溶胶-凝胶法碳源对多孔炭材料孔隙结构的影响

以正硅酸乙酯(TEOS)为模板硅源,β-环状糊精和可溶性淀粉分别为碳前驱体,运用溶胶-凝胶法制备了多孔炭材料。利用低温N2等温吸脱附、X射线衍射、高倍扫描电子显微镜等对所得炭材料的结构进行了测试与表征,结果表明,β-环糊精为碳源的样品主要孔径分布在2~3 nm;以可溶性淀粉为碳源的样品孔径呈双峰分布,即孔径集中在3.7 nm和5~20 nm,但由于炭化温度较低,所得的炭材料仍为无定形结构。     

以硅凝胶网络结构为模板制备多孔炭材料的研究

分别以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)作为炭和硅凝胶的前驱体,通过溶胶凝胶过程形成蔗糖聚合物和硅凝胶的复合物,经高温炭化后将硅模板刻蚀去除制备了一种多孔炭材料。研究发现,影响多孔炭孔结构的主要因素是原料的摩尔比,另外还与胶凝温度、炭化温度、刻蚀方式有关。     

溶胶-凝胶法制备中孔炭材料及其表征

以正硅酸乙酯为无机模板硅源，蔗糖为炭前驱物，采用溶胶-凝胶法制得了比表面积达1073．36m^2／g，孔径分布集中，平均孔径为2．75nm的中孔炭材料，并采用FT—IR、N2吸附、TG—DTA和XRD等分析手段对其进行了表征。     

溶胶-凝胶法制备纳米多孔二氧化硅减反膜的研究进展

简要阐述了太阳能玻璃减反膜的设计原理,综述了溶胶-凝胶法中以正硅酸乙酯-水-碱-醇体系为主线的纳米多孔二氧化硅薄膜的研究进展,分别论述了在正硅酸乙酯-水-碱-醇体系中的各个体系组分的影响和作用。     

溶胶-凝胶法制备中孔炭材料的研究进展

中孔炭材料在催化剂载体、分离材料、吸附剂和电极材料等方面具有潜在的应用前景。溶胶-凝胶法通过控制炭前驱体聚合物和模板物质分子网络结构同时生成，可以在一定程度上控制炭材料的最终结构，是制备中孔炭材料的新颖有效方法之一。本文综合有关文献，对溶胶-凝胶法制备中孔炭材料做了简要的综述。     

溶胶—凝胶法制备莫来石粉末

以硝酸和正硅酸乙酯为主要原料，采用溶胶－凝胶法制备莫来石粉末，并利用DSC技术和XRD技术研究了莫来石的形成过程、物相组成，制定出合理的煅烧温度。     

溶胶-凝胶法制备硅酸铝耐火纤维

本文以正硅酸乙酯(TEOS)、异丙醇铝(AIP)、硝酸铝(AN)等为原料，用溶胶-凝胶(so1-ge1)法制备硅酸铝耐火纤维．     

溶胶-凝胶法提高酸性染料染色牢度的研究

应用溶胶—凝胶法的基本原理,进行了丝绒在酸性染料染色中的固色研究。讨论了正硅酸乙酯溶胶和钛酸丁酯溶胶混合溶胶的固色效果及固色工艺对固色效果的影响。     

N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的含量.以无水乙醇为溶剂,以联苯为内标物,使用QF-1固定液涂渍在GAS CHRAME Q担体为填充物的玻璃柱和氢焰离子化检测器,对试样中的N,N-二甲基甲酰胺进行气相色谱分离和测定.结果表明,方法的标准偏差为0.35%,变异系数为0.41%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9996.     

聚乙二醇对合成多孔二氧化硅块体结构和性能的影响

以正硅酸乙酯、聚乙二醇、乙醇和氨水为主要原料，采用溶胶-凝胶法制备了固化酶用的块状多孔二氧化硅。研究，引入同不聚乙二醇对多孔材料的结构、孔径分布和水热稳定性的影响。结果表明：随着聚乙二醇含量的增加和聚乙二醇相对分子量降低，胶凝时间缩短。随着聚乙二醇引入量增加，材料的比表面积、孔容和平均孔径均增加。     

溶胶凝胶法多孔炭材料的制备及其表征

以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)稳定过的商业硅溶胶为模板硅源、蔗糖为炭前体、运用溶胶凝胶法制备了多孔炭材料。并采用低温N2等温吸脱附、X射线衍射等对材料的结构进行了测试与表征。结果表明:CTAB的加入使所得的多孔炭孔径分布更加集中,由于炭化温度较低,所得的炭材料仍为无定形结构。     

氟代烷基硅烷-SiO2对玻璃表面的憎水改性

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面涂覆透明的憎水性氟代烷基硅烷(FAS)-SiO2膜,研究了SiO2膜层数、提拉速度、FAS层数对玻璃憎水性能的影响,并利用原子力显微镜观察了FAS-SiO2表面改性玻璃的表面形貌.结果表明,影响表面改性玻璃与水的接触角的大小的因素依次为SiO2膜层数＞提拉速度＞FAS层数;SiO2膜层数增加,玻璃的憎水性提高;玻璃表面涂覆SiO2和FAS后,其接触角可达122°,其憎水性能比仅涂覆SiO2的玻璃好;表面改性玻璃的透光率高于80%;玻璃表面的SiO2颗粒平均粒径在纳米尺度范围内.     

非水解溶胶-凝胶反应制备功能化纳米二氧化硅

以正硅酸乙酯和甲酸为原料,硅烷偶联剂KH-570为改性剂制备了功能化纳米二氧化硅溶胶,通过紫外-可见分光光度计表征反应体系溶胶-凝胶反应的程度,研究了甲酸浓度、反应温度、微量水、醇类共溶剂以及硅烷偶联剂KH-570用量等对溶胶-凝胶反应的影响,并利用红外光谱对反应产物进行了表征.结果表明,增大甲酸浓度、加入微量水,提高...     

环氧树脂用硅溶胶的制备和表征

以正硅酸乙酯(TEOS)作为溶胶-凝胶(sol-gel)过程的先驱体,在酸、碱性催化剂作用下制备环氧树脂(EP)用硅溶胶。探讨了酸、碱性条件下乙醇和水的用量对sol-gel过程的影响,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)法对硅溶胶的结构进行了表征与分析。结果表明:在酸性(或碱性)条件下,n(乙醇)∶n(TEOS)=2∶1(或4∶1)、n(TEOS)∶n(水)=1∶2是最佳配比;酸性条件下制取的液态硅溶胶体系比较均匀,并具有线型结构;碱性条件下制取的液态硅溶胶具有体型结构,并且易团聚在一起,形成微粒聚集体。     

二氧化硅无机薄膜的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为原料,不同浓度氨水溶液做催化剂制备了SiO2薄膜,用可见分光光度计,综合热分析仪、X射线粉末衍射等分析手段对薄膜进行表征。研究发现,随氨水浓度的提高,所制备的SiO2薄膜的透光率提高,薄膜与基底的附着力也相应提高。XRD分析结果表明二氧化硅薄膜具有非晶态的无序结构。     

DMSO、DMF和H_2O体系相平衡数据的测定和预测

采用拟静态沸点仪法测定了二元体系二甲基亚砜(DMSO)-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO-H2O和三元体系DMSO-DMF-H2O在不同组成时的饱和蒸气压数据。用NRTL模型对二元数据进行了关联,用关联得到的二元模型参数计算了三元体系的饱和蒸气压数据,理论计算与实验值符合良好。利用NRTL模型预测了DMF占DMSO质量分数分别为1%、5%、10%时DMSO-DMF-H2O三元体系的常压汽液平衡数据。结果表明,少量DMF的加入对DMSO-H2O体系的汽液平衡影响较小,基本不影响DMSO-H2O的精馏分离效果,因此DMF有望作为一种良好的稳定剂用于DMSO-H2O精馏分离。     

铸型炭化法制备多孔炭材料的研究进展

铸型炭化法开辟了多孔炭材料制备研究的一个全新领域,近年来已成为能够最有效控制多孔炭材料结构的方法。本文概述了传统方法制备多孔炭材料的不足,重点综述了以硅胶、黏土、沸石和中孔硅分子筛为铸型制备多孔炭材料的最新研究进展,展望了铸型炭的应用前景,最后指出了铸型炭化法在制备多孔炭领域尚待开展的研究工作。     

Surface properties of porous carbons obtained from polystyrene-based polymers within inorganic templates: role of polymer chemistry and inorganic template pore structure

Three inorganic adsorbents were applied as templates to produce porous carbons from polystyrene-based organic polymers. As matrices, amorphous silica gel, mesoporous alumina and microporous zeolite 13X were used. Organic precursors were polystyrene sulfonic acid (co-maleic acid) sodium salt and polystyrene co-maleic acid isobutyl/methyl mixed ester. The impregnated templates were carbonized at 800 °C. After removal of inorganic matrices porous carbons were obtained. Materials were characterized by adsorption of nitrogen, thermal analysis, potentiometric titration and SEM. Owing to the template carbonization, highly mesoporous carbons were obtained (S_BET up to 1500 m²/g, V_t up to 3 cm³/g) with majority of pores with sizes between 20–200 Å. Although the carbons were not replicas of their matrices, the carbonization within the confined space with utilization of self-released pore formers resulted in unique carbonaceous materials with very acidic surface. That acidity is linked to either exothermic effect of sodium reactivity with moist air or susceptibility for air oxidation of small graphene layers formed in the confined pore space.     

pH对溶胶-凝胶法合成钛酸镍纳米晶的影响

以无机镍盐和钛酸四丁酯为起始原料,乙醇为溶剂,柠檬酸为螯合剂,乙酰丙酮为络合剂,采用溶胶-凝胶法在不同的pH下制备了钛酸镍纳米晶。采用X射线衍射(XRD) 、综合热分析仪（TG-DSC）以及透射电子显微镜（TEM）对制备的纳米晶进行了测试和表征。结果表明：NiTiO3的合成温度为550～700 ℃;在酸性条件下更易获得单一物相的钛酸镍纳米晶;并且随着pH的增加,粉体的纯度降低,平均粒径有增大的趋势;当pH为0.5时,粉体为单一物相的钛酸镍纳米晶,且晶粒形貌为六方形。