盐酸特拉唑嗪治疗肾性高血压病16例疗报告

特拉唑嗪(TERAZOSN)是哌唑嗪的同类物，半衰期长，具有高度选择性阻滞突触后α1肾上腺素能受体的作用，使外周血管扩张而降低血压，临床上多用于治疗前列腺增生及轻、中度高血压。笔者应用盐酸特拉唑嗪治疗肾性高血压病16例，取得满意疗效，现报告如下。     

特拉唑嗪对糖尿病合并高血压病的疗效

观察α１受体阻滞剂特拉唑嗪对糖尿病伴高血压病的治疗效果。４５例患者随机分为两组;治疗组２５例,口服特拉唑嗪片,剂量２－８ｍｇ／ｄ;对照２０例,口服钙阻滞剂硝苯地平片,一２０－４０ｍｇ／ｄ,疗程１０周,观察结果表明两种药物均有明显的降压疗效,对化血红蛋白空腹血糖水平无影响。特后唑嗪不引心率的改变,对胆固醇（ＴＣ）和动脉粥样硬化指数（ＴＣ－ＨＤＬ－ｃｈ／ＨＤＬ－ｃｈ）有降低作用,副作用少见,认为特拉嗪     

盐酸特拉唑嗪片有关物质分析方法的建立

盐酸特拉唑嗪（terazosin，TZ）是由美国Abbott公司开发的新型α1受体阻滞剂，对轻、中度高血压有明显降压作用，且水溶性好，半衰期较长，不良反应轻微，是良好的抗高血压新药。控制药品中的有关物质对于监测药品的有效期、安全性等具有重要的意义，关于盐酸特拉唑嗪片的有关物质检查方法，已有文献报道，     

国产盐酸特拉唑嗪胶囊剂的人体相对生物利用度和生物等效性评价

目的：研究国产特拉唑嗪胶囊剂的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：９ 名男性健康志愿者口服国产盐酸特拉唑嗪胶囊剂和进口片剂,用高效液相色谱法测定血浆中特拉唑嗪（质量） 浓度,按照随机、交叉试验设计给药。在取血同时测量血压和心率。结果：口服国产胶囊剂和进口片剂的药时曲线均符合二室模型,ρｍａｘ 分别为（４１±１１）、（４４ ±１０） μｇ·Ｌ－ １ ,ｔｍａｘ（０ ．８±０．４）和（０ ．７±０．５） ｈ;ｔ１／２（１２±４） 和（９．０ ±１．６） ｈ;ＡＵＣо∝（４０５±１０６） 和（３９８ ±９０） μｇ·ｈ·Ｌ－ １ , 经统计学处理两种制剂的药代动力学参数差异无显著性（ Ｐ＞ ０．０５） 。国产特拉唑嗪胶囊剂的相对生物利用度为１０４ ．４３ ％ 。双单侧检验表明：两种制剂生物等效。药效学提示血药（ 质量） 浓度达高峰时,血压稍降但不明显,心率无明显变化,两制剂间差异无显著性。结论：（１） 两制剂的药代动力学参数差异无显著性（Ｐ＞ ０ ．０５） ,国产胶囊剂生物利用度１０４．４３％ ;（２） 特拉唑嗪国产胶囊剂和进口片剂生物等效;（３）正常人单次口服２ｍｇ 特拉唑嗪胶囊剂或片剂对血压、心率无明显影响。     

薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质

目的 采用薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质。方法 盐酸特拉唑嗪胶囊内容物适量溶于甲醇制得供试品溶液，以硅胶GF254为固定相，乙酸乙酯：甲醇：二乙胺（40：0．2：3）为流动相。结果 最佳点样量为50μg。结论 盐酸特拉唑嗪胶囊薄层色谱法测定有关物质方法简单、快速，方便可靠，可用于测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质。     

卡维地洛与特拉唑嗪治疗轻、中度高血压病的疗效比较

目的　比较金络 (卡维地洛 )与特拉唑嗪的降压疗效及安全性。方法　选取轻、中度高血压病病人 16 8例 (男 12 3例 ,女 6 5例 ) ,采用随机、开放、平行对照方法 ,卡维地洛与特拉唑嗪各 84例 ,起始剂量分别为 10mg ,口服 ,每日 2次 ,给予首剂 1mg ,夜间睡前服用。金络于 2周复查时按血压决定维持原量或增加到 2 0mg口服 ,每日 2次 ;特拉唑嗪无体位性低血压发生者 ,次日开始每日 2mg ,上午 8时顿服。第 1周末上午 7～ 8时连续测量血压 3次 ,取其平均值作为疗效观察指标 ,加量至 4mg d。 2周后按需增量至 8mg ,达到满意疗效为止 ,疗程 4周。结果　用药 2周血压均明显下降 ,金络组病人心率明显下降 ,特拉唑嗪组心率略增快。治疗 4周总有效率分别为 87.9%和 86 .75 % ,两药不良反应发生率为13.2 %及 15 .6 % ,均可耐受。结论　两药均是治疗轻中度高血压病有效而安全的药物。     

盐酸特拉唑嗪联合酒石酸托特罗定治疗Ⅲ型前列腺炎40例

目的探讨盐酸特拉唑嗪联合酒石酸托特罗定治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法将40例Ⅲ型前列腺炎患者平均分为观察组和对疗组,分别给予盐酸特拉唑嗪(2 mg,每晚1次) 酒石酸托特罗定(2 mg,每天2次)和盐酸特拉唑嗪(2 mg,每晚1次)治疗,12周后观察慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、生活质量(QOL)评分及前列腺液常规。结果经过12周的治疗,观察组和对照组的NIH-CPSI评分、QOL评分及EPS常规中白细胞数目均有显著下降,但观察组下降的程度均较对照组明显。结论盐酸特拉唑嗪联合酒石酸托特罗定治疗Ⅲ型前列腺炎比单用盐酸特拉唑嗪疗效明显,值得临床推广。     

氯沙坦与苯那普利治疗轻,中同血压病的疗效比较

目的：比较氯沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压病的疗效及安全性。方法：随机将７７例轻、中度高血压病患者分为２组。每日服氯沙坦５０ｍｇ（３１例）或苯那普利１０ｍｇ（４６例）治疗４周。１周后舒张压≥９０ｍｍＨｇ者每日加服吲哒帕胺２．５ｍｇ。结果：两组各有１例因头昏、眩晕,苯那普利组有５例因咳嗽治疗未满１周而停止观察。第１、２周末氯沙坦疗效不及苯那普利（Ｐ〈０．０５）。４周后两种药物均能有效降低血压（Ｐ〉     

特拉唑嗪佐治慢性肾功能不全高血压的疗效观察

目的：观察特拉唑嗪在慢性肾功能不全高血压中应用的疗效及安全性。方法：自身对比性研究我科2005年1月-2008年12月住院的46例慢性肾功能不全高血压患者的相关临床资料。结果：特拉唑嗪治疗后患者收缩压、舒张压均有一定程度的降低，且不良反应少而轻。结论：特拉唑嗪在治疗慢性肾功能不全高血压中疗效确切，安全有效。     

盐酸特拉唑嗪联合普适泰应用治疗非细菌性前列腺炎320例临床研究

目的：观察盐酸特拉唑嗪联合普适泰治疗非细菌性前列腺炎的疗效。方法：本治疗选择953例非细菌性前列腺炎病人,随机分为3组。A组（盐酸特拉唑嗪联合普适泰）、B组（盐酸特拉唑嗪）、C组（普适泰）进行疗效观察,治疗8周后,参照美国国家健康机构慢性前列腺炎症评分（NIH-CPSI）及前列腺液常规、尿流率方面进行评价。结果：A组（联合组）,320例病人治愈208例,治愈率65.0%;B组318例病人,治愈162例,治愈率50.8%;C组315例病人,治愈157例,治愈率49.8%。3组在治愈方面经χ^2检验,P〈0.05,有显著性差异。结论：治疗非细菌性前列腺炎盐酸特拉唑嗪联合普适泰的应用可提高治愈率,是治疗非细菌性前列腺炎的有效方案。     

HPLC测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量

盐酸特拉唑嗪为α1-受体阻断剂,可松弛血管和前列腺平滑肌,该药不引起反射性心动过速,不良反应较小.临床用于治疗高血压和良性前列腺增生引起的排尿困难.其片剂盐酸特拉唑嗪片含量测定现标准为此外分光光度法(UV),与UV相比,高效液色相谱法有检测限低,选择性好,可有效排除辅料对含量测定的影响等优点,内标法还可以消除进样等操作带来的误差.本实验采用高效液相色谱内标法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量,结果表明,该法准确、可靠,适合盐酸阿夫唑嗪片的含量控制.……     

多沙唑嗪与特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效比较

目的:比较甲磺酸多沙唑嗪和特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机单盲平行对照试验,将符合条件的轻、中度高血压患者63例随机分为试验组(多沙唑嗪)和对照组(特拉唑嗪).试验剂量从2 mg开始逐渐递增至2～8 mg/d,疗程4周.治疗前后分别行心电图、常规体检、血尿常规和生化检查.结果:①治疗4周后,多沙唑嗪组降压总有效率80.7%,特拉唑嗪组降压总有效率70.0%.两组间无显著性差异.②多沙唑嗪组治疗前后收缩压、舒张压的下降幅度分别为10.81%、10.70%,特拉唑嗪组为10.01%、11.47%.两组间无显著性差异.③多沙唑嗪组有效剂量2～6 mg/d,平均3.04 mg/d,特拉唑嗪组有效剂量2～8 mg/d,平均4.19 mg/d.④每组不良事件发生率相似,多沙唑嗪组25.8%,特拉唑嗪组33.3%(P>0.05).最常见的不良反应为头晕、头痛、心悸、体位性低血压等,多为轻度,可迅速缓解,多沙唑嗪组未发生体位性低血压.结论:甲磺酸多沙唑嗪2～6 mg/d,一天一次口服治疗轻、中度高血压安全有效.     

丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨应用丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法:将90例CP/CPPS患者随机分为3组,A组(联合组):丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗,B组(中药组):丁桂贴脐疗,C组(西药组):盐酸特拉唑嗪治疗,3组样本量按1:1:1,即每组30例进行临床疗效和不良反应观察。采用美国国立卫生研究院CP评分(NIH-CPSI)。治疗8周后进行CP症状积分指数(NIH-CPSI)评分,评价治疗效果。结果:用药8周后治疗组A组有效率86.7%,对照组B组有效率63.3%,C组有效率70.0%,A组与B组,A组与C组两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)疗效明显优于单纯中药丁桂贴脐疗或口服西药盐酸特拉唑嗪,由于提高了显效率,所以增加了患者的依从性。认为应用丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗能够明显减轻患者临床症状的严重程度,因而较好地提高了患者的生活质量,是治疗CP/CPPS的一种安全、有效的治疗途径。     

特拉唑嗪治疗老年原发性高血压50例临床观察

目的 探讨特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效及安全性.方法 50例老年高血压病人用特拉唑嗪前后均做血压的观察.结果 用特拉唑嗪后血压有明显下降.结论 特拉唑嗪为长效降压药,对脏器无毒害,用药安全系数大,同时可兼顾治疗前列腺增生引起的夜尿增多.治疗老年原发性高血压效果显著,不良反应少,值得临床医生合理选择使用.     

特拉唑嗪治疗老年原发性高血压100例临床观察

目的 探讨特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效及安全性.方法 100例老年高血压病人用特拉唑嗪前后均做血压的观察.结果 用特拉唑嗪后血压有明显下降.结论 特拉唑嗪为长效降压药,对脏器无毒害,用药安全系数大,同时可兼顾治疗前列腺增生引起的夜尿增多.治疗老年原发性高血压效果显著,不良反应少,值得临床医生合理选择使用.     

盐酸特拉唑嗪对胰岛素抵抗综合征的影响

使用盐酸特拉唑嗪治疗３６例胰岛素抵抗综合征患者４周,观察患者治疗前后血压,血脂及胰岛素敏感性的变化。结果,经统计学处理,盐酸特拉唑嗪在有效降压的同时,可显著降低总胆固醇（ＴＣ）,改善胰岛素抵抗（ＩＲ）,并对甘油三酯（ＴＧ）,高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）载脂蛋白Ａ１（ＡｐｏＡ１）,载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）产生有益影响。     

特拉唑嗪联合穴位埋线法治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察穴位埋线法联合特拉唑嗪对Ⅲb型慢性前列腺炎的临床疗效及相关机制。方法：将75例Ⅲb型慢性前列腺炎患者随机分为穴位埋线＋特拉唑嗪组、穴位埋线组及特拉唑嗪组,每组25例,以临床疗效、尿痛和排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI评分为观察指标。结果：与对照组比较,穴位埋线＋特拉唑嗪组患者临床疗效明显改善（P〈0.01）;与穴位埋线组及特拉唑嗪组比较,尿痛和排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI评分明显改善（P〈0.01）。结论：穴位埋线＋特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎较分别单独使用穴位埋线法及特拉唑嗪治疗效果明显,穴位埋线＋特拉唑嗪是Ⅲb型慢性前列腺炎患者理想的治疗方法。     

特拉唑嗪与苯那普利治疗轻中度高血压病的效果比较

为观察特拉唑嗪与苯那普利的降压疗效，将高血压患者４８例随机分成２组，２４例给予特拉唑嗪，另２４例给予苯那普利，疗程为８周，结果：两组血压均较治疗前明显下降，特拉唑秦降压总有效率达９１．７％，与苯那普利相似，组间无显著异。     

伊拉地平治疗高血压病40例疗效观察

本文研究了４０例轻，中度高血压病患者服安慰剂１周后，服伊拉地平２．５ｍｇ，Ｂｉｄ，共４周。结果：该药能显著降低静息血压，也能降低运动血压升值，显效２５例，有效８例，总有效率８２．５％，副作用头胀，脸红为主，结论；伊拉地平对轻，中度高血压病有效且耐受良好。     

特拉唑嗪联合抗生素治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的:探讨盐酸特拉唑嗪联合抗生素治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法:将86例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予盐酸特拉唑嗪(2 mg,每晚1次)+左氧氟沙星(200 mg,2次/d)和左氧氟沙星(200 mg,2次/d)治疗,8周后观察慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSl)评分及前列腺液(EPS)常规.结果:经过8周的治疗,观察组和对照组的NIH-CPSI评分、EPS常规中白细胞数目均有显著下降,但观察组下降的程度均较对照组明显.结论:盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎比单用左氧氟沙星疗效明显,值得临床推广.