羧甲基壳聚糖对亚铁离子吸附行为的研究

利用氯乙酸对壳聚糖进行改性制备羧甲基壳聚糖,并对其吸附亚铁离子的条件进行优化.结果表明,温度为40℃、pH=4.0、业铁离子的起始浓度为15mg/mL、反应时间为10 h时吸附容量最大,可达250 mg/g.对产物的性能进行表征,发现亚铁离子与羧甲基壳聚糖发生了化学配位,配合物结晶度较壳聚糖明显下降,质地变的疏松多孔.     

N,O-羧甲基壳聚糖与镨配合物的制备

用羧甲基壳聚糖与硝酸镨反应,制备了羧甲基壳聚糖-镨稀土配合物。用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜等分析测试手段对配合物进行表征。讨论了时间和溶液的酸度对配合物形成的影响。对羧甲基壳聚糖-镨配合物配位机理进行了初步的研究,羧甲基壳聚糖-镨配合物中羧甲基壳聚糖中不仅羧基参与了配位,氨基上的氮原子和羟基氧原子也参与了配位。羧甲基壳聚糖-镨配合物和羧甲基壳聚糖相比,表面结构疏松。     

羧甲基壳聚糖对稀土离子吸附性能的研究

以壳聚糖为原料,在碱性条件下合成了标题化合物,考察了其对稀土离子La3+、Nd3+、Sm3+的吸附性能.讨论了时间、溶液的酸度、初始离子浓度、羧甲基取代度对吸附性能的影响.发现羧甲基壳聚糖对稀土离子有较强的吸附性,吸附性满足Langmuir等温式.     

O-羧甲基壳聚糖的制备及其对Ni^2＋吸附性能研究

通过羧烷基化对壳聚糖进行改性,发现当壳聚糖与氯乙酸、壳聚糖与氢氧化钾的质量比分别为1:4.26及2:2.3时,45℃下反应4.5h,可得到O-羧甲基壳聚糖,产率为97.1%,对产品进行红外光谱表征.在此基础上研究了制备的O-羧甲基壳聚糖对Ni2+的吸附性,探讨溶液pH、Ni2+初始浓度和取代度等因素对其吸附性的影响.结果表明,最佳吸附条件是溶液pH为8.0、Ni2+初始浓度为33.2778 mg·mL-1、O-羧甲基壳聚糖取代度为0.712、平衡吸附时间为6 h.对O-羧甲基壳聚糖进行脱附研究,结果显示H2SO4是一种很好的脱附剂,能在0.5h内将吸附在O-羧甲基壳聚糖上的Ni2+脱去90%以上,重现性好.     

交联羧甲基壳聚糖树脂对稀土离子吸附性能研究

以羧甲基壳聚糖为原料，经戊二醛交联制备阳离子型树脂，考察了其对稀土离子La^3 、Nd^3 、Sm^3 、Lu^3 吸附性能。探讨了溶液的酸度、体系温度、初始离子浓度及离子强度对该树脂吸附性能的影响；发现羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂对稀土离子有较强的吸附性，最高吸附率可达99％以上，并且具有良好的重复使用性；其吸附性为满足Langmuir或Freumdilich等温式。     

交联羧甲基壳聚糖对镁的吸附性能研究

讨论了交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附作用,探讨了溶液的pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附性能的影响。实验表明,在pH值为4~5时,交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附性能很好,吸附率可达95%以上,饱和吸附容量为96.7 mg/g,且具有良好的重复使用性能,在线性范围内方法的相对标准偏差为8.1%。     

微波法羧甲基壳聚糖制备及其对Cu~(2+)吸附性能的研究

在微波辐射下,以壳聚糖为原料,研究了碱用量、氯乙酸用量、反应温度和微波加热时间四个因素对羧甲基壳聚糖制备的影响。并将其用于对废水中Cu2+的吸附,考察了不同pH,羧甲基壳聚糖的用量,振荡时间及溶液中Cu2+初始浓度对吸附性能的影响。结果表明最佳合成羧甲基壳聚糖的工艺条件为1.0g壳聚糖,6.0mL30%氢氧化钠溶液,1.4g氯乙酸,反应θ为50℃,微波加热t为20 min。当溶液pH为5.45,羧甲基壳聚糖投加量为0.03 g,振荡t为1.5 h,Cu2+初始质量浓度为300 mg/L时,在此条件下羧甲基壳聚糖对Cu2+溶液的吸附量为177.83mg/g。     

羧甲基壳聚糖对金属离子吸附的研究进展

羧甲基壳聚糖及其改性产品的吸附性能主要体现在对各种金属离子的的吸附上.为了有选择性地吸附某些金属离子,人们通过修饰、交联、接技等方法对羧甲基壳聚糖进行了各种改性研究.文章综述了1992年以来羧甲基壳聚糖及其衍生物在金属离子吸附方面的研究进展.展望了吸附剂存重金属离子废水处理过程中的巨大优势和良好的发展前景.     

羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附研究

以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红Y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研究吸附等温曲线和动力学方程。实验结果表明,曙红Y初始浓度增加时,吸附量也增加,直到吸附饱和,羧甲基壳聚糖的饱和吸附量为75 mg/g;相同条件下,吸附剂用量增加时,平衡吸附量减小,去除率增加。298 K,吸附剂投加量为1 g,pH=7.0,吸附时间为40 min时,初始浓度为560 mg/L的曙红Y染料的去除率可以达到90%以上。符合Langmuir等温方程和二级吸附动力学方程。     

羧甲基壳聚糖球形凝胶树脂的制备及其对槲皮素吸附性能研究

采用反相悬浮法合成了羧甲基壳聚糖球形凝胶树脂,平均粒径为0.338mm。考察了槲皮素溶液浓度、吸附时间和温度、戊二醛用量以及交联温度对树脂吸附性能的影响。结果表明,槲皮素溶液浓度对吸附量有较大影响,最大吸附量可达38.1mg/g,其它因素对吸附量也有一定影响。     

Fe2+掺杂秸秆黑炭电极的制备及对水中Zn2+的吸附

将玉米秸秆无氧炭化,以葡萄糖为粘合剂掺杂Fe2+水热制备秸秆炭电极,表征了其结构和形貌,考察了电压、时间、pH值对Fe2+炭化电极吸附模拟废水中Zn2+的影响. 结果表明,玉米秸秆与FeSO4×7H2O按质量比1:1所制电极疏松多孔、鼓泡均匀. 在电压14 V、pH值8.0、吸附150 min的条件下,对Zn2+的去除率达88.2%.     

复配壳聚糖对废水中Cu~(2+)的动态吸附研究

将壳聚糖与活性炭复配,并进行交联和接枝改性,制得复配壳聚糖吸附剂,并用于动态吸附废水中的Cu~(2+),通过穿透曲线考察了主要操作条件对吸附性能的影响。结果表明,增大溶液初始浓度及溶液流量,吸附剂的穿透吸附量增加,穿透时间减少,穿透曲线前移;增加吸附剂填充量,穿透吸附量及穿透时间增加,穿透曲线更加平缓。采用Thomas模型对实验数据进行拟合分析,结果表明,复配壳聚糖对Cu~(2+)的动态吸附行为符合Thomas模型。     

螯合树脂对有机胺脱硫液中Fe2+的吸附平衡

研究了4种螯合型树脂对有机胺脱硫液中Fe2+的吸附及解吸特性,发现D751型螯合树脂具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能,采用静态吸附实验研究了D751型螯合树脂对Fe2+的吸附平衡,并用红外光谱的方法探讨了树脂吸附Fe2+的机理。结果表明,Langmuir模型和Freundlich模型均能较好地描述D751树脂对Fe2+的吸附行为;吸附自由能变G<0,熵变S>0,吸附为自发的熵增过程,升高温度有利于吸附的进行。红外光谱表明,D751树脂通过离子交换和配位双重作用与Fe2+结合。     

CO/N2/CO2在MOF-74(Ni)上吸附相平衡和选择性

主要研究了MOF-74(Ni)材料对CO/N₂/CO₂的吸附分离性能。应用水热法合成制备MOF-74(Ni),分别采用全自动表面积吸附仪、P-XRD、扫描电子显微镜对材料的孔隙结构和晶体形貌进行了表征,应用静态吸附法测定了CO、N₂和CO₂在MOF-74(Ni)上的吸附等温线,应用DSLF方程模拟了3种气体MOF-74(Ni)上的吸附等温线,依据IAST理论模型计算了MOF-74(Ni)对CO/N₂二元混合物和CO/CO₂二元混合物的吸附选择性。研究结果表明:在0.1 MPa和常温条件下,MOF-74(Ni)材料对CO吸附容量高达6.15 mmol·g^-1,而相同条件下N₂的吸附量只有0.86 mmol·g^-1。MOF-74(Ni)在低压下(0～40 kPa)对CO的吸附量明显高于其对CO₂的吸附量。应用IAST模型估算MOF-74(Ni)对二元混合物吸附选择性的结果表明:MOF-74(Ni)对CO/N₂混合物的吸附选择性在1000以上;MOF-74(Ni)对CO/CO₂的吸附选择性在4～9范围,在所研究的二元气体混合物吸附体系中,MOF-74(Ni)都能优先吸附CO。     

Kinetic investigations of CO disproportionation on Fe catalyst

On the surface of a Fe catalyst carbon monoxide disproportionates into C (carbon black) and CO₂. Kinetic parameters of this reaction (reaction rate constant, order, and occupancy of catalyst surface) were established in the range of temperatures 430–490°C. At the beginning of the process in all cases an induction period was observed. Under definite conditions the process develops with oscillating dynamics. Induction period and oscillations indicate an autocatalytical nature of the process. The distribution of the Fe catalyst in the profile of the reaction zone (in the bulk of carbon black and on the surface of small crystals) was investigated.     

Fe、Al柱撑膨润土对锌离子的吸附性能

制备了Fe、Al柱撑膨润土,研究了其对水溶液中锌离子的吸附去除性能,结果表明:Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子有很好的去除效果,当其用量为0.5 g时,水溶液中锌离子的吸附去除率达到93.6%;Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子的吸附在60 min达到平衡;溶液pH对水溶液中锌离子的去除有一定的影响,在中性和弱碱性条件下的去除率大于酸性。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

Determination of Site Specific Adsorption Energies of CO on Copper

The binding energies of (isolated) CO molecules adsorbed at several atomic sites (terrace, step, kink) on a number of differently oriented copper surfaces have been measured by thermal desorption spectroscopy (TDS). In addition to the three low-indexed Cu surfaces several regular stepped and kinked single crystal surfaces have been employed. Using LEED measurements together with available data in the literature allowed identification of the various different CO adlayers and to assign the different TDS binding energies to the different adsorbate sites. For the close-packed surfaces binding energies between 47 kJ/mol (Cu(111)) and 51 kJ/mol (Cu(100)) were observed, which increased to 58 kJ/mol for CO molecules bound to step edges. Unexpectedly, for kink sites the same binding energy (to within 1 kJ/mol) as for step edges was observed. Moreover, a very similar binding energy of 58 kJ/mol was also measured for random defect sites on sputtered and on poly-crystalline substrates.     

稀土复合吸附剂的制备及变压吸附CO特性的研究

以活性炭负载Cu（I）为原料,添加适量稀土化合物制备成稀土复合吸附剂。实验测定了CO、CO2、CH4、N2在稀土复合吸附剂和5A分子筛上的吸附平衡,考察了CO、N2混合体系在稀土复合吸附剂和5A分子筛上的变压吸附性能。实验结果表明,该吸附剂对CO有很高的选择性,能满足变压吸附的要求,具有工业应用价值。     

活性炭对CO_2的吸附与解吸研究进展

本文介绍了工业上CO2的主要来源及应用,以及工业上分离、回收CO2的常用方法。同时介绍了活性炭在变压吸附分离气体领域的应用,以及变压吸附过程中吸附剂再生的常用方法。详细综述了活性炭的孔结构、表面化学结构等因素对CO2的吸附及解吸性能影响的研究进展。     

交联壳聚糖对废水中Cu2+的吸附性能

以壳聚糖为原料制备交联壳聚糖吸附剂,并将其用于吸附废水中的Cu2+,考察了交联剂的用量、溶液中Cu2+初始浓度、pH、温度和时间等对交联壳聚糖吸附性能的影响。结果表明,壳聚糖与交联剂的用量比为m(壳聚糖)∶V(甲醛)∶V(戊二醛)=1.5g∶6mL∶4.5mL、溶液pH为6,溶液中Cu2+初始浓度为5mmol/L时吸附效果最佳,且吸附量随着温度升高而增加,吸附表现为吸热过程。