载银/铜NaA分子筛的制备及抗菌性能研究

探讨了液相离子交换法制备载银/铜NaA分子筛抗菌剂的实验条件,并对载银/铜NaA分子筛样品中载银、铜的含量,抗变色性能及对大肠杆菌、金黄葡萄球菌的抗菌性进行检测。结果表明,与单独载银的NaA分子筛相比,载银/铜NaA分子筛中银和铜含量分别达到5.5%和1.6%,色差更小,抗菌性显著提高。     

单模聚焦微波辐射合成小粒径NaA分子筛及其抗菌性能

以硅溶胶为硅源、偏铝酸钠为铝源,单模聚焦微波辐射法合成小粒径NaA分子筛。研究微波辐射温度与时间对合成NaA分子筛粒径和结晶度的影响;以小粒径NaA分子筛为载体制备了载银分子筛,测试其抗菌性能。分析了NaA分子筛的物相、微观形貌、结构、粒度;测定了分子筛的载银量;浊度法评价载银分子筛的抗菌性能。结果表明:在反应体系摩尔比n(Na_2O):n(Al_2O_3):n(SiO_2):n(H_2O)=2?1?2?60、30℃陈化24h、微波辐射最大输出功率150W,120℃晶化6min的条件下,合成出结晶性较好、大小均匀、粒径为200~300nm的NaA分子筛,其比表面积为34.9m2/g、钙离子交换容量为378.57mg/g;分子筛载银量为41.34%,对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为10.45×10-6(质量分数)。     

载银分子筛抗菌剂的研究

探讨了真空热分解法制备载银分子筛抗菌剂过程中影响银含量的因素,并以大肠杆菌为研究对象,对载银分子筛抗菌剂的抗菌性能进行了定性和定量的检测,结果表明其对大肠杆菌具有明显的杀灭作用,且载银分子筛（银含量为2．11％）对大肠杆菌的最低抑菌浓度为50μg／mL。     

AgCo13X改性分子筛的制备与吸附脱硫性能

采用液相离子交换法制备了以金属离子Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛吸附剂,并用XRD、NH3-TPD、BET和TG等技术对其结构进行表征。在模拟柴油中考察了吸附剂对二苯并噻吩(DBT)的脱硫性能。结果表明:AgCo13X分子筛的脱硫性能优于单一离子改性的Co13X和Ag13X分子筛;而Co13X和Ag13X分子筛的脱硫性能又明显高于未改性的13X分子筛。当Ag+离子交换浓度为0.1 mol/L时制备的Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛具有最好的脱硫性能,其脱硫率为99.91%。剂油比为0.02 g/mL,当吸附时间为1 h即可达到吸附平衡;吸附剂具有良好的稳定性和再生性,再生后的脱硫率达到98.21%。     

粉煤灰基分子筛的制备及吸附和再生性能的研究

以粉煤灰为基本原料,采用两步水热合成法成功合成了NaA分子筛,将合成的NaA分子筛应用于电镀重金属废水的吸附处理研究。研究表明,NaA分子筛对Zn2+等重金属离子有良好的吸附性能。采用超声波法对分子筛进行再生,以再生分子筛对含锌离子的重金属废水吸附性能为指标,系统研究了再生时间、超声波功率和再生温度等因素对吸附剂再生效果的影响。实验研究表明,超声波再生的最佳条件为:超声波再生时间为10 min、超声波再生功率为60%、再生温度为35℃。     

体型化NaA分子筛的制备研究

以粉煤灰一步酸溶法提取氧化铝剩余的酸溶渣为原料制备具有一定强度的地质聚合物,经过水热反应原位转化NaA分子筛。通过研究合成过程中的硅铝比、碱量、液固比等因素对制备体型化分子筛的影响,得到了制备酸溶渣基地质聚合物原位转化NaA型分子筛的最佳条件：在二氧化硅与三氧化二铝物质的量比为1.8、氧化钠与三氧化二铝物质的量比为1.0、水与酸溶渣质量比为1.2条件下制备出地质聚合物,之后在0.5 mol/L的75 mL氢氧化钠溶液中晶化,在晶化温度为100 ℃、晶化时间为8 h条件下可以制备出晶相单一、结晶度高的NaA体型化分子筛。制备的NaA体型化分子筛具有明显的立方体形貌,颗粒分布均匀,孔径为0.685 nm,比表面积为86.75 m²/g,抗压强度为4.5 MPa。     

NaA分子筛的合成和改性及其在聚氨酯体系中的应用

以硅溶胶为硅源、偏铝酸钠为铝源，用单模聚焦微波辐射法合成小粒径NaA分子筛。采用硅烷偶联剂γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷（KH-560）对NaA分子筛进行表面改性，考察了硅烷偶联剂用量（质量分数）、改性反应温度和反应时间对NaA分子筛油浆黏度的影响，探讨了NaA分子筛改性前后的晶相结构、粒径分布、形貌特征和静态水吸附量，并以改性前后的NaA分子筛为原料加入到聚氨酯体系中，研究其在聚氨酯体系中的适用期。实验结果表明：在偶联剂用量为3%、反应温度为60℃、反应时间为50 min条件下制备的改性NaA分子筛，其在蓖麻油中的黏度达到最小值为（9 362±100） mPa·s，改性前后NaA分子筛的结构和形貌没有发生改变。通过硅烷偶联剂KH-560对NaA分子筛进行表面改性，可以有效提高NaA分子筛的分散性能，降低NaA分子筛油浆黏度，延长其在聚氨酯体系中的适用期，并且对其力学性能影响较小。     

白炭黑载锌无机抗菌剂制备与性能研究

以白炭黑(无定型SiO2)为载体,采用水浴加热搅拌法,通过白炭黑负载Zn2+制备抗菌剂前驱体和前驱体焙烧固化制备了白炭黑载锌无机抗菌剂,并将其在涂料中添加制备了抗菌涂料.对Zn2+浓度、白炭黑固含量、混合液pH值、焙烧温度、焙烧时间等抗菌剂制备条件进行了试验考察和优化,对白炭黑载锌无机抗菌剂和抗菌涂料性能进行了测试表征.结果表明,白炭黑载锌无机抗菌剂和抗菌涂料均具有良好的抑菌性,其中,白炭黑载锌无机抗菌剂最小抑菌浓度为:对大肠杆菌19 mg/mL,对金黄色葡萄球菌6 mg/mL;添加8wt%白炭黑载锌无机抗菌剂涂料抗菌率为:对大肠杆菌90.48%,对金黄色葡萄球菌98.77%.     

含改性载银玻璃的抗菌聚丙烯薄膜的研究

以载银玻璃为抗菌剂,硼酸酯、稀土/铝酸酯、硬脂酸单甘油酯为改性剂,粉状聚丙烯(PP)为载体树脂,制备了载银玻璃母粒和抗菌PP薄膜。用亲油化度法、红外光谱法分析载银玻璃的表面改性效果,用扫描电镜观察了载银玻璃在PP基材中的分散状况,检测了含改性载银玻璃的PP薄膜的力学性能和抗菌率。结果表明:经硼酸酯改性的载银玻璃,其疏水性和分散均匀性良好;含4%载银玻璃母粒的PP薄膜,拉伸强度(纵/横向)为42.3/28.8MPa,断裂伸长率(纵/横向)为534.5%/496.8%,直角撕裂强度(纵/横向)为150.8/110.4kN/m,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率为99.12%和92.30%,力学性能和抗菌性能优良。     

Al-MCM-41介孔分子筛深度吸附脱硫的研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、铝酸钠为铝源、硅酸钠为硅源、用水热合成法制备了不同硅铝比的Al-MCM-41分子筛,负载不同金属离子对其改性,并用X射线衍射仪(XRD)、N2气吸附等方法对其进行了表征。同时,考察了Al-MCM-41(80)负载不同金属离子作为吸附剂对模拟汽油的脱硫性能。结果表明,Al-MCM-41(80)在353 K时的脱硫效果最好;负载金属离子Fe3+、Ni2+、Zn2+、Cu2+、Co2+、Ce3+的脱硫效果顺序为:Ni2+>Co2+>Zn2+>Fe3+>Ce3+>Cu2+;芳烃的加入降低了分子筛对噻吩的选择性。     

载银纳米二氧化钛在抗菌塑料中的应用研究进展

对载银纳米二氧化钛(Ag/TiO2)抗菌剂的抗菌性能、制备方法以及抗菌机理等进行了分析与总结。根据Ag/TiO2抗菌剂的特点,介绍了添加Ag/TiO2抗菌剂的抗菌塑料的一般制备方法,最后介绍了该类抗菌塑料的潜在应用。     

改性Silicalite-1填充聚酰胺反渗透复合膜的研究

为改善分子筛Silicalite-1与聚酰胺(PA)之间的相容性,减少膜内非选择性的缺陷,采用双酚A型环氧树脂(BE188)对分子筛纳米颗粒表面进行改性,并将其添加到PA层中制备分子筛杂化膜。TEM表征结果证明:分子筛经表面改性后,不但提高了在PA基质中的分散性,而且与PA基质之间的相容性也明显改善,从而减少了界面缺陷。将所制备的膜用于2 g/L氯化钠水溶液反渗透脱盐,发现改性分子筛杂化膜的分离性能优于未改性分子筛杂化膜。且当改性分子筛的添加量为1 mg/mL时,膜的水通量为38.72 L/(m2.h),约为PA膜的1.5倍,同时膜的截留率也有所提高。     

NaA分子筛膜的制备及其用于醇水分离的研究进展

综述了NaA分子筛膜的制备方法及NaA分子筛膜在醇水分离应用中的最新研究进展和发展趋势.主要介绍了水热合成法、晶种法和微波加热法.总结了NaA分子筛膜制备过程的影响因素,包括支撑体及合成条件对分子筛膜醇水分离性能的影响.介绍了一些国外NaA分子筛膜工业应用情况.最后提出了我国NaA分子筛膜醇水分离方面工业应用的前景和需要进一步解决的问题.     

PEA-NaA /α-Al2OPEA-NaA /α-Al2O3复合支撑分子筛膜的微波水热合成

采用微波水热合成法在聚醚酰亚胺(PEI)-NaA分子筛/α-Al2O3复合载体表面合成了具有高选择性的致密NaA型分子筛膜,重点考察了微波辐射时间对成膜的影响。采用X射线衍射图谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对NaA型分子筛膜进行了表征。XRD结果表明,复合载体表面生成的膜中只有NaA分子筛的晶相;SEM结果表明,复合载体基膜表面覆盖了一层致密连续的NaA型分子筛膜。合成的NaA型分子筛膜在不同质量分数乙醇中的渗透汽化性能结果表明,渗透通量随乙醇质量分数增大而减小,分离因子则反之,当乙醇质量分数为95%时,渗透通量仅0.05 kg/(m2.h),而分离因子高达13 000。     

铝酸酯改性载银磷酸锆/EVA发泡材料的研究

以载银磷酸锫为抗菌荆,铝酸酯偶联剂为改性刺,乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)树脂为基本原料,制备抗菌EVA发泡材料.用红外光谱仪、粘度法对载银磷酸锆表面改性效果进行分析,并用扫描电镜观察载银磷酸锫在EVA发泡材料中的分散性,同时检测了EVA发泡材料力学性能和抗菌性能.结果表明:铝酸酯在载银磷酸锫表面形成了包覆层,改善了载银磷酸锆在EVA发泡材料中的分散性,明显提高了EVA发泡材料的力学性能;含质量分数1%载银磷酸锆(经铝酸酯处理)的EVA发泡材料具有优异的抗菌性和持效性,其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为99.95%和98.26%,在自来水中浸泡30 d后,抗菌率分别为99.73%和97.92%.     

NaA/MCM-41微介复合分子筛的合成与表征

按n(SiO2)∶n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(H2O)=1∶1.5∶0.5∶100加料,在90℃下水热晶化3 h合成NaA微孔分子筛,再按n(SiO2)∶n(NaOH)∶n(CTAB)∶n(H2O)=1∶0.3∶0.3∶90依次添加到NaA微孔分子筛中,于110℃下水热晶化24 h合成NaA/MCM-41微介复合分子筛,并采用XRD、SEM(EDS)和TEM等方法对其进行了表征。吸附阳离子红X-5GN模拟染料废水结果表明,在50 mLρ(阳离子红X-5GN)=20 mg/L的水溶液中,NaA/MCM-41微介复合分子筛的投加量为0.6 g/L、pH=6、振荡时间为60 min时,脱色率可达到96.4%,比NaA分子筛和MCM-41介孔分子筛独自吸附脱色效果要好。     

银掺杂氧化锌沸石复合物的制备和抗菌性能

采用共沉淀法制备沸石纳米氧化锌复合体,采用葡萄糖还原络合浸渍法制备不同载银量的银掺杂氧化锌沸石,考察银的负载量对物质结构和抗菌性能的影响.运用X射线衍射、SEM等方法对复合抗菌剂进行了分析、表征,结果表明:不同掺银量的沸石/ZnO样品除了有纤锌矿相ZnO的衍射峰外,还出现了少量AgO的衍射峰;随着银掺杂量的增多,复合抗菌剂表面出现很多的孔隙,但负载两次银(Ag:3+2％)的Ag-沸石ZnO出现的孔隙较少.采用滤纸片法、倍数稀释法测定抑菌环直径和最小抑菌浓度,研究不同银掺杂量的氧化锌沸石复合物的抗菌性能.结果表明:载银量为1％、3％、5％、3％+2％的银掺杂氧化锌沸石抗菌剂与未掺杂银的沸石氧化锌(即载银量为0％)相比,对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的抗菌性能有一定的提高,其中载银量为3％的银掺杂氧化锌沸石复合物的抗菌效果较强;载银量为3％的银沸石氧化锌复合物对E.coli 的抑菌效果较明显,最小抑菌浓度为75.5 g/mL;对S.aureus和B.subtilis的最小抑菌浓度分别为250 μg/mL和435 μg/mL.     

纳米Zn/HZSM-5分子筛催化丙烷芳构化

采用低温老化、高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-四丙基氢氧化铵(TPAOH)-H2O体系中水热合成了纳米ZSM-5分子筛。用BET、N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对负载Zn的纳米HZSM-5分子筛结构和酸性进行了表征。结果表明,与微米Zn/HZSM-5分子筛催化剂相比,所制备的纳米Zn/HZSM-5催化剂比表面积明显增大,总酸量和弱酸量增加;在丙烷芳构化反应中,纳米Zn/HZSM-5分子筛具有更佳的催化活性、稳定性和芳烃选择性。     

羟基自由基对沸石分子筛合成影响的研究

使用过硫酸钠作为助剂,其水溶液在一定温度下热解产生羟基自由基,与未加入过硫酸钠的分子筛反应液空白实验对照。使用电子顺磁共振(EPR)表征了过硫酸钠溶液中的羟基自由基,使用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了不同晶化时间的产物。结果表明,两组实验在80℃条件下晶化相同时间,未加入过硫酸盐的实验,沸石分子筛产物先生成NaA沸石,而后逐渐转变为方钠石;加入过硫酸钠盐后,产物前期主相即是方钠石,仅产生痕量的NaA沸石,随后很快生成纯的方钠石。羟基自由基可以提高沸石分子筛合成过程中的相选择性和合成效率。     

NaA分子筛膜的合成及在渗透蒸发中的应用

介绍了近几年来国内外在NaA分子筛膜的合成及应用方面的研究进展,重点介绍了NaA分子筛膜渗透蒸发的机理和在有机物脱水中的应用.提供了分子筛膜渗透蒸发与蒸馏过程在有机物脱水中的经济比较,发现渗透蒸发过程能降低一半成本.最后对NaA分子筛膜的制备和渗透蒸发进行了展望.