硒蛋白P的分子生物学进展

硒蛋白Ｐ是一种富硒糖蛋白，已从大鼠和人血浆中得到纯化。足硒大鼠血浆Ｓｅ－Ｐ浓度可达２５－３０ｍｇ／Ｌ，而缺硒大鼠血浆浓度要低于３ｍｇ／Ｌ。Ｓｅ－Ｐ硒占血浆硒的６５％。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析发现Ｓｅ－Ｐ可在多种组织中表达。     

硒的分子生物学

硒蛋白是硒以氨基酸－硒半胱氨酸的形式存在的蛋白质。硒半胱氨酸有自己独特的ｔＲＮＡ和ＵＧＡ密码子。硒半胱氨酸的合成发生在它的ｔＲＮＡ上。ＵＧＡ作为硒半胱氨酸的密码子在自然界是通用的。ｔＲＮＡ的转录由ＲＮＡ聚合酶Ⅲ催化,还有特异的外部启动子,ＴＡＴＡｂｏｘ和近端序列元件。硒交胱氨酸参入到蛋白质中需要硒半胱氨酸插入顺序元件和特殊的延长因子。     

硒蛋白及其基因多态性研究进展

硒是人体必需的微量元素,在维持细胞活性和机体正常生理功能中发挥着重要作用。硒主要以硒代半胱氨酸的形式掺入形成蛋白质。其中硒代半胱氨酸是鉴定出的第21个氨基酸,并在核糖体蛋白合成中发挥重要作用。目前至少有25种硒蛋白在人类基因组中被鉴定。而且多项研究已证实硒蛋白基因多态性与多种疾病易感性存在相关关系。故作者就几种主要的硒蛋白及其基因多态性作一述评。     

硒蛋白P基因多态性的研究进展

硒蛋白是人和动物必需微量元素硒的主要功能表现形式,硒蛋白P（Selenoprotein P,SEPP）是其中比较特殊的一种,近年来对硒蛋白P的研究越来越多,尤其是硒蛋白P基因多态性与疾病的关系也日益受到关注。鉴于硒蛋白P基因多态性对疾病易感性的意义,本文从硒蛋白P的分子生物学特点、生物功能以及基因多态性与疾病关系的研究进展进行综述,以期为缺硒性地方病的研究开拓新的思路。     

内质网驻留硒蛋白的基因多态性研究进展

内质网是真核细胞内重要的细胞器,内质网驻留硒蛋白与内质网蛋白的质量控制及钙平衡调节密切相关,内质网应激是导致细胞凋亡的重要机制之一,在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。近年来有关硒蛋白基因多态性与疾病关系的研究日益受到重视。本文对7种内质网驻留硒蛋白的生物学特性、功能及基因多态性等方面进行阐述,以期对内质网驻留硒蛋白基因变异及其与疾病的关系提供新的思路。     

金属硫蛋白的分子生物学研究进展

本文对金属硫蛋白的基因结构、表达调控及染色体定位做了较详细的阐述，对当前有关金属硫蛋白的分子生物学新技术和新进展包括金属硫蛋白增强子运用，锌敏感蛋白的纯化及功能、缺如金属硫蛋白基因表达小鼠的建立和应用等做了综述，并对金属硫蛋白家族新成员－－生长抑制因子做了简单介绍。     

麻疹病毒变异的分子生物学研究进展

麻疹病毒具有高度传染性，全球每年约有100万儿童死于麻疹，在疫苗可预防的病毒性疾病中麻疹仍是死亡例数员多的疾病。随着对麻疹病毒认识的不断加深，发现其流行病学发生了许多变化，本文就麻疹病毒变异的分子生物学研究进展作了综述。     

藻类硒富集与硒蛋白研究进展

硒(Se)是生物必需的一种微量元素,它与人类健康密切相关。硒在体内主要通过硒蛋白发挥各种生物功能,对缺硒生物补硒能预防多种疾病。海洋微藻对硒具有较强的富集能力,而且富含多种类型硒蛋白,具有开发为新型富硒产品的天然优势。综述了近年有关藻中硒含量分析、藻类对硒的富集、硒对藻生长的作用等相关报道,总结概括了生物信息学和分子生物学方法对藻类硒蛋白的预测与鉴定结果,重点叙述了基因工程技术对莱茵衣藻蛋白质表达体系的改造及其在硒蛋白表达中的应用。     

硒蛋白、硒与内分泌激素的关系研究进展

在的哺乳动物硒蛋白主要有谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）家族、碘甲腺原氨酸脱碘酶（ID）家族、硒蛋白P（Se-P)、硒蛋白W（Se-W)、硫氧还蛋白还原酶家族（TR）和硒代磷酸合成酶（SPS）。其中脱碘酶参与甲状腺激素的代谢平衡，缺硒可导致脱碘酶活性改变；磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶作为结构蛋白影响精子的成熟；硒作用于胰素信号转导通路上的关键蛋白，通过拟胰岛素作用调节血糖；以及新发现的硒蛋白也与内分泌激素有关。     

Prion蛋白分子生物学机制研究进展

Prion蛋白(PrionProtein ,PrP) ,又称朊病毒[1] 、朊蛋白、朊毒体、锯蛋白、朊粒等。致病性Prion蛋白(PrPsc)是一种不含核酸却能不停复制和沉淀,而具传染性和极强抵抗力的特殊蛋白质粒子,在机体中沉积至一定程度,即可引起人和动物的传染性海绵状脑病(transmissiblespongiformencephalopathy ,TSE)。其主要的病理特点是:神经元变性、消解,形成脑实质多孔性泡化;星形胶质长纤维细胞增生,形成淀粉样斑块等。其发病机制至今尚未完全阐明。有唯蛋白质说、非寻常病毒说、拟病毒说、联合学说等。但大多学者赞同唯蛋白质说,并已被逐渐证实[2 ] …     

慢性硒中毒大鼠硒蛋白的变化

在低硒酵母配制的低硒饲料的基础上,加亚硒酸钠配成含硒量为０．２和５．０ｍｇ／ｋｇ（适硒和高硒）的两组饲料来喂养雄性断乳Ｗｉｓｔａｒ大鼠。在实验２０周末处死大鼠,测定组织器官的细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（ｃＧＰＸ）、细胞外谷胱甘肽过氧化物酶（ｅＧＰＸ）、磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶（ＰＨＧＰＸ）、Ⅰ型脱碘酶（ＩＤⅠ）和Ⅱ型脱碘酶（ＩＤⅡ）活性、硒蛋白Ｐ和硒蛋白Ｗ以及组织硒含量,并对所有大鼠的肝脏进行病理学检查。结果发现高硒饲料组大鼠的体重明显低于适硒饲料组。高硒组动物组织中硒含量明显高于适硒组。两组动物肝脏无明显病理学差异,但高硒组大鼠的血浆ｅＧＰＸ活性,肾脏、心脏和睾丸中的ｃＧＰＸ活性,肝、肾和甲状腺的ＩＤⅠ活性,心脏和睾丸中的ＰＨＧＰＸ活性以及大鼠体重明显低于适硒饲料组。提示它们可以作为硒中毒的早期生化指标。     

硒和碘缺乏与硒蛋白功能

本文综述了近年来关于碘硒缺乏研究的进展。这两种微量元素可控制硒蛋白ｍＲＮＡ水平,特别是在甲状腺和脑。当碘和硒的供给有限时,补偿机制可减少对甲状腺激素代谢和神经发育的不良影响。但是,在硒、碘缺乏时,硒蛋白调节机制是很有组织特异性的。例如,棕色脂肪组织与脑和甲状腺不同,在碘、硒缺乏时,不能保存硒蛋白,所以存在缺碘缺硒致损伤的更大危险性。     

大鼠脑中的硒蛋白

喂Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠以８种不同硒水平的饲料,２０周时每组处死大鼠６只,取其大脑。硒耗竭组再随机分为４组,饲以４种不同硒水平的饲料,分别于不同时间处死,动态观察各种硒蛋白的变化。实验结果表明：细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（ｃＧＰＸ）、磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶（ＰＨＧＰＸ）和Ⅱ型脱碘酶（ＩＤⅡ）发挥正常活性所需的最低饲料硒水平分别为０．０５、０．０３和０．０１ｍｇ／ｋｇ,而硒蛋白Ｐ和硒蛋白Ｗ正常表达时所需的最低饲料硒水平分别为０．０１和０．０５ｍｇ／ｋｇ。硒耗竭后补硒时硒蛋白Ｐ和ＩＤⅡ最优先利用硒,ｃＧＰＸ和ＰＨＧＰＸ次之,硒蛋白Ｗ最后。提示在脑中硒蛋白Ｐ和ＩＤⅡ较其余３种硒蛋白更重要。     

大鼠脱碘酶、硒蛋白P和硒蛋白W正常表达所需的最低饲料硒水平

目的　研究能满足大鼠脱碘酶、硒蛋白 P和硒蛋白 W合成所需的饲料硒水平。方法　以低硒酵母合成饲料加不同剂量的亚硒酸钠配成硒水平分别为 0 .0 1、0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4、0 .0 5、0 .0 6、0 .1 0和 0 .2 0 mg/kg的 8种饲料喂养雄性 wistar断乳大鼠。 2 0周时杀死大鼠取其组织 ,分别对各种组织中的 型、 型和 型脱碘酶、硒蛋白 P的 m RNA以及硒蛋白 W的 m RNA的水平进行测定。结果　能满足大鼠各组织 型、 型和 型脱碘酶发挥最佳活性时的最低饲料硒水平为0 .0 5mg/kg,而硒蛋白 P的 m RNA以及硒蛋白 W的 m RNA正常表达所需的最低饲料硒水平分别为 0 .0 5和 0 .0 6mg/kg。结论　饲料硒水平达到 0 .1 mg/kg可满足大鼠脱碘酶、硒蛋白 P和硒蛋白 W的合成。     

硒蛋白

谷胱甘肽过氧化物酶、硒蛋白P、Ⅰ型碘化甲腺氨酸5’-脱碘酶和硫氧还蛋白还原酶在动物和人类研究中已得到确定。现就有关研究结果做一介绍。     

院内真菌感染的分子生物学研究进展

目前已有一些分子生物学技术方法应用于真菌研究，尤其是念珠菌基因分型的研究。本文就其中常用的几种分型方法，如限制性内切酶多态性分析，脉冲场电泳核型分析、基因探针杂交分析及随机引物扩增ＰＣＲ多态性分析与生物学分型方法相比，表明分子生物学方法具有良好的稳定性，重复性和高分辨率，是一种具有发展前任的分型方法。