双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硒酮-4,5-二硫)金属配合物的合成及其电化学性质的研究

以1，3-二硫杂环戊烯-2-硒酮-4，5-二硫盐为配体与二价金属离子配位合成了4种双(1，3-二硫杂环戊烯-2-硒酮-4，5-二硫)金属配合物，研究了它们的电化学性质和UV—Vis光谱，并讨论了形成中性产物的原因。     

1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基的不对称二硫纶金属(Cd,Zn)配合物的热行为和热分解反应动力学

用TG-DTG-DTA联用技术研究了两种1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基的不对称二硫纶金属(Cd,Zn)配合物在动态氮气气氛中的热行为,通过应用EDS技术和元素分析方法对热分解过程中各步反应中间体的组成进行了探索,并结合其物质结构进行了讨论。协同使用四种热分析动力学方法获得了各步反应的热分解动力学参数,并推断了它们的最可能分解反应机理。     

新型1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮衍生物的合成

通过4,5－二硫基－1,3－二硫杂环戊烯－2－硫酮（dimt）的锌配合物和相应的卤化物反应,成功地合成了3种未见报道的1,3－二硫杂环戊烯－2－硫酮衍生物。讨论了制备这些化合物的反应条件。用IR、^1HNMR和MS对这些化物进行了表征。     

新型二硫杂环戊烯硫酮化合物的合成及其对谷氨酸诱导损伤HT22细胞的保护作用

在保留ADT-OH的3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮结构的基础上,用芳乙烯基替换4-羟基苯环,设计并合成了6个二硫杂环戊烯硫酮化合物（L₁~L₆,其中L₂, L₃, L₅和L₆为新化合物）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法研究了L₁~L₆对谷氨酸诱导损伤的海马神经元HT22细胞的影响。药理初筛结果表明:给药浓度为10~100 μmol·L^-1时,L₁, L₂, L₄和L₆均能提高受损HT22细胞的存活率(P<0.01);给药浓度为1 μmol·L^-1时,L₃和L₅均可提高损伤HT22细胞的存活率(P<0.01)。     

2-巯基苯并噻唑稀土金属有机配合物的合成及表征

用2－巯基苯并噻唑和三环戊二烯基稀土化合物或三（甲基－环戊二基）稀土化合物反应,合成了未见文献报道的5种稀土金属有机配合物,其结构经元素分析,IR和MS鉴定,推测它们是配体以S,N与Ln(Ln=La,Eu,Tb,Y,Yb)二齿配位的配合物,并且以二倍体形式存在。     

2,5-二羟基-1,4-苯醌阴离子桥联Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

在水和乙醇混合溶剂中,用２,５－二羟基－１,４－苯醌阴离子（ＤＨＢＱ）为桥配体,合成了Ｃｏ（Ⅱ）的桥联配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重技术、＾１ＨＮＭＲ及Ｘ射线粉末衍射分析,可以确定这种配合物具有链状结构,组成为「Ｃｏ（μ－ＤＨＢＱ）Ｈ２Ｏ」ｎ。     

Rm.M（dmit）2型有机金属配合物的合成与表征

合成了２个系列９种新的季铵．二（在，３－一硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二巯基）金属（缩写为Ｒｍ．Ｍ（ｄｍｉｔ）２）型有机金属配合物，用元素分析，ＩＣＰ和＾１ＨＮＭＲ等对它们的结构进行了表征，并讨论了光谱特征。     

1,5-二(2-羟基苯亚甲基)-二氨基硫脲与银配合物的合成、表征及抗癌活性研究

近年来,由于缩氨基硫脲类过渡金属配合物具有较高的抗癌、抗菌活性,受到化学界和药学界研究人员的广泛重视。实验证明不同缩氨基硫脲与不同过渡金属形成的配合物其抗癌活性不同。1,5－二（2－羟基苯亚甲基）－二氨基硫脲是一种水杨醛缩氨基硫脲类衍生物,而有关其银配合物的合成及抗肿瘤方面的研究目前尚未见报道。鉴于此,我们在以前工作的基础上合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导和溶解性等测试,对配合物进行了表征。同时测定了配体和配合物的抗肿瘤活性,旨在为开发新的抗肿瘤药物提供理论依据。     

双-(2,2'-联吡啶)和二硫烯钌(Ⅱ)混配配合物合成、光谱表征和电化学性质

近二十年来,多吡啶钌?的配合物引起了人们极大的兴趣。这类配合物的光物理、光化学和电化学性质适合作为研究电子转移和能量迁移的超分子体系的建筑块,而且在光化学分子器件（PMDs）方面具有应用前景犤１～５犦。三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物,在可见光区具有强的金属到配体电荷转移吸收带,这种电荷转移跃迁涉及分子内的快速氧化－还原过程。当三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物中的一个２,２'－联吡啶分子被其它配体取代后,电荷转移激发态的氧化－还原性质明显受到影响犤６,７犦。通过改变钌?中心周围的配体,可微调钌?中心的…     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF TRIS(ALKYLISOCYANIDE) BIS(TRIARYL-PHOSPHINE)COBALT(II) COMPLEXES

Abstract

A series of complexes having the general formula, [Co(CNR)₃(PR₃)₂]X₂, X = ClO₄, BF₄ with CNR = CNCMe₃, CNCHMe₂, CNC₆H₁₁. CNCH₂Ph and PR₃ = PPh₃, P(C₆H₄Me-p)₃, P(C₆H₄OMe-p)₃ has been synthesized and characterized. Synthesis can be achieved by reaction of [Co(CNR)₄(AsPh₃)₂]X₂ complexes with controlled excess of PR₃ ligands, and by AgClO₄/AgBF₄ oxidation of the [Co(CNR)₃(PR₃)₂]X complexes. The latter procedure is preferable. Alternate syntheses of the [Co(CNR)₃(PR₃)₂]X complexes have also been employed. Five-coordinate Co(II) complexes have not been obtained using CNCMe₃ with P(C₆H₄Me-p)₃ ligands, CNCH₂Ph with P(C₆H₄OMe-p)₃ ligands, or CNC₄H_9-n with PPh₃ ligands. [Co(CNC-Me₃)₃{P(C₆H₄Cl-p)₃}₂]ClO₄ produced only [Co{CNCMe₃)₄H₂O](ClO₄)₂ upon forced oxidation with excess AgClO₄. [Co(CNR)₃(PR₃)₂]X₂ complexes appear to undergo varying degrees of distortion from regular (i.e., D _3h symmetry) axially-disubstituted trigonal bipyramidal coordination in the solid state, as evidenced by v(-N°C) IR patterns, but to assume regular trigonal bipyramidal coordination in solution. Effective magnetic moments indicate one-electron paramagnetism, and solution electronic spectra are compatible with trigonal bipyramidal coordination.     

苯甲酰丙酮缩乙二胺与镧系元素多核配合物的合成及表征

本文合成了8个镧系元素与苯甲酰丙酮缩乙二胺希夫碱配合物。经元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱与¹H NMR等表征,确证为双核配合物:Ln₂(L)₃(NO₃)₆·2H₂O(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy及Er;L=苯甲酰丙酮缩乙二胺)。文中探讨了配体空间位阻等影响,并提出了所合成配合物的可能结构。     

8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征

近年来 ,稀土三元配合物的种类和数目增加很快 ,有关具有特殊性质和结构的稀土三元配合物的合成报道日益增多 ,这些研究促进了稀土配位化学的发展。稀土含氮杂环化合物的合成、结构、荧光性质的研究很多 ,其中以Ｐｈｅｎ的稀土配合物研究占有较大的比例。我们知道 ,稀土离子与氮的亲和力小于与氧的亲和力 ,因此在水溶液中 ,作为弱碱性的氮给予体 ,即有机含氮杂环配体难与水竞争而取代水 ,故难以得到稀土含氮杂环化合物。直到二十世纪六十年代 ,人们利用非水溶剂为介质 ,合成了稀土与Ｐｈｅｎ的配合物[1 ] 。由于Ｐｈｅｎ含有较大范围的的共…     

还原席夫碱型三角架式金属配合物的合成和性质研究

由2，2，′，2＂-三氨基三乙胺(tren)与N-氧化吡啶醛经席夫碱型缩合，然后还原C=N双键形成的产物为配体(L¹)，合成了一系列新三角架式过渡金属配合物：［ML¹］²⁺［M=Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)］。利用元素分析、红外光谱、电子光谱和室温磁化率对配合物的结构和性质进行了研究。     

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K［ML］·nH₂O,式中L=C₁₁H₇NO, M=Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺,相应地n=2、2、3、7/2。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL COMPLEXES WITH AMPICILLIN

Abstract

The reaction, in water, of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) ions with sodium ampicillinate at room temperature has allowed isolation of dimers with the following general formula [M(amp)Cl]₂ × nH₂O (n = 1.5?3.2). The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, magnetic susceptibilities and spectroscopic methods (IR, Raman, EPR and UV-Visible). A dinuclear structure based on octahedrally coordinated metal ions is proposed.     

杂环息夫碱化合物及其过渡金属配合物的合成与表征

本文合成了一种新的双齿(N,O)杂环息夫碱2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-(4′-硝基)偶氮苯吡啶(HL)与过渡金属的六种新配合物ML_2及M′L_3 [M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ);M′=Fe(Ⅲ)].采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外—可见光谱、磁化率以及热分析等研究了配合物的组成和性质.     

双(11-钨锆)镧系元素三元杂多酸钾的合成及表征

本文报道了双（１１－钨锆）镧系元素三元杂多酸钾的合成，并通过ＩＲ，ＵＶ，ＴＧ－ＤＴＡ等物理方法及化学分析，离子交换，摩尔光度实验，电导滴定实验等进行了表征。     

希土与芳香胺及其氮氧化物形成配合物的研究 X.镧系元素高氯酸盐与2,2''-二喹啉甲烷固态配合物的合成及性质

本文报道了除钜以外的镧系元素高氯酸盐与2,2′-二喹啉甲烷(Biqm)所形成的新型固体配合物Ln(Biqm)₂(ClO₄)₃·nH₂O(n=0～4)的合成方法,以及通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、X射线物相分析和电导测定等手段,对配合物的组成和性质所进行的研究结果,推测该类配合物的结构式为:[Ln(Biqm)₂ClO₄]·(ClO₄)₂·nH₂O。