参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察参麦宁心合剂配合西药治疗充血性心力衰竭的临床疗效。[方法]将120例患者随机分为两组,对照组60例,治疗组60例,均予西医综合治疗,治疗组加参麦宁心合剂口服,观察两组治疗后临床疗效及各项心功能指标改善情况。[结果]治疗组临床疗效的显效率及总有效率均高于对照组,左心室射血分数、心搏血量、心输出量、心脏指数均明显改善。[结论]参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭疗效确切。     

参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭152例临床观察

目的：探讨参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2011年3月-2013年9月慢性心力衰竭患者152例,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组应用常规西药方法治疗,研究组在此基础上应用参麦宁心合剂治疗,分析比较两组患者治疗效果及TNF-α、BNP水平变化情况。结果：研究组治疗效果明显优于对照组,差异明显（P〈0.05）;研究组TNF-α、BNP水平改善效果优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦宁心合剂对于慢性心力衰竭患者具有明显治疗效果,TNF-α、BNP水平改善效果显著,具有较高临床应用价值。     

参麦宁心合剂对慢性心力衰竭患者TNF-α的影响

目的通过观察参麦宁心合剂对慢性心力衰竭患者临床疗效及TNF-α的影响,进一步为该药对慢性心力衰竭患者疗效提供科学依据。方法选择慢性心力衰竭患者80例随机分为两组,对照组给于常规西药治疗,治疗组在对照组用药基础上,口服参麦宁心合剂,疗程8周。观察记录治疗前后临床疗效及TNF-α数据。结果与治疗前相比,两组临床疗效及TNF-α水平均有明显改善（P〈0.01）,而且治疗后两组间比较也具有显著性差异（P〈0.05）。结论参麦宁心合剂能显著改善慢性心力衰竭患者临床症状及TNF-α水平,进一步表明该药对慢性心力衰竭患者疗效确切。     

参龙宁心胶囊治疗冠心病（气阴两虚证）的临床研究

目的：观察参龙宁心胶囊治疗冠心病（气阴两虚证）的有效性及安全陛。方法：选择冠心病（气阴两虚证）患者90例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,治疗组在常规西医治疗基础上加服参龙宁心胶囊,口服,4粒,次,3次／天,对照组30例,采用常规治疗。结果：治疗组中医症候疗效心绞痛、心电图疗效及心绞痛疗效均明显高于对照组（P〈0.05）,血清总胆固醇、三酰甘油、改善情况也明显优于对照组（P〈0．05）,高密度脂蛋白的改善情况组问比较无统计学意义。结论：参龙宁心胶囊治疗冠心病（气阴两虚证）疗效显著,不良反应少。     

加味参麦汤治疗冠心病心绞痛60例总结

采用加味参麦汤加减治疗冠心病心绞痛气阴两虚证 6 0例 ,并与西药消心痛加硝苯吡啶治疗的 4 0例进行对照 ,结果治疗组和对照组的总有效率分别为 91 7%和 77 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。     

参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭40例临床观察

目的:观察参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组40例与对照组40例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予参麦宁心合剂,两组均4周为1个疗程.观察两组治疗前后患者的中医症状积分、心功能分级情况和血清C反应蛋白(CRP)水平.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),中医症状总积分与血清CRP水平亦明显降低(P<0.01),且优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:参麦宁心合剂能明显改善CHF患者的心功能与临床症状,并能降低血清CRP水平,疗效显著.     

参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。     

参麦宁心合剂对慢性心力衰竭患者血清TNF-α、BNP水平的影响

目的:观察参麦宁心合剂对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法:将80例本院门诊及住院的CHF患者按1∶1比例随机分为两组.对照组40例采用西药常规治疗,给予血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、扩血管药物;若心功能Ⅲ级及以上,给予B-受体阻滞剂,酌情给予洋地黄和利尿剂;有感染,给予抗生素.治疗组40例在对照组治疗基础上加服参麦宁心合剂,每次50 mL,每日3次.两组均以8周为1个疗程,治疗1个疗程.结果:治疗组显效21例,有效17例,无效2例,加重0例,有效率占95.0％;对照组显效15例,有效14例,无效10例,加重1例,有效率占72.5％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).治疗组在降低血清TNF-α、BNP水平明显优于对照组,差别有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:参麦宁心合剂联合西药常规治疗CHF疗效显著,能明显降低CHF患者的血清TNF-α、BNP水平.     

宁心合剂治疗高血压病舒张性心力衰竭的临床观察

目的：观察宁心合剂治疗高血压病舒张性心力衰竭的临床疗效。方法：将符合高血压病舒张性心力衰竭诊断标准的60例患者随机分为对照组30例（用参附合剂治疗）和治疗组30例（用宁心合剂治疗）。经过6月治疗,观察6分钟步行试验、左室舒张功能、生化指标变化。结果：治疗前2组6分钟步行试验比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;经过6月的治疗后,治疗组较对照组行走距离显著延长（P〈0．01）。治疗前2组左室舒张功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后治疗组左心室舒张功能各指标均优于治疗前（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。2组患者治疗前肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、脑钠素（BNP）等生化指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组肾素活性、醛固酮Ⅱ、BNP明显降低（P〈0．01）,且明显低于对照组（P〈0．01）。血管紧张素Ⅱ治疗组较治疗前明显降低（P〈0．05）,但对照组无明显变化,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：宁心合剂治疗高血压痛舒张性心力衰竭安全有效,值得临床推广。     

参麦注射液治疗冠心病76例临床观察

参麦注射液适用于治疗冠心病、肺原性心脏病、病毒性心肌炎等疾病。我科 1999年 1月～ 2 0 0 2年 1月共收治冠心病 76例 ,发现随辨证分型不同而有不同的疗效 ,现总结如下。1　临床资料76例患者均经心电图、Ｘ线、冠脉造影等检查确诊为冠心病并处于相对稳定期。其中男 4 8例 ,女 2 8例 ;年龄 5 6～73岁 ,平均 6 7岁。按中医辨证分为 2型 :①气阴两虚型 :症见胸闷隐痛 ,心悸气短 ,倦怠口渴 ,面色少华 ,遇劳则甚 ,脉细弱无力 ,此型多为冠心病合并糖尿病 ,共 5 2例 ,其中男 38例 ,女 14例 ;年龄 5 6～ 72岁 ,平均 6 4岁。②心肾阴虚型 :症见心悸…     

血尿酸与冠心病及其中医辨证分型的相关性研究

目的：探讨血尿酸与冠心病及其中医辨证分型的相关性。方法：将120例患者按中医辨证分为痰阻心脉、气阴两虚、气虚血瘀、阳气虚衰4个证型,用酶法检测冠心病患者与健康对照组血尿酸水平。结果：冠心病组血尿酸水平明显高于健康对照组（P〈0.01）。冠心病中医各证型血尿酸水平均显著高于健康对照组（P〈0.01）,痰阻心脉型明显高与气阴两虚、气虚血瘀、阳气虚衰型（P〈0.01）。结论：血尿酸水平增高是冠心病的危险因素之一,冠心病血尿酸水平显著增高可作为中医证型痰阻心脉型的辨证指标。     

冠心病心力衰竭患者BNP水平及通冠胶囊的影响

目的:评价冠心病心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)的水平和通冠胶囊对其影响。方法:观察110例冠心病患者,NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级,随机分为治疗组和对照组,均同时视病情使用强心、利尿、扩血管、抗栓、调脂等治疗,治疗组每天加用通冠胶囊3粒,每日3次。观察并比较BNP水平。结果:研究显示随心功能分级下降,患者的平均年龄增加,病程延长,BNP增加。相对于门诊患者,住院患者BNP更高,显示住院患者病情相对较重。病种方面,则是心梗>心衰组>心绞痛组。治疗后BNP均可下降。治疗组与对照组治疗前BNP水平相当,治疗后均有下降,其中治疗组BNP低于对照组,较治疗前显著差异。结论:BNP可较好反映冠心病心衰患者病情严重程度。通冠胶囊对改善冠心病心衰患者心功能有一定作用。     

参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭（心肾阳虚证）患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗心力衰竭的作用机制。方法62例冠心痛心力衰竭（心肾阳虚证）患者随机分为对照组和参附组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在对照组治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠（BNP）、凋亡因子Fas、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平。结果与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、Fas、IL-6和TNF—α等细胞因子的血浆水平均有下降。与对照组相比,参附组的NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分及中医证候评分的改善更明显（P〈0．05）。而且BNP、Fas和TNF—α血浆水平的下降更显著（P〈0．05）。结论参附注射液可改善心肾阳虚证冠心痛心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能,其治疗作用可能与抑制Fas和TNF—α的表达有关。     

参麦注射液改善老年冠心病介入治疗患者生存质量的临床研究

目的:观察参麦注射液对老年冠心病介入治疗患者术后生存质量的影响。方法:应用生活质量一般性健康调查简易量表(SF-36)及冠心病患者特定的功能状态及生活质量的自测量表——西雅图心绞痛调查量表(SAQ),作为评价指标,分别于冠脉介入治疗(PCI)术前、术后3h、1个月应用量表进行评分。结果:观察46例老年冠心病介入治疗患者,术前、术后3h两组评分比较差异无显著性(P>0.05),术后1个月评分比较差异有显著性(P<0.01)。结论:参麦注射液可提高老年冠心病患者介入治疗术后的生活质量。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的长期疗效分析

目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,对照组给予强心、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿等基础治疗,治疗组在抗心力衰竭常规治疗的基础上给予参麦注射液30⁴0 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况140 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况1²周递增1次剂量,达到5 mg/d后,1月递增1次。根据患者的耐受情况和临床表现,可加靶剂量10 mg/d,达到此剂量即不再加量。测定治疗前后左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)变化,并进行临床疗效分析。结果:与对照组疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗后,与对照组LVESV、LVEF、LVEDV比较,治疗组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗能有效改善CHF患者心功能,值得在临床上推广。     

利心胶囊治疗冠心病34例临床研究

利心胶囊治疗组对冠心病（ＣＨＤ）各项主症改善总有效率达９１．２％，对心电图改善总有效率达８０．９％，对高血脂有明显降低作用。疗效优于双嘧哌胺醇。     

三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛40例临床观察

目的:观察三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效及对C反应蛋白的影响。方法:随机将90例冠心病不稳定性心绞痛患者分为治疗组和对照组。对照组采用常规西药治疗,治疗组在西药治疗基础上予以三参舒心汤口服。观察两组治疗后心绞痛、心电图和中医证侯疗效及C反应蛋白水平。结果:治疗组在心绞痛和中医证侯疗效方面,及改善C反应蛋白水平方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),心电图疗效和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三参舒心汤配合常规西药治疗冠心病不稳定心绞疗效显著,并可以有效改善治疗后C反应蛋白水平,这可能是其疗效机理之一。     

生脉逐瘀汤加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚兼血瘀证临床研究

目的:观察生脉逐瘀汤加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚兼血瘀证的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年5月本院收治的106例慢性心力衰竭气阴两虚兼血瘀证患者随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用生脉逐瘀汤治疗,两组均连续用药1个月。评价治疗前后心功能疗效,监测血浆脑钠肽(BNP)水平变化。结果:观察组的心功能及症状改善情况显著优于对照组,其心功能、症状有效率分别为94.3%和96.2%,显著高于对照组的75.5%和81.1%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的心功能指标改善优于对照组,其左心室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)均显著高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的血浆BNP浓度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:生脉逐瘀汤加减治疗慢性心力衰竭气阴两虚兼血瘀证疗效确切,利于改善患者的心力衰竭症状,提高心功能,其机制与血浆脑钠肽的水平调控有一定相关性。     

养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的:观察中成药养心氏片联合西药比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取2018年9月至2019年9月广西国际壮医医院收治的冠心病心力衰竭患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组(比索洛尔组)采用单一西药治疗,观察组(比索洛尔片+养心氏片)在对照组基础上采用养心氏片联合治疗,比较2组患者临床疗效、治疗前、后心力衰竭分级、6 min步行距离、心功能指标以及血清NT-ProBNP、hs-CRP水平。结果:观察组的临床疗效明显好于对照组(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组心力衰竭分级、6 min步行距离、治疗后2组的LVEDV、LVESV和LVEF与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05);且观察组LVEDV和LVESV均明显小于对照组(P 0. 05),LVEF明显高于对照组(P 0. 05);治疗后,2组血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组血清NT-proBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:冠心病心力衰竭应用中成药养心氏片联合比索洛尔治疗效果明显,可有效改善患者心功能情况,值得临床广泛推广。