气相色谱测定氯酶素残留量不确定度的评定

本文简要介绍了气相色谱测定氯霉素残留量的方法 ,并根据计量技术规范对其不确定度进行了评定     

气相色谱测定氯酶素残留量不确定度的评定

本文简要介绍了气相色谱测定氯霉素残留量的方法，并根据计量技术规范对其不确定度进行了评定。     

气相色谱法测定室内空气中TVOC的不确定度评定

根据GB／T18883—2002附录C建立气相色谱法测定室内空气中TVOC的不确定度数学模型,从测试程序分析了不确定度的来源,并计算各不确定度分量,得出合成标准不确定度和扩展不确定度。从中可以直观地发现测量TVOC不确定度的主要来源,从而在运用该检测方法时,可以从仪器本身和实验操作过程尽量减少一些不必要的不确定度,使检测结果更加准确。     

气相色谱法测定海水中六六六含量的测量不确定度评定

本文介绍了气相色谱法测定海水中六六六(HCH)含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

气相色谱法测定蔬菜中灭线磷残留量的不确定度评定

通过对气相色谱仪测定蔬菜中灭线磷农药残留量的测定过程进行研究,找出影响测定过程中测量不确定性的因素,并对不确定度来源进行分析与量化,最终给出测定结果的合成标准不确定度及扩展不确定度,达到了对其测定不确定度的合理评定的目的。     

茶叶中硫丹、菊酯类农药残留量不确定度评定

利用实验室内部制订的非标准方法《茶叶中硫丹、多种拟除虫菊酯类农药残留量检验方法》测定茶叶中硫丹、氯氟氰菊酯和甲氰菊酯的质量分数 ,从而评定其不确定度 ,其中主要介绍最小二乘法拟合标准曲线校准的不确定度评定     

气相色谱法测定蔬菜中氧化乐果农药残留量的测量不确定度评定

本文通过对气相色谱法测定蔬菜中氧化乐果残留量的测定过程的分析,合理选择评定方法,简化并计算了测试过程中的不确定度分量,计算出了相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度的合理评定的目的,反映了实验室的技术和设备水平.     

气相色谱法测定粮食中六六六农药残留量的不确定度评定

随着测量不确定度被广泛认识，相关文献也随之增多，但文献中更多地讨论了有关理论知识和合理的评定程序，而评定实例则较少。在不确定度评定过程中，因测定方法、涉及的检测仪器和操作过程不同，其不确定度的来源和评定结果也大不相同。本文通过检测实例，对气相色谱法测定过程中的不确定度进行了评定，希望为实验室类似不确定度评定工作提供参考。     

气相色谱法测定溶剂型涂料中甲苯含量的不确定度评定

按照GB18581-2001的测定方法及程序,评定了气相测定溶剂型涂料中甲苯含量的测量不确定度.由于数学模型中涉及两个非线性函数,故采用求相对标准不确定度的方法对各变量进行了分析,最后计算得到各变量的合成不确定度为0.020%,扩展不确定度为0.040%.相对于通过求偏导得出灵敏系数评定不确定度的方法,此方法大大提高了工作效率.     

气相色谱法测定薯片中丁基羟基茴香醚残留量的不确定度评定

介绍了气相色谱法(GC)测定薯片中丁基羟基茴香醚残留量的不确定度评定方法,建立了不确定度评定的测量模型,分析了不确定度的来源,对各不确定度分量进行量化并合成,为正确评价和使用检测结果提供了理论依据。     

气相色谱法测定水果中甲基对硫磷的不确定度评定

分析气相色谱法测定水果中甲基对硫磷含量的过程,建立相应的数学模型。对样品测量过程中称量、稀释、定容以及重复性等影响不确定度的因素进行了分析评定,最终计算合成和扩展不确定度。其不确定度报告为气相色谱法测定甲基对硫磷含量为:(0.0230±0.0011)mg/kg(k=2)。     

空气中苯含量不确定度评定

以采用气相色谱仪测定空气中苯含量为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数.给出了空气中苯含景测定的扩展不确定度.     

气相色谱法测定甲硫醇浓度的不确定度评定

采用了气相色谱法测定甲硫醇浓度,并对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定.分析显示:进样体积、标准物质浓度、标准系列配制过程、标准曲线拟合、样品重复性测试和仪器测定引入的相对不确定度分别为0.59％、1.00％、1.74％、4.43％、1.67％和1.27％,甲硫醇浓度的扩展不确定度Urel=10.56％,包含...     

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.     

茶叶中啶虫脒残留量检测方法的研究

建立了啶虫脒在茶叶中残留量的气相色谱检测方法。样品采用丙酮／正已烷（1／2,v／v）混合溶剂提取,经LC-18SPE小柱净化,气相色谱（配ECD）检测,以保留时间和外标法定性、定量。结果表明,该方法的最低检出限为0．004mg／kg,不同水平的加标回收率范围为73．8％～108．7％,RSD（n=6）为8．51％～10．1％。方法操作简便,净化效果理想,能满足残留分析的要求,可用于茶叶啶虫脒残留量的测定。该方法也可为其他产品中啶虫脒残留量的测定提供参考。     

气相色谱法测定高分子食品接触材料中抗氧剂含量的不确定度评定

采用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定高分子食品接触材料中的抗氧剂含量,建立模型,分析、评定测定过程中标准溶液、样品制备、重复性、标准曲线拟合等引入的不确定度,计算扩展不确定度.结果显示,标准溶液配制及曲线拟合对高分子食品接触材料中抗氧剂含量测定的不确定度影响较大,高分子食品接触材料中抗氧剂含量范围为(0.795～1.638)mg/kg,扩展不确定度范围在(0.0121～0.0265)mg/kg之间(P=95％,k=2).     

虾类中五氯苯酚残留的气相色谱分析

本文建立了养殖虾类中PCP气相色谱检测方法,当样品中添加1.0～100μg/kg浓度梯度时,平均回收率在83.0%～101%,精密度在5.24%～11.3%,方法检测限为1.0μg/kg,该方法操作简单方便、重复性和稳定性好,适合实验室分析。     

气相色谱法测定蔬菜中农药残留量的测量不确定度评定

依据行业标准NY/T 761—2008,采用气相色谱法,对蔬菜中六六六、腐霉利、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯的残留量进行测量不确定分析,在标准品、标准溶液配制、样品称量、前处理过程、标准溶液峰面积、样品溶液峰面积和回收率7个方面进行测量不确定度的评定。结果显示:在0.08mg/kg添加水平下,α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、腐霉利、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯合成的不确定度分别为:2.63%、3.01%、2.45%、2.69%、2.33%、1.83%、2.41%、3.34%、2.84%,影响测量不确定度的主要来源为回收率、样品溶液峰面积、标准溶液峰面积。标准溶液的配制、前处理过程对合成不确定度较小的目标物亦不能忽视。     

Purity Determination and Uncertainty Evaluation of Acrylonitrile by Gas Chromatography and Differential Scanning Calorimetry

Methods of gas chromatography and differential scanning calorimetry (DSC) were used to determine the purity of acrylonitrile. In the method of gas chromatography, the organic impurities were determined using benzene as external standard, the contents of moisture were determined using the Karl Fisher method, and the inorganic elements were determined using ICP-MS method. The purity determined using gas chromatography was 99.32% (g/g) with an extended uncertainty of 0.42% (k?=?2), and that determined using DSC method was 98.88% (g/g) with an extended uncertainty of 1.07% (k?=?2). The uncertainty evaluation of purity demonstrated that the accuracy of the gas chromatography method is better than that of DSC method.