复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证临床验证总结

[目的]观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效、主治范围及不良反应。[方法]采用随机对照、多中心临床研究方法，与复方丹参片进行对照，共观察病人80例，其中治疗组60例，对照组20例。[结果]复方丹参滴丸治疗组治疗心绞痛疗效总有效率91．67％；心电图疗效为51．67％；中医症状总有效率88．33％；复方丹参片对照组疗效分别为90．00％、55．00％、90．00％。两组间比较，无显著性差异。[结论]复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有明显的疗效，且无明显毒副作用。     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛100例临床总结

目的验证冠心丹参滴丸的临床效果及安全性.方法采用单盲、随机对照的试验方法,对冠心病心绞痛气滞血瘀证患者160例进行临床试验对比研究.结果该药对心绞痛总有效率为93.33%;对心电图总有效率为63.33%;对心悸、气短、胸痛、胸闷、舌紫暗、脉弦有显著改善作用;对心肌耗氧量有明显降低作用;对全血粘度、心功能指标EF、SV有明显的改善作用;对心绞痛速效作用显著,总有效率为87.67%,优于对照组(P＜0.01);对造血系统、肝肾功能无毒副作用.结论冠心丹参滴丸有活血化瘀、理气止痛功效,是治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证的有效药物,有改善心肌缺血、控制心绞痛的发作次数、降低心肌耗氧量、改善血液流变学及心脏功能等作用,该药吸收迅速,便于急救,应用安全.     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察冠心丹参滴丸对冠心病心绞痛患者症状、血液流变性及心电图变化的影响。方法将冠心病心绞痛患者57例随机分为两组,均予硝酸酯类药物联合β受体阻滞剂治疗,治疗组加用冠心丹参滴丸。比较两组症状及心电图、血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效、心电图及血液流变学指标的改善优于对照组。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

笔者自2006年5月～2007年12月应用冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛(胸痹)心血瘀阻型患者56例,疗效满意,现报道如下.     

通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的：观察通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法：纳入94例气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为对照组、联合组各47例。2组均给予抗血小板、调脂等常规西药与复方丹参滴丸治疗,联合组加予通脉开痹汤治疗。2组均连续治疗2个月。治疗前后评定中医证候评分,记录患者的心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心率、血压、心电图相关指标情况,应用彩色多普勒超声系统检测左心室收缩末期容积指数（LVESVI）、左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室射血分数（LVEF）,并检测可溶性细胞间黏附分子-1 (sICAM-1)、白细胞介素-18 (IL-18)、白细胞介素-6 (IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、髓过氧化物酶（MPO）、高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果：治疗后,联合组临床疗效总有效率与心电图疗效总有效率均高于对照组（P<0.05）。2组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均较治疗前下降（P<0.05）。联合组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均低于对照组（P<0.05...     

降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛临床研究

目的：观察降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛的临床疗效及 对心电图指标的影响。方法：将138 例气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和研究 组各69 例。2 组均予常规西药治疗，研究组加予降脂通络软胶囊联合冠心宁片口服治疗，2 组均治疗8 周。治 疗前后统计患者的心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间，评定中医证候评分；进行24 h 动态心电图检 查，比较ST 段压低次数、ST 段压低最大值和ST 段压低总时间；测定血清N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、 同型半胱氨酸（Hcy） 含量。比较2 组临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗8 周后，研究组总有效 率（92.75%） 高于对照组（73.91%），差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组心绞痛发作频率均较治疗前降低， 心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组心绞痛发作频率低于对照组， 心绞痛发作持续时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组ST 段压低次数、ST 段压低最大值均 较治疗前减少，ST 段压低总时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组ST 段压低次数少 于对照组，ST 段压低最大值低于对照组，ST 段压低总时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 2 组血清NT-proBNP、Hcy 含量均较治疗前下降（P＜0.05）。研究组血清NT-proBNP、Hcy 含量均低于对照 组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规西药治疗基础上加予 降脂通络软胶囊联合冠心宁片治疗，可有效缓解气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者的临床症状，改善心脏功 能，发挥保护心肌作用，且不增加用药风险。     

冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的:观察冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的效果及对血脂水平和炎症反应的影响。方法:选取冠心病稳定型心绞痛患者150例,采用随机数表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合冠心宁片治疗,2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、心绞痛症状评分、中医证候评分及临床疗效。结果:经过治疗,观察组血清TG、TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、MCP-1水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。心绞痛评分及中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为88.00%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛患者,能够显著调节患者血脂水平,抑制炎症反应,改善临床症状,值得推广。     

盾叶冠心宁片治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛临床研究

目的观察盾叶冠心宁片治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法240例冠心病心绞痛患者采用随机、双盲、阳性对照法分为观察组180例,对照组60例。观察组给予盾叶冠心宁片,对照组给予复方丹参片。疗程8周。结果观察组心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、中医症状改善、心绞痛发作频率和持续时间、血液流变学和血脂改善均与对照组相似。结论盾叶冠心宁片治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效确切。     

复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变（DR）的临床疗效。方法：选择84例非增殖期DR患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予盐酸二甲双胍片、羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2组均治疗4个月。记录2组临床疗效,比较2组治疗前后黄斑厚度、视野灰度值、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平、中医证候积分。结果：治疗4个月后,观察组临床疗效总有效率90.00%,高于对照组72.22%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均低于对照组（P<0.05）。2组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均低于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期DR,能改善患者视网膜状况,延缓血管增殖,缓解临床症状,提升临床疗效。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取80 例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40 例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、中医证候积分、血脂指标、血管内皮功能指标、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1 （TIMP-1） 水平,记录不良反应。结果：观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50% （P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,心绞痛持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1（ET-1）、MMP-9、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组TG、TC、LDL-C、ET-1、MMP-9、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组脂联素（APN）、一氧化氮（NO） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）, 观察组APN、NO 水平均高于对照组（P＜0.05）; 观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高,且高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发现与治疗药物相关的严重不良反应。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,有效调节患者的血脂水平,增强其血管内皮功能,安全性高。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛80例

目的:观察复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:选取2014年8月—2015年8月本社区门诊诊治的老年冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予西药对症治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服治疗。结果:两组患者心绞痛疗效比较,试验组有效率为95.0%,对照组有效率为70.0%,试验组优于对照组(P0.05);两组患者心电图疗效比较,试验组有效率为85.0%,对照组有效率为67.5%,试验组优于对照组(P0.05);试验组住院时间、收缩压、心率均优于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对患者血脂水平、心功能的影响。方法：将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为常规组和联合组,常规组予以西医常规治疗,联合组在西医常规治疗的基础上予以复方丹参滴丸治疗,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后心功能、血脂水平,并比较2组临床疗效、不良反应。结果：联合组总有效率94.29%,高于常规组77.14%(P<0.05)。治疗前,2组左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左房室舒张早期血流峰值与舒张晚期血流峰值之比（E/A）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组LVEF、E/A均升高（P<0.05）,LVEDD均下降（P<0.05）,且联合组LVEF、E/A高于常规组（P<0.05）,LVEDD低于常规组（P<0.05）。治疗前,2组甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组TG、LDL-C、TC水平均降低（P<0.05）,HDL-C水...     

血栓通注射液联合常规西药治疗心血瘀阻证稳定型冠心病心绞痛临床研究

目的：观察血栓通注射液联合常规西药治疗心血瘀阻证稳定型冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取114例心血瘀阻证稳定型冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及联合组各57例。对照组给予常规西药治疗,联合组给予血栓通注射液联合常规西药治疗。比较2组治疗前后24 h动态心电图[室性早搏发生次数、ST段下移幅度、R-R间期的标准差（SDNN）、R-R间期差值的均方平方根（RMSSD）]、血管内皮功能指标[一氧化氮（NO）、内皮生长因子（VEGF）、内皮素（ET）]和血小板活化功能指标[血小板膜蛋白-140 (GMP-140)],比较2组心电图疗效及不良反应。结果：治疗后,2组室性早搏发生次数均减少,ST段下移幅度、SDNN和RMSSD均减少（P<0.05）,且联合组少于对照组（P<0.05）。联合组心电图总有效率89.47%,高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗后,2组GMP-140水平均降低（P<0.05）,且联合组低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组NO、VEGF水平均升高（P<0.05）,且联合组高于对照组（P<0.05）,...     

麝香保心丸联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛临床研究

目的：观察麝香保心丸联合西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的疗效。方法：选取102 例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各51 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗。治疗3 个疗程后评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后心功能指标、血液流变学指标、脂代谢指标,统计不良反应发生率。结果：观察组总有效率为90.20%,高于对照组的74.51% （P＜0.05）。治疗后, 2 组左室收缩末径（LVESD）、左室舒张末径（LVEDD）、QT 间期离散度（QTd） 较治疗前降低,左室射血分数（LVEF） 较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组LVEF 高于对照组,LVESD、LVEDD、QTd 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组高切全血黏度（HBV）、中切全血黏度（MBV）、低切全血黏度（LBV） 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组HBV、MBV、LBV 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A（apoA）水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项脂代谢指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：麝香保心丸联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效显著,可改善患者的心功能、血液黏度和脂代谢指标。     

乐脉丸联合西医常规治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的：观察乐脉丸联合西医常规治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择稳定型心绞痛患者76例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各38例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用乐脉丸治疗。2组均连续治疗2周。比较2组心绞痛改善情况、血液流变学指标及临床总体疗效。结果：治疗组总有效率为92.11%,对照组为71.05%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、每周硝酸甘油用量均较治疗前明显减少（P<0.05）,且治疗组上述指标均明显少于对照组（P<0.05）。治疗后,2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组上述指标均明显低于对照组（P<0.05）。结论：乐脉丸联合西医常规治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,能够有效减少心绞痛发作次数、发作时间及硝酸甘油用量,改善患者血液流变学指标。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参滴丸治疗冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将105例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组63例常规硝酸异山梨酯,5mg/次,3次/d,口服。治疗组42例复方丹参滴丸,270mg/次,3次/d,空腹口服(餐前或餐后2小时)。连续治疗28d为1疗程,观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效28例,有效10例,无效4例,总有效率90.48%。对照组显效17例,有效22例,无效24例,总有效率61.90%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]复方丹参滴丸治疗冠心病效果显著,值得推广。