化学沉淀法制微细SiO2粉末

采用正交分析法研究以硅酸钠和盐酸为原料,用化学沉淀法制备微细SiO2粉末过程中反应温度、乙醇/水体积比、HCl浓度等影响因素对产品质量的影响,并利用粒度分析仪和金相显微镜对产品的粒度和形貌进行测试.实验结果表明在反应温度40℃,乙醇/水体积比为0.5,盐酸浓度为1.4 mol/L条件下制得的SiO2粉末,其粒径小且颗粒分散均匀.     

硅含量、两种苛化工艺对白泥特性及纸张加填效果的影响

通过控制ALBM的加入量获得不同硅含量的绿液,对其分别进行快速式苛化及间歇式苛化,从而获得不同硅含量和不同苛化工艺的白泥碳酸钙,并检测其白度和粒径.将获得的白泥碳酸钙加填抄纸,研究了不同硅含量和不同苛化工艺对所得白泥碳酸钙加填纸性能的影响,并且将白泥碳酸钙加填纸与商品碳酸钙加填纸进行比较.结果表明,绿液中硅含量越少,所得白泥碳酸钙加填纸的性能就越接近商品碳酸钙加填纸的性能.此外,间歇式苛化所得白泥碳酸钙的白度和粒径匀整性均优于快速式苛化,因此其纸张加填效果更好.     

SAPO-34分子筛的制备与表征

采用水热合成法制备SAPO-34分子筛,并考察了SiO2/Al2O3、H2O/Al2O3、晶化温度对SAPO-34分子筛合成的影响,进一步采用XRD、粒度分布、SEM对合成的分子筛进行表征.实验结果表明,当物料摩尔配比为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(SiO2)∶n(TEA)∶n(H2O)=1∶1∶0.8∶3∶60,晶化温度为200℃,晶化时间为48 h时,合成的SAPO-34分子筛相对结晶度高,粒度分布较均匀,平均粒径为7.5μm.     

共沉淀制备Y2O3/ZrO2超细粉体

以ZrOCl2·8H2O、Y(NO3)3·6H2O、浓氨水等为起始原料,通过共沉淀工艺制备了Y2O3/ZrO2超细粉体.研究了ZrO2晶种用量、前驱体反应温度、反应物浓度、反应体系pH值、分散剂用量、陈化温度、热处理温度等工艺条件对合成Y2O3/ZrO2超细粉的影响.结果表明:实验条件下制备的粉体的晶粒度在15 nm左右,二次粒径在100 nm左右;Y2O3/ZrO2超细粉的开始生成温度在400 ℃左右.     

FeCl3-Al(i-Bu)3-phen胶体催化剂制备方法对催化活性的影响

研究了FeCl3-Al(i-Bu)3-phen胶体催化剂各组分的配比、加入顺序、陈化等制备方式影响催化活性的原因.在加氢汽油介质中,较佳[Al]/[Fe]比值,能将FeCl3颗粒表面的Fe3+还原成Fe2+,又与Al(i-Bu)3形成双电层使胶粒稳定.较佳的[phen]/[Fe]比值保证有充分的phen与Fe2+生成稳定的配合物,阻止Al(i-Bu)3将Fe2+还原成低价态(Fe+,Fe0),同时较佳配比制得的胶体催化剂颗粒小而均匀.因为生成活性位的反应是快速反应,只有phen、FeCl3先于Al(i-Bu)3加入,才能有效阻止深度还原.所以最好的加料顺序是phen+FeCl3+Al(i-Bu)3;由于本体系是较稳定的胶体体系,在陈化时间为4h、陈化温度在-15℃～20℃范围内几乎不影响催化剂活性.因为丁二烯聚合物能增加胶粒的稳定性,所以加丁二烯陈化优于不加丁二烯陈化.     

温度及Y_2O_3对SG法制备ZrO_2相结构及粒度的影响

针对纳米ZrO2粉体粒径较小、比表面积大、极易发生团聚问题,以纳米ZrO2为研究对象,采用溶胶-凝胶(SG)法,以氧氯化锆为锆源,水为溶剂,Y2O3为稳定剂,PEG-6000为分散剂,主要研究烧结温度及Y2O3对制成的纳米ZrO2相结构及其粒度的影响.实验结果表明:经XRD分析,所制得的ZrO2试样主要为四方相结构,随着煅烧温度的升高,粉体粒径增大;SEM测试结果表明,在一定ZrO2陶瓷粉体粒度范围内,随着稳定剂Y2O3加入量的增加,粉体颗粒间的分散性有所改善.综合考虑对纳米ZrO2相结构及粒度的影响,确定最佳烧结温度为650℃,稳定剂Y的最佳加入量为7.5mol%,制备的ZrO2纳米粉体粒径尺度最佳,晶型稳定性好且分散性得到改善.     

HA-ZrO2生物复合材料的制备

首先以H3PO4和Ca(OH)2为主要原料利用湿化学方法合成了结晶良好的羟基磷灰石粉体(HA),在该粉体中分别引入15%、20%和25wt%的m-ZrO2粉体,经成型后分别在900℃、1 000℃、1 100℃和1 200℃温度下煅烧1h,详细研究ZrO2含量和烧结温度对该复合材料物相及体积密度的影响规律.结果表明:随着烧成温度的升高,该复合材料的体积密度呈上升趋势,当温度为1 000℃时达到最大值,当温度进一步升高时,体积密度下降.而复合材料中的HA相随温度的升高而不断降低,当温度超过1 000℃时该趋势更加明显.随ZrO2的引入材料体积密度有一定提高,但当ZrO2含量超过20%时,其体积密度有所降低,当ZrO2含量为20%时,杂质含量最低.     

多孔活性磷酸钙悬浮聚合分散剂的制备及性能研究

以碳酸钙和磷酸为原料制备活性磷酸钙悬浮聚合分散剂。用SEM、XRD、BET氮吸附等对产物进行表征。结果表明,制得的活性磷酸钙分散剂具有多孔结构,堆密度小,比表面积大,粒度均匀,微粒间不易团聚。较佳的合成条件为：碳酸钙水悬浮液的固含量90 g/L、磷酸浓度1.0 mol/L、反应/陈化温度50 ℃、陈化时间3 h,所制得的多孔悬浮聚合分散剂的比表面积为106.8 m2/g,约为日本及市售国产活性磷酸钙分散剂比表面积的1.5～1.8倍。在苯乙烯悬浮聚合中的应用结果表明,多孔结构的磷酸钙分散剂表面活性高,悬浮分散性和稳定性优良,能显著提高聚苯乙烯珠粒的质量。     

酸溶粉煤灰残渣制备4A分子筛

以酸溶粉煤灰提取氯化铁后的残渣为原料,采用碱熔-水热法制备4A分子筛,系统研究了反应体系碱度、陈化时间、晶化时间及晶化温度对4A分子筛钙离子交换能力和物相组成的影响,所得产品通过X射线衍射、透射电镜、激光粒度分析仪等进行分析与表征。研究结果表明,在碱度7.5、陈化24h、晶化温度90℃、晶化4h的条件下,可获得结晶度好、平均粒径1.503μm、平均孔径0.4nm,钙离子交换能力305.54mg/g的4A分子筛。     

温度对水热法合成二硫化钼结构的影响

为了研究水热合成法中温度对制备二硫化钼(MoS2)的影响,文中以仲钼酸铵和硫脲为原料,采用水热法分别在120℃、160℃、200℃、230℃和260℃的温度下反应合成了MoS2,探究了温度对于MoS2结构和形貌的影响.通过电子天平、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶-红外光谱(FTIR)、热失重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了测试与表征.研究结果表明:反应温度对于MoS2的生长,结晶化程度和粒径,以及微观形貌有着显著的影响;反应温度为230℃时,MoS2的产量较多,热稳定性好,纯度和结晶化程度均较高,形貌规整且表面光滑圆润,微观片层结构明显,分布较为均匀.     

2－甲基咪唑合成工艺研究

以乙二醛、乙醛和氨水为原料合成了２－甲基咪唑，并研究了滴加方式、反应温度和反应体系的质量分数对收率的影响．采用稀释法和分阶段反应，可使收率由文献的７１％提高到８４％．     

GeCl2OHCH2CH2COOH一氯水解反应的机理探讨

首次采用量子化学的方法系统地研究了GeCl2OHCH2CH2COOH的一氯水解反应的机理。该反应有三个可能的水解反应途径,本文采用B3LYP／6—311G（d,p）理论水平,优化了每个反应途径中的反应物、产物及过渡态的构型参数。计算了反应物、产物及过渡态的振动频率,并对每一个过渡态都进行了内禀反应坐标IRC计算,以确认它连着特定的反应物和产物。在从头算给出的信息基础上,用传统过渡态理论系统地研究了三个反应通道在300—1000K温度范围内的热力学和动力学性质。     

助剂对Mo_2C/MoO_2-ZrO_2催化剂异构化性能的影响

研究了Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂上正己烷的异构化反应。分别以十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇20000为模板剂,采用共沉淀法制备前驱体固体超强酸MoO3-ZrO2,从前驱体MoO3-ZrO2的BET和FTIR表征可以看出,所得样品具有适宜比表面积、孔径和孔容。前驱体MoO3-ZrO2经碳化后总酸量大幅度的下降。加入混合助剂的Mo2C/MZ-P0.005-C0.5的催化剂无论转化率和选择性都要比加入单一助剂的催化剂要高得多,其转化率达67.5%,选择性75.2%。     

Influence of Excessive SiO2 or TiO2 on the Electric Properties of

The dependence of electrical properties of Ba0.92Ca0.08TiO3 PTCceramics on the SiO2 or TiO2 content was studied. The dependence of room temperature resistivity on the SiO2 content was determined by the variation of the microstructure of Ba0.92Ca0.08TiO3 PTC ceramics. It was shown that a small amount of excessive TiO2 (2mol%) added could increase the dielectric constant of materials, and it results in a reducing of the potential height (e*φ) of grain boundary. Thus, samples with particularly low room temperature resistivity were obtained. The relationship of PTC effect with the TiO2 content was also discussed by using the chemistry defect theory. The inferior PTC effect caused by excessive TiO2 may be concerned with the behavior of oxygen vacancies in the grains of ceramics.     

碱金属氧化物对R_2O－CaO－P_2O_5玻璃水解性的影响

本文研究了碱金属氧化物对Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５玻璃结构及水解性的作用，讨论了玻璃结构与组成和水解性间的关系，随着Ｒ２Ｏ含量的增加，其结构从层状向链状转变，并且其水解率和Ｒ─Ｏ键的结合强度有关。     

关于S2流面计算的探讨

根据计算实践给出了在以速度梯度方程计算S2 流面相对速度分布过程中的一些注意事项 ,它们对简化计算 ,提高结果精度有明显效果     

Ge2 Sb2 Te5晶体结构的第一性原理模拟

基于密度泛函理论,采用CASTEP软件对Ge2Sb2Te5亚稳态晶体进行结构优化,并比较了局部密度泛函LDA CA-PZ和广义梯度近似GGA PBE两种不同电子交换关联函数对模型晶体结构、能带、态密度、分波态密度、布居数等相关性质的影响,获得Ge2Sb2Te5亚稳态晶体结构的性质.研究发现,电子交互关联函数采用局部密度泛函LDA CA-PZ时计算体系的总能量更低,具有更好的稳定性,但该优化使晶格常数缩小,而采用广义梯度近似GGA PBE方法对GST材料的晶胞结构进行模拟获得的结果与实验结果较为吻合.亚稳态Ge2Sb2Te5的能带没有带隙,呈现典型的金属性,而对材料性质影响最大的是Te原子.     

BaO-MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的研究

以MgO-Al2O3-SiO2系统为基础玻璃组成,TiO2为晶核剂,用少量的BaO取代MgO,制备出顽辉石/堇青石基微晶玻璃.采用差热分析、X射线衍射分析、扫描电镜等测试手段研究了BaO对玻璃析晶性能和显微结构等性能的影响,并探讨了不同量的BaO取代MgO对其电导率的影响.结果表明,在1 480℃通过熔融法制备玻璃试样...     

PdO2和YO2分子结构性质研究

在相对论有效原子实势（RECP）近似下,用密度泛函（B3LYP/SDD）方法计算得到了PdO2和YO2分子的结构参数和光谱性质.结果表明：PdO2和YO2分子基态为C2v构型,分别为1A1和2B2,基态离解能分别为：3.2419 eV和8.6481 eV,基态零点振动能分别分：10.9082 KJ/Mol和4.7197 KJ/Mol;得到PdO2分子的谐振频率为：281.7208 cm^-1、397.7792 cma^-1、1144.2030 cm^-1;YO2分子的谐振频率为：142.5630 cm^-1、104.6450 cm^-1、648.4267cm^-1;基态PdO2分子的能隙（HLG）较YO2分子小,化学活性较强.     

CaO—CaF_2—SiO_2熔剂脱磷脱硫特性的研究

在 P_(co)=1atm,1300℃条件下研完了 CaO-CaF_2-SiO_2三元渣用作中磷铁水预处理熔剂进行脱磷脱硫的特性。研究结果表明:CaO饱和的 CaO-CaF_2-SiO_2三元渣具有很强的同时脱磷脱硫能力,组成为48%CaO、22%SiO_2、30%CaF_2的渣的磷容量为10~(25),硫的分配系数10~3以上。