例给予ＢＤＰ吸入６００μｇ／ｄ，疗程１３周。结果 两组患者的临床症状、第１秒用力肺容积（ＦＥＶ１）及ＦＥＶ１／用力肺活量（ＦＶＣ）、呼气峰流速值（ＰＥＦ）及其变异率（ＰＥＦＲ）和气道反应性（ＰＤ２０     

梧桐花粉对支气管哮喘病人的致敏作用及临床意义

①目的探讨梧桐花粉对支气管哮喘病人的致敏作用及临床意义。②方法对４６例外源性支气管哮喘病人用梧桐花粉浸液进行皮肤挑刺试验和支气管激发试验，采用ＢＡ－ＥＬＩＳＡ法测定血清总ＩｇＥ的变化。③结果皮肤挑刺试验２４例呈强阳性反应，２２例呈阴性反应。皮试阳性组吸入梧桐花粉后第１秒用力呼出量（ＦＥＶ１）、最大呼气流量（ＰＥＦ）变化值明显低于基础值、吸入生理盐水的变化值及皮试阴性对照组，差异均有显著意义（ｔ＝２．４１４－７．５６９，Ｐ均＜０．００１，０．０５）。皮试阳性２４例中支气管激发试验阳性者１７例，而皮试阴性组无１例支气管激发试验阳性。皮试阳性组与皮试阴性组血清总ＩｇＥ水平比较差异无显著性（ｔ＝１．５５８，Ｐ＞０．０５）。④结论梧桐花粉是外源性支气管哮喘病人重要的致敏原。     

迟发性佝偻病与支气管哮喘

目的 观察迟发性佝偻病并发哮喘的治疗反应,探讨维生Ｄ（ＶＤ）缺乏的哮喘发病中的作用。方法 ３１例迟发性佝偻病并发哮喘患儿随机分成Ａ、Ｂ两组,１５例单纯哮喘患儿为Ｃ组。３组均吸入二丙酸倍氯米松气雾剂（ｂｅｃｏｔｉｄｅ ｉｎｈａｌｅｒ）１年,Ａ组另加ＶＤ３治疗。于治疗前后别测定肺功能等。结果 治疗前３组用力呼气一秒量（ＦＥＶ１．０）及用力呼气峰流速（ＰＥＦ）均减低,但组间无差别;Ａ、Ｂ两组骨钙素和反映     

雾化吸入利多卡因治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入利多卡因对中重度急性发作的支气管哮喘患者肺功能的影响,评价利多卡因治疗哮喘的疗效和安全性。方法将60例中重度急性发作期哮喘患者随机分为两组,在继续常规治疗基础上,治疗组雾化吸入利多卡因100mg,对照组雾化吸入生理盐水5ml。分别于吸入前、吸入后15min、30min、60min、90min测第1秒用力呼气量（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）,评价临床疗效,记录不良反应。结果治疗组在吸入后30min、60min、90min的FEV1、PEF、有效率均高于对照组（P〈0.05）。吸入利多卡因后无严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上,雾化吸入利多卡因能改善中重度急性发作哮喘患者的肺功能,缓解临床症状,不良反应少。     

速尿雾化吸入预防支气管哮喘疗效观察

目的 速尿雾化吸入,观察其预防支气管哮喘的疗效.方法 二组支气管哮喘病人在平喘治疗基础上,一组加用速尿雾化吸入与另一组进行比较,随访观察6个月.结果 速尿雾化吸入组,6个月内哮喘急性发作2例,对照组急性发作10例,两组有显著差异(P<0.01).结论 速尿雾化吸入对预防支气管哮喘有良好的近期疗效.