肝舒胶囊对小鼠肝损伤模型的影响

肝舒胶囊是邓铁涛教授治疗慢性肝炎的经验方 ,主要由太子参、云苓、白术、丹参、楮实子、珍珠草、白芍、白花蛇舌草等组成 ,具有益气健脾、活血解毒之功效。现将该药在保肝、降酶方面的实验研究报道如下。1　材　　料1.1　药物 :肝舒胶囊 ,每克浸膏粉相当于 2 .5 g原生药。阳性对照药 :联苯双酯滴丸 ,规格 1.5 mg/丸 ,浙江温岭制药厂产品 ,批号 96 0 82 5。1.2　动物 :昆明种一级小鼠 ,体质量 18～ 2 2 g,雌雄各半 ,由四川省抗生素研究所动物室提供。1.3　试剂 :血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)测定试剂盒 ,四川长信医学检验试剂研究所 ,产品…     

牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用

目的研究牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用。方法 50只小鼠随机分成5组,空白对照组,模型对照组,牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组,每组10只,采用乙醇诱导小鼠急性肝损伤模型,观察牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中TG,MDA,GSH含量及肝组织病理变化的影响。结果模型对照组小鼠肝组织中的TG、MDA含量高于空白对照组,GSH含量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组TG、MDA含量低于模型对照组,GSH高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤具有显著保护作用。     

保利甘胶囊对酒精所致急性肝损伤的保护作用

目的: 研究保利甘胶囊对酒精所致肝损伤的保护作用。 方法: 观测保利甘胶囊(300及600 mg·kg^-1)连续 ig 7 d,对ig酒精8 g·kg^-1致急性肝损伤模型小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,肝组织丙二醛(MDA)含量,荧光酶标仪测定肝组织抗氧化能力指数(ORAC),HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。 结果: 与模型组相比,保利甘胶囊可以明显降低酒精负荷小鼠血浆ALT活性和肝组织MDA含量,有效提高肝组织的ORAC指数、GSH含量、GSH-Px和SOD活性。 结论: 保利甘胶囊对酒精所致的小鼠急性肝损伤有一定的保护作用。     

五杞胶囊对酒精／CCL4所致大鼠慢性肝损伤的影响

五杞胶囊 (WQC)系由木兰科植物五味子的 95 %乙醇提取物与茄科植物枸杞和芸香科植物白鲜皮经水提 醇沉法得到的粗多糖合理配伍组成的复方中药。祖国医学记载 ,北五味子、枸杞子及白鲜皮均可用于治疗急、慢性肝炎和黄疸。本文观察五杞胶囊对酒精 /CCI4复合因素所致大鼠肝损伤的影响。1　材料与方法1.1　药品及试剂　五杞胶囊由长春医学高等专科学校天然药物化学教研室提供 ,用时以 1%羧甲基纤维素钠配制成所需浓度 ;MDA、SOD及GSH Px测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。1.2　动物　Wistar大鼠 ,♀♂各半 ,体重 185～ 2 10g ,由…     

心可舒胶囊对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响

目的:现察心可舒胶囊(XKS)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响,为临床应用提供科学依据。方法:健康家兔42只,随机分为XKS大剂量组、中剂量组、小剂量组、心可舒片(XK)组、地奥心血康(DA)组、模型(MX)组和生理盐水对照(NS)组。除NS组外,均在造模6周后灌胃给药,2周后再测定血液流变学各项指标。结果:XKS各剂量组对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学各项主要指标的复常与DA组、XK组等组相比优势明显,有显著性差异(P<0.01)。结论:XKS对动脉粥样硬化引起的血液粘滞性增高有很好的治疗作用,为其临床应用于冠心病的治疗提供了实验依据。     

番茄红素对小鼠急性酒精肝损伤的实验研究

目的:研究番茄红素对酒精所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法:雄性昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、联苯双酯阳性对照组(15mg/kg)以及番茄红素低、中、高剂量组(10、15、20mg/kg)共6组。测定并比较各组小鼠肝脏系数,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、大门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与丙二醛(MDA)含量;测定肝组织中SOD、GSH-Px活性、MDA含量以及组织病理系数。结果:番茄红素各剂量组均能升高急性酒精肝损伤小鼠血清与肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.01),降低血清ALT、AST活性(P<0.01)和血清与肝组织MDA含量(P<0.01),并能不同程度地改善肝脏病理组织损伤。结论:番茄红素对酒精所致急性肝损伤具有预防性保护作用。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将稳定型心绞痛患者 67例随机分为治疗组与对照组,两组均服硝酸甘油,治疗组加服心可舒胶囊.结果治疗组疗效优于对照组,其硝酸甘油用量低于对照组,血脂亦得以改善.结论心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效较好.     

心可舒胶囊对食饵性动脉粥样硬化家兔血液流变学的影响

目的观察心可舒胶囊(由丹参、葛根、山楂、三七、木香等组成)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变性的影响.方法复制家兔食饵性动脉粥样硬化模型,采用FASCO-300全自动血流变快测仪测全血和血浆粘度,文氏管法测红细胞压积、Wintrobe管法测血沉,并计算其他血流变指标.结果心可舒胶囊可显著抑制家兔动脉粥样硬化模型全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、血沉、血沉方程K值、红细胞刚性指数、红细胞Tk值的异常升高(P＜0.01),同时显著对抗模型所致红细胞电泳时间延长及红细胞计数和红细胞压积的减小(P＜0.01).结论心可舒胶囊可改善动脉粥样硬化家兔血液流变学,可能是其治疗缺血性心血管疾病的药理机制.     

顺式白藜芦醇对小鼠急性酒精肝损伤的预防研究

目的探讨顺式白藜芦醇对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法雄性昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、联苯双酯阳性对照组（15 mg/kg）以及顺式白藜芦醇低、中、高剂量组（10、15、20 mg/kg）共6组。测定并比较各组小鼠肝脏系数,血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性与丙二醛（MDA）含量;测定肝组织中SOD、GSH-Px活性、MDA含量以及组织病理系数。结果顺式白藜芦醇各剂量组均能升高急性酒精肝损伤小鼠血清与肝组织SOD、GSH-Px活性（P〈0.01）,降低血清ALT、AST活性（P〈0.01）和血清与肝组织MDA含量（P〈0.01）,并能不同程度地改善肝脏病理组织损伤。结论顺式白藜芦醇对酒精所致急性肝损伤具有预防性保护作用。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:进一步评价心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性。方法:用随机、阳性药对照进行心可舒胶囊的临床观察,受试者共360例,试验组240例,对照组120例,分别用心可舒胶囊和复方丹参片口服,疗程4周,观察其临床疗效和安全性。结果:心绞痛疗效比较,观察组总有效率为88.46%,对照组为66.37%,观察组与对照组心电图总有效率差异有显著性,并未见明显不良反应。结论:心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者安全有效。     

肝泰舒胶囊对硫代乙酰胺致鼠肝损伤的影响

采用小鼠评价晶珠肝泰舒胶囊对TAA所致实验性肝损伤的保护作用。病理学证实其可使病损肝细胞 (细胞肿浊、脂肪滴、糖原颗粒分布不均 )消失 ,肝细胞排列整齐 ,肝细胞基本恢复正常。     

平肝解酒灵胶囊对小鼠酒精性肝损伤影响的实验研究

目的：研究平肝解酒灵胶囊对小鼠酒精性肝损伤的影响。方法：采用小鼠灌胃二锅头白酒的方法,造成小鼠急性酒精中毒模型,以力克为阳性对照组,用比色分析法检测小鼠血清谷丙转氨酶（GPT）的活性及肝组织丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量,用组织化学方法观察肝组织琥珀酸脱氢酶（SDH）、糖原的变化。结果：平肝解酒灵胶囊及力克均可降低白酒所致小鼠肝组织MDA的含量、升高GSH的含量;对小鼠肝组织SDH及糖原的下降有明显的抑制作用。结论：平肝解酒灵胶囊对酒精所致小鼠肝损伤有一定的保护作用,抑制脂质过氧化可能是其作用机理之一。     

HPLC法测定心可舒胶囊和心可舒片中丹酚酸B

心可舒制剂处方由山楂、丹参、葛根、三七、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。心可舒胶囊和片剂分别被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15、16册,但在其质量标准中均无定量测定项目。丹参是本处方中主药,其活性成分丹酚酸B为主要的治疗心血管疾病的活性成分,因此本实验参考《中国药典》2005年版一部丹参药材项下丹酚酸B的测定方法对心可舒胶囊和片剂中的丹酚酸B进行测定,结果准确,方法专属性强,精密度高,重现性…     

心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的:观察心可舒胶囊(XKS)对犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响.方法:采用BL-410生物机能实验系统检测犬心脏血流动力学,同时测定冠状动脉的血氧含量.结果:XKS高剂量组可显著性降低犬心脏左室收缩压、左室舒张压、左室收缩末期压、左室最大收缩压,缩短收缩开始至最大收缩压的时间间隔,降低最大舒张压绝对值,与生理盐水组相比较有显著性差异,(P＜0.05).结论:XKS可能通过缩短收缩期、延长心舒期、降低心脏前负荷、抑制心肌收缩力而显示治疗冠心病等缺血性心脏病的药理效应.     

龙牙肝泰胶囊对肝损伤模型小鼠的药效学影响

目的:通过CCl4所致肝损伤小鼠模型探讨龙牙肝泰胶囊对急性肝损伤的保护作用。方法:连续灌胃给药7天,末次给药后2h后腹腔注射CCl4的橄榄油溶液,造成急性肝损伤模型,24h后取血,测定血清中AST、ALT水平。结果:龙牙肝泰胶囊高、中、低剂量组均能降低肝损伤小鼠血清中AST、ALT水平,与模型组比较有极显著性差异(P0.01)结论:龙牙肝泰胶囊对CCl4所致肝损伤小鼠有治疗和保护作用。     

天舒胶囊对利血平致小鼠偏头痛的影响

目的:观察天舒胶囊对利血平致小鼠偏头痛模型的作用,并探讨其作用机制.方法:ICR小鼠背部皮下注射利血平0.1 mg·kg-1造模,共12 d,正常对照组注射0.9％氯化钠注射液,于造模第7天开始ig给予天舒胶囊,剂量分别为生药1.55,4.65 g·kg-1,连续6d,第12天测定小鼠痛阈值,次日摘眼球采血检测凝血时间,取脑部组织分别测定5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)含量,阳性对照为佐米曲普坦片(0.66 mg·kg-1).结果:与模型组相比,天舒胶囊能明显提高小鼠痛阈值(P＜0.01),延长凝血时间(P＜0.01),提高脑部NA和5-HT含量(P ＜0.05,P＜0.01),与阳性药相比,天舒胶囊明显提高脑部5-HT的含量(P＜0.05).结论:天舒胶囊对利血平低化5-HT致小鼠偏头痛有明显的改善作用,其平衡神经递质释放、抑制偏头痛发作期血管过度扩张可能是作用机制之一.     

甘宝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究甘宝胶囊对四氯化碳(CCl4)、乙醇、扑热息痛所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取昆明种小鼠60只,随机分为6组:空白对照组,肝损伤模型对照组,甘宝胶囊0.125,0.25,0.5 g·kg-1剂量组,联苯双酯阳性对照组0.2 g·kg-1;ig给药,每日1次,至设定日期末分别用CCl4、乙醇、扑热息痛造成急性肝损伤模型。比色法检测血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的水平,同时测定肝脏系数,此外CCl4造模组测溶血素、脾脏和胸腺系数。结果:甘宝胶囊高、中剂量组能明显降低由CCl4、乙醇、扑热息痛致肝损伤模型的ALT,AST,肝脏系数(P<0.05或P<0.01)。高剂量组能显著降低扑热息痛造模小鼠AKP的活性(P<0.05),并显著升高CCl4造模小鼠的溶血素含量,降低胸腺系数及脾脏系数(P<0.05或P<0.01)。结论:甘宝胶囊对四氯化碳、乙醇、扑热息痛致肝损伤具有明显的保护作用。     

肾蕨水提液对小鼠急性酒精肝损伤的影响

目的:探究肾蕨水提液对小鼠急性酒精肝损伤的影响。方法:将50只健康小鼠随机分为5组:空白组、模型组、联苯双酯滴丸组(0.10 g/kg)、肾蕨水提液低剂量组(3.25 g/kg)、肾蕨水提液高剂量组(6.50 g/kg)。采用56度白酒(15 ml/kg)一次性灌胃制备小鼠急性酒精肝损伤模型。计算各组小鼠肝指数,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽(GSH)水平以及过氧化物歧化酶(SOD)活性,观察肝组织HE染色后病理变化。结果:与空白组比较,模型组肝指数、ALT、AST、MDA水平明显增高(P0.01),SOD活性及GSH含量明显降低(P0.05),肝细胞组织结构有显著的病理变化,肝组织结构弥漫性水肿,有大量炎症细胞浸润,肝细胞溶解坏死明显;与模型组比较,肾蕨水提液低、高剂量组均能明显降低肝指数、ALT、AST和MDA含量(P0.01),肝匀浆中SOD活性、GSH水平明显升高(P0.05或P0.01);病理结果显示,肾蕨水提液低、高剂量组肝组织结构较模型组有明显改善,肝细胞坏死数量减少,有肝细胞再生表现。结论:肾蕨水提液对小鼠急性酒精肝损伤有保护作用,其机制可能与抑制肝脏炎症反应、抗脂质过氧化、清除超氧阴离子自由基有关。