共查询到20条相似文献,搜索用时 92 毫秒
1.
采用微波消解土壤并结合螯合树脂类SPE预处理柱去除消解液中重金属,原子荧光光谱法测定土壤中的汞。本方法前处理操作过程简单,用酸量少,避免了测定元素的挥发损失,汞加标回收率为92.8%-104.5%,方法准确度与精密度均令人满意。 相似文献
2.
3.
4.
根据JJF 1059-1999,建立了原子荧光光谱法测定化妆品中汞不确定度数学模型,分析了测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行量化,本次测定的合成相对不确定度为0.045;其中由消化液浓度引起相对不确定度为0.0448,样品消化定容体积引入不确定度0.00058,称量样品质量引入的不确定度0.00059.最大的不确定度分量是样品消化重复测定,其相对不确定度分量值为0.043,其次为标准曲线拟合的相对不确定度,分量值为0.0064,本次测定结果为0.513±0.046 mg/kg;k=2(置信水平95%) 相似文献
5.
6.
李伟 《辽宁城乡环境科技》2008,28(6)
应用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定土壤中砷和汞,确定了最佳仪器测定条件及主要试剂的浓度,在最佳条件下,砷、汞的检出限分别为0.086和0.006μg/L。比较了湿法消解、微波消解两种试样前处理方法回收率的差异,砷的两种试样前处理方法的回收率分别为89.6%,96.4%和97.6%-103.5%,汞的分别为77.09扣86.0%和97.0%~102.0%。 相似文献
7.
原子荧光光谱法测定海产品中的砷和汞 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨双道原子荧光法测定海产品中的砷和汞.在酸性条件下,砷和汞能同时与新生态氢气生成氢化物,采用氢化物原子荧光法进行测定. 砷在 1~l0ng/ml内线性良好,相对标准偏差为3.2~5.7%,加标回收率为89.35~94.37%, 汞在0.4~2ng/ml 内线性良好,相对标准偏差为2.9~4.8%,加标回收率为86.33~95.00% .该方法灵敏度高,操作简便快捷,结果准确可靠,可同时测定海产品中的砷和汞. 相似文献
8.
9.
10.
11.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中及其浸出液中汞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要讨论应用氢化物发生—原子荧光光谱法,测定土壤中及其浸出液中汞的含量。结果发现,利用土壤硫硝混酸-高锰酸钾全消解法测得的土壤中汞的浓度远远高于固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法(HJ557-2010)的方法测得的土壤中汞的浓度。 相似文献
12.
13.
14.
通过对原子荧光光谱仪的性能及测试条件进行多次试验,选择了最佳的分析测试条件,建立了测定水中砷、汞新的分析方法。该法操作简单,快速,其精密度和准确度均能满足测定要求。 相似文献
15.
16.
对原子荧光光度法测定水中汞的过程进行分析,通过建立数学模式计算测量标准不确定度和测定水样体积的标准不确定度,来确定样品合成不确定度,得出样品扩展不确定度结果。 相似文献
17.
原子荧光光谱法测定环境水样中的锡 总被引:1,自引:0,他引:1
AFS-9700双道原子荧光光度计测定环境水样中的锡,选择最佳的仪器条件:负高压300V,原子化器高度8mm,灯电流80mA,载气流量400ml/min,屏蔽气流量900ml/min。在最佳酸碱比例-体积分数为4.0%的硝酸介质与20g/L硼氢化钾中,锡荧光强度与其质量浓度在1.00~10.0ug/L成线性关系,方法检出限为0.010ug/L,加标回收率为94.4%~105%,RSD(n=7)<2.3%。此方法更为简便,快速,灵敏度高,适用于环境水样中锡的测定。 相似文献
18.
19.
以测定水中汞含量为例,对其在分析过程中产生的不确定度进行识别和计算,对原子荧光法测量水中总汞的不确定度加以分析评定。 相似文献
20.
采用过氯乙烯滤膜采集环境空气中锑,盐酸-氢氟酸混酸体系微波消解滤膜,原子荧光光谱法测定锑。方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。采样体积为300L时,空气中锑的最低检出质量浓度为0.002mg/m3。 相似文献