重楼醇提取物抑制胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤细胞增殖的研究

[目的]探讨重楼醇提取物对裸鼠移植瘤胃癌细胞增殖的影响。[方法]培养人胃癌SGC-7901细胞并建立荷瘤鼠胃癌模型,实验分为空白组、不同浓度（12.5、25、50mg/kg）重楼醇提取物用药组、化疗组（5-Fu）及联合组（5-Fu＋重楼）,观测荷瘤鼠移植瘤体积改变,并用免疫组化方法检测PDGF-B蛋白的表达。[结果]重楼醇提取物对荷瘤鼠胃癌移植瘤的生长有明显的抑制作用,各用药组移植瘤体积增长幅度明显小于空白组（P〈0.05）。各用药组移植瘤重量与空白组比较,差异均有显著性（P〈0.05）;各组瘤重明显大于联合组（P〈0.01）,提示5-Fu与重楼联合抑制作用更显著。各用药组PDGF-B蛋白染色的细胞明显减少,表达率较空白组显著降低（P〈0.05）。[结论]重楼醇提取物可明显抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长,与5-Fu联合应用具有协同作用,其机制可能是通过抑制肿瘤细胞PDGF-B蛋白的表达。     

老年胃癌原发灶与淋巴结转移灶体外化疗药敏性的差异及意义

目的比较老年胃癌原发灶与淋巴结转移灶体外化疗药敏性的差异并探讨其意义。方法对35例伴淋巴结转移的老年胃癌患者(≥60岁)和31例对照组胃癌患者(<60岁)的肿瘤原发灶、淋巴结转移灶进行MTT法原代细胞培养化疗药敏性实验,比较不同病灶肿瘤细胞对11种化疗药物敏感性的差异。结果老年组患者有6/11种化疗药物对原发灶、淋巴结转移灶的肿瘤细胞抑制率不同(均P<0.05),其中L-OHP、CDDP、MMC、THP对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率明显低于原发灶(均P<0.05),PTX、EPI对原发灶肿瘤细胞抑制率明显低于淋巴结转移灶(均P<0.05)。与对照组比较,原发灶5-FU、PTX、EPI、MMC、MTX对老年患者肿瘤细胞抑制率低于对照组(均P<0.05);转移灶中5-FU、L-OHP、CDDP对老年患者肿瘤细胞抑制率较对照组降低(均P<0.05)。结论老年胃癌淋巴结转移灶对化疗药物敏感性与原发灶及对照组比较均存在异质性;老年肿瘤原发灶的化疗药敏性结果不能准确反映转移淋巴结的耐药性。     

内镜下瘤体内联合注射丝裂霉素与5-Fu治疗晚期胃癌的临床研究

1999年3月至2004年3月我院对不适宜手术的进展期胃癌患者采用内镜直视下向癌灶内注射化疗药物治疗,使用药物为丝裂霉素(MMC)与5-Fu,并与MMC、5-Fu联合静脉化疗进行比较,随访观察近期疗效,现报告如下.     

平调饮抗肿瘤作用的实验研究

背景与目的:建立H22肝癌腹水瘤荷瘤小鼠模型,通过给予模型鼠平调饮灌胃评价其抗肿瘤作用.材料与方法:用H22腹水肝癌株种植于小鼠右腋皮下,致移植性肿瘤,建立H22肝癌腹水瘤荷瘤小鼠模型.将模型鼠分成阴性对照组,平调饮组,平调饮+5-Fu组和5-Fu组,共4组,各组模型鼠分别灌胃生理盐水、平调饮、平调饮+5-Fu和5-Fu,连续灌胃10 d后,观察瘤体大小、胸腺指数、脾脏指数、抑瘤率、生命延长率和VEGF在肿瘤及肿瘤周围组织中的表达.结果:平调饮组肿瘤平均瘤体、VEGF值减小,胸腺指数、脾脏指数、抑瘤率(48.6%)及生命延长率(168.3%)增高.结论:平调饮可提高胸腺指数,降低5-Fu对免疫功能的毒性作用,显著延长荷瘤小鼠的生存期.平调饮可能通过促进肿瘤细胞分化成熟,抑制肿瘤细胞增殖,降低肿瘤组织和肿瘤周围组织中VEGF表达,而对H22腹水型小鼠肿瘤的发展起抑制作用.     

阿魏蘑菇提取物对5-氟尿嘧啶疗效的影响

背景与目的:研究阿魏蘑菇(pleurotas sapidus,PS)提取物对5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗效果的影响,并分析其作用机制.材料与方法:建立移植性人宫颈癌BALB/c(nu/nu)裸鼠模型,并随机分为模型对照组、5-Fu组、PS组、5-Fu+PS组4组,分别给予不同的药物干预,14 d后结束实验,检测各项指标.结果:模型组裸鼠体内瘤体积、瘤重明显高于各干预组(P＜0.01),5-Fu+PS处理组荷瘤裸鼠体内瘤重和瘤体积分别为(0.19±0.03)g,(0.134±0.016)cm3低于5-Fu处理组[(0.30±0.03)g,(0.210±0.018)cm3];5-Fu组外周血白细胞数(3.52±0.43)×10 9/L明显低于5-Fu+PS组(5.00±0.74)×10 9/L和模型组(5.51±0.50)×109/L;5-Fu+PS组瘤组织Bax基因和caspase-3蛋白表达水平强于5-Fu组(P＜0.05).结论:阿魏蘑菇具有增强5-Fu对肿瘤生长的抑制作用,和减轻5-Fu抑制白细胞增殖的功效,其机制可能与其激活Bax/caspase3途径有关.     

丹参注射液对lewis肺癌小鼠移植瘤生长转移及VEGF表达的影响

目的:观察不同浓度丹参注射液对lewis肺癌小鼠移植瘤生长转移及肿瘤血管内皮细胞生长因子表达的影响.方法:将荷lewis肺癌的C57BL小鼠,分别腹腔注射不同浓度的丹参注射液[(5,10,20,40,80)g/kg]、环磷酰胺(CTX)、生理盐水,检测小鼠的肺部转移灶数和移植瘤的体积、重量及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果:丹参各剂量组对荷瘤小鼠瘤重均有抑制作用,在实验范围内无明显的剂量依赖关系,与生理盐水组比较,丹参各剂量组差异无显著性(P>0.05).CTX组对荷瘤小鼠瘤重抑制较明显,与生理盐水组比较,差异有显著性(P<0.05).丹参各剂量组对荷瘤小鼠肿瘤体积有不同程度的抑制,但无明显的剂量依赖关系,与生理盐水组比较,丹参各组差异无显著性(P>0.05).CTX组对荷瘤小鼠肿瘤体积抑制较明显,与生理盐水组比较,差异有显著性(P<0.01).丹参各剂量组的肺转移灶数目均低于生理盐水组,但差异无显著性(P>0.05),CTX组肺转移灶数目低于生理盐水组,差异有显著性(P<0.01).丹参各剂量组对荷瘤小鼠移植瘤VEGF的表达与生理盐水组比较,差异无显著性(P>0.05),CTX组移植瘤VEGF的表达与生理盐水组比较,差异无显著性(P>0.05).丹参各剂量组对荷瘤小鼠脾、胸腺指数的影响与生理盐水组比较,差异无显著性(P>0.05),CTX组脾、胸腺指数与生理盐水组比较,差异无显著性(P>0.05).结论:不同浓度的丹参注射液对荷瘤小鼠的瘤重、瘤体积及肺部转移灶无明显的抑制或促进作用,对肿瘤转移相关因子VEGF的表达无影响.     

福氏佐剂包裹肿瘤坏死因子及/或5-Fu对小鼠艾氏腹水癌的抑瘤作用

 本文报导一种新的免疫化疗方法。以福氏不完全佐剂（Fround’sIncomplereAdjuvant，FIA）包襄肿瘤坏死因子（TumorNecrosisFactor，TNF）及/或5-Fu（5-Fluorouacil，5-Fu）作了对小鼠艾氏腹水癌的抑瘤实验，结果表明，单独TNF或5-Fu无明显抑瘤作用，TNF与5-Fu合用后，艾氏腹水癌荷瘤鼠的存活期显著延长（P<0.02）。TNF及/或5-Fu用FIA包裹后，抑瘤作用显著增强：盐水佐剂组荷瘤鼠存活期为14.5±2.3天；TNF佐剂组为18.4±2.6天，5-Fu佐剂组为30.6±18.5天。与盐水佐剂组此较均有显著差别（P<0.0072～0.0001）。结果提示：用佐剂包裹化疗药物及TNF是一种十分有效的抗肿瘤治疗方法。     

人工蛹虫草子实体对Leiws肺癌荷瘤小鼠CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的影响

目的：观察人工蛹虫草子实体（CCM）对Lewis肺癌移植瘤生长与转移的作用,同时检测CCM对荷瘤鼠CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞的影响,探讨其治疗肿瘤的免疫调节机制。方法：建立Lewis肺癌移植肿瘤模型。给予CCM处理后,观测肿瘤体积动态变化,计数转移灶数目,计算抑瘤率;采用流式细胞术分别于肿瘤生长第6、11、16和21d检测荷瘤鼠脾细胞CD4^＋ CD25^＋的比例;荧光定量RT—PCR检测肺转移灶组织Foxp3和TGF-β mRNA的表达水平。结果：CCM可抑制Lewis肺癌移植肿瘤的生长与转移。肿瘤生长的早期这种抑制作用比较明显,在肿瘤生长21d抑制率虽为28．6％,但治疗组肺转移灶数目明显降低,P〈0．01。与模型组相比,CCM治疗组CD4^＋CD25^＋ T细胞增高缓慢,在肿瘤生长21d时,模型组脾脏CD4^＋ CD25^＋T细胞比例为17．0％,而CCM组为13．5％,两者差异有统计学意义,P〈0．01。CCM纽肺转移灶组织Foxp3和TGF-β mRNA的表达也明显低于模型组。结论：CCM抑制肿瘤生长和转移作用可能与CCM下调荷瘤体内CD4^＋ CD25^＋ T细胞,抑制TGF-β分泌,从而激发机体的抗肿瘤免疫相关。     

中人氟安局部植入治疗小鼠乳腺癌的实验北大核心CSCD

目的研究氟尿嘧啶(5-Fu)缓释植入剂对乳腺癌移植瘤的治疗效果。方法将50只乳腺癌荷瘤小鼠随机分为5组,每组10只。A、B组于瘤旁植入5-Fu缓释植入剂,剂量分别为200和100 mg/kg;C组于瘤旁注射5-Fu注射液,剂量为200 mg/kg,D组于腹腔内注射5-Fu注射液200 mg/kg;E组不予任何治疗,为空白对照组。分别于给药后0、3、6、9和12 d观察荷瘤小鼠生存情况、体质量变化及肿瘤体积,12天后处死所有小鼠,称瘤重,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线,完整剥离瘤块经福尔马林浸泡固定后制作石蜡切片进行免疫组织化学观察肿瘤细胞HER2表达情况。结果 (1)A、B组肿瘤生长曲线平缓,12天后A、B、C及D组抑瘤率分别为50.43%,41.64%,27.57%和22.87%;(2)A、B组肿瘤体积与C、D组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)氟尿嘧啶(5-Fu)缓释植入剂瘤周植入组ErbB2表达率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 5-Fu缓释植入剂于瘤旁植入能安全有效地抑制乳腺癌的生长。     

博来霉素A6和平阳霉素抗大肠癌实验研究

 本研究应用体外细胞毒试验,小鼠结肠癌移植瘤及裸鼠移植人大肠癌模型,观察博来霉素A6(A6)和平阳霉素(PYM)对大肠癌的疗效。结果发现2种药物在体外对人大肠癌细胞有较强的活性。在1/9LD50等毒性剂量下,A6和PYM对小鼠结肠癌26皮下和盲肠移植瘤的生长有明显的抑制作用,2次实验结果:对小鼠结肠癌皮下移植瘤,A6的抑瘤率分别为87％和88％,PYM为86％和91％,丝裂霉素C(MMC)为64％和25％,5—氟脲嘧啶(5—FU)为45％和27％;对盲肠移植瘤,A6抑瘤率分别为99％和97％,PYM为100％和97％,MMC为77％和25％,5—FU均为44％。同样A6和PYM对裸鼠移植的人结肠癌HT－29的生长也有较强的抑制作用,A6对肿瘤生长的抑制率为82％,PYM为78％,MMC为53％,5—FU为12％。表明A6和PYM对小鼠结肠癌的裸鼠移植的人结肠癌的生长抑制作用均明显较MMC和5—FU为强,A6的作用似略较PYM为强,但二者间无明显差别;在抑制肿瘤生长的同时,A6和PYM还使肿瘤的组织学发生变化,肿瘤坏死明显增加和核分裂数减少。在治疗剂量下A6和PYM对带瘤小鼠和荷瘤裸鼠的骨髓有核细胞数均无明显影响。     

Targeted Chemotherapy for Unresectable Primary and Metastatic Liver Cancer

In targeted chemotherapy, Lipiodol Ultrafluid was used as a carrier of anticancer drugs; these combinations were termed oily anticancer agents. Arterial injection therapy with these oily anticancer agents was performed in 330 patients with unresecrable hepatocellular carcinoma (HCC) and 110 patients with unresectable metastatic liver cancer. The alpha-fetoprotein (AFP) level decreased in 178 of 186 AFP-positive patients with HCC. Tumor size was reduced in 256 of 269 evaluable patients with HCC. The treatment seemed to prolong survival and in 193 HCC patients who were good candidates for therapy (those without Child C liver cirrhosis, without tumor occupying all four segments of the liver, or without extrahepatic spread) the 1-, 2-, and 5-year survival rates were 85, 52, and 34% respectively. In the 110 patients with metastatic liver cancer, the carcinoembryonic antigen level and tumor size were reduced. The 1-, 2-, and 5-year survival rates of these 110 patients were 61, 32, and 22% respectively.     

膈下逐瘀汤逆转裸鼠移植瘤MDR-1表达的实验

目的 探讨膈下逐瘀汤对HCT-8/5-Fu裸鼠移植瘤多药耐药基因MDR-1表达的影响。方法 MTT法确认人结肠腺癌细胞HCT-8/5-Fu的耐药性及对其他化疗药VCR、VP-16、DDP的交叉耐药性后,将耐药细胞HCT-8/5-Fu接种于BABL/c无胸腺裸鼠右腋下,建立耐药性稳定的裸鼠移植瘤模型。移植瘤裸鼠模型随机分为四组：空白对照组(对照组)、5-Fu组、膈下逐瘀汤组(DSED组)、膈下逐瘀汤+5-Fu组(DSED+5-Fu组)。其中对照组予0.9%氯化钠溶液灌胃给药,其余组予腹腔注射5-Fu和(或)中药灌胃。连续给药14天后颈椎脱臼处死裸鼠。观察各组裸鼠移植瘤生长情况;RT-PCR法检测各瘤组织MDR-1 mRNA表达。结果 膈下逐瘀汤+5-Fu组、膈下逐瘀汤组、5-Fu组对裸鼠移植瘤的抑瘤率分别为54.9%、32.4%和7.0%（P<0.01）。RT-PCR结果显示膈下逐瘀汤+5-Fu组及膈下逐瘀汤组MDR-1 mRNA的表达量与对照组相比明显下降（P<0.01）,5-Fu组与对照组相比MDR-1 mRNA表达量略有升高,但差异无统计学意义。结论 膈下逐瘀汤对大肠癌多药耐药裸鼠移植瘤生长具有抑制作用,其机制可能与膈下逐瘀汤通过逆转耐药移植瘤多药耐药基因表达,增强肿瘤细胞对药物的敏感度。     

天然14肽生长抑素联合5-Fu对胃癌移植瘤的抑制作用

目的 观察14肽生长抑素(SST-14)及其联合5-Fu对BGC-823、MKN-28人胃癌细胞移植瘤生长抑制及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 构建BGC-823、MKN-28人胃癌细胞移植瘤模型,随机分为对照组、SST-14组、5-Fu组、联合组,腹腔注射药物治疗3周后处死裸鼠获取肿瘤组织。测量瘤体重量,计算抑瘤率;免疫组化及Western blot检测瘤组织VEGF的表达。结果 其他三组较对照组均可抑制肿瘤生长,联合组较SST-14、5-Fu单纯用药组抑制作用显著(P＜0.05)。免疫组化及Western blot结果显示,与对照组相比,其他三组瘤组织VEGF表达下降(P＜0.05);其中联合组较SST-14组、5-Fu组显著下降(P＜0.05)。结论 14肽生长抑素联合5-Fu能够有效抑制不同分化程度胃癌细胞移植瘤生长,且优于单纯用药组,两药具有协同抑制作用,可能通过下调VEGF的表达,抑制肿瘤血管生成。     

Subrenal capsule assay using nude mice as a predictor of the response of the gastric cancer to chemotherapy

Feasibility of utilizing human gastric cancers as first transplant generation xenografts in nude mice for determining tumor sensitivity to chemotherapeutic agents was demonstrated by applying subrenal capsule (SRC) assay. A total of 55 human gastric tumors from patients were tested in this assay. Mitomycin-C (MMC) and hexycarbamyl-5-FU (HCFU, 5-FU derivative) were selected for the treatment of these patients after surgery and also for this assay as first transplant. Evaluable rate of MMC in this assay was 92.7% and that of HCFU was 90.9%. Sensitivity of tumors to MMC was 25% and to HCFU was 32%. Correlation between response to chemotherapy of human tumors in patients and in nude mice was 78.6%. These results indicate that this assay could predict effective drugs for patients with gastric cancer.     

Differential chemosensitivity of local and metastatic human gastric cancer after orthotopic transplantation of histologically intact tumor tissue in nude mice

We have established a metastatic model of human gastric cancer using orthotopic transplantation of histologically intact tissue in nude mice, and have used this model to evaluate the effects of immunochemotherapy using OK-432, 5-fluorouracil (5-FU) and mitomycin C (MMC) against SC-I-NU, a human stomach cancer line. One-quarter or one-half maximum tolerated doses (MTDs) of S-FU or MMC resulted in a significant reduction of stomach tumor growth, while liver metastases were not reduced, possibly due to suppression of natural killer (NK)-cell activity by both drugs. On the other hand, when combined with OK-432, half MTDs of 5-FU and MMC significantly reduced liver metastases, with synergistic reduction of stomach tumor growth, possibly reflecting a rescue of NK-cell activity by treatment with OK-432. This metastatic model of human stomach cancer shows that locally growing and metastatic tumors may have different chemosensitivities, and provides the opportunity to test both with various treatment regimens.     

体外化疗药物敏感实验对指导原发性肝癌个体化疗的临床意义

背景与目的:肝细胞癌(肝癌)化学治疗效果差。为了提高化疗效果,本研究采用体外化疗敏感实验——三磷酸腺苷肿瘤化疗药物敏感实验(adenosinetriphosphatetumorchemosensitivityassay,ATP鄄TCA)系统评估化疗药物,并利用该系统指导肝癌患者临床个体化疗。方法:获取50个原发性肝癌手术标本,采用ATP鄄TCA系统评估5鄄氟尿嘧啶(5鄄fluorouracil,5鄄FU)、丝裂霉素(mitomycin,MMC)、顺铂(cisplatin,DDP)、草酸铂(oxaliplatin,OXA)、表阿霉素(epirubicin,EPI)、健择(gemcitabine,GEM)、伊立替康(irinotecan,CPT鄄11)、足叶乙甙(etoposide,VP鄄16)和泰素(paclitaxel,PTX)等化疗药物;23例肝癌患者术后接受ATP鄄TCA系统指导临床化疗,同时以20例接受手术及常规治疗的肝癌患者作为对照,观察162周临床疗效。结果:ATP鄄TCA系统结果可评估率为90.8%。肝癌细胞对各种化疗药物中鄄高度敏感率分别为:泰素46%、伊立替康44%、健择36%、丝裂霉素14%、表阿霉素12%、顺铂8%、足叶乙甙6%、草酸铂6%以及5鄄氟尿嘧啶4%;临床结果:临床研究观察终点ATP鄄TCA组与对照组比较,PR、CR、SD及观察期内患者死亡率两组之间无显著性差异;然而对照组有较高病情进展发生率(60.00%vs.13.04%,P=0.003);ATP鄄TCA组较对照组在总病情缓解率(60.86%vs.30.00%,P=0.043)、平均手术后总生存期(78.91周vs.27.21周,P=0.006)及手术后无疾病进展生存期(30.52周vs.4.78周,P=0.005)方面表现出明显优势。结论:ATP鄄TCA系统可以成功用于评估肝癌标本。泰素、伊立替康和健择有较高的体外抗肝癌活性。ATP鄄TCA系统指导肝癌个体化疗有可能提高患者无疾病进展生存期和总生存期。     

雷替曲塞对人胃癌裸鼠移植瘤生长的影响及其机制

  目的   初步探索雷替曲塞对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及其机制。   方法   1）建立人胃癌细胞MGC-803裸鼠皮下移植瘤模型；2）药物干预后观察荷瘤鼠一般情况、体重、瘤重并计算抑瘤率；3）流式细胞仪测定瘤细胞的周期分布和凋亡；4）采用RT-PCR、Western blot印迹法检测各组肿瘤p53 mRNA及p53蛋白的表达水平。   结果   经雷替曲塞及5-Fu作用后，与对照组相比，两组裸鼠的体重明显下降，瘤体积缩小，抑瘤率分别达到49.02%和45.75%。雷替曲塞组和5-Fu组瘤细胞的G₀/G₁期比例较对照组比例明显降低（P < 0.01），而S期比例较对照组明显升高（P < 0.01）。雷替曲塞组和5-Fu组裸鼠肿瘤p53 mRNA与蛋白表达水平均显著升高（P < 0.01），但雷替曲塞组和5-Fu组之间并无差异。   结论   1）雷替曲塞对人胃癌细胞MGC-803裸鼠移植瘤生长有抑制作用，且与5-Fu抑瘤效果相似；2）雷替曲塞可以诱导人胃癌细胞MGC-803裸鼠移植瘤细胞周期S期的阻滞，并诱导移植瘤细胞凋亡；3）雷替曲塞可通过上调p53 mRNA和蛋白的表达水平来发挥抑瘤作用。       

“双弹头”抗AFP抗体对肝癌导向综合治疗的实验和临床研究

为增强导向治疗的“弹头”杀伤力，提高肝癌导向综合治疗的疗效，对马抗人ＡＦＰ抗体进行了１３１Ⅰ和丝裂霉素（ＭＭＣ）双标记，制备同时携带１３１Ⅰ和ＭＭＣ的“双弹头”马抗人ＡＦＰ抗体（１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ）。荷人肝癌裸鼠的定位显像和抑癌率实验显示１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ具有良好的定位显像作用，抑癌率达７３．５％，明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。２２例配对的中晚期原发性肝癌患者的“双弹头”导向综合治疗结果：治疗组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ）为６３．２％明显高于对照组（３１．８％），Ｐ＜０．０５；治疗组的１年生存率（５２．６％）亦明显高于对照组（２２．７％）Ｐ＜０．０５，且无严重毒副作用。表明：１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ的“双弹头”导向综合治疗可提高中晚期原发性肝癌的疗效