含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂的分解—催化氧化法处理

含铯量较高的亚铁氰化物的固化总问题未得很好解决的主要原因是高温操作中亚铁氰根会发生分解，放出剧毒的氰气，具有较大的危险性，本研究表明，金属氧化物ＣＧ－１以氰气的氧化分解有较强的催化作用，可以很好地将含氰废气中的氰除去，使之转变为无害的ＣＯ２和Ｎ２，在此基础上提出了一个分解催化氧化法处理工艺，用以处理高放含铯废液分离流程中产生的含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂，该工艺首次将含铯交换剂加热分解，然后用催     

用钛酸盐陶瓷固化含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂的初步研究

本文对在我国高放废液全分离流程中产生的含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂的固化进行了初步研究。结果表明,对于含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂,可先用热分解－催化氧化法除去其中的氰并将其转变为各种固体氧化物,然后用由碱硬锰矿（ＢａＡｌ２Ｔｉ６Ｏ１６）、假板钛矿（ＦｅＴｉ２Ｏ５）及金红石（ＴｉＯ２）三种矿相组成的钛酸盐陶瓷固化体对其进行固化包容。制备出的陶瓷固化体性能稳定,物理稳定性和化学稳定性与硼硅酸盐玻     

无机离子交换剂——钛酸钠处理含锕系和裂片核素废水的研究

本文研究了实验室合成的交换剂钛酸钠(ST)对模拟高放废水中锕系和裂片核素交换速度、吸附分配比和交换容量等交换性能,研究了某些阳离子及络合剂和辐照对其交换性能的影响。用ST 柱对实际的总β比活度为1×10~(-6)Ci/1的弱放废水进行的去污实验表明:在180床体积和1180床体积流出液中 Sr 的去污因数分别大于10~(↙)和10~(3);再经天然沸石柱和大孔阴离子交换树脂柱分别对 C_s和 Co 进一步去污,废水的总β比活度降至1×10~(-10)Ci/1,接近排放水平(7×10~(-11)Ci/1)。     

球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子交换剂的制备及其用于~(137)Cs-~(137m)Ba发生器的研究

利用137 Cs-137mBa的放射性级联衰变关系和137 Cs、137mBa之间不同的化学性质,可以制备137 Cs-137mBa核素发生器。本研究制备了球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子吸附材料,其对Cs+的静态吸附容量为0.311mmol/g,吸附平衡常数为2.2×104。用上述材料制备了活度为1.85×109 Bq(50mCi)的用于工业示踪的137mBa同位素发生器,淋洗效率大于50%,Cs+的漏穿率为10-7/mL量级,使用寿命大于1年。该发生器性能稳定,使用寿命长。     

新型复合无机离子交换剂磷酸钛-AMP回收~(137)Cs的研究

本文叙述了新型复合无机离子交换剂磷酸钛-AMP的制备及其从模拟的1AW中回收~(137)Cs的性能。研究了不同酸度和Na/Cs比对~(137)Cs交换容量的影响,再生循环及γ源辐照对~(137)Cs交换容量的影响;Na、Rb、Sr、Ce等沾污核素去污因数的测定。简介了以冷却两年的混合裂片为指示剂、从模拟的1AW中回收~(137)Cs及用γ能谱和纸层析法对产品中杂质含量的测定。结果表明,这种复合交换剂对Cs具有相当高的选择交换容量、良好的化学稳定性和辐照稳定性、并提出了相应的工艺流程。