昆虫病毒对人类体细胞的致突变性研究

用姐妹染色单体互换(SCE)和染色体畸变分析的方法,检测不同浓度的3种昆虫病毒(BpNPV、DtGV、DpCPV)对人类体细胞的致突变作用,以细胞遗传学方法来评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”。结果表明,3种昆虫病毒对人类体细胞不具有致突变作用.     

昆虫病毒对脊椎动物性细胞的致突变性研究

应用显性致死试验方法来检测3种昆虫病毒(EpNPV、DtGV、DpCPV)对哺乳动物性细胞的致灾变性,以期全面评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”.研究结果表明,EpNPV、DtGV、DpCPV对雄性小白鼠的生殖细胞无致突变作用,故不产生遗传性危害。     

复方丹参抗突变作用研究

应用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验,研究了中药复方丹参的遗传毒性和抗突变效应。结果表明,复方丹参无致突变性且对环磷酰胺诱发的遗传损伤有明显的抑制作用。     

昆虫病毒对胚胎的致畸作用研究

用致畸胎试验来检测3种昆虫病毒对脊椎动物胚胎的致畸作用。研究结果表明,3种昆虫病毒对小白鼠胚胎无致畸效应和致畸活性。因此可以认为3种昆虫病毒对脊椎动物无致畸作用。     

昆虫病毒对原核生物的致突变性研究

采用被公认的环境诱变剂检测方法之一的Ames试验方法,来研究昆虫病毒的致突变性。研究采用点试法,不经代谢活化和经代谢活化的渗入法及液体预保温法,来检测昆虫病毒对原核生物的致突变性。结果表明,检测的3种昆虫病毒对原核生物无致突变作用,从而推测它们对哺乳动物也无潜在的致突变作用。     

草苁蓉多糖的毒性实验研究

按照我国<食品安全性毒理学评价程序和方法>的要求,采用急性毒性实验(LD50)、最大耐受量测定、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸变实验,研究了草苁蓉多糖急性毒性及遗传毒性作用.结果表明,草苁蓉多糖LD50值大于24 g/kg,最大耐受量为30 g/kg;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核数量、小鼠精子畸变数量与空白对照组比较无明显差异.草苁蓉多糖属一级无毒物,未见有致突变作用.     

赤松花粉对小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

进行了赤松花粉以小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响测试，在赤松花粉ＬＤ５０〉１３０００ｍｇ／ｋｇ的情况下，对微核数量无明显影响。     

用细胞遗传学方法研究生化灭鼠剂对哺乳动物体细胞的…

经人外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换，小鼠骨髓细胞的染色体畸变分析，以及致哺乳动物的嗜多染红细胞的微核发生试验、研究了不同性质的生化灭鼠剂对人和小鼠体内细胞的致突变性。结果表明，无论生化灭鼠剂是否具生理毒性，对人和小白鼠体细胞均不具致突变性。     

新氨基酸螯合钙制剂L-亮氨酸钙的急性毒性及致突变性

研究自制的新型氨基酸螯合钙制剂--L-亮氨酸钙的急性毒性及致突变性,并对其安全性进行评价.对小鼠分别给予不同质量的L-亮氨酸钙混悬液灌胃, 连续7 d观察小鼠急性毒性.将50只小鼠随机分为5组:阴性对照组、质量比为0.04 g·kg-1的环磷酰胺组,以及质量比分别为0.5,2.5,5.0 g·kg-1的L-亮氨酸钙混悬液组通过染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,观察L-亮氨酸钙的遗传毒性.结果表明,为小鼠灌胃7 d后半数致死计量(LD50)大于10 g ·kg-1,L-亮氨酸钙属实际无毒物质在染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用,表明L-亮氨酸钙无毒性和无致突变性.     

交通性污染物致小鼠突变性的研究

以清洁级ICR小白鼠为实验动物,研究温州市区交通污染物对小鼠的致突变性。选择温州鹿城区望江路防空洞为处理现场,采用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)的微核试验以及小鼠精子畸形试验等方法。结果显示小鼠PCE的微核率、精子畸形率均为防空洞的>望江路的>对照组;而精子密度、精子活力以及睾丸重量则为防空洞的<望江路的<对照组。结论:交通性污染物对小鼠体细胞及生殖细胞均有明显致突变作用。     

环磷酰胺对小鼠酯酶同工酶的影响及寿胎丸的拮抗作用

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法研究了雌、雄小鼠（昆明种）7种组织的酯酶（Est）同工酶的变异,环磷酰胺（CTX）对各组织Est同工酶的影响,以及寿胎丸（FPP）的拮抗作用,结果表明：1）各种组织间Est同工酶带型差异明显,并存在一定的性别差异;2）CTX可导致小鼠Est同工酶性显著变化,并且、雄小鼠间舌、脾及肌肉组织受CTX影响的差异显著;3）本研究中CTX造成的Est同工酶变化大都体现在酶的相对量（活性）上,没有发现新酶带的出现;4）FPP对CTX对Est同工酶的影响有十分明显的拮抗作用。     

长耳鸮冬季的捕鼠特点

长耳号鸟越冬期食物的９１．０％为鼠类。所捕食的农田鼠（黑线仓鼠、黑线姬鼠、大仓鼠和棕色田鼠）占５６．８％,居民区鼠类（大家鼠和小家鼠）占３４．２％,体形较小的鼠类（黑线仓鼠、黑线姬鼠、小家鼠和田鼠）占８２．０％,其中田鼠偶尔出现,较大型鼠类（大仓鼠和大家鼠）仅占９．０％;所捕食鼠的年龄多为亚成体（３８．９％）和成体（３９．２％）;所捕食的主要３种鼠（黑线仓鼠、黑线姬鼠和小家鼠）的年龄组成与野外种群的年龄组成一致。１只长耳号鸟平均１ｄ吃１．７９只或５４．３８ｇ鼠。     

用细胞遗传学方法研究生化灭鼠剂对哺乳动物体细胞的致突变性

经人外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换、小鼠骨髓细胞的染色体畸变分析，以及致哺乳动物的嗜多染红细胞的微核发生试验，研究了不同性质的生化灭鼠剂对人和小鼠体细胞的致突变性．结果表明，无论生化灭鼠剂是否具生理毒性，对人和小白鼠体细胞均不具致突变性     

山羊INHA和INHBA基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达研究

分别提取处于同一发情周期的5只低繁藏山羊和5只高繁金堂黑山羊的卵巢、垂体的总RNA,并通过RT-PCR技术对INHA、INHBA基因cDNA进行克隆、序列分析,以Real-time PCR技术对其进行组织表达研究.结果表明:藏山羊和金堂黑山羊INHA基因编码区均长1083bp,编码360个氨基酸,两品种基因编码区有7处碱基不同,并导致3处氨基酸的差异;INHBA基因编码区均长1278bp,编码425个氨基酸,两品种基因编码区有4处碱基不同,并导致1处氨基酸的差异.藏山羊INHA基因编码区核苷酸序列与金堂黑山羊、绵羊、牛、野猪、小鼠、褐家鼠、人的同源性分别为:99.4%、98.9%、95.8%、88.6%、81.0%、79.5%和84.8%;藏山羊INHBA基因编码区核苷酸序列与金堂黑山羊、绵羊、牛、野猪、小鼠、褐家鼠、人的同源性分别为:99.7%、99.4%、98.1%、91.7%、88.0%、88.5%和91.2%.INHA和INHBA基因mRNA在两个山羊品种的卵巢、垂体中均有表达,但两品种间无显著性差异(P0.05).说明INHA和INHBA基因在动物进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究.     

The mosaic structure of variation in the laboratory mouse genome

Most inbred laboratory mouse strains are known to have originated from a mixed but limited founder population in a few laboratories. However, the effect of this breeding history on patterns of genetic variation among these strains and the implications for their use are not well understood. Here we present an analysis of the fine structure of variation in the mouse genome, using single nucleotide polymorphisms (SNPs). When the recently assembled genome sequence from the C57BL/6J strain is aligned with sample sequence from other strains, we observe long segments of either extremely high (approximately 40 SNPs per 10 kb) or extremely low (approximately 0.5 SNPs per 10 kb) polymorphism rates. In all strain-to-strain comparisons examined, only one-third of the genome falls into long regions (averaging >1 Mb) of a high SNP rate, consistent with estimated divergence rates between Mus musculus domesticus and either M. m. musculus or M. m. castaneus. These data suggest that the genomes of these inbred strains are mosaics with the vast majority of segments derived from domesticus and musculus sources. These observations have important implications for the design and interpretation of positional cloning experiments.