奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

我院自2005年1月~2007年1月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的患者60例,取得了较好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料均为住院的急性脑梗死患者,共120例。入选标准:(1)符合1996年全国第四届脑血管病学术会议制定标准(1),均经头颅CT和/或MR I证实;(2)急性期起病72小时内;     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将95例急性脑梗死病人随机分成治疗组(48)例和对照组(47)例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日二次。两组均治疗14d为一疗程,治疗后两组病例进行疗效比较,检查肝、肾、凝血等功能。结果两组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。两组病人治疗后血小板、出凝血时间、凝血酶原时间均在正常范围,未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

我院2005年5月至2006年6月使用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者48例，现报告如下。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取笔者所在医院神经内科2010年5月～2010年12月所收治的的90例急性脑梗死患者,将全部病例随机分为观察组与对照组,各45例。全部病例予常规基础治疗与对症处理,在此基础上,观察组予静脉滴注奥扎格雷钠注射液;对照组予静脉滴注血栓通。两组均连用14d。比较两组患者的临床疗效与相关观察指标的改善情况。结果治疗结束后,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组未出现不良反应。结论在常规基础治疗与对症处理的基础上加用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死具有疗效好、安全可靠的优点。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：评价奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：80例病人分为治疗组及对照组,观察治疗后神经功能改善情况及血流变学改变。结果：治疗前与治疗后神经功能评分明显改善,与对照组有明显差异,P〈0.05。血液流变学指标明显改善,P〈0.05。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全,值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察及安全性。方法88例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组。对照组43例,观察组45例。对照组采用70代血浆、血赛通、尼魔地平及小剂量阿司匹林等常规药物治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠160mg/d,静脉滴注,连用14d。治疗前治疗2周后两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果观察组临床显效率(80%)明显优于对照组47.5%(P<0.01),治疗后NDS为(7.02±6.41)分,明显低于对照组的(13.7±8.0)分(P<0.01)。血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究奥扎格雷钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法选择缺血性脑血管疾病患者120例，随机分为治疗组62例及对照组58例。治疗组用奥扎格雷钠160mg加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，对照组用三九舒血宁20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，两组均连续治疗15d为1个疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标评定。结果治疗1个疗程后，奥扎格雷钠治疗组总有效率为93．6％，对照组总有效率为74．1％，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无不良反应。结论奥扎格雷钠注射液促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液黏度、改善血液流变学有关。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择近年来我院收治的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组40例,对照组36例,两组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次。对照组加用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d.疗效评定指标包括治疗前及治疗14d后脑卒中的神经功能缺损改善程度、临床疗效、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率95.00%,对照总有效率67.76%,两组比较差异有统计学意义,P〈0.01。结论奥扎格雷钠具有临床用药安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效.方法选择诊断明确的急性脑梗死患者64例,随机分为2组,治疗组32例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中ivgtt,bid,2wk为一疗程.对照组32例,低分子右旋糖酐500ml,加丹参注射液16ml,ivgtt,qd,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评判.结果治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P＜0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义.结论奥扎格雷钠临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 将140例ACI患者随机分为两组,每组70例.两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予奥扎格雷注射液160 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d;对照组给予复方丹参20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d.治疗14 d后观察患者凝血酶原时间、纤维蛋白原、高密度脂蛋白、三酰甘油等生化指标以及评价其疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组纤维蛋白原、高密度脂蛋白、三酰甘油、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01).结论 早期使用奥扎格雷治疗ACI安全有效,值得推广.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死52例

目的探讨奥扎格雷应用在急性脑梗死患者中的临床疗效。方法采用随机数字表法将急性脑梗死患者104例分为观察组和对照组,各52例。两组患者均给予西医常规治疗,对照组联合血塞通治疗,观察组联合奥扎格雷进行治疗。结果观察组总有效率为86.54%,显著高于对照组的67.31%(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分为(9.77±3.43)分,日常生活能力量表评分(70.31±10.87)分,明显优于对照组的(14.57±4.72)分和(61.42±7.54)分(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)为(19.67±3.67)pg/mL,IL-10为(51.36±5.33)pg/mL,明显低于对照组的(28.28±6.78)pg/mL和(70.66±8.87)pg/mL(P<0.05)。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死可提高临床治疗效果,有效改善患者神经功能缺损症状,提高日常生活能力,降低患者体内炎症反应,值得临床推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应.结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应。结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死64例

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法 将129例急性脑梗死患者随机分为治疗组64例和对照组65例。两组均给予常规治疗，即给予丹参注射液 20 mL +0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd；胞二磷胆碱0.5 g+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,qd；阿司匹林100 mg口服,qd；根据病情使用降血压药、降血糖药和脱水药，维持水和电解质平衡。治疗组加用奥扎格雷钠80 mg +0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd；对照组加用0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。两组均连续治疗14 d。结果 治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显，差异有极显著性(P＜0.01)；治疗组和对照组显效率分别为46.9%和27.7% , 总有效率分别为 85.9%和70.8 %, 均差异有显著性(均P＜0.05)。治疗组日常生活活动能力评分改善较对照组明显(均P＜0.05)。两组梗死后出血无明显差异。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合银杏叶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用奥扎格雷钠联合银杏叶治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.92、P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠(商品名西点龙奥)治疗脑梗死的临床疗效。方法诊断明确的123例急性脑梗死患者,随机分为治疗组62例,用注射用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠500mL静滴,每日2次,连用14d,了解病人治疗前后神经功能缺损程度评分的改变,并与同等选择条件的安慰剂组作疗效对比观察。结果治疗组病人的神经功能缺损评分明显下降(P<0.01),总有效率达95.2%,无发现明显毒副作用。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法在神经科常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠治疗脑梗死,并与脉络宁治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果奥扎格雷钠治疗组治疗14天总有效率82.1%,明显高于对照组57.1%,两组比较差异有显著性。(P<0.05)。结论奥扎格雷钠是治疗脑梗死的有效药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2011年12月至2013年1月间收治的急性脑梗死患者84例,将其随机分为观察组和对照组,每组各42例,观察组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/天,对照组采用复方丹参30 mL加入250 mL生理盐水静脉点滴,1次/天,均以14 d为一疗程,比较两组患者治疗后神经功能缺损评分、不良反应的发生率及临床疗效。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分小于对照组,两组比较差异明显(P<0.01),不良反应发生率为2.3%,亦明显低于对照组(P<0.05),且观察组治疗总有效率为92.9%,对照组为73.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死45例临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及用药安全性。方法本组90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予消除脑水肿、活化脑细胞、控制高血压,防治并发症及康复治疗等基础治疗措施,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,2次／d,疗程14d。治疗前后检测血小板计数、血常规、凝血功能、肝肾功能。结果观察组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率95．5％,对照总有效率77．8％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05,两组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,且具有临床用药安全、方便的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。