碳钢低合金钢中砷的测定

本文简述了砷对钢的性能的影响(主要指有害方面的)。介绍了普通碳钢、低合金钢中测定砷的新工艺。该工艺简单、操作方便、准确、快速,能满足控制分析的要求。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅,砷

碱性染料罗丹明6G近年来被广泛用于砷,磷的荧光分析,此方法灵敏度高,选择性好,然而对硅的分析这方面报道甚少。本文在研究磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭(λ_(ex)=350nm,λ_(em)=555nm)基础上,进一步研究了硅钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,形成的最佳条件,发现后者所需酸度明显低于前者。本文因此提出改变溶液的酸度,不需其它分离手续同时测定硅,砷的荧光分析方法。并成功地应用此法对铜合金中硅,砷进行测定,结果满意。     

硫代硫酸钠掩蔽砷抗坏血酸还原光度法测定钢铁中的磷

本方法在不加任何稳定剂的情况下，选择磷显色的最佳酸度，用硫代硫酸的作掩蔽剂，在抗坏血酸还原光度法测定钢铁中的磷，能完全消除砷的干扰，显色液至少了可稳定２．５小时以上，方法灵敏度高，选择性好，简便易操作。     

低合金钢接头热磷化工艺的选择

我厂有一大批量的接头出口,针对产品带丝扣和需要海运的特性,我们采用磷化作为接头的最终处理工序,为了能在国外市场站稳脚步,必须保证产品的质量,针对原磷化工艺磷化膜耐蚀性能不太好的缺点,我们进行了试验和改进,并取得了一定的成效。 1.磷化工艺设计 磷化膜必须具有一定的厚度,抗腐蚀性强,抗     

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定磷,砷的研究

本文研究了磷,砷钼杂多酸一罗丹明6G荧光猝灭反应,并结合偏最小二乘法方法,提出了既灵敏,选择性好的多组分荧光光度分析法,应用于磷,砷同时测定,方法简便,快速。     

光度法快速测定钼铁中硅、磷、铜

本文采用分光光度法,建立钼铁中硅、磷、铜三种元素含量的测定方法,本方法简单、快速,精密度高,准确度较好。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品,测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

锰铁中硅、磷的光度法联测

主要介绍了采用硅钼蓝光度法测定硅、铋磷钼蓝光度法测定磷的检验方法。这种方法具有快速、准确的优点，适宜常规检验分析。     

碳化硅中磷含量的测定

采用过氧化钠熔融试样，在0．6～1．2当量的硫酸介质中，磷与钼一铋盐形成三元络合物，以抗坏血酸还原光度法测定碳化硅中磷含量，解决了生产的急需。     

ICP—AES法测定低合金钢中合金元素

介绍ICP－AES法对低合金钢中Si、Mn、Cr、Ni、Mo、Cu、V、Al、Co、Ti等10种不同含量元素的同时测定。对功率、观察高度、载气流量、共存元素等影响因素进行实验,并确定了适宜的分析参数,取得了满意的结果。标样分析结果的准确度达到了国际的要求。     

铋磷钼蓝分光光度法测定磷石膏中可溶磷

建立了P-Mo-Bi三元体系光度法测定磷石膏中可溶磷含量的方法,确定了最佳测定条件.本法可消除可溶性硅的干扰,测定在室温下进行,以抗坏血酸为还原剂.硅杂质含量(以SiO2计)在0~5g/L范围内对测定无干扰.所得线性回归方程相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为3.22×104L/(mol·cm),加标回收率在97.55%以上.该方法反应速度快,稳定性较好,操作简便,并可在很大程度上消除硅杂质的干扰.     

硅中磷的SIMS分析

本文采用相对灵敏度因子法,对硅中磷含量的SIMS定量分析方法进行研究。并通过提高质量分辨率的方法降低背景,使磷的检测限达到1.0×10~(14) atoms/cm~3,进而成为高纯硅样品中磷杂质含量的最可行的检测手段。     

ICP-AES法测定碳钢、低合金钢中13种元素

本文选择了硝酸、王水、逆王水,进行碳钢、低合金钢溶样条件试验,以谱线强度为指标,溶解酸种类、溶解酸浓度、溶解酸用量、定容酸用量等四因素为变化条件,各因素中有三水平,即按正交实验表L_9(3~4)进行试验,编制计算程序,快速、科学地优选出最佳溶样条件—30ml NHO_3(1+5v/v)和3ml HCl,ICP-AES法同时测定铝、砷、铬、钴、铜、磷、锰、钼、镍、硅、锡、钛和钒13种元素。为确定测试方法的重复性(r)和再现性(R)而进行精密度试验。精密度数据是由10个实验室对7个样品作试验确定的。方法的回收率为94％-105％。精密度在8％以内。     

脱水裙带菜中无机砷的测定——氢化物原子荧光法

本文在分析了提取剂的选择、提取温度和加热时间的选择等加标试验的基础上，提出了用纯水作提取剂，60～70℃水浴提取裙带菜中无机砷，用氢化物-原子荧光法直接测定，方法简便、快速、准确，测定结果令人满意。