锌-镍合金电镀液中各种成分的分析

分析成分:ZnCl_2、NiCl_2·6H_2O、NH_4Cl、H_3BO_3 1.Zn、Ni的连续测定 1)方法摘要在PH为10氨性缓冲溶液中以紫脲酸铵为指示,用EDTA测定锌、镍总量。用甲醛破坏氰化锌络离子,生成羟基乙腈,锌定量释出,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定锌。从锌、镍总量减去测定锌所消耗的EDTA毫升数,可计算出镍的含量。 2)试剂 (1)PH=10缓冲溶液; (2)20％KCN溶液; (3)抗坏血酸(固体); (4)甲醛溶液(1:1); (5)紫脲酸铵指示剂; (6)铬黑T指示剂; (7)0.05M标准EDTA溶液。 3)分析方法用移液管吸取镀液10ml置于100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸出稀释液10ml于250ml至锥形瓶中,加水100ml,加PH=10缓冲液10ml,紫脲酸铵指示剂少许,用标准0.05MEDTA溶液滴定至紫红色为终点(用量为V_1)。     

铁氰化钾代替氰化钾测定水中总氰化物

<正>1材料与方法1.1氰化氢的释放和吸收1.1.1试剂和仪器。浓磷酸;氢氧化钠溶液;EDTA二钠溶液;铁氰化钾溶液;500ml全玻璃蒸馏器;600W可调电炉;100m1容量瓶和200m1量筒。1.1.2样品中氰化氢的释放和吸收。量取200m1样品,移入500m1蒸馏瓶中,加数粒玻璃珠。用100m1容量瓶作为接收瓶,往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1,作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠     

电镀Ni—P合金镀液中次亚磷酸钠含量的测度

将硝酸铋沉淀分离,EDTA络合滴定过量的硝酸铋,间接计算磷含量的分析方法应用于Ni—P合金电镀液中次亚磷酸钠含量的测定,收到了良好的应用效果,该法终点敏锐,结果准确,操作简便。 1 主要试剂及仪器 PHS—25酸度计 KMnO_4:4％ NaNo_2:20％ 磷酸二氢钾标准溶液:1mg.ml~(-1)。 EDTA标准溶液:0.02MOL~(-1).L。     

WYX-402型原子吸收分光光度计燃烧头的改进

在 WYX—402型原子吸收分光光度计上用火焰法测血浆(特别是红血球)中的微量元素时,经常发生随着分析样品的增多,燃烧头狭缝就会被干燥了的样品堵塞。我们在测红血球中的 Cu 时,红血球用去离子水1∶10稀释后测定,发现每测十个左右样品时,燃烧头狭缝就     

一种新型土壤湿度仪的标定

最新研制的RYY4—1型土壤湿度仪,在土壤水分传感器的终端显示土壤水吸力。土壤水分的测定是由土壤水分传感器完成的。RYY4—1型土壤湿度仪,是对土壤水分传感器采用又一次传感的方式(即二次传感方式),即用压阻传感电流变送(4～20mA,输送距离1000m)的方式,来对土壤水吸力信号进行数字化处理的仪器。本文将详细介绍和分析RYY4—1型土壤湿度仪的室内外计量标定过程。     

高压消解-原子荧光光谱法测定牛初乳中硒的研究

建立了用氢化物原子荧光法测定牛初乳中的硒,考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响,最后确定了消解试剂6：2：：1的硝酸：过氧化氢：超纯水,用高压消解法处理牛初乳样品,消解温度130—140℃,时间2—3小时;原子荧光的还原剂为14g/l的硼氢化钾,载流液为5％的盐酸。得到硒的检出限0．1ng／ml,相对标准偏差为0．16％-1．61％,回收率范围为88％-102％。     

单柱离子色谱法测定农药绿康宁中苯甲酸和硫酸根离子

绿康宁是一种防治果树病害的液体农药，有效成份为苯甲酸铜。药液中苯甲酸和硫酸根离子的含量是这种农药的重要质量指标。离子色谱法同时分析有机酸和无机阴离子具有灵敏、准确、快速、操作简便等优点“、“。本文应用单柱离子色谱法测定了农药绿康宁中的朱甲酸和硫酸根离子。一、实验部分1．仪器与试剂日本岛津HIC－6A型离子色谱仪，CDry6A型电导检测器。Shim－packIC－AI阴离子分析柱，Shdri－packIC－GAI保护技。所用试剂均为分析纯。苯甲酸和硫酸根等阴离子的标准溶液及淋洗液均用二次去离子水配制，配制好的淋洗液经0．45urn微…     

FAAS法对人体血样中铅、锌和铁的测定与研究

本文使用了火争原子吸收光谱法测定人体血样中铅、锌、铁的方法。确立了最佳样品处理方法和仪器的工作条件。在拟定的实验条件下，测定铅的特征浓度为0．010ug/ml/1%吸收；测定锌的特征浓度为0．002ug/ml 1/%吸收；测定铁的特征浓度为0．014ug/ml／1％吸收。回收率分别为铅99．2％－101．5％，锌92．5％－98．6％，铁98．8％－103．4％。     

第四部份 东方红—20拖拉机由20马力提高到24马力的道路牵引试验

一、试验目的主要对我省东方红—20拖拉机,在发动机通过惯性增压(1号机)和扩大缸径(2号机)两种措施,使其额定功率提高到24马力后,对两种拖拉机进行道路牵引性能试验,以确定其主要工作档的动力性和经济性指标。二、试验用仪器及装置 1)牵引力测定用BLR—1/2T拉压力传感器,讯号经Y6D—3动态应变仪放大后     

调速风机的试验方法

1.调速风机的冷态试验 (1)起动一台风机,开足风机进口调节风门,分别将风机转速调至100％、87.5％、75％和62.5％额定转速,每一个转速工况进行风机出口风门开100％、75％、50％、25％四个工况的试验。每个试验工况稳定5 min后测定风机各种参数(若风机无出口风门,则用二次风门调节)。     

基于总线技术的放射性试剂的远距离监控自动分装稀释仪研制

为避免放射性试剂（同位素）近距离稀释分装对人体造成的辐射伤害，研发了一种计算机远距离控制的放射性试剂自动分装稀释仪器。采用基于PCI和ISA计算机总线技术，对设备的运行状态、工艺流程进行监控，以高精度的分装执行机构，同时基于软件工程思想进行应用软件开发，使整个系统正确、稳定、高效地协同工作，实现了放射性同位素药液及各种试剂的高精度、低污染分装和稀释。经医院试用，效果良好。     

非发酵豆制品中合成着色剂测定方法的研究

建立了非发酵豆制品中合成着色剂测得的高效液相色谱法。用无水乙醇-氨水（2ml浓氨水稀释至100m1）-水（70：20：10）提取合成着色剂,采用AgilentEclipseXDB—C18（4．6ram×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02m0儿乙酸铵,梯度洗脱,流速为1．0ml／min,柱温：35℃,检测波长：254nm。在此色谱条件下进行检测,结果表明,两种合成着色剂,方法回收率均为90％以上,方法最低检出限均为0．02mg／kg。该方法可有效检测非发酵豆制品中合成着色剂含量。     

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定NT-P100HT高温合金中的痕量钙

本文介绍一种用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收法测定NT-P100HT高温合金中痕量钙的简便准确快速的方法。在所选条件下,特征浓度为0.015μg/ml1％.检测限为0.0042μg/ml,相对标准偏差小于10％。     

采用HPLC测定清开灵注射液中有效成份

本文用HPLC法测定清开灵注射液中的有效成份黄芩甙和绿原酸的含量。本方法简便,快速,重现性好,为清开灵注射液质量控制提供了可靠的检测手段。检测波长340nm,ODS(C—18)、3.9mm×30cm色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(25:57:18)。实验部分一、仪器与试剂 1、仪器:美国Waters高效液相色谱仪810系统;490E紫外检测器;745数据处理机;510型泵,U6K进样器。 2、试剂:甲醇,四氢呋喃,磷酸均为优级纯超纯水。 3、标准及样品:黄芩甙,绿原酸,异补骨脂素(北京市药品检定所提供)。清开灵注射液(北京中医学院实验药厂提供)。二、色谱条件不锈钢色谱柱:YWG ODS(c-18)5μm,3.9mm×30cm     

镝原子量测量-热电离质谱法的应用

用已知化学纯度的 16 2 Dy、16 4Dy两种浓缩同位素通过化学计量 ,配制人工合成校准样品 ,测量质谱计系统误差校正系数 K,校正用该仪器测量的来自地球不同地域矿物和试剂样品镝 ( Dy)元素天然同位素丰度比 ,求出自然界 Dy同位素丰度的真值。用该真值和它的核素质量 ,计算 Dy原子量 1 62 .4 995 ( 1 7)。上述测量经 IUPAC国际原子量委员会 ( UPAC-CAWIA)评审确认推荐报告中提供的测量值为 Dy原子量新的国际标准值 ,测量方法评为最佳测量     

反相离子对色谱测定磷酸哌喹的含量

介绍了用反相离子对色谱法测定磷酸哌喹的含量。经试验采用化学键合固定相ATTECH ODS 5μm,φ4.6mm×150mm柱,流动相中含甲醇20ml、乙腈80ml、水900ml、三乙胺5ml以及正戊烷磺酸钠100mg,并用H_3PO_4调节pH为3.0,流速1.0 ml/min,检测波长为240nm。方法回收率试验结果平均值为100.73％,对于含量为99.59％的试样10次重复测定,其相对标准偏差为0.12％,试样分析结果与药典沿用方法相符。     

Hg_2Cl_2-HgS电极法测定高纯水中的微量氯离子

水样用硝酸调pH到2.5,以涂层或镀膜高灵敏度氯离子选择电极测定了高纯水中ppb级的Cl~-,并与比色法作了比较,结果一致。标准比较法测定时,若水样Cl~-含量<100ppb,应取较多高标准液作出校准曲线;若>100ppbCl~-,则可用二个标准液校准,回收率为93—102％。样品数不多,Cl~-含量>100ppb的水样宜用标准加入—已知稀释法。测量V_(?)毫升试样C_2的电位E_1后,加入V_(?)毫升的标准Cl~-(C_(?)),测得电位E_2(E_1-E_2≈15-20毫伏),以pH2.5的硝酸水稀释一倍,测得E_3,按式     

化学电离质谱学

本文从六个方面总结了1966—1982年间化学电离质谱学的状况:(1)仪器发展概况;(2)基本理论;(3)反应试剂;(4)离子分子反应类型;(5)各类有机化合物的化学电离质谱;(6)分析应用。     

JCC5—220型电压互感器、LCWB7—220型电流互感器

图一 JCC5—220型电压互感器(图一)和LCWB7—220型电流互感器(图二),是额定电压为220kV中性点接地电力系统中做电压、电能测量及继电保护用,是电力网中不可缺少的电力设备。 额定一次电压:220000/√3V 额定二次电压:100/√3V 剩余绕组额定电压:100V 额定频率:50Hz 相数:单相     

用改装的SP—2305气相色谱仪测定水中硝基苯类化合物

硝基苯类化合物存在于多种工业废水中,排入水体后,可影响水的感官性状,并可通过呼吸道和皮肤进入人体,产生毒害作用,引起神经系统、肝脏等疾病,被国家环保局列入“水中优先控制污染物黑名单”中,本实验用国内生产的拥有量较多,型号较老,供填充柱用的SP-2305气相色谱仪,将其改装成毛细管气相色谱仪来测定水中硝基苯类化合物,方法的精密度与准确度均达到环境分析的要求,回收率为95.6～102.3％,变异系数0.7～2.9％。实验部分一、仪器与试剂: 1.仪器 (1)改装的SP-2305气相色谱仪配电子捕获检测器(北京分析仪器厂)