分光光度法测定盐酸多西环素注射液的含量

为了 快速简便、准 确地 控制盐 酸多 西环素注射液生产过程中盐酸多西环素的含量。采用分光光度 法在 ４９０ｎｍ 波 长处 测定盐 酸多 西环素 的 含量 。结果 表明 ，在 ６００～２０００ｕ／ｍ ｌ的浓 度 范 围内 线 性 关 系良好 ，ｒ＝０．９９９９，平均回 收率 为 １００．０４％，ＲＳＤ＝０．９８％。结论 ：分 光 光度 法具 有简 便 、快 速、准 确 等优 点，可 用于盐酸多西环素注射液制剂含量的快速测定。     

双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量

建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.     

双波长紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉的含量

建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示，吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99．90％，RSD为0．42％n=5）；盐酸多西环素的平均回收率为100．07％，RSD为0．74％（n=5）。     

盐酸多西环素紫外分光光度法的测定

盐酸多西环素的含量测定（中国药典1995年版和中国兽药典1990年版）采用微生物检定法，实验繁琐费时，误差大。本文依据多西环素的紫外吸收，用紫外分光光度法测定，具有简便、快速、准确等优点，适用于生产过程的快速分析。仪器及试药UV—2401紫外分光光度计（日本岛津），ZY一300A抑菌圈测定仪（北京先驱威锋仪器厂）。盐酸多西环素标准品由中国药品生物制品鉴定所提供，样品由苏州宏达药业有限公司提供。方法及结果测定波长的选择：取盐酸多西环素标准品适量，用重蒸馏水配制成合16u／ml的溶液，在200～800urn处绘制紫外吸收光谱图，由…     

复方卡那霉素可溶性粉组分含量的测定

通过实验筛选，采用分光光度法测定复方卡那霉素可性粉盐酸多西环素含量，采用微生物效价测定法测定复方卡那霉素可溶性粉卡那霉素的含量，回收率分别为98.3%和98.4%，相关系数达到0.9993。方法简便，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量

目的:寻找简单快捷的方法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量。方法:利用利多卡因结构上有苯环,确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在263nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=2.0433A-0.2088(r=0.9997,n=5),线性范围0.18～0.42mg/mL,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸利多卡因注射液含量的测定。     

分光光度法测定长效土霉素注射液含量

采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量，结果表明在550～2000u／ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系，其平均回收率100.33％，RSD=0．97％，并与生物效价法进行对照，结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点，可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。     

复方恩呋注射液的研制和质量控制

对恩呋注射液采用提取分离紫分光光度法测定含量表明：恩诺沙星在2--12ug/mL范围内线性关系良好，呋塞米在3--18ug／mL范围内线性关系良好。认为恩呋注射液稳定，紫外分光光度法测定含量简便、准确、快速，不需要特殊试剂。     

紫外分光光度法快速测定盐酸头孢噻呋注射液的含量

研究盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定方法。采用紫外分光光度法,以二甲基甲酰胺-正丁醇（1∶1,V∶V）溶解样品,无水乙醇为溶剂,在288 nm的波长处测定盐酸头孢噻呋的含量。在上述实验条件下,头孢噻呋检测浓度在2.50~15.00μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.99995）;平均回收率为101.00%,RSD为0.3%（n=9）,经比较,本法与HPLC法测定的结果无显著差异。本法操作简便、快速,结果准确,适用于生产企业对盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定和质量监控。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量

以0．05mol／L硫酸作对照液，用紫外分光光度法在421nm测定了盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量。结果表明，盐酸小檗碱在8-56μg／mL范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9992，平均回收率为101．32％，RSD为0．94％（n=5）。本方法简便、快速、结果准确，适用于该制剂中盐酸小檗碱的质量分析检验。     

分光光度法测定长效土霉素注射液含量

采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量,结果表明在550～2000u/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,其平均回收率100.33%,RSD=0.97%,并与生物效价法进行对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点,可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液的含量

建立了原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液含量的方法,以盐酸溶液(1→100)为溶剂,检测波长248.3 nm,在5～20 μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 5,回收率98.8%,RSD为1.5%(n=5),稳定性好.本方法与碘量法相比,操作简便、快速,结果准确.     

紫外分光光度法测定氟苯尼考制剂的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼孝预混剂、注射液的含量，结果表明在50－400μg/ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系，预混剂平均回收率99．6％，RSD＝0．44％；注射液平均回收率99．9％，RSD＝0．54％。并与电位法进行对照，结果基本一致，本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点，可用于氟苯尼考制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量

以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在２～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．４４％,方法简便,快速、准确,重现性好。     

多西环素注射液的研制及其含量测定

为开发盐酸多西环素新制剂,根据单因素试验,采用正交设计试验法筛选出盐酸多西环素注射液最优配方,以高效液相色谱法测定制剂含量。所研制注射液的外观色泽、澄明度、pH等指标均符合《中国兽药典》2005版注射液项的要求。高效液相色谱测定多西环素含量显示,在5~100 μg/mL浓度范围内,峰面积与药物浓度的线性关系良好(R²＝0.9992),平均回收率为99.87%,日内变异系数≤0.42%,日间变异系数≤0.96%。注射液含量为98.3%。结果表明含量测定方法稳定、可靠,最终配方合理,含量符合要求。     

紫外分光光度法测定替米考星注射液含量

以稀磷酸液为稀释溶剂,采用紫外分光光度法测定替米考星注射液含量,检测波长为291nm.结果表明,线性范围为10.0～30.0μg·mL-1时,紫外吸收值与供试液质量浓度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为102.5%(RSD=0.30%).本方法操作简便,快速准确,适用于替米考星注射液含量快速测定.     

多西环素肠溶微丸的释放度测定

采用紫外分光光度法测定多西环素肠溶微丸的释放度。制剂在酸性介质中释药量符合中国药典对肠溶制剂的要求,在缓冲液介质中快速释药满足多西环素主要在小肠上段吸收的生理特性。