B_2O_3-P_2O_5-ZnO系统玻璃密度与结构关系研究

采用传统熔融冷却法制备了B2O3～P2O5-ZnO系统玻璃,运用IR和Raman光谱等手段分析了B2O3含量对玻璃结构的影响,并用密度和摩尔体积对上述结构进行验证。结果表明：对于B2O3-P2O5-ZnO系统玻璃,随R值增大,其IR和Raman光谱呈现出规律变化。IR光谱申,在～1423cm^-1处出现一个新吸收带,它对应[EO3]中B-O键的对称伸缩振动vs（B-O）。相应地,Raman光谱中的～520cm^-1和～1050cm^-1处出现新的散射峰,并随R值增大,其强度明显变大。密度和摩尔体积对R值也很敏感,随R值增大,密度线性增加,摩尔体积线性减小,二者都在R=0．333处达到极值。因此对该系统玻璃来说,可以利用玻璃的密度值对其结构进行预测。     

BaO-Al_2O_3-P_2O_5系统光学玻璃

基于光学材料上的需要,将BaO-Al_2O_3-P_2O_6系統作了研究,得出可以获取新型玻璃的组成范圍,并对这种玻璃的結构进行了討論。根据玻璃形成区,进一步探索了熔制优质、光学均匀的磷酸盐玻璃的工艺条件,实驗結果表明,快速高溫熔制、快速冷却的制度是适宜的。测定了所得玻璃的部分物理化学性质。由于为工业生产所必需的耐磷酸盐玻璃侵蝕的耐火材料是一个重要問題,尚少見諸文献記載,因此也进行了一系列实驗,确定含鋯半硅质耐火材料具有良好的耐侵蝕性。     

TiO_2-Fe_2O_3-P_2O_5玻璃的结构及热稳定性能研究

为了研究铁磷酸玻璃对氧化物的包容特性及其热稳定性,本文采用熔融-冷却法制备xTiO2-(40-0.8x)Fe2O3-(60-0.2x)P2O5(0≤x≤15 mol%)系列玻璃,利用XRD、FTIR和Raman光谱等对样品的微观结构进行分析,利用热分析曲线研究了玻璃的热稳定性,并测试了玻璃密度和维氏硬度。结果表明:玻璃体系为焦磷酸盐结构,当TiO2含量小于8 mol%时,参与了玻璃微结构网络形成,提高了玻璃微观结构强度,增强了玻璃结构的内聚力,过量时生成TiP2O7晶相。玻璃样品中,TiO2对密度影响不大但增大了表面硬度。     

溶胶－凝胶工艺合成PbTiO_3－SiO_2微晶玻璃及其特性研究

利用醋酸铅、钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为主要原料，采用溶胶－凝胶工艺低温合成了ＰｂＴｉＯ_３－ＳｉＯ_２微晶玻璃。运用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＩＲ等手段对样品的结构和晶化规律进行了研究，紫外吸收光谱研究发现样品中的纳米微晶表现出明显的量子尺寸效应。最后用四波混频方法对样品的光学性能进行了研究。     

SiO_2-Al_2O_3-MgO系含氮玻璃结晶行为的研究

本文研究了SiO_2-Al_2O_3-MgO系含氮玻璃的结晶化行为,研究了玻璃中α-堇青石的成核速率和晶体生长速率与热处理温度的关系以及热处理时间对α-堇青石析出量及玻璃显微结构的影响。     

凝胶法低温合成SiO_2-TiO_2系玻璃的若干工艺条件研究

本文对正硅酸乙酯和钛酸四丁酯混合溶液水解-缩聚反应中及玻璃化热处理过程中的影响因素作了实验研究,归纳了凝胶法低温合成硅钛系统玻璃的若干较佳工艺条件,并合成了均匀透明的块状玻璃。     

SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-BaO系统玻璃的研究

SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-BaO系统被围于四个三元系统内。谭马斯研究了BaO-Al_2O_3-SiO_2系统中Al_2O_3含量小于30％,SiO_2大于20％的那一区。1953年托洛波夫,加拉可夫和朋达丽更完正地对该系统进行     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

溶胶-凝胶法制备CaAl_2SiO_8粉末及其结晶行为研究

以正硅酸乙酯、硝酸钙及异丙醇铝为原料，用溶胶-凝胶法制备了钙长石粉末．为调节铝酸盐的水解动力学，采用乙酰乙酸乙酯作为化学螯合剂，研究结果表明，不同的螯合剂和水的加入量对溶胶的聚合过程和所得凝胶特性有重要影响．在选定的实验条件下，制备的凝胶均匀透明，易于形成Al－O－Si网络，使结晶过程明显加快     

溶液法低温合成SiO2凝胶及其玻璃

本文以正硅酸四乙酯Si(OC_2H_5)_4为基础原料,以无水乙醇C_2H_5OH为溶剂,以NH_4OH、HAC水溶液为催化剂,利用Si(OC_2H_5)_4的水解反应制备SiO_2凝胶,并将SiO_2干凝胶在不同温度下进行热处理,得到SiO_2粉状与块状玻璃.将得到的凝胶进行了差热分析,并对不同温度下热处理与的凝胶与形成的玻璃进行了红外吸收光谱与电镜试验测定.本文着重讨论影响Si(OC_2H_5)_4水解、聚合反应的因素及其对一些实验现象的初步分析.     

P_2O_5和V_2O_5对CaO－Al_2O_3－SiO_2系统玻璃分相与析

Ｐ＿２Ｏ＿５和Ｖ＿２Ｏ＿５对ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系统玻璃分相与析晶行为的影响膝立东，陆德明，甘朝亢（山东轻工业学院２５０１００）ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＰ＿２Ｏ＿５ａｎｄＶ＿２Ｏ＿５ｏｎｔｈｅＰｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｒｙｓ...     

P_2O_5-BaO-Al_2O_3系统玻璃生成和性质及其热光特性

研究了P_2O_5—BaO—Al_2O_3系统的玻璃生成、给出了玻璃生成系统相图。研究了该系统玻璃性质随组成的变化规律。测定了折射率n_D、色散n_F-n_C、密度d、转交温度T_g、软化温度T_f、线膨胀系数α、热光常数W以及可见光透过与组成之间的关系。研究结果指出:当P_2O_5的含量固定时,随着Al_2O_3取代BaO数量的增加,其性质n_D、n_F-n_C、d、α降低;而T_g、T_i、W增高。当Al_2O_3固定时用BaO取代P_2O_5时,n_D、n_F-n_C、d、α升高;而T_g、T_f和W下降。研究了该系统玻璃热光特性W从室温到300℃的变化规律。结果指出:W与温度成线性关系。可用线性方程Wλt=Wλo θt表示。应用该式可求得0℃—300℃区间玻璃热光常数W的真实值。研究结果表明,P_2O_4—BaO—Al_2O_3系统可做为研制低热畸变玻璃的基础系统。     

B_2O_3对Na_2O-CaO-SiO_2-P_2O_5乳浊玻璃结构和性能的影响

采用SEM、X射线衍射仪、红外光谱仪、热膨胀仪等表征手段,研究了Na_2O-CaO-SiO_2-P_2O_5系乳浊玻璃中,不同B_2O_3添加量对其结构及性能的影响。研究结果表明:随着B_2O_3质量分数的增加,富磷相的尺寸逐渐增大,富磷相边缘变得更加圆润;一定量B_2O_3促进了Na_3Ca_6(PO_4)_5晶体的生成,B_2O_3量为12%时,Zn_2P_2O_7晶峰强度较强。B_2O_3添加量的增加使得O-Si-O化学键的数量减少,[BO_3]的数量增多;随着B_2O_3量的增加,样品的透过率先降低后升高,热膨胀系数先降低后升高,密度逐渐降低,耐酸碱性逐渐减弱。     

Cs-Sb_2O_5/SiO_2催化剂用于合成丙烯酸甲酯

以SiO2为载体,在其上负载碱金属Cs和Sb2O5作为活性组分制备出Cs-Sb2O5/SiO2型固体碱催化剂,经扫描电镜分析能谱分析(SEM/EDS)负载量Sb质量分数为10.06%,Cs质量分数为8.84%。使用该催化剂在固定床微反色谱装置上进行了催化醋酸甲酯一步法合成丙烯酸甲酯的工艺研究,通过色质联用仪确定其产物为丙烯酸甲酯。研究结果表明:当醋酸甲酯与甲醛的摩尔比为3∶1,空速在4—5h-1,反应温度在390℃时合成效果较好,丙烯酸甲酯的收率可达47.6%。     

SiO_2气凝胶的常温法合成研究及表征

以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,采用酸、碱两步催化的溶胶-凝胶法,通过L9（34）四因素三水平正交试验,研究了无水乙醇（ETOH）、草酸（H2C2O4）和氨水（NH3 H2O）之间的摩尔比以及酸碱间隔时间对气凝胶性能的影响,并对所得产品结构和性能进行了比表面（BET）、傅立叶转换、红外线光谱（FTIR）和扫描电镜（SEM）表征,从而首次实现了SiO2气凝胶的常温合成。实验结果表明：原料最佳摩尔比为TEOS∶ETOH∶H2C2O4∶NH3.H2O=1∶7∶3.5∶2.5,酸碱最佳间隔时间为18 h,SiO2气凝胶的平均粒径为6.58 nm,密度为100 kg/m3,孔径分布为2～30 nm,比表面达到938.17 m2/g,室温条件下合成的SiO2气凝胶,不亚于高温合成法的产品性能。     

FeO-Fe_2O_3-P_2O_5渣系氧化能力的计算

用炉渣分子、离子共存理论模型对FeO-Fe2O3—P2O5三元渣系的氧化能力进行了计算．对4FeO·P2O5这一结构单元存在与否进行了对比计算，从而推测炉渣的结构单元为（Fe2+＋O2-）、Fe2O3、Fe3O4、3FeO·P2O5、4FeO·P2O5．结果表明在考虑4FeO·P2O5存在的情况下，计算所得炉渣的氧化能力与实测值符合很好，并求得4FeO·P2O5的生成自由能：4（FeO）＋（P2O5）＝（4FeO·P2O5）△G°T＝－459863．5＋101．505T（J／mol）     

P_2O_5-BaO-Nb_2O_5-Al_2O_3系统玻璃形成和性能

研究了P_2O_5-BaO-Nb_2O_5-Al_2O_3系统玻璃的形成,给出了玻璃形成范围图。P_2O_5为20mol％仍可形成玻璃。 研究了该系统玻璃的折射率、色散、转变温度、软化温度,线膨胀系数、热光常数及可见光区光透过和组成之间的关系。 应用原子共价半径-电荷数和键参数、电负性差-共价半径比以及单键强度讨论了Nb_2O_5在玻璃形成中的作用,并与姜中宏给出的玻璃形成系统图做了比较,认为Nb_2O_5是中间体。 讨论了该系统玻璃中铌的价态和着色。Nb~(5 )无色,Nb~(3 )使该系统玻璃着蓝色。基础玻璃较强的酸性和还原条件是Nb~(3 )存在的关键条件。     

SiO_2掺杂Al_2O_3气凝胶改性研究

以仲丁醇铝与正硅酸乙酯为原料,选取甲酰胺为干燥控制化学添加剂和调凝剂,采用溶胶-凝胶法制备SiO_2-Al_2O_3凝胶,并通过老化、超临界干燥工艺得到了乳白色、轻质、块状无裂纹的硅铝二元气凝胶。将气凝胶进行高温热处理,从室温到1300°C范围内,气凝胶能够保持块状无坍塌、微裂纹产生,其1300°C比表面积维持在55 m~2/g。采用SEM、TEM、XRD、BET等手段系统探究了SiO_2含量对Al_2O_3气凝胶性能与结构的影响,着重分析了硅元素掺杂对热稳定性的改善机理。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

Al_2O_3-P_2O_5-H_2O和MgO-P_2O_5-H_2O系统的相平衡及其在磷酸盐胶凝材料中的应用

本文综合国外文献,概括地介绍了Al_2O_3-P_2O_5-H_2O系统和MgO-P_2O_5-H_2O系统相平衡的研究结果;并参考相图,对相应的磷酸盐胶凝材料的常温胶结过程和常温胶结产物提出看法,以及据此解释了一些实际工艺问题。