二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑的浓度及其体内药代动力学考察

目的建立以二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑浓度的方法。方法采用二阶导数光谱法,利用其在264nm～267nm间二阶导数光谱峰谷振幅值(P)测定尿液中氟康唑的浓度并计算其主要的药代动力学参数。结果氟康唑检测浓度的线性范围为20～360μg·mL-1,线性好,r值为0.9998,回收率99.5%～100.6%,平均回收率为100.3%,RSD=0.68%(n=5),日内差异RSD=0.09%,日间差异RSD=1.82%。结论本法简便易行,稳定性好,不必留空白尿样,无需提取分离,精密度与准确度高,适宜该尿药浓度监测。     

槲皮素在兔体内的药代动力学

槲皮素为黄酮类化合物。兔iv槲皮素10m g·kg~(-1)后.血药浓度—时间曲线符合二室模型。T_(1/2)(α)为2.91 ±1.36min,T_(1/2)(β)183.78±82.67min,V_B为0.624±0.225 L·kg~(-1),CL为3.15±2.11 ml·kg~(-1)·min~(-1).槲皮素10mg·kg~(-1)ig后,生物利用度为42.7％,药峰浓度(C_(Dk))为10.9mg·L~(-1),药峰时间(t_(pk))为60min。iv槲皮素后.药物以原型和代谢产物两种形式经尿、胆汁排泄,消除较迅速。     

瑞香素的代谢及药代动力学

本文报告用紫外分光光度法测定生物样品中瑞香素的方法,并用该法研究了瑞香素在大鼠体内的药代动力学。所得血药浓度—时间数据依一定程序在709电子计算机上拟合曲线,并计算有关参数。体外实验证明瑞香素可被血及肝、肾、肺等组织所代谢,且可与血浆、肝及肾组织蛋白结合。又将瑞香素以静脉注射和灌胃两种途径给药后直接观察在大鼠体内的组织分布和在尿粪胆汁中的排泄,结果表明本药分布广,主要经肾排泄,且排泄较快。     

小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学研究

目的 :研究小儿热感宁注射液在家兔体内的药代动力学特征。方法 :采用高效液相色谱法测定小儿热感宁注射液中主要成分葛根素在兔血浆中的浓度 ,用3p87程序计算药代动力学参数。结果 :小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学过程符合开放二室模型 ,主要药代动力学参数为T1/2α=5 25min ,T1/2β=36 04min ,K10=0 042min ,K12=0 063min ,K21=0 093min ,AUC=2561 49μg/(ml·min) ,CL=4 6ml/(min·kg)。结论 :该研究可为小儿热感宁注射液的临床应用提供一定科学依据     

头孢他啶在兔体内的药代动力学

头孢他啶２０ｍｇ／ｋｇ剂量兔静注，用大肠杆菌作血浓度测定。根据Ｆ值检测、值及加权残差判别房室模型，符合开放二室模型。实验测得：高峰血药浓度国产与进口药品分别是３１６．５６±５５．４０和３１８．０７±５１．９６μｇ／ｍｌ；药物的表现分布容积分别是０．４４６５±０．０７３０和０．５９１８±０．１５２４Ｌ；消除半衰期分别是１．１０２４±０．１９７６及１，２６５１±０．１８９１ｈ；在体内的总清除率分别是０．５７４２±０．０８６６及０．６１９７－±０．１１０４Ｌ／ｈ。此外，它其的相对生物利用度为１０３．１６％，差异经生物学统计无显著性。     

胃复安在兔体内的药代动力学

本文报道胃复安在兔体内的药代动力学。按较大剂量(20mg·kg~(-1))快速静注后,血药浓度数据采用自编非线性算法和程序在Apple——Ⅱ微机上作曲线拟合后,依据最小残差平方和(Re)和AIC值作模型识别。5只兔均按二室模型拟合较为合适。算得参数:t_1/2α和t_1/2日分别为4.6±3.7和75.3±15.2min;Vc、Vd(area)和Vd(ss)分别为2.98±1.80、4.94±0.65和4.72±0.51L·kg~(-1);Cl为46.6±10.5ml·min.kg~(-1)。作统计矩分析,AUC、MRT和VRT分别为446±93μg·hr·ml~(-1)、104.5±19.6min和12062±4469min~2。     

用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量

采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．     

二阶导数光谱法测定盐酸氯己定含片的含量

目的：建立盐酸氯己定含片的含量测定方法。方法：采用二阶导数光谱法不经分离直接测定盐酸氯己定含片的含量,选择盐酸氯己定测定波长为257nm。结果：相关系数r=0.9999,回收率为100．3％,RSD为0．55％。结论：测定方法简便,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

放线瑞香宁碱的解热镇痛作用

从青藤科植物黑吹风(Illigera sp)总生物碱中分离出一个单体,经化学鉴定命名为放线瑞香宁碱(actinodapbnine简称Ac)。分子式C_(18)H_(17)NO_4,为10-甲氧基-1,2-(次甲二氧基)-6-去甲阿朴菲-9-醇(图1)。动物实验表明,Ac具有解痉、镇痛、局麻及降低小鼠体温等作用,并证明其镇痛作用系非中枢性。本文进一步研究其镇痛作用和对不同动物正常     

盐酸木防己碱的高效液相测定及在兔体内的药代动力学研究

木防己[Cocculus trilobus(Thunb.)DC.]民间广泛用于解热、消炎和治疗神经痛等。我校药学系植化教研室从产于浙江临安的木防己中分离到木防己碱和异木防己碱。盐酸木防己碱(TrL)有抗炎、解热和镇痛作用,不产生身体依赖,ⅳ给药可降低猫的血压。本文报告用高效液相色谱(HPLC)测定法研究TrL在兔体内的药代动力学结果。     

复方硫酸庆大霉素注射液中盐酸布比卡因的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度测定法，可不经分离直接测定复方硫酸庆大霉素注射液中盐酸布比卡因的含量，获得较满意的结果。回收率达９９．７７％，硫酸庆大霉素及辅料亚硫酸钠对测定均无干扰。     

强的松对家兔体内环孢菌素A的药动学影响

目的：测定家兔单用环孢菌素Ａ及合用强的松后的血药浓度并进行药动学比较。方法：采用反相高效液相色谱法测定了８只家兔单用环孢菌素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ,ＣｓＡ）及合用强的松（ｐｒｅｄｉｓｏｎｅ,Ｐｒｅｄ）后ＣｓＡ的血药浓度,并对ＣｓＡ的药代动力学进行对比研究。结果：家兔ＣｓＡ药动学参数个体差异很大;合用Ｐｒｅｄ后,ＣｓＡ血药浓度普遍提高,Ｃｍａｘ与单用ＣｓＡ相比有显著差异（０．０１〈Ｐ〈０．０５     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯霉素的定量研究

本文运用二阶导数高速脉冲极谱法(SHPP)对氯霉素及其制剂进行了定量研究。氯霉素化学结构中含有电负性较大的氯,在乙醇—水(1:1)的溶液中,于-0.06V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的SHPP峰,在1.0～6.0×10~(-4)mol/L范围内,浓度与其SHPP峰幅值呈线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

马兜铃酸含量的紫外分光光度测定法及药代动力学研究

马兜铃酸系马兜铃属(Aristolochia)植物的有效成分,其药理作用及临床试用已有文献报告。我所植化室从广西马兜铃植物中分离出马兜铃酸,其结构式如图1 本文报道应用薄层层离及紫外分光光度法     

替加氟口服乳剂的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定口服乳剂中替加氟的含量。在波长２９０￣２９３ｎｍ范围内辅料对测定均无干扰,在２６￣８２μｇ／ｍｌ浓度范围内振幅Ｄ与浓度具有良好的线性关系。平均回收率９９．８６％,ＲＳＤ为０．２４％,方法简便,结果准确。     

用四阶导数光谱法测定A-OT-Fu小鼠代谢物的血药浓度

本文采用四阶导数光谱测定了小鼠口服A-OT-Fu淀粉液后的主要代谢产物TFu和5-Fu的血药浓度—时间曲线。当TFu和5-Fu浓度为5～50μg/ml时,浓度与252nm和289 nm对零轴间的振幅有良好的线性关系。在本测试条件下TFu和5-Fu的回收率约95%以上,实验结果表明,TFu和5-Fu达到最高血药浓度的时间分别为1和2 h。     

山豆根碱的体内动力学研究

山豆根碱(dauricine)是从防己科植物蝙蝠葛(Menisppermnm dauricum D C.)中提取的酚性生物碱之一,是异喹啉类生物碱。动物实验证明有较好的降压效果。为此我们进行了山豆根碱的体内动力学研究。     

用四阶导数光谱法测定A-OT-Fu小鼠代谢物的血药浓度

本文采用四阶导数光谱测定了小鼠口服A-OT-Fu淀粉液后的主要代谢产物TFu和5-Fu的血药浓度—时间曲线。当TFu和5-Fu浓度为5～50μg/ml时,浓度与252nm和289 nm对零轴间的振幅有良好的线性关系。在本测试条件下TFu和5-Fu的回收率约95%以上,实验结果表明,TFu和5-Fu达到最高血药浓度的时间分别为1和2 h。     

二阶导数差示脉冲极谱法的建立及在药物分析中的应用

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP),并将其运用于硫酸核糖霉毒、卡那霉素及其制剂的定量分析。方法简便、快速、灵敏,结果准确。 二阶导教差示脉冲极谱法(又名二阶导数高速脉冲极谱法)是在一阶导数差示脉冲极谱法(FDPP)基础上建立的。由FDPP的公式再进行求导得到本法的理论公式如下: